Une classe de médicaments visant à prévenir ou l'activité en bloquant les leucotriènes contraignantes au niveau des récepteurs.

Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11

Un des principes de biologiquement active Srsa. C'est générée par leucotriène C4 après hydrolyse partielle du peptide, c 'est-à-dire, le clivage de ces gamma-glutamyl portion. Ses effets biologiques incluent la stimulation de muscles lisses vasculaires et non vasculaires, et augmentation de la perméabilité vasculaire. (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Le principal métabolite dans nombre des leucocytes les ça stimule les polynucléaires, la dégranulation la fonction cellulaire (formation de radicaux libres, l ’ acide arachidonique oxygen-centered la libération et métabolisme). (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

(2S- 3 (2 alpha, bêta (1E, le 3E, 5Z, 8Z))) -3- (1,3,5,8-Tetradecatetraenyl) oxiranebutanoic acide. Un instable allylic epoxide, formées par les précurseur immédiate 5-HPETE via le stéréospécifique, le retrait du proton à C-10 et une déshydratation. Ses effets biologiques sont essentiellement fondée sur ses métabolites, c 'est-à-dire, leucotriène B4 et cysteinyl-leukotrienes ou leucotriène A4 est convertie en leucotriène C4 par glutathione-S-transferase ou dans 5,6-di-HETE par le epoxide-hydrolase. (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Les médicaments qui sont utilisés pour traiter l'asthme.

Une famille de biologiquement actif composés dérivés de l ’ acide arachidonique par métabolisme oxydatif par la voie 5-lipoxygenase. Ils participent à hôte défense physiopathologiques et affections telles que réactions d ’ hypersensibilité immédiates) et une inflammation. Ils ont puissant actes sur de nombreux organes essentiels et les systèmes cardiovasculaire, y compris les, pulmonaires, et du système nerveux central ainsi que le tractus gastro-intestinal et le système immunitaire.

Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.

Composés qui se lient à et inhiber l'activité enzymatique de Lipoxygenases. Inclus dans cette catégorie sont des inhibiteurs spécifiques pour lipoxygenase sous-types et agir pour réduire la production de leucotriènes.

Un cours de la surface avec un penchant pour les récepteurs aux leucotriènes leucotriène B4. Leucotriène B4 activation des récepteurs influences Chimiotaxie chemokinesis, adhésion, la libération d ’ oxydation enzymatique éclate, et la dégranulation dans les leucocytes. Il y a au moins deux de ces récepteurs sous-types. Des actions sont arbitrées par la inositol phosphate et diacylglycerol seconde messager systèmes.

Des récepteurs qui lient les leucotriènes avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les sous-types de récepteurs aux leucotriènes ont été provisoirement nommé selon leurs affinités pour les leucotriènes endogène LTB4 ; LTC4, LTD4, LTE4.

Le produit de conjugaison au glutathion leucotriène A4 et c'est le principal métabolite dans macrophages et l ’ acide arachidonique mastocytes humaine ainsi que chez antigen-sensitized tissu pulmonaire, stimule la sécrétion de mucus dans les poumons, et produit des contractions de non vasculaires VASCULAR futée et du muscle, (de Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Un biologiquement Srsa ce principe actif est formé à partir du leucotriène D4 dipeptidylpeptidase via une réaction qui retire les glycine résidus. Les effets biologiques de LTE4 sont similaires à LTC4, LTD4. (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Chromones sont des composés organiques dérivés de la chromone, un noyau benzopyrone, qui possèdent divers effets pharmacologiques, tels que vasodilatateur, anti-inflammatoire et antihistaminique, et sont utilisés dans le traitement de certaines affections médicales.

L'administration de médicaments par la voie respiratoire englobant insufflation dans les voies respiratoires.

Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) qui est rapidement transformé par un peroxydase à 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). La 5-hydroperoxides sont préférentiellement formé dans les leucocytes.

Enzymes qui catalyser de manière réversible la formation d'un oxyde arene epoxide ou d'une glycol ou aromatique diol, respectivement.

Échafaudage des protéines qui jouent un rôle important dans l ’ activation de la localisation et 5-lipoxygenase.

Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.

Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.

Avoir un noyau leucocytes granuleuse avec trois à cinq lobes connectés par mince des fils de Chromatin et cytoplasme contenant bien discret granulés et stainable par neutre du colorant.

Eicosatetraenoic aminés en position substitué par un ou plusieurs métabolites hydroxy de groupes. Ils sont importants intermédiaires dans une série de processus de biosynthèse de l ’ acide arachidonique conduisant à un certain nombre de composés biologiquement active tels que des prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.

Catalysant la enzymes d'oxydation de l ’ acide arachidonique hydroperoxyarachidonates. Ces produits sont ensuite rapidement transformés par une acides hydroxyeicosatetraenoic peroxydase de spécificité. La position de l ’ enzyme réaction varie de tissus pour les tissus. Le dernier lipoxygenase sentier mène au leucotriènes. CE 1.13.11.-.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.

Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.

Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.

Une enzyme de la classe oxidoreductase principalement retrouvé dans des plantes. Il y a catalyse linoleate et autres réactions entre acides gras et le dioxygène pour former hydroperoxy-fatty.

Un ligand qui se lie aux mais échoue pour activer le interleukine 1 récepteur inhibitrice. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation et de la fièvre. Plusieurs isoformes de la protéine exister grâce à plusieurs de ses mRNA Epissage MONDIAL.

Nom de la classe de médicaments dérivés de C20 et généralement acides gras (EICOSANOIC ACIDS prostaglandines ; cela comprend les leucotriènes ; THROMBOXANES et HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Ils ont hormone-like effets médiés par des tumeurs (récepteur Eicosanoïde).

Un dérivé du phospholipide formé par PLAQUETTES ; basophiles ; neutrophiles ; monocytes ; et les macrophages. C'est un puissant inducteur de l'agrégation plaquettaire agent et réactions anaphylactiques symptômes systémiques, notamment hypotension ; une thrombocytopénie ; NEUTROPENIA ; et bronchoconstriction.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Un tripeptide formylated filtrates bactérienne initialement isolé c'est absolument chimiotactisme pour les leucocytes, et les amène à libérer des enzymes lysosomales et devenir métaboliquement activé.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.

Une famille de hexahydropyridines.

Trihydroxy dérivés d ’ acides eicosanoic. Ils sont principalement obtenues à partir, cependant l ’ acide arachidonique eicosapentaenoic dérivés de l ’ acide existent aussi. Beaucoup sont médiateurs naturelle de règlement de système immunitaire.

Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.

Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.

Zymosan est un composé immunogénique dérivé du champignon Saccharomyces cerevisiae, utilisé dans la recherche médicale comme agent activateur des compléments et des neutrophiles pour étudier l'inflammation.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.