Une sous-catégorie des canaux d'ions ouvrir ou fermer en réponse à la liaison des ligands spécifique.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Une sous-famille de récepteurs ligand-gated canaux ioniques qui partagent une caractéristique boucle qui est formé par un lien entre deux disulfures cystéine résidus. Ces récepteurs typiquement contiennent 5 sous-unités avec le N-terminal cysteine-loop survenant près d'un domaine extracellulaire.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Une sous-catégorie des récepteurs de la sérotonine qui forment des canaux et des cations transduction médiation par depolarizing la membrane cellulaire. Le tion canaux sont formées par 5 récepteur sous-unités. Stimulé les récepteurs permettre, c'est un passage de la sélection ; POTASSIUM ; et CALCIUM.
Récepteurs de surface qui lient glycine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Glycine récepteurs dans le CENTRALE le système nerveux ont une chaîne chlorure intrinsèque et sont généralement inhibitrice.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)
Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Composés endogène SEROTONIN spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT3.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
La classe des canaux ioniques ligand-gated récepteurs qui ont spécificité pour glutamate. Elles sont distinctes de Metabotropic glutamate récepteurs qui agir à travers un G-Protein-Coupled mécanisme.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Un genre de la famille Torpedinidae composée de plusieurs espèces. Membres de cette famille ont organes électrique puissante et on appelle rayons électriques.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, bactéries responsables des bacilles se fane vasculaire sur une large gamme d 'espèces de plantes. C'était anciennement nommé Erwinia Chrysanthemi.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.
Un membre du sous-famille de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine de la famille CHANNEL Ligand-Gated ION. Il est constitué entièrement de pentameric a7 sous-unités exprimée dans le système nerveux central, système nerveux autonome, système vasculaire, lymphocytes et de la rate.
Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.
Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X2 sous-unités. Le P2X2 sous-unités ont aussi été trouvé associée à des récepteurs P2X3 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Purinergic P2X largement distribuée un récepteur qui joue un rôle dans douleur P2X4. Récepteurs trouvés sur les cellules MICROGLIA pourrait également jouer un rôle dans la médiation de douleur neuropathique allodynia-related.
Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs ce signal par un canal ionique ligand-gated. Ils sont composé de trois P2X sous-unités qui peut être identique ou différente (homotrimeric form) (heterotrimeric form).
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Un atome ou groupe d'atomes ayant une charge électrique positive ou négative due à un gain (charge négative) ou une perte (charge positive) d ’ un ou plusieurs électrons. Atomes avec une charge positive sont les cations ; ceux ayant une charge négative sont anions.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.
Les atomes, chargé positivement radicaux ou groupes d'atomes qui voyagent à la cathode ou pôle négatif pendant l'électrolyse.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
La caractéristique en 3 dimensions forme et arrangement de protéines multimeric (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
La classe des récepteurs de surface pour purines que préfère ATP ou ADP par l'adénosine. P2 Purinergic récepteurs sont répandus dans la périphérie et dans le système nerveux central et périphérique.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale, douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X3 sous-unités. Le P2X3 sous-unités sont également associées à des récepteurs P2X2 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Alkyl composés contenant un groupe hydroxyle. Ils sont classés selon le rapport de l ’ atome de carbone : Primary alcools, R-CH2OH ; secondaire des alcools, R2-CHOH ; tertiaire, alcools R3-COH. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Un acide aminé qui non essentiels thiol-containing est oxydée pour former la cystine.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Chargés négativement atomes, radicaux ou groupes d'atomes qui voyage vers le pôle positif anode ou pendant l'électrolyse.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur qui jouent un rôle dans les signaux et douleur de réguler le processus inflammatoire.
Un genre de nématodes parasitaire qui infestent le duodénum et l'estomac de domestiques que sauvages herbivores, ce qui l'ingèrent avec les herbes (POACEAE) ils mangent. Infestation d'homme est accidentelle.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Sels de organique ester de methanesulfonic acide.
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un Phyla De Oxygenic se compose de bactéries de photosynthèse unicellulaires multicellulaires de bactéries possédant chlorophylle un et accomplissent Oxygenic la photosynthèse. Cyanobactéries sommes le seul capable de réparer tous les deux organismes CARBON de titane (en présence de lumière) et l ’ azote. Cellule morphologie peuvent inclure nitrogen-fixing heterocysts et / ou les cellules au repos appelé akinetes. Autrefois appelé l'algue bleu-vert, cyanobactéries étaient traditionnellement considéré comme ALGAE.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
Un genre de dextrally enroulé escargots d'eau douce qui inclut une espèce d'importance en tant que parasite hôtes intermédiaires de hasards.
Antifongiques imidazolés dérivé avec hypnotique anesthésique et l ’ effet observé sur le gaz du sang, ventilation, ou le système cardiovasculaire. Il a été proposée comme une induction anesthésiant.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Substances utilisées dans le traitement ou le contrôle des infestations par les nématodes. Ils sont utilisés en pratique vétérinaire.
Le laboratoire solvant. C'était déjà utilisé comme un anesthésiant, mais était interdit aux États-Unis en raison de sa suspecté carcinogénicité.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Un mélange de surtout avermectines H2B1a (RN 71827-03-7) avec des avermectines H2B1b (RN 70209-81-3), qui sont macrolides à partir de Streptomyces avermitilis canaux à ions chlorure dépendant du glutamate et unit la perméabilité d ’ entraîner une augmentation des cellules nerveuses et musculaires hyperpolarization et interagit avec d'autres SODIUM CHANNELS. C'est un large spectre antiparasitaire actif contre microfilariae de ONCHOCERCA volvulus mais pas la forme adulte.
Dont l'activation est les canaux potassiques dépendants de calcium intracellulaire concentrations.
Une simulation informatique développé pour étudier le mouvement de molécules sur une période de temps.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.
Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.
Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
Une classe de Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les récepteurs Kainic AGENTS.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Un endroit sur une enzyme sur la liaison d'un modulateur, provoque l ’ enzyme de subir une conformational changer cela peut modifier sa liaison ou catalytique propriétés.
Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
L'étude des phénomènes physiques et PROCESSUS physique que celui appliqué aux choses vivantes.
Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après melastatin protéine. Ils ont le TRP domaine mais manque ANKYRIN se répète. Enzyme dans les domaines C-terminus mène à eux qu'on m'appelle chanzymes.
La classe des récepteurs Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les AMPA alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agoniste (acide).
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Calcium CHANNELS qui sont concentrées en tissus neuronaux. Omega toxines inhiber les actions de ces canaux d'altérer leur voltage dépendance.
Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un large groupe de canaux cations six-transmembrane eucaryotes qui sont classés par homologie de séquence d ’ implication avec parce que leur fonctionnel de sensation est varié. Ils ont seulement faible voltage sensibilité et Ion sélectivité. Ils ont un nom de Drosophila mutant ayant montré récepteur transitoire potentiels en réponse à la lumière. Une boîte contenant un motif 25-amino-acid TRP (EWKFAR) juste propeptide C-terminal de S6 sont retrouvés dans canaux, canaux et canaux les sous-groupes. ANKYRIN répète sont présentés dans canaux, canaux & TRPN les sous-groupes. Certains sont associés à tyrosine kinase ou TYPE C Phospholipases.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
- Sous conditions un nutriment indispensable, important pendant le développement de mammifères. C'est présent dans le lait est isolée mais surtout de de la bile de bœuf et fortement conjugués acides biliaires.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité de procédé chimique ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Des protéines à partir des espèces par les nématodes CAENORHABDITIS Elegans. Les protéines de cette espèce font l 'objet d' intérêt scientifique dans le domaine des organismes multicellulaires morphogénèse.
C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.
Couches molécules de lipide qui sont deux molécules d'épaisseur. Bicouche systèmes sont fréquemment étudié en vraies modèles de membranes biologique.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS du superfamille de pore-loop tion ouvert par des canaux hyperpolarization plutôt que de dépolarisation. L'ion mener, c'est un pore passe cations POTASSIUM CALCIUM, et avec une préférence pour le potassium.
La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.
Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une famille de mechanosensitive canaux sodiques retrouve essentiellement dans les nématodes où ils jouent un rôle dans MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin analyse cellulaire des canaux sodiques sont structurally-related à épithéliales CHANNELS et sont nommés d'après, c'est le fait que perte de leur activité entraîne dégénérescence cellulaire.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour ACID-SENSING CHANNELS, c'est.
Un groupe de peptide antibiotiques de Bacillus brevis. Gramicidine C ou S est un acide cyclique ten-amino glycosylé et en gramicidins A, B, D sont linéaires et Gramicidine est un des deux principaux composants de TYROTHRICIN.
Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Un agent bloquant les canaux ioniques potassium-selective. (De J Gen Phys 1994 ; 104, paragraphe 1 : 173-90)
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.
Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.