Expectativa de incerteza real da parte do pesquisador em relação à comparação entre os méritos terapêuticos de cada ramo em um ensaio.

Situação em que o conhecimento racional sobre riscos, benefícios ou o futuro não está disponível.

Deveres baseados em ÉTICA e não nas leis.

Pessoas inscritas em estudo de pesquisa ou que são sujeitos de pesquisa.

Experimentação humana que pretende beneficiar os indivíduos nos quais é realizada.

Corpo de histórias, cujas origens podem ser desconhecidas ou esquecidas, que servem para explicar práticas, convicções, instituições ou fenômenos naturais. Mitologia inclui lendas e contos do povo. Pode se referir à mitologia clássica ou a um corpo de pensamento moderno e vida moderna.

Grupos que servem como padrão de comparação nos estudos de pesquisa. São semelhantes nas características relevantes ao grupo experimental, porém não aceitam a intervenção experimental.

Técnica teórica que usa um grupo de conceitos relacionados para descrever ou predizer como os indivíduos ou grupos de pessoas escolhem um curso de ação quando se deparam com várias alternativas e com uma quantidade variável de conhecimento sobre o que determina o resultado daquelas alternativas.

Obrigações morais que regulam a conduta de pesquisa. Usada para discussões de ética na pesquisa como tópico geral.

Direitos fundamentais dos pacientes, conforme descrito nos estatutos, declarações ou princípios morais geralmente aceitos. (Tradução livre do original: Bioethics Thesaurus) O termo é usado para discussões dos direitos do paciente como um grupo de muitos direitos, como uma publicação no hospital de uma lista dos direitos do paciente.

Trabalhos sobre ensaios clínicos que envolvem pelo menos um tratamento teste e um tratamento controle, com matrícula simultânea e acompanhamento de grupos testes e de tratamento controle, e nos quais os tratamentos a serem administrados são selecionados por um processo randômico, como o uso de uma tabela de números randômicos.