Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.

Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.

Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.

Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Calcium CHANNELS qui sont concentrées en tissus neuronaux. Omega toxines inhiber les actions de ces canaux d'altérer leur voltage dépendance.

Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.

À l'inhibiteur calcique. C'est efficace dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.

Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.

Ça se fixe sélectivement sur un benzimidazoyl-substituted tetraline et inhibe CALCIUM T-Type Parti du Bois, nous sommes convaincus.

Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.

Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.

Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.

Un des canaux calciques activité vasculaire blockader avec préférentielle. Ça a marqué dilatation indésirables cérébrovasculaires et abaisse la pression artérielle.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Une famille de structurellement apparenté peptides de mollusque venin neurotoxique inhibant voltage-activated entrée de calcium dans la membrane présynaptique inhibe sélectivement. Ils N-, P- et Q-Type canaux calciques.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Un peptide neurotoxique, qui est un produit (via) clivage du précurseur Conotoxine protéine contenue dans le venin d'escargot marin, du pays geographus. C'est un antagoniste de CALCIUM N-type Parti du Bois, nous sommes convaincus.

Un proline analogique qui agit comme un patch de stoichiometric proline. Ça entraîne la production des protéines anormales présentant une altération de l ’ activité biologique.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.

Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.

CHANNELS situées sur le calcium des cellules de Purkinje du cervelet. Ils interviennent dans stimulation-secretion couplage de neurones.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.

Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau. Ils sont inhibé par la toxine escargot marin, oméga conotoxin MVIIC.

Un neuropeptide toxine du venin du trompe potence, Agelenopsis aperta. Elle inhibe CALCIUM modifie le Parti du Bois, nous sommes convaincus P-Type voltage-dependent sées donc cette grosse depolarizations sont nécessaires pour Canal ouverture... qu'il inhibe également Q-Type CALCIUM Parti du Bois, nous sommes convaincus.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Flunarizine entrée de calcium est un inhibiteur sélectif bloquant la liaison avec calmodulin propriétés et l ’ activité d ’ antihistaminiques H1, c'est efficace dans la prophylaxie de migraine, maladie vasculaire périphérique occlusif central et périphérique, vertiges de l'origine, et comme adjuvant dans le traitement de l ’ épilepsie.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Dont l'activation est les canaux potassiques dépendants de calcium intracellulaire concentrations.

Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.

Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.

Agents antagoniser antagonistes des récepteurs de type 1. Sont comprises les analogues tels que l ’ angiotensine II et SARALASIN biphenylimidazoles tels que le losartan. Certains sont utilisés comme des agents antihypertenseurs.

Un dihydropyridine antagoniste du calcium avec effets inotropes positifs. Il abaisse la pression artérielle en réduisant la résistance périphérique vasculaire dans une grande action sélective sur la résistance arteriolar muscle lisse dans les vaisseaux.

Agents qui favorisent l'élimination d'urine par leurs répercussions sur le fonctionnement des reins.

De l'ordre d'arthropodes Venins Araneida du Arachnida. Le venin habituellement contiennent plusieurs protéines, des enzymes fractions, y compris hémolytique, neurolytic, et d'autres toxines, biologique.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Un dérivé pipérazine H1-receptor et avoir l ’ activité d ’ histamine seul avec vasodilating et propriétés antiémétique mais ça induit la DISORDERS.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.

Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.

La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.

Un sel utilisé pour reconstituer de calcium, comme un acid-producing diurétique et, comme antidote pour stéarate empoisonnement.

Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.

Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.

Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.

Un agent chélateur relativement plus spécifique de calcium et acide EDETIC moins toxique.

Isotopes instable de calcium que décroissance se désintègrerait radiations. Ca atomes avec 39 poids atomique, 41, 45, 47, 49 et 50 sont radioactifs calcium isotopes.

Un type dihydropyridine antagoniste des canaux calciques qui agit comme un puissant vasodilatateur artérielle et agent antihypertenseur. Il est également efficace en cas d ’ insuffisance cardiaque et une angine de poitrine.

Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.

Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Un agent bloquant les canaux ioniques potassium-selective. (De J Gen Phys 1994 ; 104, paragraphe 1 : 173-90)

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Un des POTASSIUM, avec effet secondaire, en dose de calcium courants, qui est souvent utilisé comme outil de recherche et de caractériser canal sous-types.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.

Produits chimiques qui se lient à et enlever les ions de solutions. Des agents chélateurs COORDINATION fonction dans la formation de complexes avec les métaux.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.

Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.

Un agent calcium-blocking d ’ action prolongée, avec une importante activité anti-angineux coronaire significative. Le médicament entraîne une vasodilatation périphérique et modeste. Il a des effets antihypertenseurs et activités anti-arrhythmia sélectif et agit comme un calmodulin antagoniste.

Vasodilatateur coronaire c'est un analogue de iproveratril (vérapamil) avec un autre méthoxy groupe sur le noyau benzénique.

Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.

Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Acide benzoïque ou à l ’ acide benzoïque ester nitro substitué par un ou plusieurs groupes.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.

Acide carbonique de sel calcique (CaCO3). Un inodore, insipide poudre ou de cristal qui se trouve dans la nature. Il est utilisé comme un tampon phosphate thérapeutique chez les patients hémodialysés et en tant que complément de calcium.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.

Une classe de polyamine et peptide toxines qui se restreignent du venin d'araignées comme Agelenopsis aperta.

Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Lanthane. Le prototype de terres rares élément dans la famille de métaux. C'est le symbole La, numéro atomique 57 et poids atomique 138.91. Lanthanide ion est utilisé en biologie expérimentale comme un antagoniste calcique ; lanthane azote améliore le "Optical pharmacodynamiques de verre.

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Un élément trace avec le symbole Ni, numéro atomique 28 et poids atomique 58.69. C'est un cofacteur de l'uréase.

Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.

Oxadiazoles are heterocyclic compounds containing a five-membered ring with two carbon atoms, one nitrogen atom, and two oxygen atoms in their structure, often used in pharmaceuticals and materials science due to their diverse biological and physicochemical properties.

Un polypeptide hautement neurotoxiques du venin d'une abeille (Apis mellifera). C'est un mélange de disulfures 18 acides aminés avec deux ponts et provoque des convulsions et hyperexcitability entraînant une paralysie respiratoire.

Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.

Un élément dont symbole CD, numéro atomique 48 ans, et poids atomique 114. C'est un métal et l ’ ingestion entraînera cadmium pourrie.

Un résidu acide 37-amino peptide isolé du scorpion Leiurus Quinquestriatus hebraeus. C'est une neurotoxine calcique qui inhibe les canaux potassiques activé.

C'est d ’ agents inhibiteurs SODIUM Symporteurs. Ils agissent comme DIURETICS. Excès utiliser est associé à l ’ hypokaliémie.

Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après melastatin protéine. Ils ont le TRP domaine mais manque ANKYRIN se répète. Enzyme dans les domaines C-terminus mène à eux qu'on m'appelle chanzymes.

Un agent chélateur calcium fluorescentes qui est utilisée pour étudier calcium intracellulaire dans les tissus.

Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.

Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.

Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.

Le distal terminaisons des axones qui sont spécialisées pour la libération des neurotransmetteurs. Sont également inclus des axones varicosities pendant la course qui a les mêmes specializations et aussi libérer transmetteurs. Présynaptique terminaux dans les systèmes nerveux central et périphérique sont incluses.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Venins de mollusques, y compris du pays et espèce. Le venin OCTOPUS contiennent des protéines, enzymes, dérivés choline, slow-reacting actifs, et plusieurs caractérisé polypeptide toxines affectant le système nerveux. Mollusque incluent les venins cephalotoxin, venerupin, maculotoxin, surugatoxin, conotoxins et murexine.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.

Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.

La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Sels de calcium de l'acide phosphorique. Ces composés sont souvent utilisés comme des suppléments calciques.

Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.

Avec des vasodilatateurs coronariens anti-arythmie action.

Un agent analgésiques et anti-inflammatoires utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.

Calcium stable atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de calcium, mais diffèrent à poids atomique. Ca-42-44, 46 et 48 sont stables calcium isotopes.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Élargissement du minime gingivae produite par des facteurs autres qu ’ irritation locale. C'est typiquement due à une augmentation du nombre de cellules. (De Jablonski Larousse de dentisterie, 1992, p400)

Avec un ISOQUINOLINES substituent benzylique.

Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.

La classe des composés hétérocycliques thiazépines se réfère aux molécules organiques contenant un noyau benzénique fusionné avec un cycle à six atomes comprenant un azote et un soufre, qui ont été historiquement importantes dans la découverte de médicaments, en particulier les benzodiazépines, utilisés cliniquement pour leurs propriétés anxiolytiques, hypnotiques, anticonvulsivantes et myorelaxantes.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Médicaments agissant sur le taux ou contraction cardiaque, de l'intensité du diamètre des vaisseaux sanguins, ou le volume sanguin.

Espace interstitiel entre les cellules, occupée par FLUID interstitielle ainsi que des substances amorphes et fibreux. Pour ces organismes avec une cellule du mur, l'espace extracellulaire inclut tout en dehors de la membrane y compris la cellule PERIPLASM et la paroi cellulaire.

Un sesquiterpene lactone trouvé dans les racines de THAPSIA. Elle inhibe CA (2 +) -TRANSPORTING ATPase médié transport des CALCIUM dans SARCOPLASMIC Reticulum.

Un large groupe de canaux cations six-transmembrane eucaryotes qui sont classés par homologie de séquence d ’ implication avec parce que leur fonctionnel de sensation est varié. Ils ont seulement faible voltage sensibilité et Ion sélectivité. Ils ont un nom de Drosophila mutant ayant montré récepteur transitoire potentiels en réponse à la lumière. Une boîte contenant un motif 25-amino-acid TRP (EWKFAR) juste propeptide C-terminal de S6 sont retrouvés dans canaux, canaux et canaux les sous-groupes. ANKYRIN répète sont présentés dans canaux, canaux & TRPN les sous-groupes. Certains sont associés à tyrosine kinase ou TYPE C Phospholipases.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.

Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.

Tout chaud de diverses caractérisée par un érythème, affections cutanées suinte, vésicules, et échelle. L'étiologie est varié.

Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.

2, 3 ou 4-Pyridinecarboxylic aminés. Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés carboxy substitué par un groupe au 2, 3 ou 4-position. La niacine (3-carboxy) est actif comme vitamine.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Le liquide à l'intérieur des cellules.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Un, de faible poids heat-stable activateur trouve principalement dans les protéines cérébrales et cardiaques. La liaison des ions calcium à cette protéine permet de se lier à cette protéine cyclique phosphodiestérases nucléotidiques et à adenyl cyclase suivie d ’ activation. Donc cette protéine module AMP cyclique et nom de GMP cyclique niveaux.

Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Les composés de tétraéthylammonium sont des sels ou esters d'ion tétraéthylammonium, qui est une molécule organique avec une charge positive +1, composée d'un atome d'azote entouré par quatre groupes éthyle.

La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.

Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.

C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Activité contraction du myocarde.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Vasodilatateur coronaire ; inhibe de calcium en fonction des cellules musculaires des excitation-contraction couplage ; proposée comme antiarythmique antiangoreuse et agents.

Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.

Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.

La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.

Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.

Anion incluant un inhibiteur de transport anionique 3-mediated conductance de groupe.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS du superfamille de pore-loop tion ouvert par des canaux hyperpolarization plutôt que de dépolarisation. L'ion mener, c'est un pore passe cations POTASSIUM CALCIUM, et avec une préférence pour le potassium.

Spasme des artères coronaires large- ou moyenne.

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un avec des actions similaires aux phénothiazines CHLORPROMAZINE. Il est utilisé comme un antipsychotique et un antiémétique.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.