Le réglage multifonctionnel enzyme protéine qui contient deux domaines. Le premier domaine (CE) 3.2.1.62 glycosyl-N-acylsphingosine de sucre et une hydrolyse N-acylsphingosine. Le deuxième domaine (CE) LACTOSE 3.2.1.108 hydrolyse et sont retrouvés dans les broussailles intestinale frontière membrane. Perte d'activité de cette enzyme dans les humains entraîne LACTOSE intolérance.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de LACTOSE D-GALACTOSE D-glucose. Et à des anomalies de l ’ enzyme cause LACTOSE intolérance.

Une brosse trouvée dans le complexe enzymatique frontière muqueuses de l ’ intestin grêle considéré que c'est une enzyme complexe avec différents sites catalytique. Son absence ne se manifeste par une maladie héréditaire appelée déficit en sucrase-isomaltase.

Une enzyme qui catalyse le 1,6-alpha-glucosidic endohydrolysis de liens dans isomaltose et dextrins produit à partir de l'amidon et de glycogène par alpha-Amylases. CE 3.2.1.10.

Minute projections de membranes cellulaires qui grandement accroître la surface de la cellule.

La condition résultant de l ’ absence ou un déficit en lactase de cellules dans la muqueuse gastro-intestinale TRACT, et l'incapacité à décomposer LACTOSE ABSORPTION. Bactérienne dans le lait pour la fermentation du lactose non absorbé qui provoque des symptômes cette distance d'une légère indigestion (dyspepsie) à sévère DIARRHEA. Intolérance au lactose peut être une erreur congénitale ou acquise.

Enzymes qui hydrolyser O-glucosyl-compounds. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.2.1.-.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Une famille de galactoside que hydrolyser les hydrolases O-galactosyl composés avec un interne. CE 3.2.1.-.

Un facteur de transcription qui régule l'expression d'une grande série de protéines hépatiques incluant sérum ALBUMIN ; beta-fibrinogen ; et Alpha 1-Antitrypsine. Il est composé de hetero- ou homo-dimers de Hépatocytaire Hnf-1Alpha facteur nucléaire et Hépatocytaire Hnf-1Bêta facteur nucléaire.

Invertase is a digestive enzyme, specifically a sucrase, that catalyzes the hydrolysis of sucrose into glucose and fructose.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

Facteur Nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Alpha est un facteur de transcription trouvé dans le foie, pancréas ; et calculs de DU GLUCOSE qui régule l'homéostasie.

La partie du milieu du petit intestin, entre le duodénum et l'iléon. Il représente environ 2 / 5 de l ’ intestin grêle sous duodénum.

Physiologiquement inactif substances qui peuvent être converties à enzymes actifs.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Une méthode analytique pour détecter et mesurer fluorescence dans composés ou cibles tels que les cellules, des nucléotides, ou des cibles précédemment étiquetée avec des agents fluorescence.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature, tels que les entérocytes. Ces cellules sont précieux outils in vitro pour les études relatives à la fonction cellulaire intestinale et la différenciation.

Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.