Arn Antisens
ARN molécules qui s'hybrident à complémentaires dans aucun des séquences ADN de l'ARN ou altérer la fonction du dernier. Antisense endogène RNAS qui régulent la fonction de l ’ expression génique par une série de mécanismes. RNAS antisense synthétiques sont utilisés pour effectuer le fonctionnement de gènes spécifiques de faire une enquête ou des fins thérapeutiques.
Oligonucléotides Antisens
Courte fragments d'ADN ou d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Adn Antisens
ADN qui est complémentaire des sens brin. (Le sens brin a l 'ordre où l'ARNm antisense du brin est le modèle pour la synthèse mRNA.) Synthetic antisense ADN complémentaires sont utilisés pour créer de séquences ADN cible RNAS ou pour effectuer le fonctionnement de gènes spécifiques de faire une enquête ou des fins thérapeutiques.
Arn
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Oligodésoxyribonucléotides Antisens
Courte fragments d'ADN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Antisense Elements (Genetics)
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
RNA Splicing
L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.
Editing Arn
Un processus qui change la séquence nucléotidique des mRNA de celui de l'ADN codants. Des classes majeures d'ARN montage sont comme suit : 1, la conversion du cytosine à uracile dans mRNA ; 2, l 'ajout de variable relative au nombre de sites à guanines prédéterminée, et 3, l'addition et suppression de uracils, qui part d'une matrice par guide-RNAs (ARN, guide).
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Oligoribonucléotides Antisens
Courte fragments d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Arn Ribosomique
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
Arn Bactérien
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Interférence Arn
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
Dna-Directed Rna Polymerases
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Arn Bicaténaire
ARN composée de deux filaments contrairement au plus répandues monobrin double-branche d'ARN, la plupart des segments sont formés par la transcription d ’ ADN par Intramolecular base-pairing inversé séquences complémentaires séparés par un monobrin boucle. Certains segments double-branche d'ARN sont normales dans tous les organismes.
Arn Catalytique
ARN qui a activité catalytique. La séquence d'ARN catalytique plie pour former un complexe surface qui peut fonctionner comme une enzyme de réactions avec elle-même et d'autres molécules, ça pourrait fonctionner même en l'absence de protéine. Il y a de nombreux exemples d'ARN espèces qui sont soupesé par ARN catalytique, cependant le cadre de cette enzyme cours n'est pas limité à un type particulier de substrat.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Rna Polymerase Ii
Arn Non Traduit
Stabilité Arn
Conformation Acide Nucléique
Arn Fongique
L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Modification Post-Transcriptionnelle Arn
Rna Helicases
Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.
Pré-Arn
ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.
Petit Arn Nucléaire
Courte chaînes d'ARN (100-300 nucléotides) qui sont abondants dans le noyau et habituellement complexed avec des protéines Nucléaires Hétérogènes dans snRNPs (,), la Fédération. Beaucoup de fonctionner dans le traitement de l'ARN messager précurseurs. Les autres, le snoRNAs (ARN, PETIT Nucléolaires), sont impliquées avec le traitement de l ’ ARN ribosomal précurseurs.
Arn Transfert
Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.
Arn Plante
L'acide ribonucléique dans les plantes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Détermination Séquence Arn
Coiffe De L'Arn
Acide nucléique structures a trouvé sur les cellules eucaryotes 5 'fin de l'ARN messager et virales et des hétérogène. Ces structures RNAS nucléaire, qui sont chargé positivement, protéger les spécifiée ci-dessus RNAS à leur termini alcalines et autres contre une attaque par les nucléases et promouvoir mRNA le niveau d'activité de l ’ instauration de traduction. Analogues de l'ARN capsules (ARN CAP analogues), qui manque la charge positive, inhiber le déclenchement de la synthèse protéique.
Arn Protozoaire
L'acide ribonucléique dans protozoaires réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Transcription Génétique
Thionucléotide
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Rna Ligase (Atp)
Oligonucléotides
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Séquence Des Acides Aminés
Dead-Box Rna Helicases
Cellules Cancéreuses En Culture
Rna Polymerase Iii
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans la structure nucleoplasmic où il fait que retranscrire ADN dans l'ARN. Il a specific requirements for cations et du sel et a montré une sensibilité intermédiaire alpha-amanitin par rapport à ARN polymérase I et II. CE 2.7.7.6.
Arn Guide
Petit kinetoplastid ARN mitochondriale qui joue un rôle dans l'ARN MONTAGE. Ces molécules former de parfait hybrides avec édité les séquences nucléotides mRNA et posséder leurs séquences du 5 '-ends qui sont complémentaire des séquences de l'ARNm est immédiatement en aval du pre-edited régions.
Arn Ribosomique 28S
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité 60 de tasses ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Biosynthèse Des Protéines
Protéines De Liaison De L'Arn
Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Rna Polymerase I
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. L'enzyme fonctionne dans le fait que retranscrire Nucléolaires structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations que ARN et des sels polymérase II et III et n'est pas inhibée par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Morpholinos
Analogues synthétique de ACIDS nucléique composé de morpholine produits financiers dérivés (MORPHOLINES) liée par phosphorodimidates. Une base d'acide nucléique ADN standard (guanine, adénine, cytosine ; OU thymine) est liée à chaque morpholine.
Division Cellulaire
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Expression Génique
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Régulation Expression Génique
Ribonuclease H
Un Ribonuclease ça exactement clive le fraction ARN d'ARN : Des hybrides d'ADN. Ça a été isolé par une large variété de facteurs D'organismes vivants et eucaryotes comme rétrovirus.
Promoter Regions, Genetic
Northern-Blot
Hybridation Acide Nucléique
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Cellules Cancéreuses En Culture
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Mutation
Phosphorothioate Oligonucleotides
Oligoribonucléotides
Adn Complémentaire
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Régulation Négative Des Récepteurs
Cellules Hela
Arn Ribosomique 18S
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité quarantaine de 18 ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Réplication Virale
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Acides Nucléiques Peptidiques
ADN analogues contenant neutre amide dorsale linkages composé de aminoethyl glycine unités au lieu des habituels de transmission phosphodiester deoxyribose groupes. Peptide acides nucléiques ont une forte affinité supérieure pour la stabilité et biologiques complémentaires séquences ADN ou d'ARN que analogue oligomers ADN.
RNA Cleavage
Transport De L'Arn
Répression Expression Gène
Arn Ribosomique 23S
Facteur D'composant du sous-unité 50S du ribosome bactérien ribosomes contenant de l ’ ARNr 23S 3200 nucléotides, est impliqué dans l ’ instauration du polypeptide synthèse.
Amorces Adn
RNA, Long Noncoding
Une classe de ne pas traduire certaines choses ARN molécules qui sont généralement supérieure à 200 nucléotides en longueur et ne pas le code pour les protéines. Membres de cette classe a été retrouvé à jouer des rôles dans la réglementation, cascade Post-Transcriptional processing, Chromatin REMODELING, et dans le contrôle de Chromatin épigénétique.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Arn Complémentaire
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Arn, Séquences
Arn Satellite
Petit, linéaire ARN monobrin fonctionnellement parasites moléculaire molécules agissant en qualité de certains virus plante ARN RNAS satellites pièce quatre traits caractéristiques : (1) Ils requièrent assistant des virus pour reproduire ; (2) ils ne sont pas nécessaires pour la réplication des virus assistant ; (3) qui sont encapsidated dans le manteau de protéines de l'aide soignant virus ; (4) ils n'ont aucune vaste homologie de séquence d ’ virus à l'aide soignant. Ainsi ils diffèrent satellite pour les virus qui codent leurs propre manteau, et à partir de la protéine ARN ; (= ARN, VIRAL) ; de satellite. (Virus de Maramorosch, Viroïde et les satellites, 1991, p143)
Arn Archéal
L'acide ribonucléique dans archaea réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Site Fixation
RNA, Small Untranslated
ARN courte, environ 200 paires de bases en longueur ou petit, c'est pas un code pour les protéines.
Arn Ribosomique 16S
Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Vecteur Génétique
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Plante Génétiquement Modifiée
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Far-Western Blot
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Appariement Bases
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Liaison
Endoribonucleases
Arn Nucléaire Hétérogène
Nonribosomal nucléaires de 1000 nucléotides ARN supérieure, le groupe qui est rapidement et synthétisée dégradés dans les cellules. Un noyau nucléaire hétérogène l'ARN peut être précurseur d'mRNA. Cependant, la plus grande partie de l'ADN nucléaire total avec hnRNA hybridizes plutôt qu'avec mRNA.
Poly A
Processus De Maturation Extrémité 3' Arn
Les marches qui créent le 3 fins mûr ARN molécules. Pour la plupart mRNAs (ARN, coursier), 3 'fin processing dénommés Polyadénylation inclut l' ajout de POLY A.
Génome Viral
Petit Arn Nucléolaire
Des missiles RNAS intervenant dans le traitement des ARN pre-ribosomal Nucleolus. Dans la boîte (C / D contenant snoRNAs U14, U15, U16, U20, U21 et U24-U63) direct Site-Specific méthylation de divers Ribose oligosaccharide. Boîte H / ACA au contenant snoRNAs (E2, E3, U19, U23 U64-U72) direct et spécifique de la conversion de uridines pseudouridine. Site-Specific cleavages entraînant la mature RNAS ribosomal sont dirigés par snoRNAs U 3, U8, U14, U22 et les composants de snoRNA RNase PRM et RNase P.
Matrice (Génétique)
Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.
Exon
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Intron
Petit Arn Cytoplasmique
Petit RNAS trouvé dans le cytoplasme habituellement complexed dans scRNPs (avec des protéines Nucléaires Hétérogènes, PETIT cytoplasmique).
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Régions 5' Non Traduites
Alternative Splicing
Un procédé par lequel ARN multiples bulletins sont générés par un simple gène. Epissage alternative implique le raccorder possible d'autres séries de Exons pendant le traitement de certains, les transcriptions du gène. Donc un exon particulier pourrait être lié à à de nombreuses alternative Exons pour former un ARN mature. L'alternative forms of mature coursier ARN produire des protéines isoformes dans lequel une partie du isoformes est fréquent pendant que les autres parties sont différents.
Uridine
Genetic Therapy
Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.
Facteur Temps
Arn Ribosomique 5.8S
Sous-unité 60 dans les ribosomes de eucaryotes. 5.8S ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Arn Chloroplaste
L'acide ribonucléique dans chloroplastes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Hybridation In Situ
Analyse Expression Gène
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Régulation Expression Génique Virale
Régulation Expression Génique Développement
Cadre Lecture Ouvert
Dénaturation Acide Nucléique
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
Homologie Séquentielle Acide Nucléique
Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases
Enzymes qui endonucleolytic enclencher le clivage de régions monobrin molécules d'ADN ou d'ARN bicaténaire tout en laissant les régions intactes. Ils sont particulièrement utile dans le laboratoire pour produire "blunt-ended" des molécules d'ADN de l'ADN avec monobrin finit et sensible aux techniques nucléase GENETIC tels que tests de protection qui impliquent la détection des monobrin ADN et ARN.
Protéines Nucléaires
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Souris Nude
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Modèle Génétique
Tabac
Régions 3' Non Traduites
Modèle Moléculaire
Arn Helminthe
L'acide ribonucléique dans helminthes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Vih-1
Danio Zébré
Saccharomyces Cerevisiae
Régulation Expression Génique Bactérienne
Relation Dose-Effet Médicaments
Gene Knockdown Techniques
L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.
Régulation Expression Génique Tumorale
Séquences Régulatrices De L'Acide Ribonucléique
ARN visuelles a l'intérieur qui régulent le traitement, la stabilité (ARN STABILITÉ) ou (traduction anglaise, GENETIC) d'ARN.
Rat Sprague-Dawley
Régulation Expression Génique Plante
Séquence Conservée
Système Acellulaire
Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)
Ribosomes
Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.
Régulation Positive Des Récepteurs
Oligodésoxyribonucléotide
Gènes Indicateurs
Protéines Proto-Oncogènes C-Bcl-2
Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.
Gène Myc
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.
Embryons D'Espèces Non Mammifères
Arn, Sites
Séquences nucléotides située aux confins de Exons et reconnus par pre-messenger ARN par SPLICEOSOMES. Ils ont été rejoint pendant l'ARN collant, formant la réaction des croisements entre Exons.
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Différenciation Cellulaire
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Détermination Séquence Adn
Protéines Zebrafish
Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).
Cartographie De Restriction
Banque Gènes
Arn Transfert Tyrosine
Cytoplasme
La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Survie Cellule
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Sondes Arn
ARN, généralement préparé par la transcription de l'ADN cloné, qui enrichit mRNA spécifique ou son ADN, et est généralement utilisée pour les études de virus gènes, répartition d'ARN dans les tissus et cellules spécifiques, l 'intégration de l ’ ADN viral dans génomes, la transcription, etc. tandis que l'ADN sondes sont préférables à utilisation au niveau macroscopique un plus pour la détection de la présence d'ADN / ARN d'espèces spécifiques ou sous-espèces, l'ARN sondes sont préférables. Conventionnel pour des analyses génétiques étiquettes pour l'ARN sonde inclure radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? ARN sondes peut être encore divisé par catégorie dans plus-sense ARN sondes, minus-sense sondes, et une charge virale ARN antisense sondes.
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Protéines De Fusion Recombinantes
Protéines Végétales
Protéines Fixant Adn
Sondes Oligonucléotides
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Transactivateurs
Immunohistochimie
Protéines Des Proto-Oncogènes
Arn Transfert Phénylalanine
Rna-Directed Dna Polymérase
Arn Transfert Lysine
Spécificité Selon Substrat
Gènes
Ciblage Gène
L 'intégration des ADN exogène dans le génome d'un organisme au niveau des sites où son expression peut être convenablement contrôlée. Cette intégration se produit en raison de recombinaison homologue.
Fibroblastes
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Xenopus Laevis
Polyadénylation
L'addition d ’ une queue d'acide polyadenylic (POLY A) à la fin des mRNA 3 '(ARN, coursier). Polyadénylation implique reconnait le signal, AAUAAA (site de traitement) et à fendre de l'ARNm pour créer une 3' Oh terminal poly A fin de la polymérase (POLYNUCLEOTIDE Adenylyltransferase) ajoute 60-200 Adenylate résidus. Les 3 'fin processing of un messager RNAS, tels que Histone mRNA, est effectuée par un autre processus qui n'inclut pas l'addition de poly A comme décrit ici.
Phosphorylation
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Foie
Hétéroduplex
Acide nucléique bicaténaire molécules (DNA-DNA ou DNA-RNA) qui contient les régions de l 'inadéquation des qualifications nucléotides (non-complementary). In vivo, ces Heteroduplexes peut résulter d ’ une mutation ou recombinaison génétique ; in vitro, ils sont formés par hybridation. Acides nucléiques résultant de l'analyse au microscope à électrons Heteroduplexes facilite la cartographie de régions homologie de séquence de base d'acides nucléiques.
Argonaute Proteins
Arabidopsis
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.