Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Procédé par lequel le système immunitaire réagit contre le corps est propres tissus. Auto-immunité peut induire ou être causée par maladies auto-immunes.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Un modèle animal de maladie démyélinisante du système nerveux central. Inoculation avec une émulsion combiné avec la matière blanche est adjuvant Freund, myéline protéines de nucléocapside ou purifié myéline centrale cellulaire anticorps-dépendante T déclenche une réponse immunitaire dirigée vers la myéline. Centrale pathologique caractéristiques sont similaires à de multiples, y compris sclérose périvasculaire et Periventricular foyers de l'inflammation et de démyélinisation. Subpial démyélinisation survient également infiltrations méningée sous-jacentes, qui est aussi une caractéristique de encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED. Avec les cellules T, d'une immunisation passive par animal infecté à un animal normal induit également cet état. (De Immunol réserve 1998 ; 17 (1-2) : 217-27 ; Raine CS, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, p604-5)

Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.

Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.

L ’ existence de réponses immunitaires à médiation humorale ou cellulaire principalement dirigée vers Affections du système autoantigens. La réponse immunitaire peut être orienté vers composantes tissulaire spécifique (par exemple, myéline) et peut être limitée au système nerveux central (par exemple, de multiples sclérose en plaques) ou le système nerveux périphérique (ex : Syndrome du Guillain Barre).

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

C'est une souris inter-souches génétiquement prédisposés au développement de syndrome de lupus érythémateux systémique, qui a été retrouvé d'être cliniquement similaire à la maladie humaine. Il a été déterminé que ces souches porte une mutation du gène fas. Aussi, aux LMR / Lpr est un bon modèle pour étudier les déficits cognitifs et de comportements trouvé dans les maladies auto-immunes et l ’ efficacité d ’ agents immunosuppresseurs.

Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.

Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.

Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?

CD4-Positive des cellules T, inhibant immunopathology ni auto-immune in vivo. Elles inhibent la réponse immunitaire par le biais l ’ activité d ’ autres types de cellules. Naturelle réglementaires comprennent les cellules T CD4 + + CD25, IL-10 secréter Tr1 cellules, et Th3 cellules.

Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)

La défaillance d 'un normalement réactif personne fasse une réponse immunitaire à un antigène connu. Elle résulte d ’ contacts antérieurs avec l ’ antigène par un individu immature immunologiquement (foetus ou le nouveau-né) ou par un adulte l'objet de grandes antigène à faible dose ou à fortes doses ou à l ’ exposition aux radiations, antimétabolites, antilymphocytic sérum, etc.

Maladie inflammatoire de la thyroïde GLAND en raison de réactions auto-immunes infiltrat lymphocytaire conduisant à de la glande. C'est caractérisé par la présence du composé circulant antigen-specific thyroïdienne cellules T et la thyroïde auto-anticorps. Les signes cliniques peuvent aller des à une thyrotoxicose selon le type de désordres auto-immuns thyroïdite.

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Inflammation de l'ovaire, en général causé par une infection ascendante d'organismes du endocervix.

La souris de lignée NZB est une souche de laboratoire inbred de rongeurs Mus musculus domesticus, qui développe spontanément un syndrome néphritique et est souvent utilisée comme modèle d'étude pour le lupus érythémateux disséminé.

Le manque de la capacité de produire une réponse immunitaire aux antigènes (auto) autologue. Une ventilation de maladies auto-immunes. La tolérance mène à la capacité de reconnaître la différence entre soi-même et est la fonction première est le seul ensemble du système immunitaire.

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

Une souche de souris diabétique non-obèses développé au Japon qui a été largement étudié comme un modèle pour T-cell-dependent diabète insulino-dépendant auto-immune dans lequel insulitis est un gros histopathologic élément, et dans lequel est fortement MHC-linked sensibilité génétique.

Une production de cytokines proinflammatoires principalement par les lymphocytes T ou leurs précurseurs. Plusieurs types de Interleukine-17 ont été identifiés, dont chacune est un produit d'un unique gène.

Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

Sous-groupe de helper-effector lymphocytes T qui synthétiser et sécrète IL-17, IL-17F et IL-22. Ces cytokines sont impliqués dans hôte défenses et une inflammation des tissus de maladies auto-immunes.

Des modèles animaux de maladies auto-immunes humaine pour la première fois, ils incluent le syndrome du Guillain-Barré, névrite (voir auto-immune, expérimentale) ; myasthénie (voir myasthénie, maladie auto-immune, expérimentale) ; et de multiples sclérose en plaques (voir encéphalomyélite expérimentale, une maladie auto-immune).

Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Protéines Non-antibody sécrétés par les cellules inflammatoires et des leucocytes non-leukocytic, qui agissent en Molécule-1 médiateurs. Elles diffèrent des hormones dans ce classique ils sont produits par un certain nombre de types de cellules de peau ou plutôt que par des glandes. Ils généralement agir localement dans un paracrine et autocrine plutôt que de manière endocrinien.

Une protéine cytosolique abondant qui joue un rôle critique dans la structure des protéines de nucléocapside multilamellar myéline. Myéline cytosolique se lie aux côtés de myéline membranes cellulaires et provoque une adhésion serré entre les deux la membrane cellulaire.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Une classification des lymphocytes T, surtout en assistant / inducteur, suppresseur / effectrices cytotoxiques et sous-ensembles, basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.

Un sous-groupe de Non-Receptor protéine tyrosine alcalines qui se manifeste par la présence d'un domaine catalytique N-terminal et un propeptide C-terminal Proline-Rich toi la sous-type alcalines est principalement exprimé de lymphocytes et joue un rôle clé dans l ’ inhibition de l ’ activation lymphocytaire T. Polymorphismes en aval du gène qui encode cette alcalines sous-type sont associés à une variété de désordres auto-immuns maladies.

Un transmembranaire il présentes à la myéline du CENTRALE le système nerveux. C'est l'une des principales autoantigens impliquées dans la pathogénèse des reçu plusieurs sclérose en plaques.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Arthrite qui est déclenchée dans les expériences chez l'animal. Immunological méthodes et les agents infectieux peuvent être utilisées pour développer des modèles expérimentaux. Ces méthodes figurent arthrite injections de stimulateurs de la réponse immunitaire, tels que un adjuvant (adjuvants Immunologiques) ou au collagène.

Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)

La structure d'une molécule qui imite ou invente la structure d'une autre molécule.

Thyroïdite auto-immune chronique caractérisé par la présence d ’ un taux plasmatique élevé auto-anticorps thyroïdienne ; goitre ; et une analyse.

Sous-groupe de lymphocytes T Auxiliaires qui synthétiser et sécrète gamma-interferon interleukine-12 et l ’ interleukine-2, en raison de leur capacité à tuer les cellules antigen-presenting et leur activité effecteurs lymphokine-mediated, Th1 cellules sont associés à des réactions d'hypersensibilité de type vigoureux.

Forme d'immunisation passive par où précédemment exacerbées agents immunologique (cellules ou les taux) ont été transférés bénéficiaires. Quand non immunisés, transfert de cellules est utilisé comme thérapie pour le traitement de néoplasie, ça s'appelle immunothérapie adoptifs (immunothérapie, ADOPTIVE).

Conditions caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline il (voir myéline) dans le cerveau, dans la moelle épinière, ou nerfs optiques secondaire à des processus médié auto-immune. Ça peut prendre la forme d'une réponse immunitaire humorale ou cellulaire articulent myéline ou OLIGODENDROGLIA autoantigens associés.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

Chlorure de mercure (HgCl2). Un composé hautement toxique volatizes légèrement à la température et ordinaire notablement à 100 ° C. C'est corrosive pour des muqueuses et utilisé comme un antiseptique topique et du désinfectant.

Les rats de lignée Lew sont une souche spécifique de rats Wistar utilisés dans la recherche biomédicale, qui développent spontanément des dépôts amyloïdes cérébraux et des troubles cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer.

Glomérulonéphrite associée à une maladie auto-immune SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Néphrite lupique étant 6 histologie classés par catégories : Classe je - glomérules normaux, classe II - pure mesangial retouches, classe III - localisées glomérulonéphrite segmentaire, classe IV - glomérulonéphrite diffus, classe V - diffuse, et une glomérulonéphrite membraneuse classe VI - avancé glomérulonéphrite sclérosants l'OMS (classification 1982).

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Groupe de maladies chroniques ACANTHOLYSIS cloques histologie par formation et la plaquette thermoformée dans l'épiderme.

Inflammation de tout ou partie du milieu Uvée vasculaire () tunique de l'oeil, et fréquemment impliquant l'autre tuniques (sclérotique et cornée, et la rétine). (Dorland, 27 e)

Une forme des la tuberculose. C'est vu principalement chez les femmes et la muqueuse le implique typiquement ; muqueuse buccale ; et conjonctival muqueuse.

Perte de cheveux et des poils inégaux inflammatoire impliquant microscopiquement zones.

Le major interféron produite par mitogenically ou antigenically stimulé lymphocytes. C'est structurellement différent de TYPE je interféron et son principal de l 'activité est immunoregulation. Ça a été impliqué dans l'expression de classe II Histocompatibility antigènes des cellules qui font généralement pas les produire, conduisant à maladies auto-immunes.

Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou l ’ activité du système immunitaire, les processus, ou phénomène, y compris l'utilisation d'équations, ordinateurs et autres appareils électriques.

Une commune des hyperplasiques diffus hyperthyroïdie avec un goitre. C'est une maladie auto-immune qui produit des anticorps contre le récepteur HORMONE thyréotrope. Ces auto-anticorps activer la TSH récepteur, stimule ainsi la thyroïde GLAND et salivaire d'hormones thyroïdiennes. Ces auto-anticorps peut également perturber des yeux (tombes Ophthalmopathy) et la peau (Graves Dermopathy).

Inhibitrice T cellule récepteur qui est étroitement apparentée antigène CD28. Il a spécificité pour l ’ antigène CD80 et CD86 antigène et agit comme un négatif régulateur de la fonction des cellules T périphérique. CTLA-4 antigène est censé jouer rôle PERIPHERAL pour induire la tolérance.

Une fibrose du parenchyme hépatique en raison d ’ obstruction de la bile (cholestase) dans le intra-hépatique ou extra- hépatique, des voies biliaires (bile DUCTS intra-hépatique DUCTS, extra-hépatiques ; la bile). Par exemple une cirrhose biliaire primitive implique la destruction de petit intra-hépatique sécrétion biliaire et voies biliaires, secondaire cirrhose biliaire est produite par des grandes prolongée intra-hépatique obstruction biliaire ou extra- hépatique à des causes différentes.

"Une ablation du thymus. Dorland, 28 (éditeur)

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Les molécules à la surface des lymphocytes T qui reconnaissent et se combinent avec antigènes. Les récepteurs sont non-covalently associée à un complexe de plusieurs polypeptides collectivement appelé antigènes CD3 (antigène Cd3). Reconnaissance des étrangers et le principal antigène histocompatibility complexe est effectuée en une seule structure antigen-receptor hétérodimère, composé d ’ antigène (récepteurs alpha-beta T-CELL, alpha-beta) ou gamma-delta (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta) chaînes.

Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Un myéline protéine qui est le principal composant du solvant organique lipoprotéines extractible complexes du cerveau entier. Ça a été l'objet de trop d'étude à cause de ses étranges propriétés physiques. Elle reste soluble dans chloroforme même après son lié essentiellement des lipides ont été enlevés. (De Siegel et al., Basic neurochimie, 4ème Ed, p122)

Sous-groupe de lymphocytes CD4 + que coopérer avec les autres lymphocytes (soit T ou B) d 'engager diverses fonctions immunes. Par exemple, les cellules T Auxiliaires coopérer avec les cellules B d'anticorps dirigés contre thymus-dependent antigènes et avec d'autres sous-populations de cellules T pour initier diverses fonctions immunes cellulaire anticorps-dépendante.

Maladies auto-immunes affectant plusieurs endocriniennes. Genre je est caractérisé par l ’ enfance chronique et une candidose (cutanéo-muqueuse candidoses cutanéo-muqueuses, CHRONIQUE) et de type II présente toute association d ’ insuffisance surrénale), (Addison est maladie auto-immune, thyroïdite lymphoïde (thyroïdite ;), l ’ hypoparathyroïdisme ; et une insuffisance ovarienne. Chez les deux types organ-specific des anticorps contre une variété de glandes endocrines ont été détectés. Le syndrome de type II diffère de type I en ce qu'il est associé à HLA-A1 et B8 haplotypes, surviennent généralement à l'âge adulte, et une candidose n'est pas présente.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Une protéine présente dans la myéline membrane periaxonal à la fois des systèmes nerveux central et périphérique gaines de myéline. Il se lie aux récepteurs des cellules surface axons, et peuvent adopter, trouvé sur les interactions entre cellulaire Myelin and axones.

Protéines MYELIN-specific structurelles ou réglementaire qui jouent un rôle dans la genèse et le maintien de la myéline lamellaires il structure.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Substances biologiquement actives dont les activités affecter ou jouer un rôle dans le fonctionnement du système immunitaire.

Le corps est mécanisme de défense contre les organismes étrangers ou substances et déviant cellules indigène. Ceci inclut la réponse immunitaire à médiation humorale et la réponse cellulaire anticorps-dépendante et est constituée d'un complexe de interdépendantes, moléculaire et cellulaire, composants génétiques.

La capacité d'un organisme normal de pas affectée par des micro-organismes et leurs toxines. Elle résulte d ’ la présence d'agents anti-infectieux naturelle des facteurs tels que le corps, des symptômes généraux et immédiat température agissant cellules immunitaires telles que des TUEUR naturelle.

L'arthrite est une inflammation des articulations qui peut entraîner des douleurs, des raideurs et une limitation du mouvement, avec plus de 100 types différents identifiés, dont les plus courants sont l'ostéoarthrite et la polyarthrite rhumatoïde. (source : American College of Rheumatology)

Une constitution ou état du corps qui fait réagir les tissus sont très spéciaux à certains stimuli extrinsèque et par conséquent tend à rendre l'individu plus que habituellement sensibles à certaines maladies.

Une faible affinité sous-unité alpha du récepteur qui combine avec le récepteur de l ’ interleukine-2 et la sous-unité BETA interleukine récepteur commun gamma-Chain pour former une forte affinité des récepteurs de l ’ interleukine-2.

Une cytokine produit par une grande variété de cellules, y compris des lymphocytes, monocytes ; dendritique ; et des cellules épithéliales qui exerce une variété d ’ effets sur immunoregulation et une inflammation. Interleukine-10 associe avec lui-même pour former une molécule homodimeric c'est la forme biologiquement active de la protéine.

Sous-groupe de lymphocytes T Auxiliaires qui synthétiser et à sécréter le interleukines IL-4, IL-5, IL-6, et IL-10. Ces cytokines influencer développement des cellules B activées et la production d'anticorps spécifiques, augmentant ainsi que les réponses.

Substances sont reconnus par le système immunitaire et provoquer une réaction immunitaire.

Un facteur de nécrose tumorale superfamille membre qui joue un rôle dans la régulation de la survie Légère Lymphocyte B. Il apparaît en membranaires de protéine qui est fendu de libérer une forme soluble biologiquement active avec spécificité à ACTIVATOR transmembranaire ET Camlo Interactor ; protéines des cellules B activées facteur ACTIVATION récepteur ; et la maturation des lymphocytes B ’ antigène.

Anémie hémolytique acquis par la présence d'auto-anticorps qui agglutinate ou lyse propres au patient des cellules du sang rouge.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

La souris de lignée DBA (DBA pour *D*BA/2J, *B*6 and *A*/J) est une souche de souris de laboratoire inbredé, développée à partir d'un croisement entre des souris de lignées B6 et A et largement utilisée dans la recherche biomédicale en raison de sa susceptibilité génétique à diverses maladies.

Manipulation du système immunitaire de l ’ hôte dans le traitement de la maladie, l'immunisation active et passive ainsi qu ’ un traitement immunosuppresseur de prévention du rejet du greffon.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.

Un groupe hétérogène de cellules immunocompétents qui interviennent dans la réponse immunitaire cellulaire et de présenter par traitement groupes pour les lymphocytes T. antigen-presenting traditionnel incluent des cellules dendritiques macrophages ; ; ; des cellules de Langerhans. Etant des cellules dendritiques folliculaire ne sont pas traditionnels antigen-presenting cellules, mais parce qu'ils montrent antigène présent à leur surface cellulaire sous la forme d'immuniser l'complexes pour votre reconnaissance qu'ils sont considérés si par certains auteurs.

Inflammation de l'un des vaisseaux sanguins, y compris les principales ; VEINS ; et reste de la vascularisation système dans le corps.

Un cas de maladie chronique étiologie inconnue, et tendance à réapparaître, c'est caractérisé par l'inflammation et dégénération du cartilage et peut provoquer des déformations comme oreille pendantes et une selle nez. Perte de cartilage dans les voies respiratoires peut entraîner une obstruction respiratoire.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)

Sites moléculaire spécifique à la surface de diverses cellules, notamment lymphocytes B et les macrophages, qui s'assemblent avec de l'immunoglobuline G. 3 sous-classes existent, le FC gamma CD64 RI (antigène), une faible affinité des récepteurs Fc Rii gamma (antigène de CD32 une forte affinité des récepteurs Fc RIII gamma) et (les CD16 antigène, une faible affinité au récepteur).

L ’ existence de mécanismes immunologique anormale ou absente, que l'immunité humorale ou cellulaire anticorps-dépendante, tous les deux.

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Récepteurs présents sur les lymphocytes T activés et lymphocytes B qui sont spécifiques de l ’ interleukine-2 et jouent un rôle important dans ACTIVATION lymphocytaire. Ils sont des protéines heterotrimeric composée du récepteur de l ’ interleukine-2, la sous-unité alpha du récepteur, et la sous-unité BETA interleukine gamma-Chain récepteur commun.

Inflammation des tissus (hypersécrétion salivaire souvent du aux glandes), infection ou de blessures.

Immunosuppression par la réduction de lymphocytes circulants ou par une déplétion des lymphocytes T de moelle osseuse doit être effectuée. L'ancien in vivo par thoraciques du drainage ou une administration de sérum antilymphocytaires. Ce dernier est réalisée ex vivo sur moelle osseuse avant sa transplantation.

Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.

Une classification des lymphocytes B basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.

Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.

Un facteur de nécrose tumorale récepteur trouvé dans de nombreux tissus, et sur lymphocytes activés. Il a spécificité pour ligand FAS et joue un rôle dans la régulation de réponses immunitaires périphérique et une apoptose. Plusieurs isoformes de exister grâce à la protéine de cerf. MONDIAL multiples signaux via le récepteur activé par la mort conservé un domaine que associés FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf spécifiques dans le cytoplasme.

Facteurs stimulant soluble growth-related activités des leucocytes ainsi que d'autres types de cellules. Elles améliorent la prolifération cellulaire et de différenciation, la synthèse ADN, sécrétion d ’ autres molécules biologiquement active et inflammatoire immunisés et les réponses aux stimuli.

Une substance soluble formulées par antigen- ou mitogen-stimulated lymphocytes T induisant la synthèse ADN dans naïf lymphocytes.

Une inflammation chronique hépatocellulaire autoalimenté ne soit la cause est inconnue, habituellement avec HYPERGAMMAGLOBULINEMIA et sérum auto-anticorps.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Une modification du système immunitaire ou une réaction immunitaire par des agents qui activent ou supprimer sa fonction. Ce sont les suivants immunisation ou l ’ administration de médicaments immunomodulateurs. Immunomodulation peut englober également modification Corporelle altération du système immunitaire appelés par ou exogène substances.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.

Inflammation du sac lacrymal. (Dorland, 27 e)

Une maladie progressive surrénale caractérisé par la destruction du cortex surrénalien, entraînant une production insuffisante de l ’ aldostérone et hydrocortisone. Des symptômes cliniques comprend l'anorexie, nausées, perte de poids ; faiblesse ; hyperpigmentation de la peau en raison d ’ une augmentation des taux plasmatiques d ’ ACTH précurseur hormone qui stimule les mélanocytes.

Un facteur soluble produite par les lymphocytes T activés que induit l ’ expression de classe II et le FC gènes CMH sur les récepteurs et provoque la prolifération des lymphocytes B et la différenciation agit également sur des lymphocytes T mât lignée, et plusieurs autres cellules hématopoïétiques.

Délibéré la prévention ou chute de l'hôte est réponse immunitaire. Il peut être vague comme dans l ’ administration d ’ immunosuppresseurs (drogues ou aux) ou par la déplétion lymphocytaire ou peuvent être spécifiques comme dans la désensibilisation ou l ’ administration simultanée d'antigène et des médicaments immunosuppresseurs.

Ils sont ovales ou haricot façonné bodies (1 - 30 mm de diamètre) situe le long du système lymphatique.

Toute maladie animale auto-immune modèle utilisé dans l'étude de la myasthénie. Injection avec purifié acétylcholine jonctions neuromusculaires en stimulant les récepteurs (AChR) (voir récepteurs cholinergiques), syndrome myasthénique composantes entraîne une qui a aiguë et chronique phases. Le moteur plaques basales pathologie, perte de l'acétylcholine, présence d'anticorps anti-AChR circulant et les changements électrophysiologiques faire virtuellement identique à cette condition humaine par transfert passif myasthenia gravis. AChR anticorps ou des lymphocytes de affligés animaux aux sujets sains après transfert passif induit expérimental de myasthénie (maladie auto-immune. Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch' 54.. P3)

Des récepteurs nucléaires orphelin trouvé dans le thymus où il joue un rôle dans la régulation du développement et la maturation du thymocytes. Une isoforme de cette protéine, dénommés RORgammaT, est produit par une alternativement transcrit mRNA.

Antigènes 55-kDa trouvé sur les lymphocytes T Auxiliaires et sur un large éventail de d'autres types de cellules CD4. Antigènes sont membres de l'immunoglobuline supergene famille et reconnaissance associative impliqués comme éléments de Major Histocompatibility COMPLEXE classe II-restricted. Les réponses immunitaires à lymphocytes T ils définissent l'aide-soignante / inducteur sous-ensemble. CD4 antigène également servir Interleukine-15 récepteurs et se lient aux récepteurs directement par le VIH, la liaison aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).

Les cellules B qui ont un rôle dans la régulation de la réponse immunitaire y compris la production de cytokines. Cette fonction est en plus de leur rôle habituel en fait des anticorps.

Protection contre une maladie infectieuse agent qui est médiée par les lymphocytes B et T après une exposition à l ’ antigène spécifique, et caractérisée par Immunologic MEMORY. Cela peut donner de l'infection précédente avec cet agent ou la vaccination (IMMUNITY (,), ou le transfert des anticorps ou des lymphocytes d'un donneur immunitaire (la vaccination, PASSIVE).

Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.

Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.

Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Les maladies de LYMPH ; LYMPH sanguins lymphatique NODES ; ou

Hôte délibéré stimulation de la réponse immunitaire active immunisation implique l ’ administration d ’ antigènes ou Immunologic adjuvants. Immunisation passive par administration d'immuniser l'implique SERA ou des lymphocytes (par exemple, ou les extraits de leur transfert ARN) immunitaire facteur, ou une greffe de cellules produisant immunocompétents tissus (thymus ou de moelle osseuse).

Larges, transmembranaire non-covalently lié glycoprotéines (alpha et bêta). 2 chaînes peut être enzyme polymorphe mais il y a plus structurel bêta variations dans les chaînes. La classe II antigènes dans les humains sont appelées antigènes et HLA-D sont codés par un gène sur le chromosome 6. Chez la souris, deux gènes nommé l'IGS et IE sur le chromosome 17 code pour le H-2 antigènes. Les antigènes B-Lymphocytes, ont été trouvées sur des cellules épidermiques, et du sperme et sont censés apaiser la compétence de la coopération et cellulaire dans la réponse immunitaire. Le terme IA antigène parlait seulement pour les protéines codée par les AI gènes chez la souris, mais sert un terme générique pour toute classe II histocompatibility antigène.

C'est un syndrome de malabsorption précipitée par la prise d ’ aliments contenant ont retiré le gluten, tels que blé, de seigle, et d'orge. C'est caractérisé par l'inflammation du petit intestin, perte de structure microvillosités, échoué INTESTINAL ABSORPTION et MALNUTRITION.

La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.

Réduction du nombre de lymphocytes.

Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Déterminants antigénique reconnu et lié par le récepteur de T galactogènes reconnue par le récepteur à lymphocytes T sont souvent situés dans le centre, côté caché de l'antigène, et deviennent accessibles aux récepteurs des cellules T protéolytique après traitement de l ’ antigène.

Anticorps trouver RHEUMATOID RHUMATOIDE patients adultes qui sont dirigées contre gamma-Chain immunoglobulines.

La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.

Multi-subunit fonctionner dans l'immunité des protéines qui ils sont produits par des lymphocytes B gènes de l'immunoglobuline. Ils sont composé de deux gros (immunoglobulines lourde chaîne) et deux chaînes légères de lumière (immunoglobuline, serrurerie) avec ancillary polypeptide chaînes supplémentaires selon leur isoformes. La variété des isoformes inclure protéines Monomériques ou chélateur polymérique du formes, et transmembranaires récepteurs des cellules B activées formulaires (antigène) ou sécrétés formes (anticorps). Ils sont classés par la séquence des aminoacides de leurs lourdes chaînes dans cinq classes (immunoglobuline A ; immunoglobuline D ; immunoglobuline E ; l ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline M) et divers sous-classes.

Une glande endocrine hautement Vascularized composée de deux lobes rejoint par une fine bande de tissu avec un lobe de chaque côté du du cœur. Elle sécrète des hormones des cellules folliculaires thyroïdiennes et CALCITONIN cellules parafollicular ainsi la régulation du métabolisme et CALCIUM niveau dans le sang, respectivement.

Le processus par lequel les lymphocytes antigène est présenté sous une forme qu'ils peuvent reconnaître. C'est réalisée par cellules présentatrices (blindés). Des antigènes nécessiter processing avant qu'ils peuvent être reconnus. Antigène traitement consiste en l ’ ingestion et de l'antigène digestion partielle APC suivie par la présentation de fragments sur la surface cellulaire. (De Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989)

Antigène exprimée principalement sur les membranes des cellules vivantes pendant étapes successives de maturation et la différenciation. Comme marqueurs immunologique ils possèdent une forte spécificité et des tissus et organes sont utiles en tant que sondes dans des études de développement cellulaire normale, ainsi que transformation néoplasiques.

Une inflammation des muscles ou les muscles.

Processus pathologiques GLAND impliquant la thyroïde.

Unglycosylated phosphoproteins exprimés seulement sur les cellules B. Ils sont des régulateurs et conductance de Ca2 + transmembranaire pourrait jouer un rôle dans l ’ activation des lymphocytes B et la prolifération.

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

Glandes qui sécrètent SALIVA dans la bouche. Il y a trois paires de glandes salivaires (parotide GLAND ; sublingual ; sous-mandibulaire GLAND GLAND).

Les récepteurs des cellules T composé de CD3-associated alpha et bêta de chaînes et polypeptide exprimée principalement CD4 ou CD8 + + cellules-T. Pas comme les immunoglobulines, le T alpha-beta récepteurs antigènes reconnaître seulement lorsque se présente en association avec de grandes histocompatibility (CMH) molécules.

Inactivation de fonctionnelle ou des lymphocytes T en les rendant incapable de recevoir une réponse immunitaire à l ’ antigène. Cela arrive par différents mécanismes dans les deux sortes de lymphocytes et peuvent contribuer à la tolérance de Bobbi.

Le nombre de lymphocytes par unité de volume de sang.

Anticorps obtenu à partir d'un seul clone de cellules grandi chez la souris ou le rat.

Les associations de substances liés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques immune spécifique immunoglobulines ; substances, telles que les anticorps monoclonaux ; ou antigènes. Souvent les diagnostiques ou thérapeutiques est une substance radionucléide. Ces conjugués sont utiles pour cible... des outils pour la drogue et radio-isotopes dans le QUI RADIOIMMUNOTHERAPY et de certains cancers.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, provenant de différentes personnes, ce qui contraste avec Mosaïcisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent d'un seul individu.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

Une cytokine hétérodimère qui joue un rôle dans les réponses immunitaires et adaptable innée. Interleukine-23 se compose d'un unique 19 kDa et 40 kDa sous-unité sous-unité partagée avec interleukine-12. Elle est produite par des cellules dendritiques ; macrophages et diverses autres cellules immunitaires

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.

Invasion de l'organisme-hôte par des micro-organismes qui peuvent provoquer une pathologie ou maladies.

Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.

Un modèle animal de la maladie démyélinisante du syndrome du GUILLAINE-BARRE. Dans le protocole plus utilisés, les animaux sont injecté un tissu nerveux périphérique les protéines. Après environ 2 semaines les animaux développent une neuropathie T cellulaire anticorps-dépendante consécutive à une réponse auto-immune orienté vers le protéine P2 dans des nerfs périphériques. Résultats pathologique incluent une accumulation périvasculaire des macrophages et des lymphocytes T dans le système nerveux périphérique, similaire à celui observé dans le syndrome Guillaine-Barre. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1314 ; J Neuroimmunol 1998 avril 1 ; 84 (1) : 40-52)

Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus vulgaris.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Lymphocytes T qui ont co-stimulation récepteurs antigène CD80 et CD86 spécificité pour l ’ antigène. Activation de ce récepteur entraîne une augmentation de la production de cytokines et la prolifération des lymphocytes T, T, de promotion de survie.

Une sous-catégorie de HLA-D contiennent des antigènes alpha et bêta chaînes. L'héritage de antigènes HLA-DR diffère de celle du Hla-Dq antigènes et Hla-Dp antigènes.

Les lymphocytes et mature monocytes transporté par le sang du corps est espace extravasculaire. Ils sont morphologiquement distinguent des mature granulocytique par leurs grandes non-lobed leucocytes, absence de noyaux et grossier, largement tâché cytoplasmique granulés.

La production d ’ anticorps par proliférer et mesurée par la stimulation des lymphocytes B sous antigènes.

Souris souches construite pour posséder génotypes identiques sauf une différence à un simple gène locus.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Réactions sérologique dans lequel un antidote contre un antigène réagit avec un antigène non-jumelle mais étroitement liées.

Récepteurs de surface pour Interleukine-17 sous-types de récepteurs. Plusieurs ont été trouvés, chacune avec son de la spécificité pour Interleukine-17 sous-type.

Un syndrome est caractérisé par granulomateuse bilatérales uvéite avec iritis, glaucome et secondaire prématuré vitiligo, alopécie, symétrique de poliose circumscripta depigmented (une mèche de cheveux), entendait et deux, Cordelia et moi signes (méningée raideur du cou et céphalée). Examen de liquide céphalospidien révèle un modèle en rapport avec méningite, ASEPTIC. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p748 ; resc Ophthalmol 1995 Jan ; 39 (4) : 265-292)

Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.

Les maladies inflammatoires de la thyroïde GLAND. Thyroïdite peuvent être classés dans la thyroïdite aiguë (,) (purulente, subaiguë et chronique granulomateuse lymphocytaire), (fibreux Riedel est), Hashimoto lymphocytaire chronique (maladie) et transitoires (POSTPARTUM thyroïdite), et autres sous-types thyroïdite auto-immune.

Antigène solution émulsionnés dans l'huile minérale. La forme complète est faite de tués, des mycobactéries séché, généralement M. tuberculose, suspendu dans l'huile phase. C'est efficace pour stimuler une immunité cellulaire anticorps-dépendante (IMMUNITY, analyse cellulaire des) et accroît la production de certaines immunoglobulines chez certains animaux. Les incomplète forme ne contient pas des mycobactéries.

Une maladie chronique et phlyctènes sous-épidermique relativement bénignes généralement des personnes âgées et sans histopathologic acantholysis.

Un terme général pour des maladies produite par des virus.

Une protéine qui catalyse le pyridoxal-phosphate alpha-decarboxylation de L-glutamic acide pour former l'acide gamma-aminobutyrique et du dioxyde de carbone. L'enzyme se trouve sur les bactéries et les systèmes nerveux vertébrés et invertébrés. C'est dans la détermination enzyme responsable du contrôle des niveaux d'acide gamma-aminobutyrique normal des tissus nerveux. Le cerveau enzyme agit également sur L-cysteate, L-cysteine sulfinate et L-aspartate. CE 4.1.1.15.

Maladies impliquant plusieurs muscles caractérisée par une inflammation. Ça peut être due à une maladie aiguë ou chronique par des médicaments associés (drogue) ; HEPATIQUE tissu conjonctif maladies ; les infections : Tumeurs malignes ; et d ’ autres troubles. Le terme polymyosite est souvent utilisé pour décrire une entité clinique spécifique ou lentement subaiguë caractérisé par une progression faiblesses affectant principalement la proximale branche et coffre muscles. La maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente dans le 4e à sixième décennie de vie. Faiblesse des muscles du larynx et pharyngée, pneumopathie interstitielle, et inflammation du myocarde peuvent également survenir. Biopsie révèle une destruction totale de segments de fibres musculaires et une inflammation. (Réponse cellulaire Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1404-9)

Inflammation du RETINA. C'est rarement limitée à la rétine, mais est fréquemment associé avec les maladies de la choroïde (CHORIORETINITIS) et du Secrétaire optique (neuroretinitis).

Nerveux caractérisée par la prolifération des tissus lymphoïdes, général ou non spécifiée.

Récepteurs de surface pour interleukine 21. Ils sont sur des cellules dendritiques protéines hétérodimère et lymphocytes constitués du récepteur Sous-Chaîne Alpha et la sous-unité cytokine sous-unité BETA récepteur commun.

Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.

Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui comprend plus de cent allèle variantes. Le sous-type HLA-DRB1 est associé à plusieurs HLA-DR sous-types sérologique.

Arthrite des enfants, avec départ avant 16 ans. Les termes arthropathie idiopathique juvénile n) et d ’ arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire se référer à la classification des systèmes pour l'arthrite chronique chez les enfants. Seul sous-type d ’ arthrite (polyarticular-onset, la polyarthrite factor-positive adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde) cliniquement ressemble à son enfance et est considérée comme équivalente.

Le processus inflammatoire de l ’ parois musculaires du cœ ur (myocarde) entraînant blessure au muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Les manifestations de plus d ’ une fibrose infra-clinique de la mort, mort subite (soudaine). Myocardite en association avec un dysfonctionnement cardiaque est classifiée comme CARDIOMYOPATHY inflammatoire généralement dû à l ’ infection, maladie auto-immune, ou les réponses à des substances toxiques. Myocardite est aussi une cause fréquente de DILATED CARDIOMYOPATHY et autres étant des cardiomyopathies.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Les composés endogène médiatrices AUTACOIDS (inflammation) et de leurs composants exogènes prostaglandines (y compris la synthèse des prostaglandines, SYNTHETIC).

Une forme de lupus érythémateux cutané dans lequel la peau peut être le seul organe impliqué ou de peau impliqué dans ce qui précède la propagation dans d'autres des organes du corps. Il a été classée dans trois formes - aiguë (= un lupus érythémateux cutané, avec des lésions cutanées), subaiguë et chronique (= subaigu, lupus érythémateux).

Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.

Une réponse immunitaire obtenue avec une dose spécifique d'une cellule au plan immunologique pour la substance active ou à un organisme, tissu, ou son portable.