Hypercalciurie
L ’ excrétion du niveau anormalement élevé de CALCIUM dans l'urine, supérieures à 4 mg / kg / jour.
Troubles Du Métabolisme Du Calcium
Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Néphrocalcinose
Une maladie rénale caractérisée par une calcification des tissus. C'est généralement obtenue avec une acidose tubulaire reins distal avec le dépôt dans les tubules du rein et des reins interstitium causes néphrocalcinose insuffisance.
Cotransporteurs Sodium-Phosphate De Type Iic
Calculs Rénaux
Néphrolithiase
Formation des pierres dans le rein.
Familial Hypophosphatemic Rickets
Erreurs Innées Du Transport Tubulaire Rénal
Un défaut génétique dans le transport inhibition non sélective ou hypotenseurs fonctions du rein.
Calculs Urinaires
Les cristaux ou de basse densité pierres dans part of the urinary TRACT. Leur composition chimique comprennent oxalate CALCIUM, stéarate de phosphate d'ammonium (struvite), la cystine, ou l'acide urique.
Claudins
Urolithiase
Formation de pierres dans part of the urinary TRACT, généralement dans les calculs urinaires ; BLADDER ; ou l'uretère.
Citrate Potassium
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Oxalate Calcium
Le sel de calcium de l ’ acide oxalique, survenant dans les urines sous les cristaux et dans certains calculs.
Hypercalcémie
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Cotransporteurs Sodium-Phosphate De Type I
Récepteurs-Détecteurs Du Calcium
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs CALCIUM extracellulaire qui réagissent à différents niveaux. Calcium des récepteurs dans les glandes parathyroïdes jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du calcium par la régulation de la libération de HORMONE. Ils diffèrent calcium intracellulaire PROTEINS quel sens le taux de calcium intracellulaire.
Magnésium, Carence
Un état nutritionnel produit par une déficience en magnésium dans le régime alimentaire, caractérisé par une anorexie, nausées, vomissements, léthargie et faiblesse. Symptômes sont paresthésies, crampes musculaires, irritabilité, diminution de concentration et confusion mentale, pouvant nécessiter mois à apparaître. Déficience du corps magnésium puisse exister même quand les concentrations sériques sont normaux. En outre, déficience en magnésium peut être organ-selective, puisque certains tissus devenir déficient devant les autres. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1936)
Hormone Parathyroïdienne
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Hypophosphatémie Familiale
Une maladie héréditaire de du taux de phosphate sérique anormalement faibles (moins de 1 mg / litre) qui peut survenir dans un certain nombre de maladies génétiques avec défectueux réabsorption du phosphore inorganique par les tubules proximaux. Cette déclaration aboutisse aux reins, la phosphaturie, hypophosphatémie, ainsi que des anomalies des fonctions organiques et cellulaire, comme ceux de X-Linked Hypophosphatemic Rickets ; ostéomalacie ; et syndrome du Fanconi.
Calbindin 1
Une protéine qui est un médiateur calcium-binding homéostasie calcique dans des reins, cerveau, et les autres tissus. On se retrouve chez des populations bien défini de neurones et impliquée dans les signaux et CALCIUM plasticité neuronale. C'est régulée dans certains tissus par de vitamine D.
Phosphore
Chlorothiazide
Un diurétique thiazidique avec actions et utilise similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p812)
Calbindins
Protéines Calcium-binding qu'on trouve dans les intestins calculs distal hypotenseurs, grosse tête, et d ’ autres tissus où ils se lient, tampon et transporter cytoplasmique. Calcium Calbindins posséder une variable relative au nombre de sites calcium-binding MOTIFS EF-HAND qui contiennent des isoformes sont réglementées par de vitamine D.
Calcitriol
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Trichlorméthiazide
Un diurétique thiazidique aux propriétés similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p830)
Syndrome De Bartter
Un ensemble de troubles causée par défectueux réabsorption de sel dans le schéma d'écart DE Henle. C'est caractérisé par salt-wasting sévère, une hypokaliémie ; hypercalciurie ; alcalose métabolique, et hyper-reninemic hyperaldostéronisme sans HYPERTENSION. Il y a plusieurs sous-types y compris celles dues à des mutations de la fonction rénale Symporteurs SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE spécifique.
14-alpha Demethylase Inhibitors
Oxalate
Hypoparathyroïdie
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Syndrome De Fanconi
Une forme héréditaire ou acquise généralisées tubule proximal dysfonctionnement du rein sans calculs glomerulus atteinte de la primaire. C'est habituellement caractérisé par la perte de nutriments et en sels tubulaire (DU GLUCOSE ; AMINO ACIDS ; phosphates ; et Hydrogénocarbonates) entraînant une hypokaliémie ; lactique ; hypercalciurie ; et de la protéinurie.
Acidose Tubulaire Rénale
Un groupe d'anomalies génétiques tubules du rein, caractérisée par une accumulation de métaboliquement produite aminés avec un taux plasmatique élevé de chlorure, hyperchloremic acidose métabolique. Défectueux rénale (urine acidification des tubules rénaux) ou faible excrétion Evanston (acide) peut entraîner des complications telles qu ’ une hypokaliémie, hypercalcinurie avec néphrocalcinose et lithiase rénale, et je suis rachitique.
S100 Calcium Binding Protein G
Un calbindin protéine présente dans de nombreux tissus de mammifères, y compris l'utérus, des os, placenta, hypophyse GLAND, et des reins. C'est un médiateur dans les entérocytes intestinale de calcium intracellulaire transport apical basolateral muqueuses via liaison de calcium à deux EF-HAND MOTIFS. Expression est régulée dans certains tissus par de vitamine D.
Nocturnal Enuresis
Dent Disease
Néphrolithiase récessif X-Linked caractérisée par une hypercalciurie ; hypophosphatémie néphrocalcinose ; et de la protéinurie. Elle est associée à des mutations de la chaîne, CLC-5 canaux chlorure de sodium (Dent Disease I). Un autre groupe de mutations associées à cette maladie est en Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-5-phosphatase Gene.
Dihydrotachystérol
Calcium Alimentaire
Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.
Antidiurétiques
Magnésium
Canaux Cationiques Trpv
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
Cotransporteurs Sodium-Phosphate De Type Iii
Une famille d'isopolypeptides ayant conservé et largement exprimés sodium-phosphate Cotransporter protéines. Ils sont electrogenic sodium-dependent transporteurs de phosphate qui avaient été initialement identifié comme antiviral récepteurs dans HUMAINS et ont été décrits dans la levure, et beaucoup d'autres organismes.
Thiazides
Généalogie
Hypocalcémie
Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
Tubules Rénaux
De temps dans les tubules alambiqué nephrons... ils collectent filtrate de sang franchit les calculs glomerulus pour digérer ça filtrate dans l'urine. Chaque tubules rénaux se compose d'un rein ; CAPSULE tubule proximal que ; écart DE Henle ; tubule distal ; et calculs de rein de conduit d'air menant à la cavité centrale de la fonction rénale (du bassin) qui relie de l'uretère.
Créatinine
La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.
Acide Citrique
Une clé dans le métabolisme intermédiaire. C'est un acide composé trouvé dans les agrumes ! Les sels d'acide citrique (citrates) peuvent être utilisés à des anticoagulants en raison de leur capacité chélateurs de calcium.
Inhibiteurs Du Symport Chlorure Sodium
Analyse Urine
Hyperparathyroïdie
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Acide Urique
Hydrochlorothiazide
Un diurétique thiazidique souvent considéré comme la typicale membre de cette classe. Elle réduit la réabsorption des électrolytes au niveau rénal. Il en résulte une augmentation de l ’ excrétion de l'eau et d'électrolytes, y compris le chlorure de sodium, potassium, et de magnésium. Il est utilisé dans le traitement de plusieurs problèmes dont oedème, hypertension, diabète insipide néphrogénique, et l ’ hypoparathyroïdisme.
Canaux Chloriques
Maladies De La Parathyroïde
Processus pathologiques des glandes parathyroïdes. D'habitude, ils se manifester par salivaire ou hyposecretion de HORMONE qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Reflux Vésico-Urétéral
Flux rétrograde BLADDER urinaire de pisse dans l'urètre. C'est souvent dus à l'incompétence de la valve vesicoureteral menant à schéma d'infection bactérienne dans le rein.
Cotransporteurs Du Sodium-Phosphate
Maladies Osseuses Métaboliques
Les maladies osseuses métaboliques sont un groupe de troubles caractérisés par des anomalies dans le métabolisme du calcium, du phosphore et de la vitamine D, entraînant des déséquilibres dans la minéralisation osseuse et la résorption, ce qui peut conduire à une fragilité osseuse accrue et un risque élevé de fractures.
Glandes Parathyroïdes
Tubules Contournés Distaux
La quantité de tubules rénaux ça commence à partir de la structure de la branche de l'ascendant en boucle DE Henle. Ça reenters les calculs et forme le cortex alambiqué segments du tubule distal.
Néphrons
Les unités fonctionnelles du rein, composé des glomerulus et tubule accolé.