Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE due à une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. C'est caractérisé par l ’ association de l'hypercalcémie, la phosphaturie, l ’ augmentation de la synthèse, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 rénale et une augmentation de la résorption osseuse.
Sécrétion HORMONE parathyroïde anormalement élevés en réponse à une hypocalcémie. C'est chronique ÉCHEC calculs ou d ’ autres anomalies dans les commandes du métabolisme osseux et minéral, conduisant à diverses maladies des os, tels qu ’ une ostéodystrophie reins.
L'excision de un ou plusieurs des glandes parathyroïdes.
Tumeurs ou un cancer des glandes parathyroïdes.
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Une dégénérescence fibreux, formation d ’ un kyste, et la présence de fibre nodules dans l'os, habituellement dus à l ’ hyperparathyroïdie.
Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.
Petites molécules organiques qui agissent en allosteric activateurs du récepteur sensible (CaSR) dans les glandes parathyroïdes et les autres tissus. Ils abaissent le seuil des activation CaSR par des ions calcium extracellulaires et dégradent HORMONE parathyroïdienne (PTH) à partir de cellules parathyroïde.
Processus pathologiques des glandes parathyroïdes. D'habitude, ils se manifester par salivaire ou hyposecretion de HORMONE qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs CALCIUM extracellulaire qui réagissent à différents niveaux. Calcium des récepteurs dans les glandes parathyroïdes jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du calcium par la régulation de la libération de HORMONE. Ils diffèrent calcium intracellulaire PROTEINS quel sens le taux de calcium intracellulaire.
Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.
Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.
Décalcification d'os ou le développement osseuse anormale dû à une fonction maladies, auquel la 1,25-dihydroxyvitamine D3 synthèse par le rein est altérée, conduisant à une réduction de rétrocontrôle négatif sur HORMONE parathyroïde. Le résultat de l ’ hyperparathyroïdie SECONDARY mènent à des os.
Une forme de néoplasie endocrinienne multiple qui se manifeste par la survenue des tumeurs dans les glandes parathyroïdes, l'hypophyse GLAND, et les îlots pancréatiques. Les signes cliniques inclure l ’ hyperparathyroïdie ; l ’ hypercalcémie ; l ’ hyperprolactinémie ; Cushing maladie ; Gastrinome ; et syndrome du Zollinger-Ellison. Cette maladie est due à loss-of-function du MEN1 Gene, un gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes suppresseur) sur le chromosome 11 (Locus : 11q13).
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un agent imagerie technétium blood-starved utilisé pour dévoiler le tissu cardiaque lors d'une crise cardiaque.
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Des sels inorganiques de acide phosphorique.
Un syndrome clinique associée à la rétention de déchets ou toxines urémique rénale dans le sang. C'est suscitée... par jour plus insuffisance urémique toxines sont principaux métabolites du catabolisme des protéines ou de l'azote, tels que l ’ urée sanguine ou de la créatinine uremie. Sévère peut entraîner des défaillances d ’ organe avec une constellation de symptomes.
Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Traitement contre l'insuffisante tampons du sang par les reins basé sur la dialyse péritonéale ou hémodialyse DIALYSIS et HEMODIAFILTRATION.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.
Maladies des os.
Diminution, perte ou le retrait du minéral électeurs d'os. Une perte de contenu minéral osseux est surtout associée à un vol spatial, l'apesanteur, et longue immobilisation. L ’ ostéoporose est permanent, inclut la réduction de la masse osseuse totale et est associée à une augmentation du taux de fractures. Calcification, est le processus physiologique d'os remineralizing. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e Ed ; Nicogossian, Space Physiology et 2d Ed, pp327-33)
Une masse de tissu normal du point de vue histologique présent dans une position anormale.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Tardifs résultant du inapproprié production d'hormones ou hormone-like matières par tumeurs dans les tissus non-endocrine ou pas par les glandes endocrines habituelle hormone, appelée hormone (ectopique outputs sont des hormones, ectopique).
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Une condition de niveau anormalement élevé de phosphate dans le sang, généralement nettement supérieure à la normale de 0.84-1.58 mmol par litre de sérum.
Le sel de calcium de gluconic acide. Le poison a une variété d'usages, y compris son rôle de calcium dans replenisher hypocalcémique états.
Acide carbonique de sel calcique (CaCO3). Un inodore, insipide poudre ou de cristal qui se trouve dans la nature. Il est utilisé comme un tampon phosphate thérapeutique chez les patients hémodialysés et en tant que complément de calcium.
Les maladies osseuses métaboliques sont un groupe de troubles caractérisés par des anomalies dans le métabolisme du calcium, du phosphore et de la vitamine D, entraînant des déséquilibres dans la minéralisation osseuse et la résorption, ce qui peut conduire à une fragilité osseuse accrue et un risque élevé de fractures.
État des tissus dans lequel d ’ hypersensibilité systémique induite par des agents stimulant approprié avec un soudain calcification locale.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Éviter l ’ utilisation de procédures ouvertes, une opération invasive en faveur de fermé ou locale. Ces impliquent généralement une chirurgie laparoscopique utilise des appareils télécommandés et la manipulation d 'instruments assortis d' observation du champ opératoire indirecte via un endoscope ou appareil similaire.
Des pierres dans la formation de calculs, habituellement urine-collecting zone du rein) (calculs du bassin. Leur taille et la plupart contient CALCIUM oxalate varier.
Déposition pathologique de sels de calcium dans les tissus.
Grandes cellules avec des petits noyaux irrégulier et dense acidophilic granules due à la présence d'abondantes les mitochondries. Oxyphil cellules, alias oncocytes, sont présentés dans oncocytomas du rein, les glandes salivaires, et des glandes endocrines. Dans la glande thyroïde, oxyphil cellules sont Hurthle des cellules et Ashkenazy cellules.
Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.
La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.
Nerveux dans le traitement de phosphore dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Des cancers ou les tumeurs de la maxillaire ou mandibule non spécifiée. Pour néoplasmes de la maxillaire supérieure, tumeurs Du Maxillaire Supérieur est disponible et de la mandibule, tumeurs De La Mandibule est disponible.
Une imagerie radionucléide gamma-emitting agent utilisé pour le diagnostic des maladies dans de nombreux tissus, en particulier chez l ’ appareil gastro-intestinal, cardiovasculaire et cérébral circulation, brain, thyroïdiens et des articulations.
Un groupe de maladies autosomale dominante caractérisée par la survenue des tumeurs impliquant deux ou plusieurs des glandes endocrines qui sécrètent des hormones peptidiques ou vasopressives. Ces neoplasias sont souvent bénin mais peuvent être maligne. Ils sont classés par les glandes endocrines impliqué et le degré d'agressivité. Les deux formes majeures sont MEN1 et MEN2 avec la mutation génétique ou chromosomique sur le chromosome 11 10.
Une résection chirurgicale de la glande thyroïde. Dorland, 28 (éditeur)
Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.
Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.
Une maladie rénale caractérisée par une calcification des tissus. C'est généralement obtenue avec une acidose tubulaire reins distal avec le dépôt dans les tubules du rein et des reins interstitium causes néphrocalcinose insuffisance.
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Une forme de néoplasie endocrinienne multiple caractérisée par la présence de la CARCINOMA la vésiculobulleuse (,) de la thyroïde GLAND, et souvent avec les co-occurrence de phéochromocytome, produisant respectivement CALCITONIN et adrénaline. Moins fréquemment, il peut apparaître avec une hyperplasie ou adénomes des glandes parathyroïdes. Cette maladie est due à gain-of-function les mutations du gène MEN2 sur le chromosome 10 (Locus : 10q11.2), aussi appelée RET proto-oncogène qui encode un récepteur inhibiteur de protéine-tyrosine kinase autosomale dominante. C'est une maladie héréditaire.
Composés qui sont utilisées en médecine comme des sources de radiations pour la radiothérapie et pour un diagnostic. Ils ont de nombreuses utilise dans la recherche et l'industrie. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1161)
La perte osseuse due à l ’ activité ostéoclastique.
La rotation des os MATRIX et minéraux qui implique d'abord une augmentation de la résorption ostéoclastique osseuse (activité) et plus tard, réactives BONE MOUSSE (activité) ostéoblastiques. Le processus de remodelage osseux adultes a lieu dans le squelette de discrets foyers. Le processus garantit l'intégrité du squelette mécanique à la vie et joue un rôle important en homéostasie calcique. Un déséquilibre dans la régulation du remodelage osseux est deux événements contraste, la résorption et de la formation osseuses, les résultats dans de nombreux ostéopathie métabolique, comme l'ostéoporose.
Soin pratiquée pendant la période antérieure à subissant une intervention chirurgicale quand physiques et psychologiques les préparatifs sont faits selon les besoins particuliers de chaque patient. Cette période resplendira dans le temps entre admission à l'hôpital à la fois l'opération commence. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)
Forme de dosage radio-immunologique spécifique dans l 'excédent étiqueté anticorps est directement ajouté dans le test antigène mesurées.
Phosphore utilisé dans les aliments ou communiquées par la nourriture. Cet élément est un composant intracellulaire qui joue un rôle important dans de nombreuses voies biochimiques relatives à la normale n'est pas physiologique. Fortes concentrations de phosphore diététiques peut provoquer néphrocalcinose qui est associé à une insuffisance rénale. Faible concentration de phosphore diététiques induire une élévation de calcitriol non contrôlée dans le sang et l'ostéoporose.
Une lésion inflammatoire non-neoplastic, généralement de la mâchoire ou gencive, contenant de larges cellules multinucleated, englobant reparative cellule géant granulome géant périphérique cellule granulome d ’ expiration fait référence au gencive géante epulis cellulaire) ; central fait référence à la mâchoire.
Hormones libérés de néoplasmes ou d'autres cellules qui ne sont pas les habituelles causes d'hormones.
Un syndrome héréditaire cliniquement similaire à l ’ hypoparathyroïdisme. C'est caractérisé par des hypocalcémies ; l ’ hyperphosphorémie ; and associated squelettiques et le développement d'réponse HORMONE parathyroïde plutôt que de défaillances. Une forme sévère avec une résistance à plusieurs hormones est dénommé Type 1a et est associée allèle mutant maternel de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
Les composés d'aniline sont des dérivés organiques aromatiques caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel amine primaire (-NH2) lié à un noyau benzénique, utilisés dans diverses applications industrielles et pharmaceutiques, tout en présentant également des risques pour la santé humaine, tels que la toxicité et la potentialité cancérigène.
Une maladie marquée par plusieurs cas de l ’ augmentation de la résorption osseuse excessive suivie de tentatives de réparation, entraînant une faiblesse, difforme os de masse. La surcharge architecture de l'os suppose une mosaïque schéma dans lequel les fibres prendre petit bonheur la chance au lieu de symétrie parallèle.
Un trouble caractérisé par des tics musculaires, crampes et spasmes carpopedal, spasme laryngé, et quand sévère ou des convulsions. Cette condition est associée à une dépolarisation de membranes axonale instable, principalement dans le système nerveux périphérique. Tétanie généralement due à une hypocalcémie ou une réduction des taux sériques de magnésium pouvant être associées à une hyperventilation ; hypoparathyroïdisme ; le rachitisme ; urémie ; ou autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1490)
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.
Le principal métabolite circulant de vitamine D3. Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur du corps est de la vitamine D les magasins, il est efficace dans le traitement de rachitisme et ostéomalacie, en azotemic et non-azotemic patients. Calcifédiol a aussi mineralizing propriétés.
Le transfert d'un rein d'un humain ou animal à un autre.
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
Une opération sur une glande endocrine.
Un peptide hormone qui abaisse la concentration de calcium dans le sang. Chez les humains, qui est libéré par cellules thyroïdiennes résiduelles et agit pour diminuer la formation et l ’ activité des ostéoclastes absorbante. Son rôle dans la régulation de calcium plasmatique étant plus importante chez les enfants et dans certaines maladies que chez les adultes normaux.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous de la valeur normale dans la capacité à ôter déchets, concentrez votre urine, et maintenir l'equilibre POSTES ; de la tension. ; et CALCIUM métabolisme. Insuffisance rénale peuvent être classées par le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie) et réduction de glomérulaire FILTRATION TAUX.
L'intoxication au fluorure est une condition médicale caractérisée par une exposition aiguë ou chronique à des niveaux élevés de fluor, entraînant une variété de symptômes allant d'une irritation gastro-intestinale légère à des lésions osseuses et squelettiques graves, ainsi qu'à des problèmes neurologiques.
Soins procédures réalisée dans l'opération qui sont auxiliaires à la véritable chirurgie inclut tout suivi, une fluidothérapie, médicaments, transfusion, anesthésie, radiographie, et des examens de laboratoire.
Présence de sels de calcium, surtout diphosphate De Calcium, dans les structures cartilagineux de une ou plusieurs articulations. Quand accompagnée par des attaques de goutlike symptômes, il est appelé pseudogout. (Dorland, 27 e)
Les os du libre dans l'extrémité supérieure HUMERUS ; y compris le rayon ; et le cubitus.
Ce syndrome est caractérisé par la triade de sévère, l ’ ulcère peptique salivaire de l'acide gastrique et GASTRIN-producing tumeurs du pancréas ou d ’ autres tissus (Gastrinome). Ce syndrome peut être sporadique ou être associé à de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1.
Le plus grand de 3 os qui composent chaque moitié de la ceinture pelvienne.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous du niveau normal pendant plus de trois mois. D ’ insuffisance rénale chronique est classifiée par cinq étapes selon le recul des taux FILTRATION TAUX et le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie). La forme la plus sévère est l'insuffisance rénale terminale (CHRONIQUE calculs ÉCHEC). (Du rein Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002)
Formation des pierres dans le rein.
D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.
Protéines vitamine K-dépendante calcium-binding synthétisée par ostéoblastes et retrouve essentiellement dans des os. Sérum osteocalcin mesures spécifiques non invasive fournir un marqueur du métabolisme osseux. La protéine contient trois résidus d ’ acide aminé (acide gamma-carboxyglutamic Gla), qui, en présence de CALCIUM, favorise la liaison de l ’ hydroxyapatite et l ’ accumulation dans BONE MATRIX.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Un anormal induration ou augmentation de la densité du tissu osseux.
Un trouble caractérisé par le rein non-hereditary anormalement dilatées (ectasia) papillaire et intérieur de la collecte des bouts de collectionner ces conduits d'aération contient habituellement kystes ou diverticula rempli de matériel ou aspect gélatineux à petits calculs (calculs rénaux) conduisant à des infections ou obstruction. C'est différent de calculs POLYCYSTIC congénitale ou héréditaire maladies.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).
Le rôle d'un corps humain ou animal reliant la tête sur le reste du corps.
Cholecalciferols hydroxy substitué par deux groupes en position.
Indigène, inorganique substances organiques fossilisés ou avoir une composition chimique et formé par des réactions inorganique. Ils peuvent se manifester par les cristaux ou individuels peuvent être diffusées sous un autre minéral et du rock. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e ; McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.
Une opération pour la même condition dans le même patient liée à une maladie ou en progression ou réapparition battait échoué opérations précédentes.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Le co-occurrence de grossesse et tumeurs. La maladie ou suivre néoplasique peut précéder la fertilisation.
Néoplasme malignes, résultant de l'épithélium des bronches. Il représente un grand nombre de tumeurs malignes du poumon épithéliales qui peut être divisé en deux groupes : Clinique petite cellule carcinome CARCINOMA poumon et le cancer de poumon.
Salivaire d'hormones thyroïdiennes de la thyroïde GLAND. Un taux élevé d'hormones thyroïdiennes augmenter BASAL TAUX métabolique.
Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.
Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.
Préparations injectables introduite directement dans les lésions localisée.
Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un agent d'imagerie gamma-emitting radionucléide utilisé principalement dans la scintigraphie osseuse. À cause de son absorption par diverses tumeurs, c'est utile pour la détection des néoplasmes.
Test quantitative classique pour la détection de réactions antigen-antibody utilisant une substance (radiomarqué radioligand) soit directement ou indirectement à mesurer la liaison de la substance non marqué pour un anticorps spécifiques ou autres récepteurs. Non-immunogenic substances (ex : Haptens) peut être mesuré si lié à plus grand porte-avions protéines bovines (par exemple, l ’ albumine humaine sérique) gamma-globulin ou capable d'induire la formation d'anticorps.
Dérivé du 7-dehydroxycholesterol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 casser le lien. Elle est différente de ERGOCALCIFEROL d'avoir un lien unique entre C22 et C23 et privés de groupe méthyle à C24.
Thermoplastics synthétique qui sont difficiles, flexible, inerte et résistants aux produits chimiques et électriques. Ils sont souvent utilisées comme matériaux de prothèses biocompatible et d'implants.
Une tumeur bénigne. Ils vivent dans les du lobe antérieur de l'hypophyse, cellules acide qui tache avec des teintures. Si les tumeurs hypophysaires peuvent donner lieu à une sécrétion d ’ hormone de croissance, entraînant gigantisme ou d ’ acromégalie. Un type particulier adénome adénome peut donner lieu à une galactorrhée. Nonpuerperal Dorland, 27 (éditeur)
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
La période durant une opération chirurgicale.
Réduction de la masse osseuse sans altération au niveau des os, conduisant à des fractures. L ’ ostéoporose primaire peut être de deux grandes catégories : L ’ ostéoporose post-ménopausique (,) et l ’ ostéoporose post-ménopausique sénile ou liées à l ’ ostéoporose.
Une famille de petites polypeptide des facteurs de croissance qui partagent plusieurs caractéristiques communes y compris une forte affinité pour HEPARIN fût, là, et un noyau central région de 140 acides aminés c'est entre famille isopolypeptides. Bien que d ’ abord été étudié comme des protéines qui stimuler la croissance des fibroblastes cette distinction n'est plus obligatoire pour être membre de la famille fibroblast facteur de croissance.
Le lymphome leucémie / lymphoma-1 gènes, associée à différents résultats. Néoplasmes lorsqu'elle est trop forte surexpression de la t (11 ; 14) translocation qui caractérise cheminée zone-derived lymphomes à cellules B l'humaine c-bcl-1 gène est située à 11q13 sur le bras long de son chromosome 11.
Une hypertrophie bénigne qui projette vers l'extérieur de la surface d'os cartilagineux, souvent contenant un composant.
L'excision de rein.
Association ou superimposition de deux images pour avoir démontré des différences entre eux (par ex., examen radiographique pulmonaire anormal avec contraste contre un sans, en utilisant différentes images radionucléide radionucléides, radio vs. radionucléide image) et dans la préparation de matériel audiovisuel, compensant images identique (par exemple, le coloriage de vaisseaux de angiographies).