Padrões (reais ou matemáticos) que parecem semelhantes em escalas diferentes, por exemplo, a cadeia das vias aéreas no pulmão, que mostra padrões de ramificação semelhantes em amplificações progressivamente maiores. Fractais naturais são autosemelhantes ao longo de uma faixa finita de escalas enquanto fractais matemáticos são os mesmos ao longo de uma faixa infinita. Muitas estruturas naturais, Inclusive as biológicas, são fractais (ou semelhantes a fractais). Os fractais estão relacionados com o "caos" (veja DINÂMICA NÃO LINEAR) no sentido de que os processos caóticos podem produzir estruturas fractais na natureza, e representações apropriadas de processos caóticos geralmente revelam autosimilaridade ao longo do tempo.

Nome vulgar de grandes roedores com pelos eriçados (RODENTIA). Há 2 famílias: Porcos-Espinhos do Velho Mundo (Hystricidae) e do Novo Mundo (Erethizontidae).

Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.

Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.

Som que expressa emoção por meio do ritmo, melodia, harmonia e timbre.

Glicoproteína que migra como uma alfa 1-globulina, peso molecular de 70.000 a 120.000. A proteína, que se encontra aumentada no plasma durante a gravidez, liga-se principalmente a progesterona, sendo que outros esteroides, incluindo a testosterona, competem fracamente com ela.

Ordem de mamíferos que consiste de 29 famílias e diversos gêneros.

Doença rara, autossômica e recessiva, caracterizada pelo depósito de cobre no CÉREBRO, FÍGADO, CÓRNEA e outros órgãos. É causada por defeitos no gene ATP7B, codificador da ATPase 2 transportadora de cobre (EC 3.6.3.4), também conhecida como proteína da doença de Wilson. A sobrecarga inevitável de cobre leva a disfunções neurológicas e hepáticas progressivas, como CIRROSE HEPÁTICA, TREMOR, ATAXIA e deterioração intelectual. A disfunção hepática pode preceder a disfunção neurológica por vários anos.