Composés qui inhibent spécifiquement 14-demethylase Sterol. Diverses agents antifongiques azole-derived acte grâce à ce mécanisme.

Une enzyme du cytochrome P450 NADPH-dependent qui joue un rôle essentiel dans la biosynthèse Sterol catalysant la voie par des analogues de la déméthylation 14-methyl tels que l ’ enzyme lanostérol. Qui agit par hydroxylation du groupe 14-methyl successives entraînant sa conversion en un dérivé alcool, un aldéhyde et puis un carboxylate d'oseltamivir, qui est supprimée comme l'acide formique. Sterol 14-demethylase enzymatique du cytochrome P450 est étrange en ce qu'il est retrouvé dans une large variété d'organismes dont les animaux ; PLANTES ; champignons ; et les protozoaires.

Un triterpene qui découle des chair-boat-chair-boat plier de 2,3-oxidosqualene. C'est métabolisée en CHOLESTEROL et CUCURBITACINS.

Enzymes qui sont responsables de la suppression de parahydroxybenzoate de groupes de lysine ou arginine HISTONES. Beaucoup de résidus trouvée sur la fonction Histone Demethylases généralement par un mécanisme oxidoreductive.

Une famille de Histone Demethylases qui partagent un conservé Jumonji C domaine. Les enzymes fonction iron-dependent dioxygénase via un mécanisme qui couples 2-Oxoglutarate à la conversion de l'hydroxylation de disodium au N-methyl groupes.