Une enzyme qui catalyse la désamination de cytosine, entraînant la formation de uracile. Elle peut agir sur 5-methylcytosine pour former la thymidine.
Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.
Un méthylé nucléotidiques trouvé dans la base ADN eucaryotes. Dans les animaux, l'ADN méthylation de cytosine pour former 5-methylcytosine est retrouvé principalement dans la séquence palindromic CpG. Dans des plantes, la séquence est méthylé CpNpGp, où N peut être n'importe quelle base.
Le retrait du groupe aminé (NH2) d ’ un composé chimique.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Des sels inorganiques de sulfureuse acide.
Un nucleotide cytidylique est une unité structurelle et fonctionnelle des acides nucléiques, composée d'une base azotée cytosine, un pentose ribose et un ou trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des ARN, la réplication de l'ADN et la régulation génétique.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.
La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un antimétabolite nucléoside c'est composé de la base cytosine lié au sucre à cinq carbones D-RIBOSE.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.
Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.
Une enzyme qui catalyse la désamination de la cytidine, formant uridine. CE 3.5.4.5.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de la N-glycosidic lien entre le sucre et phosphate uracile résidu pendant la synthèse ADN.
Associer les bases de la purine et de la pyrimidine BONDING en utilisant l'ADN bicaténaire ou d'ARN.
Protéines impliqué dans le transport du nucleobases comme PYRIMIDINES et purines au travers des membranes.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Une enzyme qui élimine thymine et uracile bases mispaired et la guanine par hydrolyse de leur lien N-glycosidic. Ces mispaired nucléotides généralement être envisagée qu'à travers la désamination hydrolytique de 5-METHYLCYTOSINE en thymine.
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves les séquences C / CGG et GGC / C au Slash. Hpaii est d ’ Haemophilus parainfluenzae isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
La classe des enzymes impliquées dans l ’ hydrolyse du lien de N-glycosidic nitrogen-linked sucres.
Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.
Cytosine nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.
Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.
Un triphosphate nucléotidiques analogique qui est la forme biologiquement active de cytarabine. Elle inhibe la synthèse ADN nucléaire.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Médicaments chimiquement similaire au différents métabolites naturelle, mais assez pour interférer avec les voies métaboliques normales. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)
5-Hydroxymethyl-6-methyl- 2,4- (1H, 3H) -pyrimidinedione. Uracile dérivé toxique utilisé en association avec des antibiotiques, afin de réduire leur toxicité ; également à stimuler leukopoiesis et l'immunité. Synonymes : Pentoksil ; hydroxymethylmethyluracil.
Cytidine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un cytosine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
Une technique pour analyse de la composition chimique de molécules. Une substance est bombardé d'électrons passent monochromatique. Certains des électrons traversant le spécimen perdra énergie quand elles ioniser partie interne électrons des atomes dans le spécimen. L'énergie perte est élément dépendant. Analyse de la perte d'énergie spectre révèle la composition d'un spécimen. ENERGY-FILTERED TRANSMISSION électron au microscope est un type de perte d'énergie électron la spectroscopie effectué électron microscopes spécialement aménagée pour analyser le spectre d'électron perte d'énergie.
Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Pyrimidines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en forme de nucléotides pyrimidine.
Cytidine (monopotassique). Un cytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2, 3 ou 5.
(T-4 -Osmium) Oxyde ferrique (OsO4). Un extrêmement toxique et oxyde de volatiles en osmium utilisées dans l'industrie comme un agent oxydant. Il est également utilisé en tant que du liquide fixateur histologique et tache et en tant qu'agent synovectomy articulations arthritiques. Sa vapeur peut provoquer oeil, la peau et endommager ses poumons.
Méthyl physiologique donneur radicale réactions enzymatiques impliqués dans transmethylation et présent dans tous les organismes vivants. Il possède une activité anti-inflammatoire et a été utilisé dans le traitement de l ’ une maladie du foie de Merck, (éditeur) 11
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Antinéoplasiques qui a également composé un antimétabolite action. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
C'est un un antimétabolite isomère (de l ’ adénine 6-aminopurine).
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.
L ’ enzyme responsable de produire une species-characteristic méthylation motif sur adénine les résidus dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence ADN, et cette enzyme catalyse la méthylation de l'ADN adénine en présence de S-adenosyl-L-methionine pour former ADN contenant 6-methylaminopurine et S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.
Gènes qui sont utilisées, c 'est-à-dire transgenically, via GENE VIREMENT techniques pour induire cellule mort.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
C'est un antimétabolite nucléoside guanine lié par son N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un composant de l'acide ribonucléique et ses nucléotides jouer également un rôle important dans le métabolisme de la 28e Dorland. (Éditeur)
Un groupe de 13 ans ou plus désoxyribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Une force d'attraction entre tense d'hydrogène et un autre élément. Il joue un rôle majeur pour déterminer les propriétés d'eau, protéines, et d'autres composés.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.
Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.
Enzymes du transférase classe qui catalysent pentose du transfert d'un groupe d'un traitement pour une autre.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.
L'uridine est une nucléoside constituée d'un ribose lié à un groupe uracile, jouant un rôle crucial dans les processus métaboliques et synthèse des acides nucléiques tels que l'ARN.
Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Une enzyme qui catalyse une endonucleolytic décolleté près de la pyrimidine en microtubules pour produire un produit 5 '-Phosphate. L ’ enzyme ADN endommagé agit sur le Strand, du 5' côté endommagée du site.
L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Osmium. Très dur, gris, toxique, et presque infusible métal), numéro atomique 76, poids atomique 190.2, O, symbole de la 28e Dorland (éditeur)
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH à faibles concentrations, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal est une dégénération axonale Effet secondaire entraînant une neuropathie périphérique.
Une mutation programmé procédé par lequel change sont présentés aux séquence nucléotidique en immunoglobuline Gene ADN au cours du développement.
Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Nonsusceptibility de bactéries à cet antibiotique kanamycine, qui peut se lier à leurs 70 ribosomes et provoquer d'interprétation de l'ARN messager.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Acide Permanganic (HMnO4), de sel. Un composé hautement oxydatif cristaux, hydrosoluble de pourpre et douce. (De McGraw-Hill Dictionary of information scientifique et technique, 4e éditeur)
Pyrimidines avec un Ribose et de la phosphorémie attachée qui peut former des ADN et ARN.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
La thymidine est une désoxynucléotide constituée d'une base azotée, la thymine, liée à un pentose, le déoxyribose, et à un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN.
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Acide nucléique bicaténaire molécules (DNA-DNA ou DNA-RNA) qui contient les régions de l 'inadéquation des qualifications nucléotides (non-complementary). In vivo, ces Heteroduplexes peut résulter d ’ une mutation ou recombinaison génétique ; in vitro, ils sont formés par hybridation. Acides nucléiques résultant de l'analyse au microscope à électrons Heteroduplexes facilite la cartographie de régions homologie de séquence de base d'acides nucléiques.
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Comme leur sucre contenant nucléosides arabinose azotée.
Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Désoxycytidine (monopotassique). Un deoxycytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction deoxyribose - sur les 2, 3 '- ou 5- positions.
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Une famille de virus non enveloppés infecter les mammifères (MASTADENOVIRUS) et des oiseaux (AVIADENOVIRUS) ou les deux ATADENOVIRUS). (Infections peut être asymptomatique ou entraîner de plusieurs maladies.
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Un analogue de l ’ ADN viral DEOXYURIDINE qui inhibe la synthèse. Le médicament est utilisé comme un agent antiviral.
Composés organiques qui contiennent les (-NH2OH) radical.
Ester organique d'acide sulfurique.
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Séquence d'acides nucléiques qui contient une moyenne de quinine et cytosine bases.
5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.
Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif, comme le sous-genre tiges (Moraxella) ou le sous-genre Gram-positif (Branhamella). Son organisme parasitaire sur les muqueuses des humains et autres animaux à sang chaud.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Un genre de PASTEURELLACEAE qui se compose de plusieurs espèces survenant chez les animaux et les hommes. Ses organismes sont décrits comme bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, coccobacillus ou des bacilles, et nonmotile.
Une enzyme qui est une réparation d'ADN N-glycosyl hydrolase avec spécificité pour DNA-containing N à cycle ouvert (7) -methylguanine résidus.
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Un groupe de cytosine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque cytosine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Un analogue nucléosidique constitué de la base la guanine et le sucre deoxyribose.
Une base des purines ou des pyrimidines liée à un DEOXYRIBOSE phosphate contenant un lien à un groupe.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
Un ordre de ciliate protozoa caractéristiques incluent une dorsoventrally aplati, très mobiles cursorial unique corps avec un type de déplacement.
Produit par une anthracycline Streptomyces galilaeus. Il exerce une puissante activité antinéoplasique.
Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.
Purines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en des nucléotides puriques.
Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.
Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.
Aminohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various nitrogenous compounds, including amides and amines, playing crucial roles in diverse biological processes such as neurotransmitter synthesis and degradation, peptide bond cleavage, and detoxification of xenobiotics.
Uracile nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.
Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.
La forme la plus commune de l'ADN trouvé dans la nature. C'est un droitier hélice avec 10 paires de base par tour, un lancer de 0.338 nm par paires de base et un hélicoïdale 1,9 nm de diamètre.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Un antimétabolite nucléoside formé dans le corps par la désamination de cytarabine.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Stable particules élémentaires avoir connu la plus petite charge positive, trouvé dans le noyau de tous les éléments. Le proton masse est inférieure à celle d'un neutron. Un proton est le noyau de la lumière atome d'hydrogène, i.e., le ions d'hydrogène.
Le résultat d'une réponse positive ou négative (à la drogue, par exemple) dans une cellule se répercutant sur les autres cellules via Gap JUNCTIONS ou la vie intracellulaire milieu.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Une analyse mathématique rigoureusement d'énergie relations (chaleur, travail, de la température et équilibre). Il décrit systèmes dont les états sont déterminées par les paramètres thermique, tels que la température corporelle, en plus de mécanique et les paramètres électromagnétique. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 12e éditeur)
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Cytidine 5 '- (trihydrogen diphosphate. Cytosine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Synonymes : Pyrophosphate CRPP ; la cytidine.
Un genre de sphérique, les bactéries dans les sols et d'eau fraîche, et fréquemment sur la peau d'homme et les autres animaux.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Un phénomène dans lequel multiples résultats phénotypique variés et sont influencés par un simple gène ou simple gène produit (.)
L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
La désoxycytidine est un nucléoside constitué d'une base azotée, la cytosine, liée à un pentose, la désoxyribose, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN.
Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.
Une plante Genus de la famille Apocynaceae. C'est la source de Vinca alcaloïdes, utilisé en leucémie chimiothérapie.
Et une réaction un antimétabolite intermédiaire dans le métabolisme de l'adénosine et dans la formation d'acides nucléiques par la voie de sauvetage.
7,8,8a, 9a-Tetrahydrobenzo (10,11) chryseno (3,4-b) oxirene-7,8-diol. Un benzopyrene dérivé avec le pouvoir carcinogène et mutagène.
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
Une base liés à des purines ou des pyrimidines DEOXYRIBOSE.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Des plantes qui vivent principalement dans les habitats terrestres, bien que certains soient secondairement aquatique. Plus obtenir leur énergie de la photosynthèse. Ils comprennent les non-vascular vasculaires et plantes.
Une réaction qui coupe les liens covalent entre sugar-phosphate nucléotides composant le sucre disodique épine dorsale de l'ADN. C'est catalysée par voie enzymatique, chimiquement ou par radiation. Décolleté peut être exonucleolytic - retrait de la fin nucléotidique ou endonucleolytic - diviser le brin en deux.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation réversible de la désoxycytidine avec la formation d'une nucléoside diphosphate et la désoxycytidine monophosphate. Cytarabine peut agir comme un acceptor. Naturel les nucléosides triphosphates, sauf la désoxycytidine triphosphate, peut agir comme donneurs, et cette enzyme est induite par des virus, en particulier l'herpès simplex (féline hominis). CE 2.7.1.74.
Une enzyme qui catalyse la réparation d'ADN excisés Ribose résidus à Apurinic Or Apyrimidinic ADN et les sites qui peut résulter de l'action de DNA Glycosylases, et cette enzyme catalyse la réaction beta-elimination dans lequel le C-O-P lien 3 au Apurinic Or Apyrimidinic site en ADN est cassé, laissant une 3 '-terminal insaturés sucre et un produit avec un terminal 5' -Phosphate. Cette enzyme était précédemment mentionnés sous CE 3.1.25.2.
Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.
Légère Lymphocyte B de la génétique qui entraîne une substitution au type de heavy-chain constante région qui s'expriment. Cela permet au effecteurs réponse à changer pendant l ’ antigène liaison spécificité (région variable) reste le même. La majorité de la classe changement se produit par un événement recombinaison ADN mais ça peut aussi avoir lieu au niveau d'ARN processing.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Nucléotides comme leur sucre contenant arabinose azotée.
La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.
Les plus fréquents de la (des micros-satellites qui se répétait des micros-satellites répète) euchromatic dissout dans le bras de chromosomes. Ils sont composés de deux nucléotides répétées en tandem ; et thymine, guanine (GT) n, est le plus souvent.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Nucléotides guanine qui contiennent deoxyribose comme le sucre azotée.
Enzymes qui S-adenosyl-L-methionine-dependent catalyser la méthylation de ribonucléotide bases dans un transfert molécule RNA. CE 2.1.1.
Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.
La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Des éléments qui sont transcris en ARN, reverse-transcribed dans l'ADN et inséré à un nouveau site du génome. Longues répétitions terminales (LTRs) similaires à ceux de rétrovirus are contained in retrotransposons et retrovirus-like. Retroposons éléments, tels que longtemps entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES et BREF entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES ne contiennent aucune LTRs.
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.