Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).

Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.

Le plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Cette protéine sert d'acceptor pour CHOLESTEROL libéré de cellules encourageant de flux de cholestérol HDL puis au foie pour l ’ excrétion du corps (inverser le transport du cholestérol). Il agit également comme un cofacteur du Acyltransferase lécithine CHOLESTEROL qui forme CHOLESTEROL Formique HDL, les mutations sur les particules de ce gène déficit APOA1 cause HDL, comme dans la polypose Alpha DEFICIENCY maladie et des lipoprotéines chez certains patients atteints de maladie Tanger.

Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.

La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.

Hypertriglycéridémie, souvent avec un trouble autosomale dominante d'héritage. C'est caractérisé par la d'élévation persistante des triglycérides plasmatiques et contenaient synthétisé cuivre endogène, principalement chez les lipoprotéines de densité intermédiaire (very-low-density prébéta lipoprotéines). En revanche, le plasma CHOLESTEROL et phospholipides restent habituellement dans les limites normales.

Une maladie de vaches et brebis gravides ou allaitantes conduisant à parésie généralisée et la mort. La maladie, qui se caractérise par une hypocalcémie, survient à la naissance ou immédiatement après l ’ accouchement chez les vaches et en quelques semaines avant ou après l ’ accouchement chez la brebis.

Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.

Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.

La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.

Un composant de protéines 9-kDa very-low-density lipoprotéines. Il contient un cofacteur du et active lipoprotéine lipase plusieurs triacylglycerol lipases gastro-intestinales. L'association des Apo C-Ii avec chylomicrons plasmatiques ; VLDL et des lipoprotéines haute densité est réversible et change rapidement en fonction de triglycéride métabolisme. Cliniquement, Apo C-Ii déficience est similaire à une déficience (lipoprotéine lipase hyperlipoprotéinémie De TYPE je) et est donc appelé hyperlipoprotéinémie De type IB.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines très basse densité (VLDL). Le taux circulant du VLDL-cholestérol, sont présentés dans hyperlipoprotéinémie De TYPE IIB. Le sur le cholestérol VLDL est finalement remis par LOW-DENSITY lipoprotéines dans les tissus après le catabolisme des VLDL, les lipoprotéines de LDL.

Une condition de niveaux élevés de triglycérides, dans le sang.

Une protéine 513-kDa synthétisés dans le foie... il sert comme la protéine de structurelles majeures de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). C'est le ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui favorise la liaison internalisation cellulaire et des particules de LDL.

Une classe de lipoprotéines CHOLESTEROL diététiques qui transportent du petit intestin et des triglycérides dans les tissus. Leur densité (0.93-1.006 g / ml) est la même que celle de very-low-density lipoprotéines.

Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.

Electrophoresis dans lequel un pH gradient est établi dans un gel à moyen et protéines migrer jusqu'à ce qu'ils atteignent le site (ou se concentrer) auquel le pH est égal à leur isoélectriques point.

Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.

Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.

Un major et le deuxième plus communes ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Chez l'homme, Apo diffère de apolipoprotéine E3 E4 à qu'un résidu cystéine 112, paragraphe est remplacé par arginine), et possède une plus faible résistance à une dénaturation et plus grande propension pour former plié intermédiaires. Apo E4 est un facteur de risque de maladie CARDIOVASCULAR ALZHEIMER et maladies.

Une protéine glycosylée 34-kDa. Une grande et la plus fréquente ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Par conséquent, c'est connu comme apolipoprotéine E (allèle). Chez l'humain, Apo E3 est un acide 299-amino de protéine avec une cystéine au 112 et un arginine au 158 position. Il est impliqué avec le transport de triglycérides ; phospholipides ; CHOLESTEROL ; et CHOLESTERYL Formique dans et hors des cellules.

La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.

De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour céder diacylglycerol acides gras et une hydrolyse enzymatique. L'anion triacylglycerols dans chylomicrons, very-low-density lipoprotéines, une aphérèse des lipoprotéines de basse densité et diacylglycerols. Elle se produit sur les surfaces, surtout dans l'endothélium capillaire mammaire, muscle, et du tissu adipeux. Déficience génétique de l'enzyme entraîne polypose hyperlipoprotéinémie De Type I. (Dorland, 27 e) CE 3.1.1.34.

La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.

Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.

Les substances qui diminuent les taux de certaines des lipides dans le sang. Ils sont utilisés pour traiter HYPERLIPIDEMIAS.

Une protéine 241-kDa synthétisé seulement dans les intestins. Il sert de protéine de structurelles chylomicrons. Son exclusivité association avec des particules chylomicron constitue un indicateur de intestinally dérivés lipoprotéines en circulation. Apo B-48 est un raccourci de apo B-100 LDL-receptor et manque de la région.

Un des trois principales isoformes de E. Pour les humains, Apo apolipoprotéine E2 diffère de apolipoprotéine E3 à un résidu 158 où arginine est remplacé par cystéine (R158--C). Contrairement à Apo E3, Apo E2 affiche extrêmement faible affinité pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui interviennent dans la suivante internalisation dans des cellules hépatiques des lipoprotéines de particules. ApoE2 allelic homozygosity est associé à hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Graisses présentes dans les aliments, notamment en produit d'origine animale comme la viande, viandes, du beurre, beurre. Ils sont présents dans plus faibles quantités de noix, graines, et les avocats.

Un grand et très protéine glycosylée composant du lipoprotéine (A). Ça a très peu affinité pour les lipides mais formes disulfide-linkage à apolipoprotéine B-100. Apoprotéine A sérine protéase a activité et peut être de différentes tailles avec 400- à 800-kDa. C'est homologue de plasminogène et est connu pour moduler thromboses et de la fibrinolyse.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Les anormalement des taux élevés de lipoprotéines dans le sang. Ils soit héréditaire ou acquises, primaire ou secondaire. Hyperlipoproteinemias sont classées selon le schéma de lipoprotéines sur Electrophoresis ou Ultracentrifugation.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)