Un état associé à l ’ utilisation de certains médicaments et caractérisée par un sens interne de moteur agitation souvent décrit comme une incapacité à résister à l'envie de bouger.

Un sentiment de nervosité associée à une augmentation de l ’ activité motrice. Ça peut être due à une manifestation de système nerveux toxicité ou d ’ autres maladies.

Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Un antagoniste D2 qui sert un antiémétique.

Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.

Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)

Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.

Nerveux dans lequel le caractéristique essentielle est un grave trouble de l ’ humeur (dépression, anxiété, euphorie, excitation), accompagnée de symptômes psychotiques tels que des visions, des hallucinations, troubles brut vérifier, etc.

Les dibenzothiazépines sont une classe de composés hétérocycliques qui possèdent des propriétés anticholinergiques, sédatives et relaxantes musculaires squelettiques, utilisées dans le traitement de certaines affections neurologiques et psychiatriques.

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

Tardifs lesquelles figure dyskinésies en tant que cardinal manifestation de la maladie. Inclus dans cette catégorie sont maladie dégénérative héréditaire, post-infectious, d'origine médicamenteuse, post-inflammatory et conditions post-traumatique.

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.

Incorrect diagnostics après l'examen clinique et technique examens diagnostiques.

Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.

Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.

Diméthoxyphényléthylamine (DMEP ou 2C-D) est une substance psychoactive synthétique, ayant une structure similaire aux amphétamines et aux phénéthylamines, qui agit comme un hallucinogène entactogène avec des effets stimulants et empathogènes, mais son utilisation est considérée comme dangereuse en raison de ses potentiels effets néfastes sur la santé et du manque de recherches sur sa sécurité.

Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.

Un inhibiteur réversible de monoamine oxydase de type A ; (Rima) ; (voir les inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE) qui a antidépresseurs propriétés.