La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

Une fine couche de cellules formant le emballage tégument de graines des plantes et des fougères. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.

Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

Les souches de la souris mutante qui produisent peu ou pas de cheveux.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-1 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-10 ont été associés à hyperkératose.

Une couche de tissus vascularisés systémiques sous l'épiderme. La surface du derme contient innervated fongiformes. Incrusté dans ou sous le derme sont hutte glandes ; cheveux follicules ; et glandes sébacées.

Les fonctions de la peau dans le corps humain et animal. Il inclut les couleurs de peau.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Recyclé, antigen-presenting contenant les cellules dendritiques caractéristique racket-shaped granulés (Birbeck granules). Ils se trouvent principalement dans la strate spinosum de l'épiderme et riche en molécules COMPLEXE Histocompatibilité Classe Ii MAJOR. Les cellules de Langerhans furent les premiers Dendritic cellule pour être décrit et j'ai toujours été un modèle d'étude pour d'autres les cellules dendritiques (lieutenants), particulièrement autres lieutenants migrateurs tels que l ’ administration dermique lieutenants et des cellules dendritiques interstitielle.

Un type je kératine présente associée à l ’ épithélium KERATIN-5 stratifiés par le Conseil, les mutations du gène keratin-14 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Petit, sacculated organes trouvés dans le derme. Chaque glande a un seul canal qui surgit d'un groupe de ovales alvéoles. Chaque alvéole se compose d'un sous-sol transparent entourant membrane des cellules épithéliales. Les conduits de la plupart des glandes sébacées ouvre sur un cheveux follicule, mais certains ouverte sur la surface de la peau. Des glandes sébacées sécrètent sébum..

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Une structure filament-like composée d'un puits qui projette vers la surface de la peau d'une racine qui est plus douce que la tige et se loge dans la cavité d'un cheveux follicule. On l'a trouvé sur les surfaces du corps.

Une tumeur bénigne restreintes épithéliales saillant de la surface ; plus précisément, un néoplasme bénin ou épithéliales composée de villositaire arborescent stroma des excroissances de fibrovascular couverts par les cellules néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)

Une inflammation de la peau.

La restauration d'intégrité pour traumatisé tissus.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Une croissance excité comme une verrue ou callosité.

Le processus de vieillissement en raison de changements dans la structure et élasticité de la peau avec le temps. Ça pourrait faire partie de vieillissement physiologique ou ça peut être due aux effets du rayonnement ultraviolet, généralement par l ’ exposition au soleil.

Anomalie congénitale de la peau.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.

Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

Transport de substances à travers la peau.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

La greffe de peau dans l'homme ou chez l'animal sur un site pour une autre pour remplacer une partie de la surface du corps de la peau.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Matériau synthétique utilisé pour le traitement des brûlures et autres pathologies impliquant perte à grande échelle de la peau. C'est souvent plus sage d'un emballage (syndrome de) couche de silicone et intérieur dermique () couche de collagène et chondroïtine 6-sulfate. L'épiderme et nouvelle croissance exerce une invasion vasculaire et la couche extérieure est plus tard retiré et remplacé par une greffe.

Hydrocarbures aromatiques polycycliques 7,12-Dimethylbenzanthracene. Trouvé dans la fumée du tabac c'est un cancérigène puissant.

Coloration de la peau.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Appartement keratinous structures trouvé sur la peau. Plumes d'oiseaux sont faits en partie d'une hampe creuse avec des piques à franges. Ils constituent le plumage.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'emballage des trois germe couches d'un embryon.

Souris pour peau chimique en deux étapes hypersusceptibility de carcinogenèse. Ils sont aussi hypersusceptible tumorigenesis à des radiations UV à forte dose unique, mais pas avec de faibles doses de chronique, les expositions. Sencar carcinogenèse) (sensibles à la souris sont utilisés dans la recherche comme un modèle animal de tumeur production.

Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.

Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.

Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.

Ichtyose hérité congénital, une maladie chronique comme autosomique récessive. Nourrissons naissent, entourés d'une membrane collodion prodigue en quelques semaines. Desquamation généralisée est et gravées grayish-brown quadrilatéral gammes, adhérant à leurs centres et libre sur les bords. Dans certains cas, des écailles si épais qu'ils semblent barrière de protection.

Profond changements physiques pendant la maturation des organismes vivants du formes pour adultes immatures et formes telles que de têtards en grenouilles ; chenilles à papillons.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Un type II (qui se trouve la kératine KERATIN-14 associée à l ’ épithélium stratifiée par le Conseil, les mutations du gène keratin-5 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Une des nombreuses affections cutanées généralisées, caractérisée par une sécheresse, la rugosité, et Squamosité, en raison d ’ hypertrophie du stratum corneum épiderme. La plupart sont génétiques, mais certains sont acquis, développer en association avec d'autres maladie systémique ou syndrome génétique.

Une forme d'ichtyose congénitale hérité comme autosomique trait dominant et caractérisée par érythrodermie et sévère hyperkératosiques. Il est apparu à la naissance avec des cloques suivies par l ’ apparence de épaissie excité, verruciform écailles sur le corps en entier, mais accentuées dans zones flexural. Mutations du gène qui encode KERATIN-1 et KERATIN-10 ont été associés à ces troubles.

Les portions souterrain habituellement d'une plante qui servent de support, conserver des aliments, et les nutriments hydroélectrolytique entrer dans l'usine. (D'American Heritage Dictionary, 1982 ; Concise Dictionary of Biology, 1990)

Kératines cette forme dans un drap beta-pleated structure. Ils sont principe corneous constituants du matériel de la carapace de tortue et plastron, l'épiderme de serpents et les plumes d'oiseaux.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Les maladies de la peau avec un composant génétique, suscitée... par diverses - Erreurs innées du métabolisme.

Une courte pro-domain caspase c'est presque exclusivement exprimés dans l'épiderme et pourrait jouer un rôle dans la différenciation des kératinocytes épidermique.

Hautement keratinized processus qui sont tranchants et courbé, ou plats avec mes marges. On les trouve surtout à la fin des membres chez certains animaux.

Un type de réaction cutanée aiguë ou chronique sensibilité dans lequel ne se manifeste par réaction aux matériaux ou substances contact accidentel avec la peau. C'est peut-être lié à des réactions allergiques ou non-allergic mécanismes.

Transglutaminases étant catalyser de protéines à la glutamine dans une chaîne avec lysine dans une autre chaîne. Ils incluent des kératinocytes (transglutaminase TGM1 ou TGK), les tissus transglutaminase (TGM2 ou TGC), les concentrations plasmatiques transglutaminase impliqué avec la coagulation (facteur XIII et facteur Xiiia), follicule pileux transglutaminase, et de la prostate transglutaminase structures diffèrent. Cependant, ils partagent un site actif (YGQCW) et une dépendance CALCIUM strict.

Un ou plusieurs couches de des cellules épithéliales, soutenue par la lamina basale qui recouvre la face interne ou externe surfaces du corps.

Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.

Desmoplakines sont cytoskeletal protéines ligand CONDITIONNEMENT cette ancre filaments au plasma à DESMOSOMES membrane.

Cérébrosides comme leur tête qui contiennent une fraction polaire groupe glucose glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramides. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans beta-glucosidase, est la cause de la maladie de Gaucher.

Aquaporine 3. C'est un aquaglyceroporin qui s'exprime par les calculs de manière constitutive DUCTS et est localisée au basolateral membrane.

Le capuchon extérieur de la protection de la corps composé de la peau et la peau appendices, qui sont les cheveux, les ongles ; et les glandes sébacées et la sueur des glandes et leur conduits.

Une tumeur de la peau malignes qui ne se métastase mais a richesses depuis invasion locale et la destruction. Cliniquement, elle se déroule en plusieurs types : Acné nodulaire, cicatricial, morphaic et erythematoid (pagetoid). Ils se développent sur hair-bearing peau, plus fréquemment sur sun-exposed zones. Environ 85 % ont été trouvées sur la tête et du cou et les autres 15 % sur le coffre et membres. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1471)

Étendu structures vasculaires, généralement vert, de plantes, de façon caractéristique, constituée d'une expansion bladelike attaché à une tige, et fonctionne comme le principal organe de la photosynthèse et hyperhidrose. (American Heritage Dictionary, 2d éditeur)

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine basale couche de l'épiderme et dans d'autres adultes stratifiés épithéliaux.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus FOLIACEUS.

Un type je kératine exprimé dans une variété de l'épithélium, y compris l'oesophage, la langue, les cheveux et des ongles. Kératine-16 est normalement présent associées KERATIN-6. Mutations du gène keratin-6 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Agents adoucir, séparée, et cause desquamation des épithélium cornified ou excité couche de peau. Ils sont utilisés pour exposer mycelia d'infecter des champignons ou pour traiter les verrues, cors, et certaines autres maladies de peau.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Absence de cheveux provenant de zones où il est normalement présentes.

Propriété de muqueuses et autres structures pour laisser entrer d'électricité, chauffage, gaz, des boissons, les métabolites, le minéral d'ions.

Un groupe de desmosomal cytoplasmique Desmosomales avec des queues de peptides qui ressemblent à ceux de Desmosomales classique.

Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Groupe de maladies chroniques ACANTHOLYSIS cloques histologie par formation et la plaquette thermoformée dans l'épiderme.

L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.

Une salamandre trouvé en mexicain lacs de montagne et qui représente environ 30 % des urodeles utilisé dans la recherche. Le reste en état larvaire axolotl tout au long de sa vie, un phénomène connu comme la néoténie.

Casting off périodique plumes ; cheveux ; ou cuticule. Mue est un processus de desquamation ou desquamation, surtout l'abandon d'une alors et le développement d'un nouveau. Ce phénomène leur permette de se développer dans ARTHROPODS, peau renouvellement sur les amphibiens et reptiles, et le déchirement de manteaux d'hiver dans des oiseaux et de mammifères.

Une maladie inflammatoire chronique déterminées génétiquement de la peau marquée par une capacité de former reagin (IgE), avec l ’ augmentation de la sensibilité à la rhinite allergique et l ’ asthme, et héréditaire disposition à une faible seuil pour prurit. Ça ne se manifeste par lichenification, escarres, excoriation, et principalement au flexural surfaces du coude et au genou. Chez les nourrissons c'est connu comme infantile eczéma.

La différenciation des processus complexe du portable dans l'embryon. Le règlement précis par cellule interactions mène à la diversité de types cellulaires et spécifique (modèle d'organisation Embryogenesis).

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-6 tissulaires épithéliales squameuses prolifèrent rapidement, les mutations du gène keratin-17 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.

Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.

Scène inactive entre les stades larvaires et adultes dans le cycle de la vie des insectes.

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

Autosomale récessif rare maladie avec variable expressions. Caractéristiques cliniques de la maladie inclure variable ICHTHYOSIFORM érythrodermie, CONGENITAL ; bambou cheveux (trichorrhexis invaginata) ; et la dermatite atopique. La maladie est causée par mutation du gène SPINK5.

Forme la plus commune de ichtyose caractérisé par de grands escalader surtout sur les surfaces éxtérieures des extrémités. Qu'on a hérité que autosomique trait dominant.

Un stéroïde hormone qui régule les processus de problème est réglé ou Concitato en insectes. Ecdystérone est le 20-hydroxylated ECDYSONE.

Activités biologiques et les fonctions de la peau.

Un type II kératine retrouvé principalement exprimée dans le très différentes épidermes des paumes et la plante, les mutations du gène kératine 9 sont associés à KERATODERMA Palmoplantaire.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Bisannuel sébacé les usines et les ampoules comestible appartenant au Liliaceae.

Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Un subphylum de chordates intermédiaires entre les invertébrés et le vrai vertébrés. Il comprend le Ascidians.

Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus vulgaris.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.

Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.