Subcategoria de fosfolipases A2 secretadas que contém tanto um segmento carboxi-terminal carregado negativamente como uma região de ligação interfacial específica para membranas contendo FOSFATIDILCOLINA. Este grupo de enzimas pode desempenhar um papel na liberação de ÁCIDO ARAQUIDÔNICO das membranas fosfolipídicas.

Classe de enzimas que catalisam a hidrólise de fosfoglicerídeos ou glicerofosfatidatos. EC 3.1.-.

Fosfolipases que hidrolisam um dos grupos acil dos fosfoglicerídeos ou glicerofosfatidatos.

Fosfolipases que hidrolisam o grupo acila anexado na posição 2 dos GLICEROFOSFOLIPÍDEOS.

Subcategoria de fosfolipases A2 secretadas, inclusive enzimas isoladas de várias fontes. A criação deste grupo está baseada nas semelhanças das determinantes estruturais das enzimas, inclusive um segmento carboxi-terminal carregado negativamente.

Fosfolipase que hidrolisa o grupo acila fixado na posição 1 dos FOSFOGLICERÍDEOS.

Subtipo de fosfolipases A2 secretada contendo uma região de ligação interfacial com especificidade para FOSFATIDILCOLINA. Este grupo de enzimas pode desempenhar um papel induzindo a liberação de ÁCIDO ARAQUIDÔNICO de membranas celulares intactas e de LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE. Os membros deste grupo ligam-se especificamente a RECEPTORES DA FOSFOLIPASE A2.

Subcategoria de fosfolipases A2 que são secretadas por células. São proteínas de 14 kDa contendo várias pontes dissulfeto, e acessam o substrato via um sítio de ligação interfacial, que interage com membranas fosfolipídicas. Além disso, RECEPTORES DA FOSFOLIPASE A2 específicos podem se ligar e internalizar as enzimas.

Subclasse de fosfolipases que hidrolisam a ligação fosfoéster encontrada na terceira posição de GLICEROFOSFOLIPÍDEOS. Embora o termo singular fosfolipase C refere-se a uma enzima que catalisa a hidrólise de FOSFATIDILCOLINA (EC 3.1.4.3), é normalmente usado na literatura para referir-se a várias enzimas que catalisam especificamente a hidrólise de FOSFATIDILINOSITÓIS.

Subcategoria de fosfolipases A2 secretadas, inclusive enzimas isoladas de VENENOS ELAPÍDICOS e de fontes pancreáticas. A criação deste grupo está baseada nas semelhanças das determinantes estruturais das enzimas.

Grupo de fosfolipases A2 citosólicas que desempenha um papel importante na liberação do ÁCIDO ARAQUIDÔNICO livre, que por sua vez é metabolizado a PROSTAGLANDINAS pela via da CICLO-OXIGENASE e a LEUCOTRIENOS pela via da 5-LIPOXIGENASE.

Enzima que catalisa a hidrólise de uma única ligação éster de ácido graxo nos lisoglicerofosfatidatos, com a formação de gliceril fosfatidatos e um ácido graxo. EC 3.1.1.5.

Soluções ou misturas de substâncias tóxicas e não tóxicas elaboradas pelas glândulas salivares de cobras (Ophidia) com a função (purpose) de predar (ou de desabilitar predadores), e liberadas através de presas com fendas ou ocas. Geralmente contém enzimas, toxinas e outros fatores.

Enzima encontrada principalmente nos tecidos vegetais. Hidrolisa glicerofosfatidatos com a formação de ácido fosfatídico e uma base nitrogenada como a colina. Esta enzima também catalisa as reações de transfosfatidilação. EC 3.1.4.4.

Venenos de cobras da subfamília Crotalinae ou "pit vipers", encontrados principalmente nas Américas. Isto inclui as cascavéis, bocas de algodão, jararaca, surucucu-pico-de-jaca, e a cabeças de cobre americana. Seus venenos contêm proteínas não tóxicas, cardio-, hemo-, cito- e neurotoxinas, e muitas enzimas, principalmente a fosfolipase A. Muitas dessas toxinas já foram caracterizadas.

Receptores da superfície celular que se ligam e internalizam FOSFOLIPASES A2 SECRETORAS. Embora atuem principalmente como receptores depuradores, estas proteínas também podem desempenhar um papel na sinalização intracelular. Formas solúveis de receptores da fosfolipase A2 ocorrem através da ação de proteases e podem desempenhar um papel na inibição de atividade extracelular da fosfolipase.

Grupo de fosfolipases A2 independentes de cálcio que podem desempenhar um papel de remodelação e homeostase nos fosfolipídeos da membrana controlando os níveis de FOSFATIDILCOLINA em membranas celulares de mamíferos.