Auto-Antigène
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
Auto-Anticorps
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Autoimmunité
Procédé par lequel le système immunitaire réagit contre le corps est propres tissus. Auto-immunité peut induire ou être causée par maladies auto-immunes.
Maladies Auto-Immunes
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Receptor-Like Protein Tyrosine Phosphatases, Class 8
Glutamate Décarboxylase
Une protéine qui catalyse le pyridoxal-phosphate alpha-decarboxylation de L-glutamic acide pour former l'acide gamma-aminobutyrique et du dioxyde de carbone. L'enzyme se trouve sur les bactéries et les systèmes nerveux vertébrés et invertébrés. C'est dans la détermination enzyme responsable du contrôle des niveaux d'acide gamma-aminobutyrique normal des tissus nerveux. Le cerveau enzyme agit également sur L-cysteate, L-cysteine sulfinate et L-aspartate. CE 4.1.1.15.
Lupus Erythematosus, Systemic
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Petit Arn Cytoplasmique
Diabète De Type 1
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Anticorps Antinucléaire
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Orchite
Inflammation de un testicule. Il a plusieurs caractéristiques de épididymite, tels que peau ; douleur ; pyurie ; et la fièvre. C'est généralement associée à des infections des organes urinaires TRACT, ce qui se répandre dans l'épididyme et le testicule à travers les EVA déférent ou le lymphatics de la torsion Du cassé le fil.
Protéine Capz De Coiffe De L'Actine
Cirrhose Biliaire
Une fibrose du parenchyme hépatique en raison d ’ obstruction de la bile (cholestase) dans le intra-hépatique ou extra- hépatique, des voies biliaires (bile DUCTS intra-hépatique DUCTS, extra-hépatiques ; la bile). Par exemple une cirrhose biliaire primitive implique la destruction de petit intra-hépatique sécrétion biliaire et voies biliaires, secondaire cirrhose biliaire est produite par des grandes prolongée intra-hépatique obstruction biliaire ou extra- hépatique à des causes différentes.
Déterminant Antigénique
Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.
snRNP Core Proteins
Le commun des composants protéinés qui constituent le noyau de petites particules Nucléaire Hétérogène nucléaire. Ces protéines sont communément comme Sm antigènes nucléaire en raison de leur nature antigénique.
Citrulline
La citrulline est un α-aminoacide non essentiel présent dans le corps, jouant un rôle dans le métabolisme de l'azote et synthétisé principalement dans les reins à partir de glutamine et de déchets du cycle de l'acide tricarboxylique, ainsi que dans d'autres tissus comme les entérocytes intestinaux.
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 1
Un sous-groupe de Non-Receptor protéine tyrosine alcalines comptent deux motifs ; une cible particulière N-terminal motif spécifique de la INSULIN récepteur, et un motif propeptide C-terminal SH3 domaine spécifique de la base de protéines. Ce sous-type inclut un domaine qu'ils hydrophobe localizes au Endoplasmic Reticulum.
Souris De Lignée Nod
Réaction Croisée
Lymphocytes T
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Immunoglobuline G
Mimétisme Moléculaire
Spécificité Anticorps
La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.
Ilots Pancréatiques
Irrégulier structures microscopiques endocriniens composée de cordes de cellules qui sont dispersées dans le pancréas exocrine parmi les acini. Chaque îlot du Danube est entouré de fibres du tissu conjonctif et pénétrée par un réseau de capillaires. Il y a essentiellement quatre types de cellules. Le plus abondant cellules bêta (50-80 %) sécrètent INSULIN. Cellules alpha (5- 20 %) peuvent voir survenir une sécrétion de glucagon. PP 10-35 %) (cellules qui sécrètent polypeptide Pancréatique. Delta cellules (≈ 5 %) sécrètent somatostatine.
Proinsuline
Un polypeptide Pancréatique d'environ 110 acides aminés, en fonction de l'espèce, c'est le précurseur de l'insuline. Proinsuline, élaboré par la BETA se compose des cellules pancréatiques séquentiellement du N-terminal B-chain, le proteolytically amovibles reliant peptide C, et le propeptide C-terminal A-chain. Il contient également trois disulfures obligations, deux entre A-chain et B-chain. Après décolleté à deux endroits, insuline et C-peptide sont les médicaments sécrétés. Intacte proinsuline avec de faibles bioactivity aussi est sécrétée en petites quantités.
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Biopuces
Cette mesure, des dosages Ligand-binding protein-protein protein-small molécule, ou protein-nucleic interactions acide en utilisant un très grand ensemble de capturer les molécules, c 'est-à-dire, ces attachés séparément sur l'appui, pour mesurer la présence ou d ’ interaction entre cible molécules dans l'échantillon.
Lymphocytes B
Tolérance Immunitaire
La défaillance d 'un normalement réactif personne fasse une réponse immunitaire à un antigène connu. Elle résulte d ’ contacts antérieurs avec l ’ antigène par un individu immature immunologiquement (foetus ou le nouveau-né) ou par un adulte l'objet de grandes antigène à faible dose ou à fortes doses ou à l ’ exposition aux radiations, antimétabolites, antilymphocytic sérum, etc.
Uvéite
Syndrome De Gougerot-Sjögren
Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.
Auto-Tolérance
Le manque de la capacité de produire une réponse immunitaire aux antigènes (auto) autologue. Une ventilation de maladies auto-immunes. La tolérance mène à la capacité de reconnaître la différence entre soi-même et est la fonction première est le seul ensemble du système immunitaire.
Activation Des Lymphocytes
Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Arthrite Juvénile
Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.
Polyendocrinopathies Auto-Immunes
Maladies auto-immunes affectant plusieurs endocriniennes. Genre je est caractérisé par l ’ enfance chronique et une candidose (cutanéo-muqueuse candidoses cutanéo-muqueuses, CHRONIQUE) et de type II présente toute association d ’ insuffisance surrénale), (Addison est maladie auto-immune, thyroïdite lymphoïde (thyroïdite ;), l ’ hypoparathyroïdisme ; et une insuffisance ovarienne. Chez les deux types organ-specific des anticorps contre une variété de glandes endocrines ont été détectés. Le syndrome de type II diffère de type I en ce qu'il est associé à HLA-A1 et B8 haplotypes, surviennent généralement à l'âge adulte, et une candidose n'est pas présente.
Myelin Basic Protein
Dihydrolipoyllysine-Residue Acetyltransferase
Hépatite Auto-Immune
Une inflammation chronique hépatocellulaire autoalimenté ne soit la cause est inconnue, habituellement avec HYPERGAMMAGLOBULINEMIA et sérum auto-anticorps.
Antigène Hla-Dq
Sclérodermie Diffuse
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
Présentation Antigène
Le processus par lequel les lymphocytes antigène est présenté sous une forme qu'ils peuvent reconnaître. C'est réalisée par cellules présentatrices (blindés). Des antigènes nécessiter processing avant qu'ils peuvent être reconnus. Antigène traitement consiste en l ’ ingestion et de l'antigène digestion partielle APC suivie par la présentation de fragments sur la surface cellulaire. (De Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989)
Anticorps Anti-Insuline
Des anticorps spécifiques à INSULIN.
Souris De Lignée Nzb
La souris de lignée NZB est une souche de laboratoire inbred de rongeurs Mus musculus domesticus, qui développe spontanément un syndrome néphritique et est souvent utilisée comme modèle d'étude pour le lupus érythémateux disséminé.
Hybridomes
Cellules artificiellement créé par fusion des lymphocytes activés avec cellules néoplasiques. L'hybride en résultant cellules sont clonés et produire des anticorps monoclonaux pur ou produits à lymphocytes T, identique à celle induite par le parent compétentes immunologiquement cellule.
Vasectomie
Electrophoresis, Gel, Two-Dimensional
Protéine B Du Centromère
Vitiligo
Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.
Syndromes Paranéoplasiques
Immunodominant Epitopes
Subunits du déterminant antigénique qui sont les plus facilement reconnu par le système immunitaire et donc plus d'influence la spécificité des anticorps induite.
Thyroïdite Auto-Immune
Maladie inflammatoire de la thyroïde GLAND en raison de réactions auto-immunes infiltrat lymphocytaire conduisant à de la glande. C'est caractérisé par la présence du composé circulant antigen-specific thyroïdienne cellules T et la thyroïde auto-anticorps. Les signes cliniques peuvent aller des à une thyrotoxicose selon le type de désordres auto-immuns thyroïdite.
Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1
Phosphopyruvate Hydratase
Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1
Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U1 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U2, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. Le U1 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs au 5 '-splice site et reconnaît les 5' - 'et 3 sites -splice et peuvent avoir un rôle fondamental à rapprocher des 2 sites pour la réaction de cerf.
Cartographie
Fragments Peptidiques
Souris Transgéniques
Déterminant Antigénique Lymphocyte T
Déterminants antigénique reconnu et lié par le récepteur de T galactogènes reconnue par le récepteur à lymphocytes T sont souvent situés dans le centre, côté caché de l'antigène, et deviennent accessibles aux récepteurs des cellules T protéolytique après traitement de l ’ antigène.
Anémie Hémolytique Auto-Immune
Souris De Lignée Mrl Lpr
C'est une souris inter-souches génétiquement prédisposés au développement de syndrome de lupus érythémateux systémique, qui a été retrouvé d'être cliniquement similaire à la maladie humaine. Il a été déterminé que ces souches porte une mutation du gène fas. Aussi, aux LMR / Lpr est un bon modèle pour étudier les déficits cognitifs et de comportements trouvé dans les maladies auto-immunes et l ’ efficacité d ’ agents immunosuppresseurs.
Banque Gènes
Récepteur Trh
Les protéines de surface cellulaire qui lient hypophysaire également nommé thyrotropine (TSH) l ’ hormone thyréotrope ou toute modification de la gâchette et intracellulaire les cellules cibles. Pfff récepteurs sont présentes dans le système nerveux et sur les cellules cibles dans la glande thyroïde. Auto-anticorps aux récepteurs de la TSH sont impliqués dans les maladies telles que maladie thyroïdienne instinct et Hashimoto thyroïdite (une maladie auto-immune).
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Lymphocytes T Cd4+
Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.
Rats De Lignée Lew
Les rats de lignée Lew sont une souche spécifique de rats Wistar utilisés dans la recherche biomédicale, qui développent spontanément des dépôts amyloïdes cérébraux et des troubles cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer.
Déterminant Antigénique Lymphocyte B
Antigène Hla-Dr
Maladies Du Tissu Conjonctif
Iodide Peroxidase
Souris De Lignée Balb C
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Réaction Antigène-Anticorps
Prediabetic State
Myéloblastine
Arrestine
Technique D'Immunofluorescence Indirecte
Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Polymyosite
Maladies impliquant plusieurs muscles caractérisée par une inflammation. Ça peut être due à une maladie aiguë ou chronique par des médicaments associés (drogue) ; HEPATIQUE tissu conjonctif maladies ; les infections : Tumeurs malignes ; et d ’ autres troubles. Le terme polymyosite est souvent utilisé pour décrire une entité clinique spécifique ou lentement subaiguë caractérisé par une progression faiblesses affectant principalement la proximale branche et coffre muscles. La maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente dans le 4e à sixième décennie de vie. Faiblesse des muscles du larynx et pharyngée, pneumopathie interstitielle, et inflammation du myocarde peuvent également survenir. Biopsie révèle une destruction totale de segments de fibres musculaires et une inflammation. (Réponse cellulaire Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1404-9)
Lupus Vulgaris
Hippocalcine
Transfert Adoptif
Forme d'immunisation passive par où précédemment exacerbées agents immunologique (cellules ou les taux) ont été transférés bénéficiaires. Quand non immunisés, transfert de cellules est utilisé comme thérapie pour le traitement de néoplasie, ça s'appelle immunothérapie adoptifs (immunothérapie, ADOPTIVE).
Cellules Cancéreuses En Culture
Immunotransfert
Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.
Immunisation
Hôte délibéré stimulation de la réponse immunitaire active immunisation implique l ’ administration d ’ antigènes ou Immunologic adjuvants. Immunisation passive par administration d'immuniser l'implique SERA ou des lymphocytes (par exemple, ou les extraits de leur transfert ARN) immunitaire facteur, ou une greffe de cellules produisant immunocompétents tissus (thymus ou de moelle osseuse).
Far-Western Blot
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Glomérulonéphrite Lupique
Glomérulonéphrite associée à une maladie auto-immune SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Néphrite lupique étant 6 histologie classés par catégories : Classe je - glomérules normaux, classe II - pure mesangial retouches, classe III - localisées glomérulonéphrite segmentaire, classe IV - glomérulonéphrite diffus, classe V - diffuse, et une glomérulonéphrite membraneuse classe VI - avancé glomérulonéphrite sclérosants l'OMS (classification 1982).
Immunoglobuline M
Immunomodulation
Une modification du système immunitaire ou une réaction immunitaire par des agents qui activent ou supprimer sa fonction. Ce sont les suivants immunisation ou l ’ administration de médicaments immunomodulateurs. Immunomodulation peut englober également modification Corporelle altération du système immunitaire appelés par ou exogène substances.
Formation Anticorps
La production d ’ anticorps par proliférer et mesurée par la stimulation des lymphocytes B sous antigènes.
Granzymes
Une famille de sérine Endopeptidases trouvé dans la sécrétion de leucocytes NIMÉSULIDE GRANULÉS comme tueur des lymphocytes T cytotoxique et naturelle quand sécrétée dans l'espace Intercellulaire granzymes agir pour éliminer transformée et les cellules infectées par des virus.
Connectivite Mixte
Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.
Maladies Expérimentales
Sclérose En Plaques
Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)
Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein
Un transmembranaire il présentes à la myéline du CENTRALE le système nerveux. C'est l'une des principales autoantigens impliquées dans la pathogénèse des reçu plusieurs sclérose en plaques.
Thyroglobuline
La thyroglobuline est une protéine glycosylée riche en tyrosine, sécrétée exclusivement par les cellules folliculaires de la glande thyroïde, jouant un rôle crucial dans la biosynthèse des hormones thyroïdiennes.
Clones Cellulaires
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Anticorps
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Antigène Histocompatibilité Classe Ii
Larges, transmembranaire non-covalently lié glycoprotéines (alpha et bêta). 2 chaînes peut être enzyme polymorphe mais il y a plus structurel bêta variations dans les chaînes. La classe II antigènes dans les humains sont appelées antigènes et HLA-D sont codés par un gène sur le chromosome 6. Chez la souris, deux gènes nommé l'IGS et IE sur le chromosome 17 code pour le H-2 antigènes. Les antigènes B-Lymphocytes, ont été trouvées sur des cellules épidermiques, et du sperme et sont censés apaiser la compétence de la coopération et cellulaire dans la réponse immunitaire. Le terme IA antigène parlait seulement pour les protéines codée par les AI gènes chez la souris, mais sert un terme générique pour toute classe II histocompatibility antigène.
Région Variable Des Immunoglobulines
Cette région de la molécule d ’ immunoglobuline, qui varie en terme de séquence d ’ acides aminés et composition, et comprend le site de liaison pour un antigène spécifique. Elle se trouve à l ’ extrémité N-terminale des Fab fragment de l'immunoglobuline. Cela inclut hypervariable complémentarité régions (membres) et les régions. Cadre.
Rhumatismes
Dermatomyosite
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Modèle Immunologique
Glycoprotéine Associée Myéline
Banque Peptide
Récepteurs Aux Antigènes Des Cellules B
Les immunoglobulines sur la surface des lymphocytes B. leur coursier ARN contient un exon avec une membrane englobant séquence, produisant immunoglobulines sous la forme de type I protéines transmembranaire par opposition à sécrétés imm unoglobulines (anticorps) qui ne comportent pas la membrane entourant segment.
Délétion Clonale
Retrait, via portable immatures de lymphocytes qui interagissent avec antigène pendant la maturation des lymphocytes. Pour cela se produit dans le thymus et garantit que mature lymphocytes T es tolérant. B-Lymphocytes may also undergo clonal effacement total.
Myasthénie
Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)
Encéphalite Auto-Immune Expérimentale
Un modèle animal de maladie démyélinisante du système nerveux central. Inoculation avec une émulsion combiné avec la matière blanche est adjuvant Freund, myéline protéines de nucléocapside ou purifié myéline centrale cellulaire anticorps-dépendante T déclenche une réponse immunitaire dirigée vers la myéline. Centrale pathologique caractéristiques sont similaires à de multiples, y compris sclérose périvasculaire et Periventricular foyers de l'inflammation et de démyélinisation. Subpial démyélinisation survient également infiltrations méningée sous-jacentes, qui est aussi une caractéristique de encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED. Avec les cellules T, d'une immunisation passive par animal infecté à un animal normal induit également cet état. (De Immunol réserve 1998 ; 17 (1-2) : 217-27 ; Raine CS, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, p604-5)
Cellules Présentatrices D'Antigène
Un groupe hétérogène de cellules immunocompétents qui interviennent dans la réponse immunitaire cellulaire et de présenter par traitement groupes pour les lymphocytes T. antigen-presenting traditionnel incluent des cellules dendritiques macrophages ; ; ; des cellules de Langerhans. Etant des cellules dendritiques folliculaire ne sont pas traditionnels antigen-presenting cellules, mais parce qu'ils montrent antigène présent à leur surface cellulaire sous la forme d'immuniser l'complexes pour votre reconnaissance qu'ils sont considérés si par certains auteurs.
Protéines Myéline
Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène, Groupe A-B
Une classe de étroitement liées heterogeneous-nuclear Nucléaires Hétérogènes d'environ 34 à 40 kDa de taille. Bien qu'ils sont généralement trouvé dans le nucleoplasm, ils ont aussi une navette entre le noyau et le cytoplasme. Membres de cette classe ont un rôle dans le transport, Telomere Biogenèse mRNA et.
Site Fixation Anticorps
Complexe Du Pyruvate Déshydrogénase
Complexes Multienzyme un responsable de la formation d'Acetyl coenzyme A du pyruvate. L ’ enzyme composantes sont pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) ; dihydrolipoamide Acetyltransferase ; et Lipoamide alcool-déshydrogénase. Pyruvate déshydrogénase complexe est sujet à trois types de contrôle : Inhibé par acetyl-CoA et Nadh ; influencés par l'énergie de la cellule, et a inhibé les isoenzymes quand un spécifique de la sérine pyruvate décarboxylase est phosphorylée par l'ATP. Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) -Phosphatase catalyse la réactivation du complexe. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Protéine Protéolipidique Myéline
Un myéline protéine qui est le principal composant du solvant organique lipoprotéines extractible complexes du cerveau entier. Ça a été l'objet de trop d'étude à cause de ses étranges propriétés physiques. Elle reste soluble dans chloroforme même après son lié essentiellement des lipides ont été enlevés. (De Siegel et al., Basic neurochimie, 4ème Ed, p122)
Récepteur De Type Toll-7
Récepteur De Type Toll-9
Cellules Dendritiques
Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).
Glande Thyroide
Une glande endocrine hautement Vascularized composée de deux lobes rejoint par une fine bande de tissu avec un lobe de chaque côté du du cœur. Elle sécrète des hormones des cellules folliculaires thyroïdiennes et CALCITONIN cellules parafollicular ainsi la régulation du métabolisme et CALCIUM niveau dans le sang, respectivement.
Peptides
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Sous-Populations De Lymphocytes T
Une classification des lymphocytes T, surtout en assistant / inducteur, suppresseur / effectrices cytotoxiques et sous-ensembles, basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.
Synovie
Cellules Jurkat
Cellules
Protéines Fixant Rétinol
Des protéines qui retinol-binding délicate avec RETINOL. La protéine présente dans le plasma a un α la mobilité sur une électrophorèse et un poids moléculaire d'environ 21 kDa. Le complexe retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circule dans le plasma sous forme de complexe avec protein-protein retinol-binding prealbumin. La protéine présente dans les tissus a un poids moléculaire de 14 kDa et porte retinol comme un ligand non-covalently-bound.
Complexe Immun
Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.
Antigène Hla-D
Humain ou de Classe II immune-response antigènes trouve principalement, mais pas exclusivement, sur des lymphocytes B et produit à partir des gènes du HLA-D locus. Ils sont extrêmement enzyme polymorphe familles de glycopeptides, chacune composée de deux chaînes, alpha et bêta. Ce groupe d ’ antigènes inclut le Dr, -DQ et -DP désignations, dont HLA-DR est plus étudiés ; certains de ces glycoprotéines sont associés à certaines maladies, probablement étiologie immunitaire.
Cytométrie Flux
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Récepteur Lymphocytaire T Antigène, Alpha-Bêta
Les molécules à la surface des lymphocytes T qui reconnaissent et se combinent avec antigènes. Les récepteurs sont non-covalently associée à un complexe de plusieurs polypeptides collectivement appelé antigènes CD3 (antigène Cd3). Reconnaissance des étrangers et le principal antigène histocompatibility complexe est effectuée en une seule structure antigen-receptor hétérodimère, composé d ’ antigène (récepteurs alpha-beta T-CELL, alpha-beta) ou gamma-delta (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta) chaînes.