Ligand-Gated Ion Channels
Une sous-catégorie des canaux d'ions ouvrir ou fermer en réponse à la liaison des ligands spécifique.
Canal Membranaire
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Cysteine Loop Ligand-Gated Ion Channel Receptors
Une sous-famille de récepteurs ligand-gated canaux ioniques qui partagent une caractéristique boucle qui est formé par un lien entre deux disulfures cystéine résidus. Ces récepteurs typiquement contiennent 5 sous-unités avec le N-terminal cysteine-loop survenant près d'un domaine extracellulaire.
Porte Canal Membranaire
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Récepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht3
Une sous-catégorie des récepteurs de la sérotonine qui forment des canaux et des cations transduction médiation par depolarizing la membrane cellulaire. Le tion canaux sont formées par 5 récepteur sous-unités. Stimulé les récepteurs permettre, c'est un passage de la sélection ; POTASSIUM ; et CALCIUM.
Récepteur Glycine
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Xenopus Laevis
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Acid Sensing Ion Channels
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Canaux Calciques
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Anesthésiques Généraux
Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)
Ovocytes
Récepteur Gaba-Benzodiazépine
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Canaux Chloriques
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Récepteur Gaba
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Sous-Unités Protéine
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Serotonin 5-HT3 Receptor Agonists
Electrophysiology
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Receptors, Ionotropic Glutamate
Séquence Des Acides Aminés
Modèle Moléculaire
Torpedo
Pectobacterium Chrysanthemi
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Régulation Allostérique
alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor
Xenopus
Canaux Potassiques Rectifiants Entrants
Receptors, Purinergic P2X2
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X2 sous-unités. Le P2X2 sous-unités ont aussi été trouvé associée à des récepteurs P2X3 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Site Fixation
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Receptors, Purinergic P2X4
Receptors, Purinergic P2X
Récepteur Neuromédiateur
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Ions
Inhibiteurs Des Canaux Potassiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Glycocolle
Cations
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Structure Quaternaire Protéine
Récepteur Purinergique P2
Inhibiteurs Des Canaux Calciques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Strychnine
Receptors, Purinergic P2X3
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale, douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X3 sous-unités. Le P2X3 sous-unités sont également associées à des récepteurs P2X2 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Anesthésiques
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Relation Dose-Effet Médicaments
Alcools
Canaux Potassiques Voltage-Dépendants
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Motifs Acides Aminés
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
HEK293 Cells
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Récepteur Glutamate
Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.
Membrane Cellulaire
Anions
Receptors, Purinergic P2X7
Haemonchus
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Neurones
Anesthésiques Dissociatifs
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Mutation
Cyanobactéries
Un Phyla De Oxygenic se compose de bactéries de photosynthèse unicellulaires multicellulaires de bactéries possédant chlorophylle un et accomplissent Oxygenic la photosynthèse. Cyanobactéries sommes le seul capable de réparer tous les deux organismes CARBON de titane (en présence de lumière) et l ’ azote. Cellule morphologie peuvent inclure nitrogen-fixing heterocysts et / ou les cellules au repos appelé akinetes. Autrefois appelé l'algue bleu-vert, cyanobactéries étaient traditionnellement considéré comme ALGAE.
Relation Structure-Activité
Canaux Calciques Type-L
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
Lymnea
Etomidate
Agonistes Nicotiniques
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Acide Gamma-Aminobutyrique
Antihelminthiques Antinématodes
Chloroforme
Liaison
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Conotoxines
Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Ivermectine
Un mélange de surtout avermectines H2B1a (RN 71827-03-7) avec des avermectines H2B1b (RN 70209-81-3), qui sont macrolides à partir de Streptomyces avermitilis canaux à ions chlorure dépendant du glutamate et unit la perméabilité d ’ entraîner une augmentation des cellules nerveuses et musculaires hyperpolarization et interagit avec d'autres SODIUM CHANNELS. C'est un large spectre antiparasitaire actif contre microfilariae de ONCHOCERCA volvulus mais pas la forme adulte.
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants
Molecular Dynamics Simulation
KATP Channels
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Bungarotoxine
Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.
Canaux Potassiques De La Superfamille Shaker
Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.
Récepteur Cholinergique
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Canaux Cationiques Trpv
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
Cellules Cancéreuses En Culture
Acétylcholine
Inhibiteurs Des Canaux Sodiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Modulateurs Gaba
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Cristallographie Rayons X
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
GABA-A Receptor Antagonists
Anesthésiques Par Inhalation
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Acide Glutamique
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Substitution D'Un Acide Aminé
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
Récepteur Acide Kaïnique
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Site Allostérique
Canaux Cationiques Trpc
Transfection
Agents Neuromédiateurs
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Biophysique
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Grande Conductance
Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Canaux Cationiques Trpm
Récepteur Ampa
Transport Ionique
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
Agonistes Gaba
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
Antagonistes Gaba
Picrotoxine
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
Tubocurarine
Potassium
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Canaux Calciques Type-N
Canaux Calciques Type-T
Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.
Canal Potassique Kv1.2
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Epithelial Sodium Channels
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
Rat Sprague-Dawley
Canaux Cationiques Trp
Un large groupe de canaux cations six-transmembrane eucaryotes qui sont classés par homologie de séquence d ’ implication avec parce que leur fonctionnel de sensation est varié. Ils ont seulement faible voltage sensibilité et Ion sélectivité. Ils ont un nom de Drosophila mutant ayant montré récepteur transitoire potentiels en réponse à la lumière. Une boîte contenant un motif 25-amino-acid TRP (EWKFAR) juste propeptide C-terminal de S6 sont retrouvés dans canaux, canaux et canaux les sous-groupes. ANKYRIN répète sont présentés dans canaux, canaux & TRPN les sous-groupes. Certains sont associés à tyrosine kinase ou TYPE C Phospholipases.
Adn Complémentaire
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Canaux Potassiques
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Benzodiazépines
Taurine
Canal Potassique Kv1.3
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.
Propofol
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Canaux Sodiques
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Canal Potassique Kv1.1
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Agonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Canal Potassique Kv1.5
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.
Ethanol
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Modèle Chimique
Protéines Caenorhabditis Elegans
Sodium
Structure Moléculaire
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Potentiels D'Action
Canaux Potassiques Kncq
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
Mutagénèse
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Agonistes Des Canaux Calciques
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Canaux Potassiques Shab
Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.
Double Couche Lipidique
Clonage Moléculaire
Simulation Ordinateur
Facteur Temps
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Canal Potassique Kv1.4
Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.
Chlorures
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
Hyperpolarization-Activated Cyclic Nucleotide-Gated Channels
Nicotine
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Petite Conductance
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.
Canaux Potassiques
Protéines De Fusion Recombinantes
Canaux Potassiques Shaw
Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.
Canaux Potassiques Shal
Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.
Synapses
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Degenerin Sodium Channels
Une famille de mechanosensitive canaux sodiques retrouve essentiellement dans les nématodes où ils jouent un rôle dans MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin analyse cellulaire des canaux sodiques sont structurally-related à épithéliales CHANNELS et sont nommés d'après, c'est le fait que perte de leur activité entraîne dégénérescence cellulaire.
NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Protéines Tissu Nerveux
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Canaux Potassiques Rectifiants Entrants Couplés Aux Protéines G
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Acid Sensing Ion Channel Blockers
Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour ACID-SENSING CHANNELS, c'est.
Gramicidine
Un groupe de peptide antibiotiques de Bacillus brevis. Gramicidine C ou S est un acide cyclique ten-amino glycosylé et en gramicidins A, B, D sont linéaires et Gramicidine est un des deux principaux composants de TYROTHRICIN.
Baryum
Canal Potassique Kcnq2
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Récepteur Médicaments
Venin Scorpion
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Tétra-
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Conductance Intermédiaire
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.
Canal Libération Récepteur Ryanodine Calcium
Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.
Canaux Potassiques Rectifiants Retardés
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.