Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)

Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.

Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.

Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.

Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Un agent anesthésique local largement utilisé.

L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.

Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).

La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Douleurs aiguës qui passe rapidement malgré l ’ utilisation de médicaments.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.

Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.

Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.

Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.

Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.

Un groupe de composés contenant le général formule R-OCH3.

Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.

Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un dispositif adhésif médicamenteux placé sur la peau pour délivrer une dose spécifique de médicaments dans le sang.

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble entre la joue et Gencive. Cela peux impliquer un 'application directe de drogue dans la muqueuse buccale, comme par la peinture, vaporiser.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.

Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.

Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.

Une inhalation anesthésique très stable qui permet d ’ ajuster rapide anesthésie profondeur avec petit changement de pouls et la fréquence respiratoire.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.

Elle CODEINE.

Un trouble dans lequel les adducteurs de la VOCAL CORDS exposition activité accrue conduisant à des spasmes laryngés. Laryngospasme provoque la fermeture des VOCAL FOLDS et ventilation obstruction pendant l'inspiration.

Une procédure impliquant la place du tube dans la trachée par la bouche ou le nez afin de fournir un patient avec l'oxygène et anesthésie.

Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.

Un décontractant le muscle squelettique quaternaire utilisé habituellement sous forme de ses bromure iodure ou c'est un décontractant depolarizing, agissant dans 30 secondes et avec une durée de l ’ effet en moyenne trois à cinq minutes. Succinylcholine est utilisé en anesthésique chirurgical, et autres procédures dans lequel une brève période de relaxation musculaire s'impose.

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

Une famille de hexahydropyridines.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.

Incision chirurgicale dans la paroi thoracique.

Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)

De psychoses médicamenteuses dépression de conscience durant laquelle les patients ne peuvent être facilement excitable mais répondre volontairement stimulations douloureuses après administration répétée, l ’ aptitude à indépendamment maintenir son état ventilatoire fonction peut être altérée. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

D'intervention effectuée sur la peau.

Un des prolongée ANTIDIARRHEALS synthétique ; c'est pas significativement absorbés par l'intestin, et n'a aucun effet sur le système adrénergiques ou du système nerveux central, mais peut antagoniser l ’ histamine et interférer avec la libération d'acétylcholine localement.

L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).

Contractions musculaires involontaires continue prolongée qui est souvent une manifestation de BASAL ganglions maladies. Quand un affectée muscle est passivement étirée, le degré de résistance reste constante indépendamment de la fréquence à laquelle le muscle est étiré. Cette caractéristique permet de distinguer de spasticité musculaire. (Muscle d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p73)

De la mâchoire inférieure Osteotomy Intraoral normalement effectuée afin de corriger MALOCCLUSION.

Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.

L'absence de respiration spontanée.

Antifongiques imidazolés dérivé avec hypnotique anesthésique et l ’ effet observé sur le gaz du sang, ventilation, ou le système cardiovasculaire. Il a été proposée comme une induction anesthésiant.

Monoquaternary Homolog de pancuronium. Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec durée d ’ action plus courte de son manque de pancuronium. Significative des effets cardiovasculaires et manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination et sa durée d ’ action courte et facile réversibilité fournir des avantages sur, ou des alternatives à, autre curares.

Anesthésie intraveineuse avec une durée d ’ action courte qui peuvent être utilisés pour l ’ anesthésie.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.

Perte de la capacité à maintenir conscience de soi et l'environnement considérablement réduite à un traitement associé à des stimuli environnementaux. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp344-5)

Une forme de l ’ analgésie accompagné par les administrations quiescence et médium indifférence aux stimuli environnementaux, sans perte de conscience, et produit par l ’ administration concomitante de neuroleptiques (un puissant tranquillisant) et un narcotique.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.

Métastases (secondaires) primaire et les tumeurs du cerveau qui se trouve au-dessus du tentorium cerebelli, un pli de la dure-mère séparant le cervelet et du cerveau en cerveau STEM diencéphale et (c 'est-à-dire, thalamus et HYPOTHALAMUS et de leurs structures). Chez les adultes, primaires néoplasmes tendance à survenir dans le compartiment supratentorial, tandis que chez les enfants ils surviennent plus fréquemment chez les infratentorial l'espace. Les signes cliniques varier en fonction de la localisation de la lésion, mais d'épilepsie ; aphasie ; hémianopsie ; hémiparésie ; et déficits sensorielle sont relativement fréquentes caractéristiques supratentorial métastases sont fréquemment multiples tumeurs au moment de la présentation.

La période durant une opération chirurgicale.

Androstanes androstane substitué et reste en position avec un ou plusieurs groupes hydroxyle.

Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec de courte durée. Son absence d'effets cardio-vasculaires graves et de son manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination fournir avantages cliniques sur suppléant non-depolarizing curares.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Un trouble caractérisé par des tics musculaires, crampes et spasmes carpopedal, spasme laryngé, et quand sévère ou des convulsions. Cette condition est associée à une dépolarisation de membranes axonale instable, principalement dans le système nerveux périphérique. Tétanie généralement due à une hypocalcémie ou une réduction des taux sériques de magnésium pouvant être associées à une hyperventilation ; hypoparathyroïdisme ; le rachitisme ; urémie ; ou autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1490)

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.

Un type de bucco-pharyngée qui fournira une alternative à l'intubation trachéale et masque standard anesthésie chez certains patients. C'est introduit dans l'hypopharynx de façon étanche autour du larynx ou pression positive, permettant ainsi une ventilation spontanée sans pénétration du larynx ou son œsophage. Il est utilisé en place d'une grille dans la routine l'anesthésie. Les avantages par rapport au standard masque une anesthésie sont mieux contrôle respiratoire, une accumulation gaz anesthésiant des fuites, une voie respiratoire pendant un brancard à la salle de réveil, et minimal postopératoire problèmes.

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Un état associé à l ’ utilisation de certains médicaments et caractérisée par un sens interne de moteur agitation souvent décrit comme une incapacité à résister à l'envie de bouger.

Toute opération sur le crâne ou incision dans le crâne. Dorland, 28 (éditeur)

Un stéroïde bis-quaternary nicotinique c'est un antagoniste compétitif. Comme un agent bloquant neuromusculaire c'est plus puissant que curare mais moins d'effet sur le système circulatoire et de libération d ’ histamine.

L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.

Détection des drogues qui ont été maltraités, trop utilisé, ou propriété intellectuelle, y compris le département juridique et de drogues illégales. Urine projection c'est ma technique de détection.

Espace entre la dure-mère et les murs du canal vertébrales.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.

Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.

Un acide 31-amino peptide c'est la propeptide C-terminal fragment de BETA-LIPOTROPIN. Il agit sur les récepteurs morphiniques et est un analgésique. Ses quatre premiers acides aminés au N-terminal sont identiques à la séquence de la méthionine tetrapeptide ENKEPHALIN et leucine ENKEPHALIN.

Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)

Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.

Anesthésie péridurale administrés via le canal du sacrum.

Un état perte due à l ’ excès de dioxyde de carbone du corps. (Dorland, 27 e)

L'ablation chirurgicale HEMORRHOIDS.

La contraction utérine répétitives pendant l'accouchement qui est associé à la dilatation du col utérin progressive (col de l'utérus d'une première impression). Accouchement entraîne l'expulsion du placenta. Obstetric FETUS et travail peut être spontané ou induit induite (.).

C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un antibiotique macrolide, similaire à l ’ érythromycine.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Chirurgie création d 'une communication (estomac) des organes urinaires BLADDER pour un drainage.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.

Injection d'un anesthésiant dans les nerfs pour inhiber des neurotransmetteurs dans une partie spécifique du corps.

Suppression d'une sonde trachéale du patient.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Une opération sur le sexe féminin.

Les ordinateurs dans le contexte médical sont des systèmes électroniques programmables qui traitent, stockent et analysent des données à des fins telles que le diagnostic, le suivi thérapeutique, la recherche et l'éducation en médecine.

L'ablation chirurgicale de la protection interne de contenu de l ’ œ il, laissant la sclérotique intacts. Ça devrait être différenciés des éviscération qui enlève l'orbite de la totalité du contenu de l'orbite, y compris globe oculaire, les vaisseaux sanguins, muscles, graisse, du ravitaillement et périoste.

Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.

Corps anormalement basse température c'est intentionnellement induit chez les animaux à sang chaud par des moyens artificiels. Chez l'homme, hypothermie légère ou modérée a été utilisé pour réduire les dommages, en particulier après des tissus cardiaques ou la colonne vertébrale et pendant les opérations.

Le intentionnel interruption de transmission au C'neuromusculaire par externes, généralement curares. Elle est définie de sang-froid ENSEMBLE dans lequel conduction nerveuse (conduction neural) est interrompu plutôt que la transmission neuromusculaire. Bloc neuromusculaire est couramment utilisé pour produire de détente en complément d ’ anesthésie pendant l'opération et autres procédures médicales. Il est également souvent utilisé comme une expérience manipulation dans la recherche fondamentale. C'est pas à proprement parler anesthésie mais est ici avec anesthésiant techniques. L'échec de la transmission neuromusculaire par suite des processus pathologiques n'est pas inclus ici.

Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).

Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Formation chirurgicale d'une place dans l'urètre pour drainage externe des urines ; voie cutanée utilise une uretère orifice émerger la peau.

L'ouverture dans l'iris par lequel la lumière passe.

Troubles liés ou résultant d ’ abus ou mis-use des opioïdes.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

La circulation dans une partie du corps d'un individu de sang fourni de quelqu'un d'autre.

Changement de rythme cardiaque induits par la pression sur le globe oculaire, manipulation de EXTRAOCULAR muscles, ou la pression sur le tissu restant dans le satellite apex après une énucléation.

Muqueuse LYOPHILISAT CAVITY, y compris sur la muqueuse GUMS ; la PALATE ; la ramène ; la joue ; étage de la bouche, et les autres structures. La muqueuse est généralement un épithélium squameux nonkeratinized stratifiée couvrant muscles, os, ou dans des glandes mais peut montrer divers degré de keratinization à des lieux spécifiques.

Une spécialité concerné par le diagnostic et traitement chirurgical de la maladie, blessures, et aux oral et maxillo-facial humain région.

Une anomalie dans lequel le bas du sternum est postérieurement disloquées et concavely difforme, entraînant une funnel-shaped thorax.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires en stimulant squelettiques dépolarisation prolongée du moteur fin assiette. Ces agents sont utilisé comme anesthésiant chirurgicale adjuvants dans pour causer un relâchement des muscles squelettiques.

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

Une méthode, développé par le Dr Virginia Apgar, pour évaluer un nouveau-né est juste un ajustement de la vie. Cinq articles extra-utérin - rythme cardiaque, effort respiratoire, tonus musculaire, d ’ irritabilité et réflexe couleur - sont évaluées 60 secondes après la naissance et encore cinq minutes plus tard sur une échelle de 0-2, 0 être le plus bas, 2 était normal. Les cinq numéros sont ajoutées pour le score de Apgar. Un score de 0-3 représente détresse, 47 indique modérée détresse, et un score de 7-10 prédit une absence de difficulté à ajuster extra-utérin à vie.

Un opiacé synthétique utilisée sous forme de chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est essentiellement un agoniste opioïde mu. Il a actions et emplois similaires à ceux des diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1082-3)

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

Un narcotique morphinan analgésique utilisé comme sédatif en pratique vétérinaire.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Une classe de fibres nerveuses gaine des nerfs tels que définis par leur arrangement. Les axones des Unmyelinated fibres nerveuses sont petites de diamètre et généralement de plusieurs sont entourés de myéline unique. Il se ils conduisent des impulsions faible vélocité et représentent la majorité des fibres périphérique sensitive et autonome, mais sont également retrouvés dans le cerveau et colonne vertébrale.

Les systèmes biologiques aussi affectée par le temps. Le vieillissement, biologiques rythmes, et un phénomène cyclique. Statistique, sont inclus les procédés mathématiques computer-aided sont utilisés pour décrire, en mathématique, diverses fonctions biologiques au fil du temps.

Examen, le traitement ou une chirurgie de l'intérieur du larynx réalisée spécialement conçu avec un endoscope.

Achevé formes de la forme préparation dans lequel prescrit doses de médicaments sont inclus. Ils sont conçus pour résister à une action de fluides gastriques, prévenir les vomissements et nausées, diminuer ou à atténuer les effets goût et sent associée à l ’ administration orale, obtenir une forte concentration de drogue au ciblé, retardée ou d ’ action prolongée ou produire de l ’ effet du médicament.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

L 'application des compétences médicales pour les questions juridiques.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.

Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.

Le volume d'air inspiré périmé pendant chaque cycle respiratoire normal, discret et... commun abréviations sont la télé ou V avec subscript T.

Un gaz inodore et incolore qui ne peut être formé par le corps et est nécessaire pour la respiration cycle de plantes et animaux.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Le nombre de fois un organisme respire avec les poumons (RESPIRATION) par unité temps, habituellement par minute.

Opération qui pourrait être retardée ou pas du tout fini sans danger pour le patient. Une intervention chirurgicale programmée inclut des procédures pour corriger des problèmes médicaux non-life-threatening ainsi que pour soulager des maladies pouvant stress psychologique ou autre risque potentiel pour les patients, par exemple, contraceptif cosmétique ou chirurgie.

L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

Ventilation de l ’ oreille moyenne dans le traitement des otites séreuse sécrétrices (gratuite), généralement par le placement des tubes ou des gommettes qui percer la membrane du tympan.

La période de soin début lorsque le patient est retiré de l'intervention et visant à rencontrer le patient est psychologique et physique a besoin directement après l'opération. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)

Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble par le placement sous la langue.

Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.

Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.

Une excision du 28e Dorland végétations adénoides. (Éditeur)

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Le processus de conversion analogique données comme continuellement mesuré voltage de discret, forme numérique.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Muscles qui forment le mur, y compris l'abdomen ABDOMINAL muscle oblique externe et interne muscles, muscle qui traversent l'abdomen, et l'abdomen quadratus. (De Stedman, 25e éditeur)

La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)

Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)

Transport de substances à travers la peau.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Procédures utilisées pour traiter et correct difformités, maladies et blessures sur le système judiciaire, MUSCULOSKELETAL ses articulations, et autres structures.

La période après une opération chirurgicale.

Le contrôle de drogue et prise de stupéfiants par convention internationale, ou par les systèmes de gestion de la drogue prescrite institutionnels, y compris les règlements concernés par la fabrication, la délivrance, obtenir l'approbation (drogue), et la commercialisation de la drogue.

Un gaz noble avec le symbole Xe, numéro atomique 54, et poids atomique 131.30. On se retrouve à l'atmosphère et a été comme anesthésiant.

Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)

Introduction thérapeutique de sels d'ions qui soluble dans les tissus par courant électrique. En littérature médicale, il est communément utilisé pour désigner le processus d 'accroître la pénétration de la drogue dans les tissus surface par l' application de courant électrique. Ça n'a rien à voir avec ION ÉVOLUTION ; air ionisation ni PHONOPHORESIS, rien de ce qui exige courant.

Des programmes informatiques d ’ appoint de la drogue dans le traitement de patients.

Douleur provenant des organes internes (viscères) associées aux phénomènes autonome ; SWEATING (pâleur, nausées, et VOMITING). Ça devient souvent 22,04 une douleur.