Hipernatremia
Quantidade excessiva de sódio no sangue. (Dorland, 28a ed)
Neoplasias Hipotalâmicas
Tumores malignos e benignos do HIPOTÁLAMO. Astrocitomas pilocíticos e hamartomas são tipos histológicos relativamente frequentes. As neoplasias do hipotálamo frequentemente originam-se de estruturas adjacentes, incluindo o QUIASMA ÓPTICO, nervo óptico (ver NEOPLASIA DO NERVO ÓPTICO) e glândula pituitária (ver NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS). As manifestações clínicas relativamente frequentes incluem perda visual, retardo do desenvolvimento, macrocefalia e puberdade precoce. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).
Hiponatremia
Deficiência de sódio no sangue; depleção de sal. (Dorland, 28a ed)
Desequilíbrio Hidroeletrolítico
Distúrbios no EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO corporal.
Solução Salina Hipertônica
Solução hipertônica de cloreto de sódio. Solução cuja pressão osmótica é maior que a do soro fisiológico (0.9 g de NaCl em 100 ml de água purificada).
Hidratação
Terapia cujo objetivo básico é restaurar o volume e a composição dos líquidos corporais aos níveis normais, relacionados ao EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO. Os líquidos podem ser administrados por via intravenosa, oral, gavagem intermitente ou por HIPODERMÓCLISE.
Diabetes Insípido
Doença caracterizada por micção frequente, excreção de grandes quantidades de URINA diluída e SEDE excessiva. A etiologia do diabetes insipidus compreende deficiência do hormônio antidiurético (também conhecido como HAD ou VASOPRESSINA) secretado pela NEURO-HIPÓFISE, resposta do RIM ao HAD e regulação hipotalâmica da sede prejudicadas.
Coma Hiperglicêmico Hiperosmolar não Cetótico
Complicação grave de DIABETES MELLITUS TIPO 2. Caracteriza-se por HIPERGLICEMIA extrema, DESIDRATAÇÃO, hiperosmolaridade sérica e consciência deprimida levando ao COMA na ausência de CETOSE e ACIDOSE.
Equilíbrio Hidroeletrolítico
Equilíbrio de líquidos nos COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS CORPORAIS, ÁGUA CORPORAL total, VOLUME SANGUÍNEO, ESPAÇO EXTRACELULAR, ESPAÇO INTRACELULAR, mantidos por processos no corpo que regulam a captação e excreção de ÁGUA e ELETRÓLITOS, particularmente SÓDIO e POTÁSSIO.
Diabetes Insípido Neurogênico
Transtorno poliúrico genético ou adquirido causado por uma deficiência de VASOPRESSINAS secretadas pela NEURO-HIPÓFISE. Entre os sinais clínicos estão excreção de grandes volumes de URINA diluída, HIPERNATREMIA, SEDE e polidipsia. As etiologias incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL, cirurgias e doenças envolvendo o HIPOTÁLAMO e a HIPÓFISE. Este transtorno pode ser causado por mutações nos genes ARVP codificadores de vasopressina e sua correspondente neurofisina (NEUROFISINAS).
Desamino Arginina Vasopressina
Concentração Osmolar
Sódio
Trombose dos Seios Intracranianos
Formação ou presença de um coágulo sanguíneo (TROMBO) nos SEIOS CRANIANOS, canais venosos revestidos por um grande endotélio, situados dentro do CRÂNIO. Os seios intracranianos, também chamados de seios venosos cranianos, incluem os seios sagital superior, cavernoso, lateral, petroso e muitos outros. A trombose do seio craniano pode levar a graves CEFALEIAS, CONVULSÕES e outras deficiências neurológicas.
Enciclopédias como Assunto
Estupor
Estado de sensibilidade e resposta a estímulos reduzidos, diferenciado do COMA porque a pessoa pode ser acordada por estimulação vigorosa e repetitiva. A pessoa ainda está consciente e pode fazer movimentos voluntários. Pode ser induzida por AGENTES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. A palavra deriva do Latim (stupere) e está relacionada com atordoado, tolo, entorpecido ou com LETARGIA.