Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière dérivée de cellules gliales qui varier d'histologiquement bénins hautement astrocytome et formes de tumeurs malignes. Fibrillary astrocytomas sont les plus fréquemment rapportées et peuvent être classées par ordre de malignité (augmentation notes j'par IV). Dans les deux premières années de vie, astrocytomas ont tendance à originate dans les hémisphères cérébelleux ; chez les adultes, ils surviennent plus fréquemment et fréquemment dans le cerveau subit cancer. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2013-7 ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1082)

Cellules gliales dérivés tumeurs résultant de la mirtazapine nerf optique dans l'enfance.

Tumeurs bénignes et malignes intra-axial du mésencéphale ; Pons ; ou medulla oblongata du cerveau le STEM. Tumeurs primaires et métastatique peuvent survenir dans cet endroit. Les signes cliniques inclure une ataxie, neuropathie crânienne sang-froid maladies (voir crânienne), nausées, hémiparésie (voir hémiplégie) et des principaux tétraparésie tronc cérébral néoplasmes sont plus fréquentes chez les enfants. Les sous-types histologique incluent gliome ; hémangioblastome ; GANGLIOGLIOMA ; et épendymome.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Métastases (secondaires) primaire et les tumeurs du cerveau qui se trouve au-dessus du tentorium cerebelli, un pli de la dure-mère séparant le cervelet et du cerveau en cerveau STEM diencéphale et (c 'est-à-dire, thalamus et HYPOTHALAMUS et de leurs structures). Chez les adultes, primaires néoplasmes tendance à survenir dans le compartiment supratentorial, tandis que chez les enfants ils surviennent plus fréquemment chez les infratentorial l'espace. Les signes cliniques varier en fonction de la localisation de la lésion, mais d'épilepsie ; aphasie ; hémianopsie ; hémiparésie ; et déficits sensorielle sont relativement fréquentes caractéristiques supratentorial métastases sont fréquemment multiples tumeurs au moment de la présentation.

Tentative de reproductibles exprime en termes le niveau de cellule ANAPLASIA différenciation des néoplasmes augmente en corrélation avec l'agressivité de du néoplasme.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Rare mélangé les tumeurs du cerveau et a rarement la moelle épinière qui contiennent neuroectodermale malignes) et composantes (gliales mésenchymateuses, y compris les cellules fibrosarcome spindle-shaped. Ces tumeurs sont très agressifs et présent principalement chez les adultes, masse croissante des lésions. Ils peuvent se poser dans des tissus qui a préalablement été irradié. (De Br J la Neurochir ; 9 avril 1995 (2) : 171-8)

Capacité des néoplasmes pour infiltrer et détruire activement tissus environnants.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.

Agent antinéoplasique particulièrement efficace contre la résistance de tumeur maligne du cerveau qui tumeur au cerveau cellules acquérir pour l'efficacité de ce médicament peut être partiellement submergé par l'utilisation concomitante de membrane-modifying des agents tels que la réserpine, les inhibiteurs calciques tels que nicardipine ou du vérapamil ou le calmodulin inhibiteur, Trifluopérazine. Le médicament a également été utilisé en association avec d'autres antinéoplasiques ou avec la radiothérapie pour le traitement de divers néoplasmes.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.

Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.