Terme générique pour les maladies provoquées par un processus métabolique anormale. Ça peut être congénital résultant du métabolisme enzymatique (anomalie héréditaire innée ou acquise) erreurs dues à la maladie d'un organe endocriniens ou défaillance d 'un organe fondamental métaboliquement comme le foie, 26ème Stedman. (Éditeur)

Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.

Un collectif terme pour de la nutrition résultant du pauvre d 'absorption ou déséquilibre nutritionnels, et des troubles métaboliques résultant du défaut dans la biosynthèse (anabolisme) ou (catabolisme) de substance endogène.

Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).

Efficacité diminuée de INSULIN réduire glycémie : Nécessitant l ’ utilisation de 200 unités ou plus d'insuline par jour pour prévenir une hyperglycémie ou une cétose.

Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).

Les réactions chimiques impliqués dans la production et Utilization des différentes formes d'énergie aux cellules.

Troubles qui affectent le métabolisme des acides aminés. La majorité de ces troubles sont héréditaires et présent dans la période néonatale avec des troubles métaboliques (par exemple, lactique) et les manifestations neurologiques. Ils sont présents à la naissance, s'ils ne peuvent plus devenus symptomatiques tout de suite.

Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)

Développement et physiologiques morphologiques de fœtus.

Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.

Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.

Nutrition féminine au cours de grossesse.

Erreurs innées du métabolisme glucidique sont des anomalies génétiques qui affectent l'enzymatique ou les voies de transport, entraînant une altération de la dégradation et du métabolisme des glucides, ce qui peut provoquer une variété de symptômes cliniques.

Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans la cellule. C'est un noyau Nad-Dependent Deacetylase avec certitude vers HISTONES et diverses protéines gène impliqué dans le règlement.

Un ensemble de troubles qui ont en commun des tyrosine dans le sang et urines secondaire à une déficience d'enzyme. Caractéristiques tyrosinémie de type I épisodique faiblesse, auto-mutilation, nécrose hépatique, rénale et des convulsions et lésions tubulaires est provoquée par le déficit de l ’ enzyme fumarylacetoacetase. Caractéristiques tyrosinémie de type II INTELLECTUAL pension douloureuse et ulcération cornéenne actiniques des palmiers et les surfaces et plantaire est provoquée par le déficit de l ’ enzyme tyrosine. Des transaminases caractéristiques tyrosinémie de type III INTELLECTUAL handicap et est provoquée par le déficit de l ’ enzyme 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp42-3)

Un mode d 'enregistrement photoélectriques une radio image sur une plaque de métal enrobé, en utilisant un photon, rayons longue exposition chimique temps et sec des promoteurs.

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Qui sont activés par FACTEURS transcription ligands et heterodimerize avec les récepteurs X Des Rétinoïdes et se lier à des éléments dans la réponse de la prolifération des peroxysomes promoteur régions de cible gènes.

Consommation de FATS diététiques excessive.

Cellules du corps qui magasin FATS, sous la forme de triglycérides adipocytes Blancs sont le type et trouve surtout dans la cavité abdominale et tissu sous-cutané. Brown les adipocytes sont thermogenic cellules qui est disponible chez les nouveau-nés de certaines espèces et en hibernation mammifères.

L'identification de paramètre retenu chez le nouveau-né par divers tests, examens, ou autres procédures. Projection may be performed by mesures clinique ou biologique. Une projection test est conçu pour régler des nouveaux nés (,) de celles qu'était pas bien, mais la projection test n'est pas destiné comme un instrument de diagnostic epidemiologic, plutôt à la place.

Les conditions pathologiques catabolisme résultant anabolisme anormale ou de lipides dans le corps.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Anomalies lipidiques d'infiltration des cellules hépatique parenchymateuse yellow-colored foie entraînant une accumulation de lipides. L'anormal est généralement sous la forme de triglycérides, soit en une seule grande gouttelette. Des gouttes ou des stéatoses hépatiques est causée par un déséquilibre dans le métabolisme du gros ACIDS.

Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).

Le tissu adipeux composé de blanc et les adipocytes généralement trouvé directement sous la peau (sous-cutanées FAT) et les organes internes (ABDOMINAL FAT). Il y a moins que la coloration vascularization et moins gros. Gros blanc Brown prévoit chaleur isolation, mécanique coussin et source d'énergie.

Perturbation du cycle rythmique des fonctions corporelles. Ou activités.

Troubles oculaires qui non-ocular maladie ou de blessure.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Une sous-catégorie de Histone Deacetylases qui sont Nad-Dependent. Plusieurs membres de la famille SIRTUINS sont inclus dans cette sous-catégorie.

Un groupe hétérogène de troubles caractérisée par une hyperglycémie et DU GLUCOSE intolérance.

Un groupe de troubles récessif autosomiques marqués par le déficit de la phénylalanine hydroxylase des enzymes hépatiques ou moins fréquemment par une activité réduite de DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (soit atypique). Classique phénylcétonurie phénylcétonurie est causée par un déficit sévère de la phénylalanine hydroxylase et cadeaux de l'enfance avec un retard de développement ; crises ; hypopigmentation cutanée, eczéma ; et démyélinisation dans le système nerveux central. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p952).

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.

Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.

La différenciation des pre-adipocytes dans les adipocytes mature.

Glucose dans le sang.

Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une maladie héréditaire de tissu conjonctif avec sa large tissu élastique de calcification de dégénérescence et principalement dans la peau, des yeux et de la vascularisation. Au moins deux formes existent, autosomale récessifs et un caractère héréditaire dominant. Cette maladie est causée par des mutations d'un des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes. Patients sont prédisposés à hémorragie cérébrale et infarctus INFARCTION gastro-intestinale.

Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.

Les anomalies dans les concentrations sériques des lipides, incluant un déficit en surproduction ou sériques anormales peuvent inclure des paramètres lipidiques CHOLESTEROL totale élevée, un taux de triglycérides élevé, une diminution des lipoprotéines de haute densité et une élévation des taux bas CHOLESTEROL densité CHOLESTEROL.

La quantité de graisses ou un dépôt de lipides sur un site, un organe dans le corps, un indicateur de la masse grasse corporelle statut.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec récepteur X Des Rétinoïdes Alpha est important de la régulation du métabolisme et de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE DU GLUCOSE. La cible est de les thiazolidinediones pour le contrôle de DIABETES sucré.

Maladie métabolique congénital ou acquis qui produisent un dysfonctionnement cérébral ou de lésions (c 'est-à-dire primaire, notamment, des troubles au cerveau intrinsèque et secondaires (soit extracranial) conditions métaboliques altérer la fonction cérébrale.

La génération de chaleur afin de maintenir la température du corps. Le débranche oxydation des acides gras contenu dans marron du tissu adipeux et trembler sont des exemples de Thermogénèse dans de mammifères.

Une lignée cellulaire continue c'est une des cellules 3T3 suisse de inter-souches développé si clonal isolement. La souris fibroblast cellules subir une conversion adipose-like se déplacent sur un confluente et contact-inhibited état.

Des sels et ester 7-carbon saturée de l'acide monocarboxylic heptanoic acide.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Les erreurs sur le métabolisme des lipides résultant du innée MUTATIONS génétique qui sont héréditaire.

Une famille homologue de réglementation enzymes sont structurellement apparenté à la protéine de type d'accouplement silencieux informations régulateur 2 (Sir2) se retrouve sur Saccharomyces cerevisiae. Sirtuins catalytique contiennent un noyau central région qui se lie NAD plusieurs protéines deacetylate NAD sirtuins utiliser de tels que HISTONES et étaient classés comme groupe III Histone Deacetylases. Plusieurs autres membres sirtuin utiliser NAD de transférer Adp-Ribose aux protéines et sont classés mononucléose Adp-Ribose Transferases, tandis qu'un troisième groupe de sirtuins semble avoir les deux Deacetylase and ADP Ribose transférase activités.

Les conséquences d'exposer le FETUS in utero à certains facteurs, tels que LA NUTRITION stress physiologique phénomènes physiologique ; ; ; ; la drogue, les radiations physique ou chimique et d'autres facteurs. Ces conséquences sont observées plus tard dans la descendance après naissance.

La souris mutante marqué l'obésité a présenté un couplé avec la suralimentation hyperinsulinemia, marqué, hyperglycémie, insulinorésistance, et l'infertilité quand dans un état homozygote. Ils peuvent être inné ou hybride.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Un facteur de transcription nucléaire. C'est activé par prostacycline.

Le tissu adipeux sous la peau à travers tout le corps.

Composés organiques qui contiennent 1,2-diphenylethylene comme un groupe fonctionnel.

La synthèse de novo gros dans le corps. De gros des procédés synthétiques ACIDS et les triglycérides, dans le foie et du tissu adipeux. Lipogenèse régulée principalement par de nombreux facteurs, y compris, d'hormones et nutritionnel éléments génétiques.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Dans le tissu graisseux ABDOMINAL CAVITY rétropéritonéale, y compris viscérale et gros, c'est le composé métaboliquement actif de la graisse dans le corps et facilement accessible pour la lipolyse. Augmentée viscérale est associé à des complications métabolique d'obésité.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec PPAR été rudes est important de la régulation du métabolisme et de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE DU GLUCOSE.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.

Une maladie caractérisée par une trop forte concentration de corps cétoniques dans le sang (acetonemia) ou dans l'urine (acetonuria). C'est un signe de complication DIABETES, famine, alcoolisme ou troubles métaboliques mitochondriale (par exemple, ce sirop urine maladie).

Un test pour déterminer la capacité d'un individu pour maintenir le homéostasie de SANG DU GLUCOSE. Elle inclut une mesure de la glycémie à jeun, et à intervalles prescrit avant et après l'administration orale de glucose ingérée par jour (75 ou 100 g) ou perfusion intraveineuse (0,5 g / kg).

Réduction de calories sans réduction de la nutrition adéquate,. Chez l'animal n ’ a été montré que la restriction calorique allonger la durée de vie et de renforcer les autres variables physiologique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Protéines kinases intracellulaires de signaux qui jouent un rôle dans la régulation du métabolisme veinard. Leur activité largement dépend de la concentration de AMP cellulaire qui est ensuite augmentée dans des conditions de stress ou d'acidose métabolique à faible énergie. AMP-activated protéines kinases modifier enzymes impliquées dans le métabolisme LIPID, qui à leur tour fournir substrats AMP nécessaires pour convertir en ATP.

Divers troubles moléculaire physiologique ou qui altèrent la fonction Endoplasmic Reticulum. Ça déclenche des réponses, y compris des protéines UNFOLDED RÉPONSE, ce qui peut entraîner une apoptose ; et AUTOPHAGY.

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.

Décors complexe de réactions enzymatiques connectés les uns aux autres substrat via leurs produits et ses métabolites.

Non glycosylés produite par les adipocytes. Ils incluent leptine ; Adiponectine ; RESISTIN ; et des cytokines du système immunitaire, tels que tumeur TNF-α ; interleukine-6 ; et COMPLEMENT facteur D (aussi connu comme ADIPSIN). Ils ont paracrine et autocrine puissants, les fonctions endocrines.

Un salt formé dans le foie par conjugaison de chenodeoxycholate avec taurine, en général comme le sel sodique. Elle agit comme Ia Iessive á solubilize des graisses dans le petit intestin et il est lui-même absorbé. Il est utilisé comme cholagogue et choleretic.

Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Les réactions chimiques qui apparaissent dans les cellules, des mouchoirs, ou un organisme. Ces processus incluent des la biosynthèse (anabolisme) et la ventilation (catabolisme) de matériaux organiques utilisé par l'organisme vivant.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un foie humain tumeur lignée cellulaire utilisée pour étudier diverses fonctions métaboliques liver-specific.

Un 30-kDa COMPLEMENT C1Q-related protéine, le gène le plus abondant sécrétée par des gros blanc du tissu adipeux. Adiponectine module plusieurs mécanismes physiologiques, tels que troubles du métabolisme de DU GLUCOSE et gros, et les réponses immunitaires ACIDS. Adiponectine plasmatiques diminuer les taux sont associés à ménopause précoce ; TYPE 2 DIABETES sucré, l ’ obésité ; et l ’ athérosclérose.

Un indicateur de densité corporelle déterminée par la relation de corps à corps et se POIDS. IMC = poids corporel (kg) / taille au carré (m ²). En corrélation avec la masse grasse corporelle (IMC de tissu adipeux). Leur relation varie en fonction de l ’ âge et le sexe. Pour les adultes, BMI tombe dans ces catégories : Ci-dessous 18,5 (maigre) ; 18.5-24.9 (normal) ; 25.0-29.9 (obèses) ; 30,0 et plus (obèse). (National Center For Health Statistics, Centre de Contrôle et Prévention)

Graisses présentes dans les aliments, notamment en produit d'origine animale comme la viande, viandes, du beurre, beurre. Ils sont présents dans plus faibles quantités de noix, graines, et les avocats.

Une classe de des lipides membranaires qui ont une tête et deux polaire nonpolar pile. Ils sont juste composées d'une molécule de la sphingosine (4-sphingenine acides longues chaînes de l'alcool) ou à l ’ un de ses dérivés, une molécule d'un acide, de longues chaînes de la calotte tête l'alcool et acide phosphorique parfois en effet sur la calotte tête timonerie. (Groupe Lehninger et al, Principes de biochimie, 2ème éditeur)

Un 11 ’ beta-hydroxysteroid déshydrogénase trouvé dans de nombreux tissus, notamment en tissu adipeux foie poumon ; ; ; ; ovaire ; du tissu vasculaire et la CENTRALE, l ’ enzyme agit de façon réversible et peuvent utiliser soit NAD ou NADP comme co- facteurs.

Les cellules graisseuses avec coloration sombre à cause de la mitochondrie denses et sont nombreuses petites gouttelettes lipidiques ou vacuoles. Leur conservé lipides peuvent être converties en énergie chaleur directement par les mitochondries.

Un type de cellules du pancréas représentant environ 80 % des cellules. Des cellules bêta des îlots pancréatique sécrètent INSULIN.

Une hormone sécrétée 16-kDa peptide de White les adipocytes. Leptine sert de signal en retour de cellules graisseuses au CENTRALE le système nerveux de la régulation de la prise d'aliments, l ’ équilibre énergétique et la graisse de conservation.

Les maladies provoquées par la fonction anormale de la mitochondrie. Ils peuvent être causées par des mutations, acquis ou héréditaires, dans l ’ ADN mitochondrial ou gènes nucléaire dans le code pour composantes mitochondriale. Ils peuvent également résulter d'un dysfonctionnement mitochondries acquise due à des effets indésirables de la drogue, des infections ou autres causes environnementales.

La défaillance d 'un d' atteindre ses FETUS CROISSANCE attendue à tout âge gestationnel du foetus.

Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

Une condition d'avoir embonpoint dans l'abdomen. L'obésité abdominale est généralement défini comme taille circonférences de 40 cm ou plus chez les hommes et 35 cm ou plus chez les femmes, l'obésité augmente le risque de développer nerveux, tels que diabète, hypertension et d ’ acidose métabolique syndrome du X.

Les traitements par des médicaments qui interagissent avec aucun synthèse de composants cellulaires spécifiques caractéristique de l'individu est une maladie dans le but d'arrêter ou interrompre le dysfonctionnement biochimiques spécifiques impliquées dans la progression de la maladie.

Du sel et ester 16-carbon saturée monocarboxylic acid--palmitic acide.

Substances qui diminuent la glycémie.

S'abstenir de toute cette nourriture.

Une forme de tissus adipeux thermogenic composé de Brown adipocytes. On se retrouve chez les nouveaux-nés de nombreuses espèces, y compris les humains et de mammifères en hibernation. Brown la graisse est richement vascularisés, irrigués innervated et denses mitochondries qui peut générer avec chaleur directement du conservé les lipides.

Protéines codée par le génome mitochondriale codée par le ou les protéines qui sont importés de génome nucléaire et résidant sur les mitochondries.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de AMP à ADP en présence d'ATP ou inanimés triphosphate. CE 2.7.4.3.

Une maladie dans laquelle SANG DU GLUCOSE niveau est inférieur à environ 140 mg / 100 ml de plasma à des taux à jeun et, surtout à environ 200 mg / 100 ml de plasma à 30, 60 ou 90 mn pendant un test de tolérance DU GLUCOSE. Cette condition est vu fréquemment chez DIABETES sucré, mais aussi apparaît avec d ’ autres maladies et MALNUTRITION.

Agents susceptibles d'accroître la dépense énergétique et une perte de poids par neuronal et règlement chimique. Les agents et sérotoninergiques expérimentalement drogue a été utilisé chez les patients présentant un diabète non insulino-dépendant (DNID) pour traiter l ’ obésité.

Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.

Un épaississement et perte d'élasticité des murs de principales qui apparaît avec formation de plaques dans les intima artérielle athérosclérotique.

Généralement d ’ expiration fait référence au digestif... reliant la bouche de structures de l'anus, mais n'inclut pas la complice des organes (glandulaire foie ; TRACT biliaire ; pancréas).

Une enzyme, parfois appelée GGT, avec un rôle clé dans la synthèse et la dégradation de glutathion ; (GSH, un tripeptide qui protège les cellules de de toxines). Il y a catalyse le transfert de la fraction gamma-glutamyl acceptor à un acide aminé.

Les quantités relatives de divers composants dans l'organisme, comme pourcentage de graisse corporelle.

Aire partie du diencéphale s'étendent de la région du chiasma optique de la frontière caudal du corps mamillaire inférieur et latérales et formant la paroi du troisième VENTRICLE.

Une catégorie de Receptor-Like des protéines qui pourrait jouer un rôle dans transcriptional-regulation dans la cellule noyau. Beaucoup de ces protéines sont connus de structure similaire à récepteurs nucléaire mais manquent d'un domaine ligand-binding fonctionnelle, tandis que dans les autres cas, les ligands spécifiques ont été identifiés.

La dynamique collection des métabolites qui représentent une cellule est ou organisme a réponse à ces conditions métaboliques nette.

Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec récepteur X Des Rétinoïdes été rudes est important de métabolisme des lipides. C'est la cible de fibrates pour contrôler HYPERLIPIDEMIAS.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Processus pathologiques du foie...

Augmentation de poids existantes corps POIDS fini.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Un élément réglementaires Sterol protéine de liaison qui régule expression de gènes et impliqué dans le métabolisme ACIDS gros lipogenèse. Deux principaux isoformes de la protéine exister grâce à une alternative de cerf.

Le sang anormalement élevé DU GLUCOSE niveau.

Les excès des lipides dans le sang.

La technique qui s'occupe de la mesure de la taille, poids et du corps humain ou autre primate.

Stéroïdes sous sels aminés et acides biliaires proviennent de cholestérol dans le foie et habituellement conjuguée à la glycine ou taurine, le 2e acides biliaires sont de nouveau modifié par des bactéries dans l ’ intestin. Ils jouent un rôle important dans la digestion et absorption de gros. Ils ont également été utilisé sur le plan pharmacologique, surtout dans le traitement de calculs.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.

Une déséquilibrée de l ’ état nutritionnel résulté des carences alimentaires de nutriments pour rencontrer les besoins en physiologique normale.

Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.

Une modification du régime alimentaire et exercice physique pour améliorer la capacité d'animaux à pratiquez une activité physique.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Les processus cellulaires dans la biosynthèse (anabolisme) et dégradation (catabolisme) de glucides.