Anesthésiques
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Anesthésiques Locaux
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Anesthésiques Par Inhalation
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Anesthésiques Généraux
Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)
Anesthésiques Intraveineux
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Halothane
Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)
Anesthésiques Combinés
Enflurane
Une inhalation anesthésique très stable qui permet d ’ ajuster rapide anesthésie profondeur avec petit changement de pouls et la fréquence respiratoire.
Lidocaïne
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Anesthésie
Anesthésiques Dissociatifs
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Propofol
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Anesthésie Locale
Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.
Méthoxyflurane
Une inhalation anesthésique. Actuellement, méthoxyflurane est rarement utilisée pour, sage-femme chirurgicale ou anesthésie dentaire si donc il est employé, ça doit être administré avec le protoxyde d'azote pour atteindre un niveau relativement légers d'anesthésie, et un agent bloquant neuromusculaire administrés pour obtenir le degré souhaité d relaxation musculaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p180)
Anesthésie Générale
Anesthésie Inhalation
Benzocaine
Kétamine
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Anesthésie Dentisterie
Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.
Protoxyde D'Azote
Bloc Nerveux
Prilocaïne
Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.
Thiopental
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
Etomidate
Procaine
Une anesthésie locale du genre à avoir un ester installe lentement, et une durée d ’ action courte. C'est surtout utilisé pour infiltration anesthésie, blocage nerveux périphérique, et anesthésie rachidienne. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1016).
Ether
Anesthésiologie
Pentobarbital
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
Cinchocaïne
Une anesthésie locale de l'amide genre maintenant généralement utilisée pour surface anesthésie. C'est une des plus puissant et toxique des anesthésies locales d ’ action prolongée et son usage parentéral est limité à une rachi-anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1006)
Mépivacaïne
Une anesthésie locale qui est chimiquement lié à bupivacaïne mais pharmacologiquement liés à la lidocaïne. Il est indiqué pour infiltration, blocage nerveux, et anesthésie péridurale. Mépivacaïne est efficace par voie topique seulement à forte dose et ne doit donc pas être utilisé par cette voie. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p168)
Anesthésie Voie Intraveineuse
Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.
Etidocaine
Carticaine
Une anesthésie locale thiophene-containing pharmacologiquement similaire à MEPIVACAINE.
Chloroforme
Anesthésie Loco-Régionale
Adjuvants Des Anesthésiques
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Xylazine
Période Réveil Anesthésie
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Anesthésie Obstétricale
Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.
Ethers
Les éthers sont une classe de composés organiques contenant un groupe fonctionnel formé d'un atome d'oxygène lié à deux groupes alkyle ou aryle, qui peuvent avoir divers effets sur l'organisme, allant des propriétés anesthésiques générales à la potentialisation des effets de certains médicaments, mais sont également associés à un risque d'effets indésirables tels que des dommages hépatiques et rénaux, des arythmies cardiaques et une dépression respiratoire.
Anesthésie Hypnotique
Procédure dans laquelle un individu est déclenchée en transe pour soulager la douleur. Cette procédure est souvent pratiquée avec local mais pas une anesthésie générale.
Fentanyl
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Prégnanediones
Xénon
Anesthésie Rachidienne
Relation Dose-Effet Médicaments
Chlorofluorocarbones
Médétomidine
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Monitorage Péropératoire
Hypnotiques Et Sédatifs
Anesthesia Department, Hospital
Intervention Chirurgie Ambulatoire
Prémédication Anesthésie
Amides
Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Récepteur Gaba-Benzodiazépine
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Nerf Mandibulaire
Volatilisation
Chloralose
Un dérivé d'hydrate de chloral qui a été utilisé comme sédatif mais a été remplacée par plus sûr et efficace de la drogue. Son utilise souvent est aussi une anesthésie générale dans les études.
Ethyl Ethers
Midazolam
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Barbituriques
Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.
Pain Measurement
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Uréthane
Agent antinéoplasique qui est également utilisé comme un anesthésiant vétérinaire. Il a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Uréthane est suspecté d'être une substance cancérigène.
Zolazepam
Un pyrazolodiazepinone avec effets pharmacologiques similaires à des agents anti-anxiété. Il est communément utilisé en association avec TILETAMINE pour obtenir immobilisation et anesthésie chez les animaux.
Octanol-1
Consciousness Monitors
Appareils utilisés pour évaluer le niveau de conscience surtout pendant l'anesthésie. Ils mesurer l'activité du cerveau niveau selon l'EEG.
Mélange Alfaxalone Alfadolone
Un mélange de 3 : 1 alfaxalone avec Alfadolone acétate qui n'ont été utilisés comme une anesthésie générale. Ce n'est plus activement commercialisé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1445)
Anesthésie Locale Potentialisée
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Intubation Trachéale
Une procédure impliquant la place du tube dans la trachée par la bouche ou le nez afin de fournir un patient avec l'oxygène et anesthésie.
Hyperthermie Maligne
Augmentation rapide et excessive de température accompagnées de raideur musculaire après une anesthésie générale.
Interactions Médicamenteuses
Plexus Brachial
Le grand réseau de fibres nerveuses qui distribue l'innervation du extrémité supérieure. Le plexus brachial se déploie sur le cou dans l'aisselle. Chez l'homme, les nerfs du plexus généralement inférieure provenir des cervicales et le premier thoraciques C5-C8 et segments de la moelle épinière (T1), mais variations ne sont pas rares.
Test Vitalité Pulpaire
Analgésie
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Electroencephalography
Rat Sprague-Dawley
Analgésie
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Analgésiques Morphiniques
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Complications Peropératoires
Sufentanil
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Anesthésie Intratrachéale
L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.
Canaux Sodiques
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Cyclobutanes
Hemodynamics
Nerf Ischiatique
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Conscience
Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.
Méthode Double Insu
Facteur Temps
Inhibition Chimique
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Dexmédétomidine
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Félypressine
Un analogue synthétique de LYPRESSIN avec un résidu phénylalanine substitution au niveau 2. Félypressine est un vasoconstricteur avec réduite antidiuretic activité.
Soins Périopératoires
Analgésie Obstétricale
L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.
Chiens
Adrénaline
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Ligand-Gated Ion Channels
Hydrocarbures Halogènés
Les hydrocarbures halogénés sont des composés organiques qui contiennent au moins un atome d'halogène (fluor, chlore, brome, iode ou astate) lié à une chaîne ou un cycle carboné, et peuvent inclure des solvants, des réfrigérants, des agents d'extinction d'incendie, des anesthésiques et des produits pharmaceutiques.
Xenopus Laevis
Canaux Potassiques
Propanidide
Anesthésie intraveineuse rapide qui a été utilisée pour l ’ anesthésie et pour le maintien de l'anesthésie de courte durée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p918)
Alcools
Injections
L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.
Rythme Cardiaque
Flurotyl
Nerf Maxillaire
Apoferritines
La protéine composantes de ferritins. Apoferritines sont dire structures contenant nanocavities et ferroxidase activités. Apoferritin coquilles sont composés de 24 sous-unités, heteropolymers aux vertébrés et homopolymers sur une bactérie. Aux vertébrés, il y a deux types de sous-unités, chaine légère et lourde chaîne. La chaîne lourde contient le ferroxidase activité.
Anesthésie Circuit Fermé
Inhalation anesthésie où les gaz produit par le patient sont rebreathed comme certains le dioxyde de carbone est simultanément retirée et gaz anesthésiant et oxygène sont ajoutées pour qu'aucun anesthésiant s'échappe dans la pièce. Circuit fermé anesthésie est utilisé en particulier avec explosif anesthésiques pour empêcher le feu qui étincelles électriques d'instruments est possible.
Inhibiteurs Des Canaux Sodiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Gas Scavengers
Electrophysiology
Récepteur Glycine
Porte Canal Membranaire
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Alfentanil
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Interventions Chirurgicales
Douleur
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Dropéridol
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
Aminobenzoates
Des dérivés du Benzoic AGENTS contenant un ou plusieurs groupes aminés attaché à la structure noyau benzénique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobenzoate structure.
Prospective Studies
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Inconscience
Perte de la capacité à maintenir conscience de soi et l'environnement considérablement réduite à un traitement associé à des stimuli environnementaux. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp344-5)
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Euthanasie Animale
Réflexe
Complications Postopératoires
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Thiamylal
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour la production de anesthésie complète de courte durée, pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale, ou à induire un état hypnotique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p919)
Analgésiques
Hydrocarbures Fluorés
Les hydrocarbures fluorés sont des composés organiques contenant du fluor, où tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor, formant ainsi des molécules stables et résistantes à la dégradation, souvent utilisées comme réfrigérants, agents d'extinction et dans les industries pharmaceutiques et électroniques.
Hypersensibilité Médicamenteuse
Injection Intrarachidienne
Diazépam
Chlorure
Un gaz qui se condense sous pression. À cause de son point d'ébullition bas C2 H5 CL pulvérisé sur peau produit un froid intense par évaporation. Froid blocs conduction nerveuse. C2 H5 CL a été utilisé en chirurgie, mais est principalement utilisé pour soulager des douleurs locales en médecine sportive.
Laryngospasme
Un trouble dans lequel les adducteurs de la VOCAL CORDS exposition activité accrue conduisant à des spasmes laryngés. Laryngospasme provoque la fermeture des VOCAL FOLDS et ventilation obstruction pendant l'inspiration.
Nerf Fémoral
Butorphanol
Acide Gamma-Aminobutyrique
Batrachotoxine
Petite Chirurgie
Opération limité au traitement des problèmes mineurs et blessures ; interventions chirurgicales de relativement légère étendue et en elle-même ne dangereux pour la vie. (Dorland, 28e Ed & Stedman, 25e éditeur)
Chlorofluorocarbones Méthane
Un groupe de méthane les anesthésiques halogénés hydrocarbures contenant un ou plusieurs fluor, chlore atomes.
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Technicien Salle Opération
Stéréoisomère
Soins Infirmiers Post Anesthésie
La spécialité ou pratique d'infirmière dans le traitement des patients dans la salle de réveil après la chirurgie et / ou anesthésie.
Dioxyde De Carbone
Alcool Benzylique
Association Médicamenteuse
Morphine
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Canaux Potassiques
Modulateurs Gaba
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Ovocytes
Site Fixation
Neurones
Alvéoles Pulmonaires
Rat Wistar
Préconditionnement Ischémique Myocardique
L ’ exposition d ’ infarctus du tissu, toxicologie en administration des périodes de briefer occlusion vasculaire afin de rendre le myocarde résistants aux effets délétères d'ischémie ou la période de reperfusion pre-exposure et le nombre de fois le tissu est exposé à une ischémie myocardique et reperfusion varient, la moyenne de 3 à 5 minutes.
Hypothermie
Récepteur Gaba
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Intraoperative Awareness
Survenue d ’ un patient en prendre conscience, durant une procédure réalisée sous anesthésie GÉNÉRAL puis avoir rappeler de ces événements. (De Anesthésiologie 2006, 104, paragraphe 4) : 847-64.)
Analyse Des Gaz Du Sang
Le dosage de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.
Trichloro-
Chlorée ethanes qui sont largement utilisé comme solvants industriels. Ils ont été utilisées dans de nombreux médicaments y compris les préparations home-use détachant et inhalant décongestionnant pulvérisations. Ces composés du système nerveux central et sont hépatotoxiques et la dépression cardio-vasculaire. Inclure 1,1,1- et 1,1,2-isomers.
Espace Sous-Arachnoïdien
Cyclopropanes
Les cyclopropanes sont des composés organiques caractérisés par un petit cycle à trois atomes de carbone, liés par des liaisons simples et ayant une géométrie moléculaire non plane, ce qui entraîne une grande instabilité et une réactivité élevée.
Voie Externe
L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.
Synaptosomes
Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.
Curarisants Non Dépolarisants
Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.
Bloc Sympathique
Interruption de la sympathie voies, par injection locale de l'anesthésique, agent, à n'importe laquelle de ces quatre niveaux : Blocage nerveux périphérique ganglionnaire sympathique, pâté, pâté de maisons et hémorragie extra-durale bloc.
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Pancuronium
Perfuseur
Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.
Péthidine
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Analgésie Auto-Contrôlée
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Oxygène
Seringue
Instruments utilisés pour l ’ injection ou des retraits liquides. (Stedman, 25e éditeur)