Dna-(Apurinic Or Apyrimidinic Site) Lyase
Une enzyme qui catalyse la réparation d'ADN excisés Ribose résidus à Apurinic Or Apyrimidinic ADN et les sites qui peut résulter de l'action de DNA Glycosylases, et cette enzyme catalyse la réaction beta-elimination dans lequel le C-O-P lien 3 au Apurinic Or Apyrimidinic site en ADN est cassé, laissant une 3 '-terminal insaturés sucre et un produit avec un terminal 5' -Phosphate. Cette enzyme était précédemment mentionnés sous CE 3.1.25.2.
Deoxyribonuclease Iv (Phage T4-Induced)
Carbon-Oxygen Lyases
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien Carbon-Oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.2.
Atp Citrate (Pro-S)-Lyase
Une enzyme qui, en présence d'ATP et coenzyme A, catalyse le clivage du citrate de rendement, à l ’ ADP et oxaloacetate, Orthophosphate. Cette réaction représente une étape importante dans la biosynthèse acides gras. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.8.
Polynucléotides
Endodeoxyribonucleases
Lyases
La classe des enzymes qui catalyser le clivage de avons cessé, C-A et C-N, et autres obligations par d'autres moyens que par hydrolyse ou oxydation. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.
N-Glycosyl Hydrolases
La classe des enzymes impliquées dans l ’ hydrolyse du lien de N-glycosidic nitrogen-linked sucres.
Réparation De L'Adn
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Polysaccharide-Lyases
Un groupe de Carbon-Oxygen Lyases. Ces enzymes enclencher le bris de Carbon-Oxygen lien dans polysaccharides insaturés conduisant à un produit et l'élimination d'un alcool. CE 4.2.2.
Adénylosuccinate Lyase
Une enzyme qui, au cours de la purine ribonucléotide la biosynthèse, catalyse la conversion du 5 '-phosphoribosyl-4- (N-succinocarboxamide) -5-aminoimidazole à 5' -phosphoribosyl-4-carboxamide-5-aminoimidazole et la conversion de l'acide pour adenylosuccinic AMP. CE 4.3.2.2.
Dna Glycosylases
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
Endonucléases
L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.
Oxo-Acid-Lyases
Deoxyribonuclease (Pyrimidine Dimer)
Aldéhyde-Lyases
Dna-Formamidopyrimidine Glycosylase
Spécificité Selon Substrat
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Méthyl Mésilate
Lésions De L'Adn
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Uracil-Dna Glycosidase
Dna Polymerase Beta
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Lucanthone
Un des SCHISTOSOMICIDES, elle a été remplacée largement sur HYCANTHONE et plus récemment de praziquantel. (De Martindale Le Extrapharmacopoeia, 30, p46)
Exonucleases
Ribose Monophosphate
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Steroid 17-Alpha-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 une enzyme qui catalyse le 17-alpha-hydroxylation prégnénolone ou de progestérone et le clivage de ces deux résiduelle carbones à C17 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP17, Gene, génère précurseurs pour glucocorticoïde androgènes et œstrogènes synthèse. Congénitales chez CYP17 Gene cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL) et anormal différenciation sexuelle.
Borohydrures
Exodeoxyribonucleases
Dna Polymerase I
Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.
Guanine
Désoxycytidine Monophosphate
Bactériophage Phi X 174
Le type espèce du genre MICROVIRUS. Un prototype de la petite virulent ADN coliphages, il est composé d 'un brin d'ADN qui supercoiled circulaire sur infection, est convertie en replicative bicaténaire forme par une foule enzyme.
Composés D'Addition Adn
Désoxyribose
Séquence Des Acides Aminés
Ellipticine
Pyrido-CARBAZOLES découverte dans l'écorce de OCHROSIA ELLIPTICA. Ils inhibent la synthèse ADN et ARN et avoir des propriétés immunosuppressives.
Pyrimidine Dimère
En microtubules trouvé dans chaînes d'ADN endommagé par les rayons UV RAYS. Ils sont composés de deux nucléotides pyrimidine adjacent, généralement thymine nucléotides, dans lequel le noyau pyrimidine sont rejoint par un résidu de façon covalente cyclobutane bague. Ces en microtubules bloc ADN REPLICATION.
Purines
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Dna Ligases
Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).
Uracile
Mutation
Dioxolannes
Phosphorus-Oxygen Lyases
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien phosphorus-oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.6.
Catalyse
Glyoxylates
Les glyoxylates sont des composés organiques avec deux groupes carboxyle (-COOH) qui jouent un rôle dans le cycle de glyoxylate, une variante du cycle de l'acide citrique présente chez les plantes, les bactéries et certains protozoaires, permettant la conversion des acides gras en sucres.
Malate Synthase
Un important acide glyoxylic enzyme du cycle qui catalyse la synthèse de façon réversible L-malate de acetyl-CoA et glyoxylate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.2.
Pectine
Poids moléculaire élevé polysaccharides présent dans les parois de toutes les plantes. Les pectines ciment paroi cellulaire ensemble. Ils sont pris en émulsifiants et stabilisateurs dans l'industrie alimentaire. Ils ont été jugé pour diverses antidiarrheals, y compris en vertus thérapeutiques sur où ils sont généralement considérées inefficace, et dans le traitement de l ’ hypercholestérolémie.
Alkylation
Amidine-Lyases
Rayonnement Ultraviolet
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Heparin Lyase
De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.
Tétraoxyde D'Osmium
(T-4 -Osmium) Oxyde ferrique (OsO4). Un extrêmement toxique et oxyde de volatiles en osmium utilisées dans l'industrie comme un agent oxydant. Il est également utilisé en tant que du liquide fixateur histologique et tache et en tant qu'agent synovectomy articulations arthritiques. Sa vapeur peut provoquer oeil, la peau et endommager ses poumons.
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Oligonucléotides
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Catéchol, Oestrogènes
Hycanthone
Potentiellement toxique, mais efficace antischistosomal agent, c'est un métabolite de LUCANTHONE.
Oligodésoxyribonucléotide
Site Fixation
Nucléotide Purique
Purines attaché à un Ribose et du phosphate qui peut former des ADN et ARN.
Réponse Sos (Génétique)
Error-prone mécanisme ou une série de fonctions de réparation de l'ADN microbien endommagé. SOS (un dérivé du concept reputedly SOS du signal de detresse) sont impliqués dans l'ADN la réparation et mutagenèse, dans la division cellulaire, l ’ inhibition, dans les conditions physiologiques après récupération des réparation d'ADN, et probablement dans la mort cellulaire quand des lésions d'ADN sont importants.
Glycolates
Pectobacterium Chrysanthemi
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, bactéries responsables des bacilles se fane vasculaire sur une large gamme d 'espèces de plantes. C'était anciennement nommé Erwinia Chrysanthemi.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Acide Hydroxy-3 Méthyl-3 Glutarique
Un agent antilipemic ce qui abaisse de triglycérides, de cholestérol sérique et beta-lipoproteins phospholipides. Il agit en interférant avec les étapes enzymatiques impliqués dans la conversion d'acétate de hydroxymethylglutaryl coenzyme A ainsi que inhibant l'activité de HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases qui est l'enzyme limitante de la biosynthèse du cholestérol.
Mésappariement Bases
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Phages T
Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.
Isocitrate
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Thymine
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Désoxyguanosine
Un analogue nucléosidique constitué de la base la guanine et le sucre deoxyribose.
Flap Endonucleases
Endonucléases qui retirent 5 'séquences d'ADN de l'ADN structure appelée un ADN flap, flap ADN apparaît dans la structure ADN bicaténaire contenant un monobrin pause où 5 la part du en aval brin est trop long et se superposait au 3' fin de la mèche, battez en amont en aval endonucleases fendre le brin du chevauchement rabat structure précisément après la première base-paired nucléotidiques, créant une ligatable Nick.
Méthylnitronitrosoguanidine
Souris De Lignée Sencar
Souris pour peau chimique en deux étapes hypersusceptibility de carcinogenèse. Ils sont aussi hypersusceptible tumorigenesis à des radiations UV à forte dose unique, mais pas avec de faibles doses de chronique, les expositions. Sencar carcinogenèse) (sensibles à la souris sont utilisés dans la recherche comme un modèle animal de tumeur production.
Adn Monocaténaire
Mutagènes
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Citrates
Les citrates, dans un contexte médical, sont des sels ou esters de l'acide citrique qui ont divers usages thérapeutiques, tels que servir de tampons urinaires pour prévenir la formation de calculs rénaux ou être utilisés comme solution intraveineuse pour fournir du calcium et alcaliniser le sang.
Dna-Directed Dna Polymérase
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Domaine Catalytique
Phosphodiestérases
La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ une des deux obligations d'une composé phosphodiester ester. CE 3.1.4.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)