Fisiologia nutricional relacionada a EXERCÍCIO ou ao DESEMPENHO ATLÉTICO.
Fisiologia nutricional de adultos com 65 anos de idade ou mais.
Processos e propriedades fisiológicos da DENTIÇÃO.
Propriedades e processos do SISTEMA DIGESTÓRIO e da DENTIÇÃO como um todo, ou qualquer de suas partes.
Fisiologia dos corpos humano e animal, masculino ou feminino, nos processos e características da REPRODUÇÃO e do TRATO URINÁRIO.
Propriedades e processos do SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO e do SISTEMA NERVOSO, ou suas partes.
Processos e propriedades funcionais característicos do SANGUE, do SISTEMA CARDIOVASCULAR e do SISTEMA RESPIRATÓRIO.
Propriedades e relações e processos biológicos que caracterizam a natureza e a função da PELE e seus anexos.
Processos, fatores, propriedades e características fisiológicos pertencentes à REPRODUÇÃO.
As funções e propriedades dos organismos vivos, incluindo os fatores e processos físicos e químicos, que sustentam a vida em organismos uni- ou pluricelulares desde sua origem através da progressão da vida.
Fisiologia nutricional de adolescentes de idade dos 13-18 anos.
Fisiologia nutricional da FÊMEA durante a GRAVIDEZ.
Propriedades, funções e processos do TRATO URINÁRIO como um todo ou de qualquer parte dele.
Fisiologia nutricional de uma mãe que afeta a saúde do FETO e LACTENTE, assim como dela própria.
Fisiologia nutricional de crianças de idade dos 2-12 anos.
Processos e propriedades de organismos vivos pelos quais eles assimilam e equilibram o uso de materiais nutritivos para energia, produção de calor, ou material construtor para o crescimento, manutenção ou reparo de tecidos, e as propriedades nutritivas dos ALIMENTOS.
Processos e propriedades do SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO.
Fisiologia nutricional de crianças do nascimento a 2 anos de idade.
Processos, propriedades e atividades dos VIRUS.
Fisiologia nutricional dos animais.
Propriedades e processos do SISTEMA DIGESTÓRIO como um todo, ou de qualquer de suas partes.
Processos fisiológicos e propriedades do SANGUE.
Processos e propriedades do OLHO como um todo ou de qualquer de suas partes.
Propriedades e processos característicos do SISTEMA NERVOSO como um todo, ou em relação ao SISTEMA NERVOSO CENTRAL ou periférico.
Processos, propriedades e características celulares.
Processos e propriedades do SISTEMA RESPIRATÓRIO como um todo, ou de quaisquer de suas partes.
Funções da pele no corpo humano e no do animal. Inclui a pigmentação da pele.
Processos, propriedades e estados fisiológicos característicos das plantas.
Processos e propriedades fisiológicas de BACTÉRIAS.
Processos e propriedades do SISTEMA CARDIOVASCULAR como um todo, ou qualquer de suas partes.
Transtornos hereditários bilaterais da córnea, normalmente autossômicos dominantes, que podem se apresentar no nascimento sendo, porém, mais frequentemente desenvolvidas durante a adolescência e progride lentamente através da vida. A distrofia macular central é herdada como um defeito autossômico recessivo.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Grupo heterogêneo de miopatias hereditárias, caracterizadas por degeneração e debilidade do MÚSCULO ESQUELÉTICO. São classificadas pela localização da DEBILIDADE MUSCULAR, IDADE DE INÍCIO e PADRÕES DE HERANÇA.
Transtorno causado pela perda do endotélio da córnea central. É caracterizado pelo crescimento externo de hialina endotelial na LÂMINA LIMITANTE POSTERIOR, bolhas epiteliais, visão reduzida e dor.
Dispositivo de comunicações analógica ou digital em que o usuário tem uma conexão sem fios de um telefone para um transmissor próximo. É denominado celular porque a área de serviço é dividida em múltiplas "células" . Assim como os movimentos do usuário são transferidos de uma área celular para outra, a chamada é transferida ao transmissor local.
Doença muscular recessiva ligada ao X causada por uma inabilidade para a síntese de DISTROFINA que está envolvida em manter a integridade do sarcolema. As fibras musculares passam por um processo que apresenta degeneração e regeneração. As manisfestações clínicas incluem fraqueza proximal nos primeiros anos de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatia (ver DOENÇAS DO MIOCÁRDIO) e uma incidência aumentada de prejuízo das funções mentais. A distrofia muscular de Becker é uma afecção proximamente relacionada apresentando um início tardio de doença, normalmente na adolescência, e progressão lenta.
Transtorno neuromuscular caracterizado por atrofia muscular progressiva (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL), MIOTONIA e várias atrofias multissistêmicas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL leve também pode ocorrer. EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS anormal nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS do gene da PROTEÍNA DMPK está associado com a distrofia miotônica 1. A EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE DNA do íntron do gene da proteína 9 em dedos de zinco está associada com a distrofia miotônica 2.