Protótipo dos uricosúricos. Inibe a excreção renal de ânions orgânicos e diminui a reabsorção tubular de urato. O Probenecid também tem sido utilizado para tratar pacientes com prejuízo renal e como fármaco auxiliar na terapia antibacteriana, devido a sua capacidade em diminuir a excreção tubular renal de outras drogas.

Supressores da gota que agem sobre o túbulo renal que aumentam a excreção de ácido úrico e reduzem sua concentração no plasma.

Agentes que ajudam ou aumentam o SINERGISMO FARMACOLÓGICO ou que afetam a absorção, o mecanismo de ação, o metabolismo ou excreção da droga primária (FARMACOCINÉTICA), de modo a aumentar seus efeitos.

Antibiótico semissintético preparado por combinação da penicilina G com PROCAÍNA.

Fármacos usados por seus efeitos para regular a composição e o volume dos líquidos corporais pelos rins. Os diuréticos comumente são os mais usados. Também fazem parte deste grupo os fármacos usados por suas ações antidiuréticas e uricosúricas, por seus efeitos na depuração de outros fármacos pelos rins, e para diagnose da função renal.

Droga uricosúrica usada para reduzir os níveis séricos de urato na terapia da gota. Não possui propriedade anti-inflamatória, analgésica e diurética.

Amida de glicina do ácido 4-aminobenzoico. Seu sal de sódio é utilizado como auxiliar de diagnóstico para medir o fluxo plasmático renal efetivo (FPRE) e sua capacidade excretora.

Grupo de amidas de glicina dos ácidos aminobenzoicos.

Subclasse de TRANSPORTADORES DE ÂNIONS ORGÂNICOS que não está baseada direta ou indiretamente sobre os gradientes de íons sódio para o transporte de íons orgânicos.

Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.

Doença infecciosa aguda caracterizada por uma invasão primária do trato urogenital. O agente etiológico, NEISSERIA GONORRHOEAE, foi isolado por Neisser em 1879.

Antibiótico cefalosporina semi-sintético.

Meio de contraste monomérico iônico que foi usado antigamente para uma variedade de procedimentos diagnósticos. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p706)

Uricosúrico que age aumentando a depuração do ácido úrico. É utilizado no tratamento de gota.

Derivado de penicilina comumente utilizada na forma de seus sais de sódio ou potássio no tratamento de uma variedade de infecções. É eficiente contra a maioria das bactérias Gram-positivas e cocos Gram-negativos. É também utilizada como convulsivante experimental devido a suas ações sobre a transmissão sináptica mediada pelo ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO.

Éster pivalato análogo da AMPICILINA.

Derivado semissintético da penicilina que funciona como antibiótico de amplo espectro, ativo quando administrado oralmente.

Volume de fluidos biológicos completamente livres de metabólitos de drogas, medidos numa unidade de tempo. A eliminação ocorre como resultado de processos metabólicos dos rins, fígado, saliva, suor, intestinos, coração, cérebro, ou outros órgãos.

Movimento de materiais (incluindo substâncias bioquímicas e drogas) através de um sistema biológico no nível celular. O transporte pode ser através das membranas celulares e camadas epiteliais. Pode também ocorrer dentro dos compartimentos intracelulares e extracelulares.

Transportadora poliespecífica para ânions orgânicos encontrada principalmente no rim. Media o contra-transporte de alfa-cetoglutarato com íons orgânicos, como o ÁCIDO P-AMINO-HIPÚRICO.

Éster de AMPICILINA rapidamente hidrolisada na absorção para liberar a ampilicina. É bem absorvida no trato gastrointestinal levando a uma grande biodisponibilidade da ampicilina e que pode ser completada subsequentemente por doses equivalentes de ampicilina.

Subfamília de TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE LIGAÇÃO DE ATP relacionada entre si pela sequência e transportam ativamente substratos orgânicos. Embora consideradas transportadores de ânions orgânicos, demonstrou-se que um subgrupo de proteínas desta família também pode transferir a resistência à drogas para as drogas orgânicas neutras. Sua função celular pode ter significado clínico para a QUIMIOTERAPIA, pelo fato de transportarem diversos ANTINEOPLÁSICOS. A superexpressão das proteínas desta classe por NEOPLASIAS é considerada um possível mecanismo no desenvolvimento da RESISTÊNCIA A MÚLTIPLAS DROGAS. Embora com função semelhante às GLICOPROTEÍNAS P, as proteínas desta classe apresentam pouca homologia de sequência com as proteínas da famílias das glicoproteínas P.

Proteínas de membrana, cuja função principal é facilitar o transporte de moléculas carregadas negativamente (ânions) através das membranas celulares.

Proteínas envolvidas no transporte de ânions orgânicos. Desempenham um importante papel na eliminação de uma variedade de substâncias endógenas, xenobióticas e seus metabólitos do corpo.

Antibiótico cefalosporina de amplo espectro resistente à beta-lactamase. Tem sido proposto para infecções de organismos Gram-negativos e Gram-positivos, GONORREIA e HAEMOPHILUS.

Cefalosporina de segunda geração administrada intravenosa ou intramuscularmente. Sua ação bactericida resulta da inibição da síntese da parede celular. É utilizada no tratamento de infecções no trato urinário, infecções no trato respiratório inferior e infecções ósseas e de tecidos moles.

A inflamação aguda e supurativa do olho interno com necrose da esclera (e ás vezes da córnea) e extensão da inflamação para a órbita. A dor pode ser intensa e o globo pode romper. Na endoftalmite o globo não rompe.

Ácido Hidroxi-Indolacético (AHIA) é um ácido indólico derivado do aminoácido triptofano, encontrado em plantas e microorganismos, que desempenha um papel importante na defesa da planta contra patógenos e também está envolvido no crescimento e desenvolvimento das plantas.

Inflamação envolvendo a URETRA. Semelhante à CISTITE, os sintomas clínicos vão desde um vago desconforto até micção dolorosa (DISÚRIA), alívio uretral ou ambos.

Antibiótico cefamicina semissintético resistente à beta-lactamase.