Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou méningée secondairement impliquer l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière.

Une membrane délicat enveloppé le cerveau et la moelle épinière. Située entre le Pia MATER et la dure-mère MATER. C'est séparé de la pia mater par la cavité subarachnoïde qui est rempli de FLUID cérébro-spinal.

Tumeurs de la partie osseuse du crâne.

Augmentation de la masse osseuse par unité de volume.

Tumeurs de la base du crâne spécifiquement, différenciée des néoplasmes de sites non spécifiée ou les os du crâne (SKULL tumeurs).

Jonction entre le cervelet et le pont de Varole.

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.

Gène suppresseur de tumeur située sur le long bras de chromosomes humains 22. Mutation ou une perte de ces gènes causes neurofibromatose De Type 2.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Un schwannome bénigne de la 8e nerf crânien (Vestibulocochlear sang-froid), surtout provenant de l 'agence (stimulation vestibulaire sang-froid) pendant le 5e ou 6e décennie de vie. Les signes cliniques sont : Audience perte ; migraine ; VERTIGO ; acouphène ; et douleur autour. Bilatérale neuromas acoustique sont associés à neurofibromatose De Type 2. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p673)

Tumeurs bénignes, malignes qui résultent le nerf optique ou son fourreau. Sang-froid gliome optique est le plus courant type histologique. Nerf optique néoplasmes ont tendance à causer une perte visuelle et une anomalie pupillaires sensitifs et peut se propager via voies neurales au cerveau.

Une tumeur composé de Spindle des cellules avec une riche réseau vasculaire, qui apparemment n'apparait de pericytes, cellules du muscle lisse origine ce mensonge autour de petits vaisseaux. Bénignes et malignes hemangiopericytomas existe, et la rareté de ces lésions a conduit à beaucoup de confusion en distinguant les variantes bénignes et malignes. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1364)

Une opération sur le système nerveux ou ses parties.

Tumeurs ou un cancer ou une partie de l'audience et équilibre du corps (le système L 'oreille, le Moyen-Orient oreille, et le cercle oreille).

Dominante autosomique trouble caractérisé par une incidence élevée de neuromas acoustique bilatéraux ainsi que d'autres schwannomas (NEURILEMMOMA crânienne) et des nerfs périphériques, et autres tumeurs intracrânienne bénigne, regarde, y compris ependymomas neurofibromas spinale,, gliomes. La maladie a été lié à des mutations du gène, Neurofibromatosis gènes NF2 (2) sur le chromosome 22 (22q12) et présente généralement cliniquement au premier ou deuxième décennie de vie.

Toute opération sur le crâne ou incision dans le crâne. Dorland, 28 (éditeur)

Tumeurs situées dans les ventricules cérébraux, y compris les deux CC, la troisième, et le quatrième ventricule. Peut être principal tumeurs ventriculaire (par exemple, plexus choroïde tumeurs et astrocytome), métastaser depuis distant organes, ou se manifester par des extensions de localement invasif de tumeus de adjacent les structures du cerveau.

Une tumeur qui surgit des cellules de Schwann du crâne périphérique, et nerfs. Cliniquement, ces tumeurs peuvent présentons comme une neuropathie crânienne, masse abdominale ou des tissus mous, lésion cérébrale, ou avec de compression du bulbe rachidien histologie, ces tumeurs sont hautement encapsulées, vasculaire, composée d'un modèle de cellules fusiform-shaped biphasique homogène, pouvant avoir une apparence palisaded. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp964-5) 5

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Les trois muqueuses qui couvrent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils sont la dure-mère, l'arachnoïde, et le la pia mater.

Le grand trou à la base du crâne par laquelle la colonne vertébrale passe.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un homologue protéique de membrane au MCE (Ezrin-Radixin-Moesin) famille de protéines cytoskeleton-associated qui régulent. Altérations physiques de muqueuses dans neurofibromin 2 sont la cause de neurofibromatose De Type 2.