Especie típica de ARENAVIRUS, parte del ARENAVIRUS DEL VIEJO MUNDO, que produce una infección no aparente en ratones de casa y de laboratorio. En los humanos, la infección con LCMV puede no ser aparente o puede presentarse como una enfermedad semejante a la influenza, una meningitis aséptica benigna, o una meningoencefalomielitis severa. El virus puede infectar también a monos, perros, ratones, cobayos y hámsteres, el último es un hospedero epidemiológicamente importante.

Forma de meningitis ocasionada por el VIRUS DE LA CORIOMENINGITIS LINFOCÍTICA. Los RATONES y otros roedores sirven como hospedero natural, y la infección en humanos ocurre usualmente por medio de la inhalación o ingestión de partículas infecciosas. Las manifestaciones clínicas incluyen un síndrome semejante a la influenza seguido por rigidez de nuca, alteraciones del sensorio, ATAXIA, e incontinencia. Las infecciones maternas pueden producir malformaciones fetales y daño, que incluyen la HIDROCEFALIA, estenosis del acueducto, CORIORETINITIS, y MICROCEFALIA.

Enfermedad viral producida por el ARENAVIRIDAE.

Único género de la familia RENAVIRIDAE. Constituido por dos grupos VIRUS COMPLEJO LCM-LASSA y VIRUS COMPLEJO TACARIBE el cual se distingue por sus relaciones antigénicas y por la distribución geográfica.

Virus cuya relación taxonómica no se ha establecido.

Especie de ARENAVIRUS, parte del VIRUS COMPLEJO LCM-LASSA , y agente etiológico de la FIEBRE LASSA. El virus Lassa es un agente infeccioso común en humanos en el África Occidental. Su hospedero natural es el ratón multimamario Mastomys natalensis.

Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.

Uno de los dos grupos de virus en el género ARENAVIRUS y se considera parte del complejo del Viejo Mundo. Incluye al VIRUS LASSA VIRUS y al VIRUS DE LA CORIOMENINGITIS LINFOCITICA, aunque el último tiene ahora distribución mundial.

Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.

Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.

Especie de ARENAVIRUS, uno de los integrantes del VIRUS COMPLEJO TACARIBE, causante de una infección fatal en el roedor Oryzomys albigularis. Se ha reportado la infección asintomática en laboratorios en humanos.

Estado alterado de la capacidad de respuesta inmunológica como consecuencia del contacto inicial con el antígeno, que permite que el individuo produzca anticuerpos más rápidamente y en mayor cantidad en respuesta a un estímulo antigénico secundario.

Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.

Determinantes antigénicos reconocidos y que se unen por el receptor de las células T. Los epítopos reconocidos por el receptor de las células T se localizan a menudo en el lado interno, no expuesto, del antígeno, y se tornan accesibles a los receptores de las células T luego del procesamiento proteolítico del antígeno.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.

Proteínas asociadas a distrofina que participan en la formación de un enlace transmembrana entre laminina-2 y DISTROFINA. Ambos subtipos alfa y beta de distroglicano se originan mediante PROCESAMIENTO PROTEICO-POSTRADUCCIONAL de una única proteína precursora.

Fenómeno de la destrucción de células diana por células efectoras inmunológicamente activas. Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento.

Un componente del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I de la familia murina. Contiene un dominio tipo Ig y funciones en el procesamiento y presentación de antígenos de péptidos exógenos al sistema inmune.

Grupo principal de antígenos de trasplante encontrados en ratones.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.

Término genérico para las enfermedades producidas por virus.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Enfermedad febril aguda del hombre producida por el virus Lassa.

Especie típica de ORTHOPOXVIRUS, relacionada con el VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA, pero cuyo verdadero origen es desconocido. Se ha utilizado como vacuna viva contra la viruela. Se utiliza también como vector para insertar ADN foráneo en animales. El virus de la viruela del conejo es una subespecie de vacuna viral.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Uno de los dos grupos de virus en el género ARENAVIRUS considerado parte del complejo del Nuevo Mundo. Incluye a los VIRUS JUNIN, VIRUS PICHINDE , virus Amapari y virus Machupo entre otros. Son la causa de las fiebres hemorrágicas humanas fundamentalmente en América Central y Sur.

Proceso de crecimiento de virus de animales vivos, plantas o células cultivadas.

Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.

Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.

Enfermedad viral causada por RHABDOVIRIDAE. Enfermedades importantes incluyen RABIA, FIEBRE EFÍMERA, y estomatitis vesicular.

Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.

Virus cuyo material genético es el ARN.

Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).

Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Reacción cutánea y ocasionalmente sistémica asociada con la vacunación utilizando la VACUNA CONTRA VIRUELA.

Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Línea cultivada de FIBROBLASTOS de ratón C3H que no se adhieren entre sí y que no expresan las CADHERINAS.

Grupo de enfermedades virales de etiología diversa pero que tienen muchas características clínicas comunes; comunes a todas son el incremento de la permeabilidad capilar, leucopenia y trombocitopenia . Las fiebres hemorrágicas se caracterizan por comienzo súbito, fiebre, cefaleas,mialgias generalizadas, dolores en la espalda, conjuntivitis y postración severa, seguidos por diversos síntomas hemorrágicos. La fiebre hemorrágica con participación renal es la FIEBRE HEMORRÁGICA CON SÍNDROME RENAL.

Fenómeno en el cual la infección por un primer virus produce resistencia en las células o tejidos a la infección por un segundo virus.

Proteínas segregadas de un organismo que forman poros que se extienden por la membrana en las células diana para destruirlas. Este hecho contrasta con las PORINAS y las PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE LA MEMBRANA que funcionan en el interior del organismo sintetizador y las proteínas inmunitarias del COMPLEMENTO. Estas proteínas citotóxicas formadoras de poros son una forma de defensa celular primitiva que se encuentran también en los LINFOCITOS humanos.

Pruebas serológicas que se basan en la inactivación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo (etapa 1). La unión del complemento libre puede verse por la adición de un segundo sistema antígeno-anticuerpo como el de hematíes y un anticuerpo apropiado a los hematíes (hemolisina) que requiere del complemento para su realización (etapa 2). La no lisis de eritrocitos indica que en la etapa 1 se ha producido una reacción antígeno-anticuerpo específica. Si los eritrocitos se lisan, está presente el complemento libre lo que indica que no ha ocurrido la reacción antígeno-anticuerpo en la etapa 1.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Componentes moleculares específicos de las células que son capaces de reconocer e interactuar con un virus, y que, luego de unirse a él, son capaces de generar alguna señal que inicia la cadena de eventos que genera la respuesta biológica.

Forma de inmunización pasiva donde agentes inmunológicos previamente sensibilizados (células o suero) son transferidos a receptores no inmunes. Cuando se usa la transferencia de células como terapia para el tratamiento de neoplasias, se llama inmunoterapia adoptiva (INMUNOTERAPIA ADOPTIVA).

Género en la subfamilia CALLITRICHINAE de una sola especie comumnmente denominada tití de Goeldi.

Proteína calciodependiente formadora de poros que se sintetiza en los LINFOCITOS citolíticos y se almacena en gránulos secretorios. Al producirse la reacción inmunológica entre un linfocito citolítico y una célula diana, la perforina es liberada en la membrana plasmática y polimeriza en los túbulos transmembrana (formando poros), lo que determina la muerte de la célula diana.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Familia de virus ARN que infectan naturalmente a roedores y que está constituida por un género (ARENAVIRUS) con dos grupos: VIRUS COMPLEJO LCM-LASSA y VIRUS COMPLEJO TACARIBE . La infección en roedores es persistente y silente. La transmisión vertical es a través de vías que conllevan la leche-, saliva-, u orina. La transmisión horizontal a humanos, monos, y otros animales es importante. Los cuerpos de inclusión intracitoplasmática le dan apariencia arenosa (del Latin arenosus = arenosa), consisten de masas de ribosomas.

Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Subunidades de la determinante antigénica que son fácilmente reconocidas por el sistema inmune y así influyen marcadamente sobre la especificidad del anticuerpo inducido.

Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).

Interferón segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interferón diferentes a mitógenos, antígenos, o alo-antígenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERÓN-ALFA e INTERFERÓN-BETA).

Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.

Método para medir infectividad viral y multiplicación de CÉLULAS CULTIVADAS. Las zonas lisadas o placas limpias se desarrollan en las PARTÍCULAS VIRALES que son liberadas de las células infectadas durante la incubación. Con algunos VIRUS, las células mueren a manos de un efecto citopático, con los demás, las células infectadas no son muertas, pero pueden ser detectadas por su capacidad para la hemadsorción. A veces las células de la placa contienen ANTÍGENOS VIRALES s que pueden ser medidos por INMUNOFLUORESCENCIA.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C3H.

Demostración del efecto citotóxico sobre la célula diana de un linfocito, un mediador liberado por un linfocito sensibilizado, un anticuerpo o el complemento.

INFLAMACIÓN del HÍGADO que se produce en animales a causa de una infección viral.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).

Enfermedad relativamente grave de corta duración.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica CBA.

Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.

Enfermedades de roedores del orden RODENTIA. Este término incluye enfermedades de Sciuridae (ardillas), Geomyidae (ardilla de la tierra), Heteromyidae (tuza), Castoridae (castores), Cricetidae (ratas y ratones), Muridae (ratas y ratones del Viejo Mundo), Erethizontidae (puerco espín), y Caviidae (curieles).

Sitios moleculares o estructuras específicos que están sobre o dentro de las células con las que reaccionan los interferones o a los que se unen con el fin de modificar la función de las células. Los interferones ejercen sus efectos pleiotrópicos a través de dos receptores diferentes. los interferones alfa y beta tienen reacción cruzada con receptores comunes, en tanto el interferón gamma inicia sus efectos biológicos por medio de un sistema receptor específico.

Moléculas qie se encuentran sobre la superficie de los linfocitos T que reconocen y se combinan con los antígenos. Los receptores están asociados de forma no covalente con complejos de varios polipéptidos que colectivamente se conocen como antígenos CD3 (ANTÍGENOS, CD3). El reconocmiento de antígenos extraños y del complejo principal de histocompatibilidad es realizado por una estructura dimérica única de antígeno-receptor, compuesta por cadenas alfa-beta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, ALFA-BETA) o gamma-delta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).

Proteínas virales que se encuentran tanto en la NUCLEOCÁPSIDE o en el núcleo viral (PROTEÍNAS DEL NÚCLEO VIRAL).

Orden de mamíferos constituido por 29 familias y muchos géneros.

Conteo del número de LINFOCITOS por unidad de volúmen de SANGRE.

Proteínas parciales formadas por hidrólisis parcial de proteínas o generadas a través de técnicas de INGENIERÍA DE PROTEÍNAS.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Antígenos de diferenciación que se encuentran en los timocitos y en los linfocitos T supresores y citotóxicos. Los antígenos CD8 son miembros de la familia del supergen inmunoglobulina y son elementos de reconocimiento asociativo de las interacciones restringidas en el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) de Clase I.

Proteínas segregadas por las células de vertebrados en respuesta a una gran variedad de inductores. Ellas confieren resistencia contra muchos virus diferentes, inhiben la proliferación de las células normales y malignas, impiden la multiplicación de parásitos intracelulares, elevan la fagocitosis de macrófagos y granulocitos, aumentan la actividad de las células killer natural, y muestran otras variadas funciones como inmunomoduladores.

Una clasificicación de los linfocitos T, en subconjuntos especializados, auxiliares / inductores, supresores / efectores y citotóxicos que se basa en diferencias estructurales o funcionales.

Receptor heterodimérico que se expresa ubicuamente y que es específico del INTERFERÓN ALFA y del INTEFERÓN BETA. Está compuesto de dos subunidades denominadas IFNAR1 e IFNAR2. Se supone que la subunidad IFNAR2 hace las veces de cadena de unión de ligandos.

Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Proceso mediante el cual el antígeno es presentado al linfocito de manera que pueda reconocerlo. Esto lo realizan las células presentadoras de antígeno (CPA). Algunos antígenos requieren un procesamiento previo para poder ser reconocidos. El procesamiento del antígeno consiste en la ingestión y digestión parcial del antígeno por la CPA, seguido de la presentación de fragmentos en la superficie celular.

INFLAMACIÓN del HIGADO en animales no humanos.

Familia de serina endopeptidasas que se encuentran en los GRÁNULOS SECRETORES de los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS y CÉLULAS ASESINAS NATURALES.Cuando se segregan al espacio intercelular las granzimas actúan para transformar y eliminar el virus de las células del huésped infectadas.

Fallo específico de un individuo normalmente respondedor para producir una respuesta inmune a un antígeno conocido. Es consecuencia del contacto previo con el antígeno de un individuo inmunológicamente inmaduro (feto o recién nacido) o de un individuo adulto expuesto a una dosis de antígeno extremadamente alta o baja o por exposición a radiación, antimetabolitos, suero antilifocítico, etc.

Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Uno de los interferones tipo I producidos por los fibroblastos en respuesta a la estimulación por virus vivos o inactivados o por ARN de doble cadena. Es una citoquina con actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora.

Células especializadas del sistema hematopoyético que poseen extensiones ramificadas. Se encuentran distribuidas en el sistema linfático y en tejidos no linfáticos como la PIEL, el epitelio intestinal, respiratorio y del aparato reproductor. Atrapan y procesan los ANTÍGENOS y los presentan a las CÉLULAS T, estimulando la INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. Estas células son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES, no hematopoyéticas, que tienen una morfología y función similares pero con respecto a la inmunidad humoral (PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS).

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Cambios morfológicos visibles en células infestadas con virus. Incluye la paralización del ARN celular y de la síntesis de proteínas, fusión celular, liberación de enzimas lisosomales, cambios en la permeabilidad de las membranas celulares, cambios difusos de las estructuras intracelulares, presencia de cuerpos de inclusión virales, y aberraciones cromosómicas. Excluye la transformación maligna, que es la TRANSFORMACIÓN CELULAR, VIRAL. Los efectos citopatogénicos virales aportan un valioso método para la identificación y clasificación de los virus que producen la infección.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.

Capacidad de un organismo normal de no ser afectado por microorganismos y sus toxinas. Es el resultado de la presencia natural de AGENTES ANTIINFECIOSOS, factores constitucionales, tales como la TEMPERATURA CORPORAL y de células inmunitarias que actúan de inmediato como las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Estado de tener un organismo infeccioso sin que se manifiesten síntomas de infección. El organismo debe ser fácilmente trasmisible a otro huesped susceptible.

Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Linfocitos derivados de la médula ósea que poseen propiedades citotóxicas, especialmente dirigida contra células transformadas e infectadas por virus. A diferencia de las CÉLULAS T y de las CÉLULAS B, las CÉLULAS NK no son específicas a antígenos. La citotoxicidad de las células asesinas naturales es determinada mediante la señalización conjunta de una serie de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR inhibitorios y estimulatorios. Un subconjunto de LINFOCITOS T denominados CÉLULAS T ASESINAS NATURALES comparte algunas de las propiedades de este tipo de células.

Prevención deliberada o disminución de la respuesta inmune del hospedero. Puede ser inespecífica, como la administración de agentes inmunosupresores (drogas o radiación) o por depleción de linfocitos, o pueden ser específicos como en la desensibilización o la administración simultánea de antígenos y drogas inmunosupresoras.

Inmunosupresión por reducción de los linfocitos circulantes o por depleción de las células T de la médula ósea. Lo primero puede lograrse in vivo por el drenaje del conducto torácico o por la administración de suero antilinfocitos. Lo último es realizado ex vivo en la médula ósea antes de su trasplante.

La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.

Factor regulador del interferón que está inducido por INTERFERONES así como por la proteína LMP-1 del VIRUS DE EPSTEIN-BARR. El IRF-7 experimenta una FOSFORILACIÓN antes de la translocación nuclear y activa la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de múltiples GENES del interferón.

Animales de laboratorio son especies biológicas no humanas criadas y mantenidas bajo condiciones controladas, que se utilizan en investigaciones científicas y experimentos para el avance del conocimiento médico y biológico.

EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.

Glicoproteínas de membrana consistentes de una subunidad alfa y una MICROGLOBULINA- 2 BETA. En humanos, genes altamente polimórficos sobre el CROMOSOMA 6 codifican las subunidades de antígenos clase I y juegan un rol determinante en la especificidad serológica de la superficie del antígeno. Son antígenos clase I encontrados en muchas células nucleadas y generalmente son detectadas por su reactividad con aloantisuero. Estos antígenos se reconocen durante el RECHAZO DE INJERTO y restringe la lisis mediadora celular de las células infectadas por virus.

Penetración de virus en las células tras el ACOPLAMIENTO VIRAL. Este paso se realiza por ENDOCITOSIS, por FUSIÓN DE MEMBRANAS directa de la membrana viral y la MEMBRANA CELULAR, o por translación del virus entero a través de la membrana de la célula.

Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Infección adquirida accidentalmente en trabajadores de laboratorio.

Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.

Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.

Reducción en el número de linfocitos.

Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.

Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

No susceptibilidad ante los efectos invasivos o patogénos de los microorganismos ajenos o a los efectos tóxicos de sustancias antigénicas.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.

Infecciones producidas por bacterias del género LISTERIA.

Incremento en la reactividad a antígenos específicos mediada no por anticuerpos, sino por células.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Inductor del interferón constituido por un ARN sintético, mal pareado y de doble cadena. El polímero se produce a partir de una cadena de ácido poliinosínico y policitidílico.

Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia BETAHERPESVIRINAE, causante de la infección que afecta varios órganos en ratones y en otros animales. El Herpesvirus 1 Murid (beta) es la especie típica. Otras posibles especies que afectan son el cerdo, caballo, rata y cobayo.

Grupo heterogéneo de células inmunocompetentes que intervienen en la respuesta inmunitaria celular mediante el procesamiento y la presentación de antígenos a las células T. Las células presentadoras de antígeno clásicas son los MACRÓFAGOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las CÉLULAS DE LANGERHANS y los LINFOCITOS B. Las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES no son células presentadoras de antígeno tradicionales pero, como tienen el antígeno en su superficie celular en forma de COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO para el reconocimiento de las células B, son consideradas como tales por algunos autores.

Expulsión de partículas virales del cuerpo. Las vías importantes incluyen los tractos respiratorio, genital e intestinal. La eliminación de virus es una forma importante de transmisión vertical (TRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA).