Faiblesse Musculaire
Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Protéines Du Muscle
La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.
Myopathies Némaline
Un groupe de conditions myopathiques cliniquement congénital héréditaire, caractérisée par une faiblesse, hypotonie et hypoplasie proéminent de muscles proximaux y compris le visage. Biopsie révèle un grand nombre de structures de bâtonnet sous la fibre musculaire membrane plasmatique. Ce trouble est génétiquement hétérogène et peuvent parfois présenter chez les adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1453)
Muscle Fibers, Skeletal
Larges cellules multinucéée cylindrique prismatique ou non plus en forme, qui forment la base de muscle squelettal, ils sont composés de myofibrilles clos en et attachées aux SARCOLEMMA. Ils proviennent de la fusion du squelette (myoblasts MYOBLASTS, squelettique) dans une syncytium, suivie de différenciation.
Maladies Musculaires
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Maladies Neuromusculaires
Développement Musculaire
Stades de développement conduisant à la formation du système musculaire, qui comprend différenciation entre les différents types de cellule musculaire précurseurs, migration de myoblasts, déclenchement d'myogenesis et le développement des muscles mouillage.
Fatigue Muscle
Un état arrivé par prolongée et forte contraction du muscle athlètes au cours des études effectuées chez l ’ exercice submaximal prolongée ont montré que la fatigue des muscles, des augmentations de presque proportionnelles au débit de déplétion glycogène musculaire, fatigue musculaire dans exercice maximale à court terme est associé à l'oxygène manque, et une élévation du taux de sang et de muscle et l ’ acide lactique, une augmentation du hydrogen-ion concentration dans les prises dans un muscle.
Amyotrophie
Polymyosite
Maladies impliquant plusieurs muscles caractérisée par une inflammation. Ça peut être due à une maladie aiguë ou chronique par des médicaments associés (drogue) ; HEPATIQUE tissu conjonctif maladies ; les infections : Tumeurs malignes ; et d ’ autres troubles. Le terme polymyosite est souvent utilisé pour décrire une entité clinique spécifique ou lentement subaiguë caractérisé par une progression faiblesses affectant principalement la proximale branche et coffre muscles. La maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente dans le 4e à sixième décennie de vie. Faiblesse des muscles du larynx et pharyngée, pneumopathie interstitielle, et inflammation du myocarde peuvent également survenir. Biopsie révèle une destruction totale de segments de fibres musculaires et une inflammation. (Réponse cellulaire Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1404-9)
Fibres Musculaires
Les fibres musculaires squelettiques caractérisée par leur expression de la chaîne lourde myosine Type I isoformes qui ont une faible activité ATPase effet fonctionnel et plusieurs autres propriétés - raccourcissement de la production vitesse, puissance, vitesse de tension redéveloppement.
Fibres Musculaires
Les fibres musculaires squelettiques caractérisée par leur expression de la chaîne lourde myosine Type II isoformes qui ont une forte activité ATPase effet fonctionnel et plusieurs autres propriétés - raccourcissement de la production vitesse, puissance, vitesse de tension redéveloppement. Plusieurs vite types ont été identifiés.
Muscle Diaphragme
Force Musculaire
La quantité de force générée par muscle musculaire. La force musculaire peut être mesuré pendant, isométrique isotonique ou isokinetic contraction, opérant manuellement ou utiliser un outil comme une résistance musculaire dynamométrique.
Muscle Quadriceps Fémoral
Le muscle quadriceps femoris. Un collectif nom de la cuisse à la cuisse, des muscles squelettiques, comprenant les rectus femoris, Vastus intermedius, et le vastus lateralis Un muscle medialis.
Electromyography
Mitochondries Du Muscle
Dermatomyosite
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Paralysie Périodique Hypokaliémique
Dominante autosomique polypose trouble caractérisé par épisodes récurrents faiblesse du muscle squelettique associée à tombe dans la kaliémie. Les symptomes habituellement cadeaux dans la première ou deuxième décennie de la vie avec crises de coffre et jambe parésie lors du sommeil ou peu après mon réveil. Les symptômes peuvent persister quelques heures à plusieurs jours et sont généralement déclenchée par l ’ exercice ou un repas riche en glucides. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1483)
Muscle Denervation
La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.
Contraction Isométrique
Myopathies Congénitales Structurales
Dystrophies Musculaires
Myasthénie
Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)
Syndromes Myasthéniques Congénitaux
Un groupe hétérogène de troubles caractérisé par un problème congénital dans la transmission neuromusculaire au C'neuromusculaire, y compris, et postsynaptique présynaptique synaptique (qui ne sont pas de désordres auto-immuns d'origine recombinante). La majorité de ces maladies sont causées par des mutations de divers sous-unités du récepteur (récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine) nicotinique sur la surface de la jonction postsynaptique. (De Arch Neurol 1999 Fev ; 56 (2) : 163-7)
Myocytes Du Muscle Lisse
Myosite
Myopathies progressive caractérisée par la présence d 'inclusion des corps sur biopsie musculaire. Sporadique et formes héréditaires sporadiques ont été décrits. La forme est une valeur, adulte vacuolar myopathie inflammatoire touchant proximales et distales muscles. Polypose formes apparaissent généralement pendant l'enfance, manque des modifications inflammatoires. Les deux formes caractéristique intracytoplasmic et inclusion intranucléaire dans le tissu musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1409-10)
Muscles Oculomoteurs
Les muscles qui font bouger les yeux. Inclus dans ce groupe est le muscle médian, le muscle droit, droit supérieur et inférieur, le muscle oblique inférieur, supérieur obliques musculus orbitalis et muscle releveur de la paupière supérieure.
Muscles Du Cou
Les muscles du cou sont constituées d ’ au muscle, muscle sterno-cléido-mastoïdien, splenius cervicis (Eus), longus Colli, le majeur, et antérieur, postérieur, scalenes digastric (nous), stylohyoid (Eus), (mylohyoid Eus), (geniohyoid Eus), le muscle sterno-hyoïdien (Eus), muscle stylo-hyoïdien (Eus), (sternothyroid Eus) et (thyrohyoid Eus).
Muscle Hypotonia
Paralysie Des Muscles Respiratoires
Complète ou une faiblesse musculaire sévère de la respiration. Cette réaction peut être associée à neurone moteur maladies ; PERIPHERAL sang-froid ; C'est quoi ? - Des maladies neuromusculaires maladies ; colonne vertébrale maladies ; blessure au sang-froid phrénique ; et d ’ autres troubles.
Myopathie De Duchenne
Une maladie du muscle récessif X-linked provoquée par une incapacité à synthétiser DYSTROPHIN, qui intervient à maintenir le morceau de sarcolemma. Fibres musculaires subir un processus qui présente une dégénérescence et régénérescence. Les signes cliniques incluent faiblesse proximal dans les premières années de vie, pseudohypertrophy, cardiomyopathie (voir infarctus maladies) et une incidence accrue d ’ altération de la tives. Becker dystrophie musculaire est un état étroitement liée avec un autre dépistage précoce (en général l'adolescence) et une lente progression sûr. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1415)
Muscle, Striated
Dynamomètre Pour La Mesure De La Force Musculaire
Un appareil qui mesure résistance musculaire pendant une contraction musculaire, tels que captivant, pousser, et de tirer. Il est utilisé pour évaluer l'état de santé muscle dans la médecine du sport ou la rééducation.
Dystrophies Musculaires Des Ceintures
Un groupe de hérité heterogenous dystrophie musculaire qui peut être ou autosomale dominante autosomale récessif. Il y a plusieurs formes (appelée LGMDs) incluant les gènes codant pour les protéines musculaires tels que la membrane sarcoglycan (SARCOGLYCANS) complexe qui interagit avec DYSTROPHIN. La maladie est caractérisée par des progrès perdre et faiblesse des muscles proximaux des bras et jambes autour des hanches et épaules (pelvienne et scapulaire).
Fuseaux Neuromusculaires
Le muscle squelettique structures qui fonctionne comme le MECHANORECEPTORS responsable de la s'étirer ou s'étend REFLEX myotactic réflexe (,). Ils se composent d'un paquet de encapsulée muscle squelettique fibres, c ’ est-à-dire que la intrafusal fibres (sac nucléaire 1 fibres, nucléaire sac 2 fibres et de fibres) innervated chaîne nucléaire par les neurones de sensation.
Relâchement Musculaire
Muscles Papillaires
Rhabdomyolyse
Chaîne Lourde Myosine
Ophtalmoplégie
Myopathies Distales
Syndrome Myasthénique De Lambert-Eaton
Une maladie auto-immune caractérisé par une faiblesse et fatigability de muscles proximaux, en particulier de la ceinture pelvienne, jambes, coffre, et la ceinture scapulaire. Il existe une relative magnanime dans Vos EXTRAOCULAR et muscles bulbaire ou petite cellule. Cancer du poumon est fréquemment associés à une condition, bien que d'autres tumeurs malignes et maladies auto-immunes peuvent être associés. Faiblesse musculaire résultats de altérée à la transmission neuromusculaire. Présynaptiques C'est un dysfonctionnement des canaux calciques mène à une baisse du volume de l ’ acétylcholine libéré en réponse à la stimulation du nerf. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 1471)
Hypokaliémie
Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)
Dystrophie Musculaire Animale
La dystrophie musculaire animale est une maladie génétique et dégénérative qui affecte le tissu musculaire des animaux, provoquant une faiblesse, une atrophie et souvent une mort prématurée, avec des similitudes cliniques et pathologiques à la dystrophie musculaire de Duchenne chez l'homme.
Souris De Lignée Mdx
Une souche de la souris arising from a MUTATION spontanée (Mdx) chez la souris C57Bl consanguin. Cette mutation est X chromosome-linked homozygote viable et produit des animaux qui manque le muscle protéine DYSTROPHIN, avez des taux sériques des enzymes musculaires et adopte des lésions histologiques similaire à MUSCULAR dystrophie musculaire. Les caractéristiques histologique, les connections, et cartographier ces souris Mdx position de faire un bon modèle animal de Duchenne MUSCULAR dystrophie musculaire.
Dystrophie Myotonique
Trouble neuromusculaire caractérisé par une atrophie MUSCULAR ; myotonie suit le progrès et divers multiple, et une légère atrophie INTELLECTUAL handicap peuvent également survenir. Répète TRINUCLEOTIDE anormale dans les 3 'Traduit de l'expansion de membres du gène est associée à des protéines DMPK dystrophie Myotonique 1. ADN répète l'expansion de zinc doigt protein-9 Gene l'intron est associé à dystrophie Myotonique 2.
Myofibrilles
Muscles Abdominaux
Muscles qui forment le mur, y compris l'abdomen ABDOMINAL muscle oblique externe et interne muscles, muscle qui traversent l'abdomen, et l'abdomen quadratus. (De Stedman, 25e éditeur)
Muscles De La Face
Maladie De Charcot-Marie-Tooth
Héréditaire sensitive périphérique motrice et transmis plus souvent que dominante autosomique distal progressive caractéristique et caractérisé par perdre et perte des réflexes dans les muscles des jambes (et occasionnellement impliquant les bras). Surviennent généralement durant les deuxième, quatrième décénnie de vie. Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II. HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Cellules Musculaires
Cellules matures contraction, communément appelé myocytes en forment un des trois genres de muscle. Les trois types sont des cellules musculaires squelettiques (muscle fibres, squelettique) (,) CARDIAC myocytes cardiaques, myocytes doux et lisse (muscle). Ils proviennent de embryonnaires) muscle (bioprécurseur cellules appelées MYOBLASTS.
Récepteur Cholinergique
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Monocrotophos
Glycogénose De Type Ii
Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)
Créatine Kinase
Un transférase qui catalyse la formation de PHOSPHOCREATINE d'ATP + créatine. La réaction magasins ATP d'énergie qu'phosphocreatine isoenzymes cytoplasmique. Trois ont été identifiés dans les tissus humains de type : Le MM, le muscle squelettique MB type d ’ un infarctus tissus et les BB type de tissu nerveux ainsi qu'un isoenzyme. Mitochondriale Macro-creatine kinase d ’ expiration fait référence de la créatine kinase complexed avec d'autres protéines sériques.
Muscles Masticateurs
Myotonie
Après une relaxation musculaire échec prolongée de contraction. Cela peut survenir après la percussion, volontaire, contractions musculaires ou une stimulation électrique du muscle. Myotonie est une caractéristique caractéristique de myotonic DISORDERS.
Muscles Intercostaux
Muscles respiratoires qui résultent de la bordure inférieure d'une côte et insérer dans la haute frontière de la côte et contrat, durant l'inspiration ou la respiration. (De Stedman, 25e éditeur)
Paralysie Périodique Hyperkaliémique
Un groupe de troubles héréditaires heterogenous caractérisée par une progression rapide récurrentes associant une paralysie flasque ou myotonie. Ces conditions ont en commun une mutation du gène codant pour la sous-unité alpha du canal sodique dans le muscle squelettique. Ils sont fréquemment associés à des fluctuations de la kaliémie. Paralysie périodique peuvent également survenir non-familial processus secondaire à une intoxication en fer et d'autres maladies. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1481)
Biomechanical Phenomena
Syndrome Post-Poliomyélitique
Un syndrome caractérisé par de nouveaux symptômes neuromusculaire survenant au moins 15 ans après la stabilité des cliniques a été atteint chez les patients ayant des antécédents de la poliomyélite. Symptomatique caractéristiques cliniques accueillir de nouveaux faiblesse musculaire et une atrophie des membres, bulb innervated musculature, et les muscles de la respiration, combiné avec fatigue excessive, douleur des articulations, et une diminution de l'endurance, le processus sera marquée par lente dégradation et périodes de stabilisation. (D'Ann NY acad Sci 25 mai 1995 ; 753 : 68-80)
Capacité Inspiratoire
Facteur Temps
Dystrophine
Localisé dans un muscle protéine surface muqueuses qui est le produit de la dystrophie musculaire Duchenne / Becker gène. Les sujets présentant la myopathie de Duchenne habituellement manque dystrophin complètement alors que ceux avec Becker myopathe ont dystrophin d'une modification de la taille. Il partage avec d'autres protéines cytoskeletal caractéristiques tels que SPECTRIN et alpha-actinin mais la fonction de dystrophin n'est pas limpide. Un rôle éventuel pourrait être pour préserver l'intégrité et alignement de la membrane plasmatique myofibrilles lors de la contraction musculaire et de relaxation. MW 400 kDa.
Amyotrophie Spinale
Un ensemble de troubles marquée par une dégénérescence progressive de neurones moteurs de la moelle épinière entraînant une faiblesse et une atrophie musculaire, généralement sans signes de lésions du corticospinal tracts. Maladies dans cette catégorie comprennent Werdnig-Hoffmann et plus tard début échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance, dont la plupart sont héréditaires. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)
Maladies Du Motoneurone
Maladies caractérisée par une dégénérescence sélective des neurones moteurs de la moelle épinière du tronc cérébral, ou cortex moteur, les sous-types sont distingués par le principal site de dégénérescence. Dans la sclérose latérale amyotrophique il y a atteinte de haut, plus bas, et du tronc cérébral neurones moteurs. Dans un muscle atrophié progressive et de syndromes myélodysplasiques (voir MUSCULAR atrophie, échoué) les neurones moteurs de la moelle épinière sont principalement affecté. Paralysie bulbaire progressive (avec paralysie bulbaire, suit le progrès), la dégénérescence initiale dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale principal, l'épine neurones sont touchés en isolement. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)
Généalogie
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Sarcomères
Cellules Satellites Du Muscle Squelettique
Du calme, oblong, spindle-shaped myoblasts mentir en contact étroit avec le muscle squelettique. Ils sont adultes pourrait jouer un rôle dans les muscles la réparation et la régénération.
Phénotype
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Paralysie
Un terme général souvent utilisé pour décrire sévère ou une perte totale de la force musculaire due à une maladie système moteur depuis le niveau du cortex cérébral aux fibres musculaires peuvent aussi parfois. Ce terme se rapportent à une perte de fonctions sensorielles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e Ed P45)
Myoblastes
Paralysie Périodique Hyperkaliémique
Dominante autosomique trouble familiale qui présente in infancy ou mon enfance et est caractérisée par des périodes de faiblesse associée à une hyperkaliémie. Pendant les attaques, des muscles des membres inférieurs sont initialement affecté, suivi par le tronc et bras inférieur. Épisodes de dernière de15 minutes et se produisent généralement après une période de repos consigne suivante. Un défaut dans le muscle squelettique canaux sodiques a été identifié comme étant la cause de cet état. Normokalemic paralysie périodique est un trouble étroitement liée à une dose marquée des altérations de la kaliémie pendant les crises de faiblesse. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1481)
Stimulation
Torque
Maladies Expérimentales
Mutation
Troubles Myotoniques
Conduction Nerveuse
Exercice Respiratoire
Thérapie visant à approfondir l'inspiration ou expiration ou même de modifier la vitesse et le rythme de respiration.
Muscles Pectoraux
Les grands pectoraux et le petit pectoral muscles qui forment la haute et antérieur de la poitrine devant l'aisselle.
Insuffisance Respiratoire
Paralysie Bulbaire Progressive
Une sclérose latérale amyotrophique marquée par une faiblesse musculaire progressive innervated par nerfs crâniens du tronc cérébral. Les signes cliniques sont : Dysarthrie, dysphagie, faiblesse des muscles faciaux, les fasciculations langue faiblesse, et de la langue et muscles faciaux. Forme adulte de la maladie est marqué initialement par bulb faiblesse qui progresse d'impliquer neurones moteurs à travers le neuroaxis. Éventuellement, cette réaction peut se confondre complètement de sclérose latérale amyotrophique. Le syndrome de Fazio-Londe est une maladie congénitale forme de cette maladie qui se produit chez les enfants et jeunes adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1091 ; Brain 1992 Dec ; 115 (Pt 1889-1900) 6) :
Dystrophie Musculaire Oculopharyngée
Biopsie
Névrite Du Plexus Brachial
Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)
Dystrophie Musculaire Facio-Scapulo-Humérale
Maladie dégénérative musculaire dominante autosomique caractérisée par une faiblesse musculaire lente progression de la face, upper-arm, et la ceinture scapulaire. L'apparition des symptômes survient habituellement sur la première ou deuxième décennie de vie. Affecté patients présentent habituellement un insuffisance extrémité supérieure élévation. Ça a tendance à être suivi par faiblesse des muscles faciaux, principalement impliquant l'orbicularis oris orbicularis oculi et muscles. (Neuromuscul Disord 1997 ; 7 (1) : 55-62 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1420)
Inhalation Bronchique
Spasticité Musculaire
Une forme de muscles hypertonie associée à une maladie neurone moteur supérieure de la résistance passive étirement qu'un infirme muscle entraîne minime résistance initiale (un intervalle libre de ""), suivie d'une augmentation des tonus musculaire. Ton augmente proportionnellement à la vitesse maximum. La spasticité est souvent accompagné par hyperréflexie et variable degrés de muscle. (Faiblesse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P54)
Maladies De La Jonction Neuromusculaire
Conditions caractérisé par une insuffisance transmission des impulsions au C'neuromusculaire. C'est possible en cas de troubles de la fonction récepteur ou fonction membrane postsynaptique ou présence d'acétylcholinestérase. La majorité des maladies dans cette catégorie sont associés à une maladie auto-immune, toxique, ni hérité de conditions.
Réflexes Anormaux
Cuisse
La partie de la jambe dans les humains et d'autres animaux trouvé entre les branchés et genou.
Desmine
Protéine intermédiaire filament retrouvé principalement en douceur, squelettique, et les cellules musculaires localisées au Z ligne. MW 50000 à 55 000 espèces est dépendant.
NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel
Cellules Cancéreuses En Culture
Myopathies Mitochondriales
Un groupe de maladies musculaires associés à des anomalies de la fonction des mitochondries.
Actines
Protéines filamenteuse le constituant principal de la mince filaments de fibres musculaires. Les filaments (aussi connu comme filamenteuse ou F-actin) peut être dissocié dans leur globule sous-unités ; chaque sous-unité est composé d'un seul polypeptide 375 acides aminés longtemps. C'est connu comme globule ou G-actin. Conjointement avec Myosines, actine est responsable de la contraction et relâchement des muscles.
Tumeurs Du Tissu Conjonctif
Tropomyosine
Polyneuropathies
Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.
Muscle Iliopsoas
Un puissant fléchisseurs de la cuisse à la jointure de hanche (psoas majeures) et une faible fléchisseur du coffre et la colonne vertébrale lombaire (mineur) psoas. Psoas provient du grec "psoa", le pluriel signifiant "muscles de la longe" c'est assez fréquent site d'infection manifeste comme abcès (psoas ABSCESS). Le muscle psoas et leurs fibres sont aussi utilisés fréquemment dans des expériences dans les muscles physiologie.
Syndrome De Guillain-Barré
Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)
Myopathie
Une maladie caractérisée par une faiblesse congénitale état myopathiques chez les nourrissons et une hypotonie et retardé le développement moteur. Biopsie révèle une condensation de myofibrilles et myofibrillar matériau dans la partie centrale de chaque fibre musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1452)
Asthénie
Membre Pelvien
Vieillissement
Hereditary Sensory and Motor Neuropathy
Un groupe de lente progression sensoriel et moteur hérité troubles qui affectent des nerfs périphériques. Sous-types inclure HMSNs I-VII. HMSN I et II Charcot-Marie-Tooth maladie. Tous les 2 HMSN III d ’ expiration fait référence neuropathie hypertrophique de l'enfance. HMSN IV d ’ expiration fait référence REFSUM maladie. HMSN V se réfère à une maladie héréditaire marqué par un moteur et associée à une neuropathie sensitive paraplégie épileptique (voir SPASTIC paraplégie héréditaire). HMSN VI d ’ expiration fait référence HMSN associée à une maladie congénitale (atrophie du nerf optique s'atrophie, héréditaire), et HMSN VII d ’ expiration fait référence HMSN associée à une rétinite pigmentaire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Sclérose Latérale Amyotrophique
Pas de mouvement touchant une dégénérescence des neurones du cerveau supérieur et plus faibles neurones moteurs dans le tronc cérébral et colonne vertébrale. Maladie surviennent généralement après l'âge de 50 ans et le processus est souvent fatale dans les 3 à 6 ans. Les signes cliniques inclure fatigue progressive, atrophie, fasciculation hyperréflexie, dysarthrie, une dysphagie, et une paralysie respiratoire. Caractéristiques pathologique incluent le remplacement de neurones moteurs avec fibreux astrocytes sang-froid échoué antérieure et une atrophie des racines et corticospinal tracts. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1089-94)
Muscle Temporal
Muscles Du Pharynx
Les muscles du pharynx sont des muscles volontaires arrangés en deux couches circulaire. La couche externe comporte trois constrictors (supérieur, milieu, et inférieur. La couche interne) se compose de la longitudinales palatopharyngeus, le salpingopharyngeus, et le stylopharyngeus. Pendant à avaler, la couche extérieure pharyngé comprime le mur et la pharynx HDL2 et du larynx.
Exercice Physique
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Bromure Pyridostigmine
Un inhibiteur de la cholinesterase avec une durée d ’ action plus longue que la néostigmine. Il est utilisé dans le traitement de la myasthénie et annuler les actions des relaxants musculaires.
Capacité Pulmonaire Vitale
Souris Transgéniques
Myotonie Congénitale
Hérité myotonic maladies avec l ’ enfance tôt myotonie. Hypertrophie musculaire est commune et myotonie peut perturber marche et autres mouvements, c'est classé comme Thomsen (autosomale dominante) ou Becker () généralisé autosomale récessif myotonie principalement basé sur l'héritage modèle. Becker type est aussi cliniquement plus sévères. Dominante autosomique plus légère variante avec les symptômes et plus tard son effet est connu sous le nom de myotonie levior. Mutations dans le muscle squelettique voltage-dependent canaux chlorure sont associés à des troubles.
Edrophonium
Rapide, inhibiteur de la cholinesterase d ’ action courte utilisée dans les troubles du rythme cardiaque et dans le diagnostic d ’ une myasthénie. Ceci a également été utilisé comme antidote aux principes du curare.
Endurance Physique
Troubles Sensitifs
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Quadriplégie
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice dans les 4 membres dans les conditions de maladies du cerveau ; colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies maladies neuromusculaires ; le système nerveux ; ou rarement MUSCULAR maladies. Le locked-in syndrome est caractérisé par la tétraplégie en association avec la paralysie musculaire crânienne conscience est sauve et la seule engagé volontaire de l ’ activité motrice soit limitée des mouvements des yeux. Cette condition est généralement due à une lésion au cerveau supérieur qui blesse le descendant de tige cortico-spinal et cortico-bulbar tracts.
Resistance Training
Un type de programme d'entraînement strength-building exige le corps des muscles pour exercer une force contre une forme de résistance, de poids, étirez-vous bands, de l'eau, ou éléments inamovibles. Résistance exercice est une combinaison de contractions statiques et dynamiques impliquant une diminution de l 'allongement et de muscles du squelette.
Sarcoglycanes
Atteintes Du Plexus Brachial
Les maladies de la cervicale (et première thoraciques) racines, culot malles, vocales, et le nerf secondaire composantes du plexus BRACHIAL régionale. Les signes cliniques sont : Douleur, paresthésie ; muscle fragilité, et diminution des sensations (hypoesthésie) à l'extrémité supérieure. Ces troubles peuvent être associées à un traumatisme (y compris NAISSANCE blessures thoraciques), syndrome du OUTLET ; tumeurs ; névrite ; radiothérapie ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1351-2)
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Collagène Type Vi
Contracture
Prolongée raccourcissement des muscles ou autres tissus mous tourner un joint, empêchant tout mouvement de taule.
Plaque Terminale Motrice
Neuropathies Périphériques
Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.
Exploration Fonctionnelle Respiratoire
Des dosages différents processus pratiquant l'acte de respiration : Inspiration, expiration, l'oxygène et du dioxyde de carbone échange, volume pulmonaire et le respect, etc.
Immunohistochimie
Anticholinestérasiques
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Insufflation
Syndromes Paranéoplasiques
Tolérance Effort
Age of Onset
Dyspnée
Difficile ou respiration laborieuse.
Treatment Outcome
Consommation Oxygène
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Triamtérène
Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency
Autosomique trouble récessif de l ’ oxydation, acides gras ramifiées et chaîne en acides aminés (AMINO ACIDS, Branched-Chain) ; lysine ; et choline catabolisme, c'est de d'électron VIREMENT sous-unité soit FLAVOPROTEIN ou ses déshydrogénase transfert d'électrons flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase 1.5.5.1 (CE).
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Régulation Expression Génique
Curarisants
Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.
Myasthénie Auto-Immune Expérimentale
Toute maladie animale auto-immune modèle utilisé dans l'étude de la myasthénie. Injection avec purifié acétylcholine jonctions neuromusculaires en stimulant les récepteurs (AChR) (voir récepteurs cholinergiques), syndrome myasthénique composantes entraîne une qui a aiguë et chronique phases. Le moteur plaques basales pathologie, perte de l'acétylcholine, présence d'anticorps anti-AChR circulant et les changements électrophysiologiques faire virtuellement identique à cette condition humaine par transfert passif myasthenia gravis. AChR anticorps ou des lymphocytes de affligés animaux aux sujets sains après transfert passif induit expérimental de myasthénie (maladie auto-immune. Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch' 54.. P3)
Mesure Volume Pulmonaire
Pression
Glycogène
Réticulum Sarcoplasmique
Un réseau de sacs hypotenseurs dans le cytoplasme et du squelette de fibres qui aident à avec contraction musculaire et de relaxation en relâchant et stocker les ions calciques.
Rat Sprague-Dawley
Microanalyse Par Sonde
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Prednisolone
Parésie
Un terme général référence à une faible à modérée de faiblesse musculaire, parfois utilisés comme synonyme de PARALYSIS (sévère ou une perte totale de la fonction motrice). Dans la grande littérature, parésie souvent appelé spécialement pour paretic neurosyphilis (voir la neurosyphilis). "Général parésie" et "général paralysie" que j'ai toujours cette connotation. Extrémité inférieure bilatérales parésie est dénommé paraparésie.
Carnitine
Amyotrophies Spinales Infantiles
Un groupe de maladies héréditaires recessively cette fonctionnalité progressive atrophie musculaire et une hypotonie. Ils sont classés dans la maladie de type I (Werdnig-Hoffman), de type II (intermédiaire), et de type III (Kugelberg-Welander. De type I) la maladie est fatale dans l'enfance, de type II est tard et est associée à la forme infantile de la survie dans la deuxième ou troisième décennie. Type III a son apparition dans l'enfance, et de la lente progression J Med Genet. (Avril 1996 : 33, paragraphe 4) : 281-3)
Fatigue
L'état de fatigue après une période de l'effort, mental ou physique, caractérisée par une diminution de la capacité de travail et réduite pour répondre aux stimuli.
Indice De Gravité
Crampe Musculaire
Le maintien et souvent, c'est douloureux. Cette contraction de fibres musculaires peuvent survenir comme une espèce de phénomène unique, ou comme une manifestation d'une maladie sous-jacente (par exemple, urémie ; maladie ; une analyse neurone moteur, etc.). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1398)
Respiration
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Myostatin
Un facteur de différenciation de croissance c'est un inhibiteur puissant du muscle squelettique ça peut jouer un rôle dans la régulation de MYOGENESIS et dans les muscles maintenance pendant l'âge adulte.
Ostéomalacie
Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.
Canal Libération Récepteur Ryanodine Calcium
Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.
Ventilation Artificielle
Un mode de la respiration artificielle qui emploie mécanique ou non-mécanique signifie pour forcer l'air entre et sorte d'les poumons. La respiration artificielle ou ventilation est utilisé chez des individus qui ont arrêté de respirer ou insuffisance respiratoire pour augmenter leur consommation d ’ oxygène (O2) et l ’ excrétion du gaz carbonique (CO2).
Electrophysiology
Traitement Par Effort
Rat Wistar
Orthèse
Physical Exertion
Dépenses d'énergie pendant SCIENCES ACTIVITY. Intensité de fatigue peut être mesuré avec taux d'oxygène CONSUMPTION ; chaleur produite, sinon coeur TAUX. Perçu effort, une mesure psychologique de l'effort, est inclus.
Nerfs Périphériques
Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.
Alpha-Glucosidase
Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.
Examen Neurologique
Far-Western Blot
Survival of Motor Neuron 1 Protein
Un SMN complexe protéine qui est essentiel pour la fonction du complexe protéique SMN. Chez l'homme la protéine est codée par un simple gène trouvées près de l'inversion Telomere d'une grande région inversée de son chromosome 5. Mutations dans le gène codant pour la survie globale de neurone moteur 1 protéines peut conduire à échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance.
Potassium
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.