Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Personnes Handicapées Mentales
Personne diagnostiqué comme ayant une intelligence moyenne nettement inférieurs et des troubles considérables d 'adaptation à la vie quotidienne ou défaut indépendance concernant ses activités quotidiennes.
Disability Evaluation
Propriété Intellectuelle
Propriété, tels que les brevets, style, et des droits d'auteur, provoquée par l'effort créatif. Le brevet et Copyright Clause (art. 1, Section 8, cool. 8) des Etats-Unis Constitution prévoit promeut le progrès de la science et arts utiles par sécuriser pour les fois aux auteurs et les inventeurs, seule habilitée à leurs propres écrits et découvertes. (De Black s Law Dictionary, 5ème Ed, p1014)
Personnes Handicapées
Retard Mental Lié
Troubles Du Développement
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
Faciès
Intelligence
Residential Facilities
Tests D'Intelligence
Haploinsufficiency
Une copie numéro variation qui se traduit par une diminution de Gene POSOLOGIE dus à des loss-of-function mutation. La perte Hétérozygotie est associés à des anomalies ou malades état car les phénotypes restant gène est insuffisante.
Trouble Autistique
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Troubles De L'Apprentissage
Conditions caractérisée par une importante contradiction entre un individu est perçu niveau d'intelligence et leur capacité à acquérir nouvelle langue et d'autres capacités cognitives. Ces troubles peuvent être dus à bio ou psychologiques. Relativement fréquentes incluent les sous-types DYSLEXIA, DYSCALCULIA et dysgraphie.
Syndrome De Down
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Syndrome Du Chromosome X Fragile
Un état caractérisé par une mutation de résistance génotypique l'extrémité distale du long bras du chromosome X (au gène loci FRAXA ou phenotypically FRAXE) et par une diminution cognitive, une hyperactivité, d'épilepsie, language retarder, et une augmentation de la tête, oreilles, et les testicules. Intellectuel handicap survient dans presque tous les hommes et environ 50 % des femmes avec la pleine mutation de FRAXA. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P226)
Troubles Envahissants Du Développement De L'Enfant
Complexe Protéique Adaptateur 4
Insurance, Disability
Assurance visant à compenser les personnes qui perdent salaire à cause de maladie ou blessure ; assurance fournissant paiements périodiques que partiellement remplacer perte de salaire, salaire, ou d'autres revenus lorsque l'assuré est inapte au travail à cause de maladie, une blessure, ou de maladie. L'assurance invalidité collective et individuelle par deux types de cette couverture. (Dans Drôle sur File Dictionary of Health Care Management, 1988, p207)
Education of Intellectually Disabled
Malformations Multiples
Protéine Du Syndrome X Fragile
Un RNA-binding protéine intracellulaire (qui se trouve majoritairement dans le cytoplasme. C'est pour réguler GENETIC dans les neurones et anglaise est absente ou en syndrome du X under-expressed fragile.
Enfants Handicapés
Troubles Mentaux
Troubles De La Communication
Troubles de verbal et communication non-verbale causée par réceptif ou deux, Cordelia et moi expressif LANGUE dysfonctionnement cognitif (par exemple, un retard mental, et troubles psychiatriques), audience DISORDERS.
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Institutionnalisation
Système Communication Personnes Handicapées
Équipement qui fournit physiquement ou mentalement handicapés avec un moyen de communication. Tes appareils inclure étalage planches, machines à écrire, des tubes cathodiques, ordinateurs et discours du synthétiseurs. La production de ces prothèses auditives inclut écrits, artificielle discours, le langage des signes, Morse, et des photos.
Chromosome X Humain
Activité Quotidienne
Comparative Genomic Hybridization
Segmental Duplications, Genomic
Microcéphalie
Sexualité
Les fonctions sexuelles, activités, attitudes, et d'orientations d'un individu. La sexualité, mâle ou femelle, devient évidente à PUBERTY sous l'influence d'hormones stéroïdes (TESTOSTERONE ou estradiol), et socialement secondaires.
Enseignement Spécialisé
Lésions Prénatales
Psychothérapie Par Le Milieu
Western Australia
Un état dans l'ouest de l'Australie. Sa capitale est Perth. C'était d'abord visité par les Hollandais à 1616 mais les Anglais ont pris possession en 1791 et permanent colonisation a commencé en 1829. C'était une colonie pénale de 1850-1888, sont devenues du gouvernement colonial en 1886, et cela a été accordé l'autonomie gouvernementale en 1890. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1329)
Chromosome Duplication
Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X
Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.
Caractéristiques Humaines
DNA Copy Number Variations
Aminoacidopathies Congénitales
Transporteurs Plasmiques Des Neurotransmetteurs
Consanguinité
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Muscle Hypotonia
Mortality, Premature
Encéphalopathies Métaboliques Congénitales
Troubles du cerveau résultant d ’ erreurs métabolique congénital, essentiellement des anomalies enzymatiques substrat qui mène à une accumulation, produit une baisse ou augmentation de métabolites toxiques à travers des voies. La majorité de ces conditions sont polypose, cependant mutation spontanée peuvent également survenir in utero.
Soignant
Les personnes qui fournir des soins à ceux qui ont besoin de surveillance ou une assistance en maladie ou handicap. Ils peuvent fournir les soins à la maison, dans un hôpital, ou dans une institution. Bien que le personnel soignant inclure médical compétent, l ’ allaitement, et les autres professionnels de santé, le concept fait également référence aux parents, époux ou d'autres membres de la famille, amis, les membres du clergé, professeurs, les travailleurs sociaux, mes amis.
Troubles Cognitifs
Généalogie
Group Homes
Un logement pour les groupes de patients, enfants, ou d'autres ont besoin de soutien émotionnel ou physique, ni désir. Ils sont habituellement établies comme prévu, célibataire ménage unités de logements que fournir soins et de surveillance pour les petits groupes d'internes, qui, bien sans rapport, vivre ensemble en famille.
Troubles Des Habiletés Motrices
Indice De Gravité
Smith-Magenis Syndrome
Désordre complexe caractérisé par des traits faciaux distinctifs (faciès), un retard de développement et INTELLECTUAL. Pension phénotypes comportementale incluent des troubles du sommeil, et d'auto-destruction comportements asociaux et pleure. Les troubles du sommeil est liée à une sécrétion de mélatonine circadien anormale modèle. Le syndrome est associée à une suppression ou de novo HAPLOINSUFFICIENCY mutation et de l'acide rétinoïque 17p11.2. protéine sur le chromosome 1
Syria
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Syria" est généralement utilisée pour faire référence au pays situé au Moyen-Orient et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale établie pour "Syria". Si vous cherchez des informations sur une condition médicale spécifique ou un sujet lié à la santé, pouvez-vous svp me fournir plus de détails ?
Questionnaire
Phénotype
Gène Récessif
Syndrome De De Lange
Un syndrome sévère caractérisée par un retard de croissance, un retard mental, petite taille, un son grave grognement pleurer, brachycephaly, low-set oreilles, des cou, carpe bouche, déprimé pont nasal, les sourcils touffus réunion à la ligne médiane, hirsutisme, des mains. Et des malformations peut survenir sporadiquement ou être associées à un schéma autosomale dominante d'héritage ou duplication du long bras de son chromosome 3. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p231)
Syndrome De Williams
Une maladie causée par hemizygous microdeletion de 28 gènes sur le chromosome 7q11.23, y compris les Elastin gène. Les signes cliniques inclure un anneau supra-valvulaire AORTIC un retard mental STENOSIS ; ; ; altérée faciès elfique visuospatial constructif capacités transitoire ; et l ’ hypercalcémie chez les nourrissons, l'état affecte les deux sexes, avec effet à la naissance ou en début de l'enfance.
Comportement D'Autoagression
Clopenthixol
Troubles Du Développement Du Langage
Conditions caractérisée par aptitudes linguistiques (compréhension et l'expression de parler et écrire) qui sont inférieures à celles attendues pour un certain âge, généralement en l'absence d'un intellectuel. Ces troubles peuvent être associés à surdité ; cerveau maladies ; mental DISORDERS ; ou des facteurs environnementaux.
Malformations Crâniofaciales
Troubles Du Comportement De L'Enfant
Wechsler Scales
Israel
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Israel" est généralement référé à un pays situé dans la région du Moyen-Orient et non à un terme médical. Si vous cherchez des informations médicales liées à Israël, je peux vous fournir certaines statistiques ou caractéristiques de santé générales concernant le pays si vous le souhaitez.
Souffrance Cérébrale Chronique Post-Traumatique
Conditions caractérisé par des lésions cérébrales persistante ou un dysfonctionnement comme des complications de traumatisme crânien. Ce trouble peuvent résulter de blessure axiale DIFFUSE ; ; ; hémorragie intracrânienne œdème du cerveau et d ’ autres maladies. Les signes cliniques peuvent inclure démence déficits neurologiques focaux ; ; ; état végétatif persistant mutisme akinétiques ; ou coma.
Comportement Social
Droits Homme
Anomalies Morphologiques Congénitales Du Pied
Mutation
Maladies Rares
Anomalies Morphologiques Congénitales De La Main
Personnel Administratif Service De Santé
Morbidité Associée
La présence de maladies ou supplémentaires qui coexiste avec référence à un premier diagnostic ou un indice de référence dans la condition qui est l'objet d'étude. Comorbidité peuvent altérer la capacité de toutes les individus de fonctionner et aussi leur survie ; il peut être utilisée comme indicateur pronostics pour la durée du séjour à l'hôpital, des coûts facteurs, et résultat ou la survie.
Parents
Personnes fonctionnement naturels,, ou se substituer aux parents adoptifs. Le titre comprend le concept de la maternité ainsi que la préparation pour devenir un parent.
Développement De L'Enfant
Longitudinal Studies
Syndrome De Rett
Trouble du développement neurologiques héréditaire associée X-Linked héritage génétique et peut être mortelle in utero à des hommes hemizygous. La femelle est normal jusqu'à l'âge de 6-25 mois quand perte progressive de volontaire de contrôle des mouvements et communication ; ataxie, crises ; autiste comportement ; intermittente hyperventilation ; et HYPERAMMONEMIA apparaissent. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p199)
Adaptation Sociale
Maladies Liées Aux Chromosomes Sexuels
Kelp
Larges algues brunes robuste formes (PHAEOPHYCEAE) dans l'ordre Laminariales. Ils sont un élément majeur de la partie inférieure et intertidal sublittoral côtes en zones tempérées parmi les pierres et les eaux polaires. Kelp, une sorte de SEAWEED, généralement d ’ expiration fait référence espèces dans le général ou laminaire MACROCYSTIS, mais le terme peut également être utilisé pour espèces dans FUCUS ou Nereocystis.
Syndrome De Prader-Willi
Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)
Tests Neuropsychologiques
Chromosome Breakpoints
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Maladies Du Système Nerveux
Spasmes Infantiles
Syndrome épileptique caractérisée par la triade de spasmes infantiles, hypsarrhythmia, et à l'arrestation de développement psychomoteur à attaque leur apparition. La majorité cadeau entre 3 à 12 mois de l ’ âge, avec spasmes composé de combinaisons de courte ou extenseurs fléchisseurs de la tête, le coffre, et membres. La condition est divisé en deux formes : Cryptogenic (idiopathique) et (symptomatique secondaire à une pathologie connue tels que l ’ infections ; anomalies neurologiques ; cerveau, maladies métaboliques innée ; nouveau-né prématuré ; Perinatal asphyxie ; sclérose tubéreuse, etc.). (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp744-8)
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Crises
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Australia
Queensland
Un état dans le nord-est de l'Australie. Sa capitale est Brisbane. La côte fut occupé par le capitaine Cook en 1770 et son premier jugement pénal () a été localisé sur Moreton Bay en 1824. Le nom Cooksland première proposition mais honneur de la reine Victoria a prévalu. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p996 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p441)
Health Status
Prevalence
Cross-Sectional Studies
Health Services Needs And Demand
Mutation Faux Sens
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
Dendritic Spines
Psychiatric Status Rating Scales
Genetic Association Studies
L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.
Needs Assessment
Chromosomes Humains De La Paire 15
Facteur Risque
Follow-Up Studies
Adaptation Psychologique
Genetic Testing
La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.
Socialisation
Communication
United States
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Qualité Vie
Un générique concept reflétant préoccupation avec la modification et de renforcement de la vie, par exemple attributs physiques et morales et politiques, environnement social ; l ’ état général d'une vie humaine.
Réussite
Capacité à favoriser un effort pour l'objectif fin ; le degré ou le niveau de réussite atteint indiqué (en particulier dans une zone scolaire) ou en général.
Coût Maladie
Le coût personnel de maladies aiguës ou chroniques. Le coût pour le patient peut être - Économique, sociale, ou psychologique coût ou perte pour moi, ma famille ou communauté immédiat. Le coût de maladie peut se refléter dans l'absentéisme, la productivité, la réponse au traitement, la tranquillité d'esprit, ou qualité de vie. Elle est différente de santé coûte CARE, donc le coût social de fournir des services liés à la livraison de la santé, plutôt que impact personnel sur des individus.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Maladies Chromosomiques
Thérapie Comportementale
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Sex Distribution
Le nombre d'hommes et femmes dans une population donnée. La distribution se réfèrent à combien d'hommes ou femmes ou quelle proportion de plus dans le groupe. La population est généralement des patients souffrant d'une maladie mais le concept n'est pas limitée aux humains et ne se limite pas à la médecine.
Netherlands
Métier De Parent
Jouer le rôle d'un parent par care-giving, non l'affection, et la protection de l'enfant par une personne physique ou substitut parent. Le parent soutient l'enfant à exercer autorité et à travers cohérente, empathiques, un comportement approprié en réponse à leurs besoins. Éducation diffère de enfant REARING dans que dans l'éducation des enfants l'accent est mis sur l'acte d'entraînement ou élever les enfants et l ’ interaction entre le parent et enfant, pendant que l'éducation accentue les responsabilités et les qualités d'attitude exemplaire de la molécule.
Pain Measurement
Maladies Expérimentales
Projet Pilote
Socioeconomic Factors
Chromosomes Humains De La Paire 16
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Treatment Outcome
Personality Assessment
Duplication Génique
International Classification of Functioning, Disability and Health
L'O.M.S a classification catégories de santé et la santé des domaines. L'international Classification of Functioning, Disability and Health (confinement) se compose de deux listes : Une liste de fonctions corporelles et la structure, et la liste des domaines d 'activité et de participation. Le confinement inclut également une liste des facteurs environnementaux.
Delivery Of Health Care
Chromosomes Humains De La Paire 12
Réadaptation Professionnelle
Apprentissage
Life Expectancy
Attentat
Agressivité
Sclérose En Plaques
Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)
Dispensaires D'Hygiène Mentale
Diagnostic, traitement et prévention des services de santé mentale prévue individus de la communauté.
Délire, Démence, Troubles Mnésiques Et Cognitifs
Troubles cognitifs dont délire, démence, et autres troubles cognitifs. Ces pourrait résulter de substance utiliser, traumatisme ou d'autres causes.
Mères
Femelle parents, humaine ou animale.
Interviews as Topic
Hyperprolactinémie
Une augmentation du taux de prolactine dans le sang, éventuellement associée à une aménorrhée et galactorrhée. Relativement fréquentes étiologies incluant prolactinome effet, les médicaments, calculs ÉCHEC granulomateuse, maladies de l'hypophyse GLAND troubles et interférer avec l ’ inhibition de la prolactine libération hypothalamique. Ectopique non-pituitary) (production de prolactine peuvent également survenir. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp77-8)
Schizophrénie
Environnement Social
Lombalgie
Analyse Variance
Facteur Temps
Great Britain
Great Britain, dans un contexte médical, peut être défini comme une division géographique du National Health Service (NHS) au Royaume-Uni, qui comprend l'Angleterre, l'Écosse et le Pays de Galles, chacune avec ses propres systèmes de santé décentralisés mais unis dans la prestation de soins de santé financés par le gouvernement à ses résidents.
Grossesse
Modèle Logistique
Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.