Tumor Glómico
Neoplasia vascular, muy dolorosa de color rojo azulado y que afecta a una anastomosis arteriovenosa glomeriforme (glomo), y que puede aparecer en cualquier zona de la piel, habitualmente en la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, sobre todo bajo las uñas. Tumor compuesto por pericitos especializados (a veces denominados células glómicas), habitualmente en masas nodulares encapsuladas únicas que pueden tener varios milímetros de diámetro. QUEMODECTOMA, un tumor originario de CRESTA NEURAL, también recibe por veces la denominación de tumor glómico.
Tumor del Glomo Yugular
Un paraganglioma que involucra el glomo yugular, una microscópica colección de tejido quimiorreceptor en la cubierta externa del bulbo de la vena yugular. Puede causar parálisis de las cuerdas vocales, ataques de desvanecimiento, oscurecimientos y nistagmo. No es resecable pero radioterapia es eficaz. Retrograda lentamente, pero el control permanente es logrado regularmente.
Enfermedades de la Uña
Cuerpos Aórticos
Pequeños grupos de células quimiorreceptoras y de soporte que se localizan cerca del ARCO AÓRTICO, las ARTERIAS PULMONARES y las ARTERIAS CORONARIAS. Los cuerpos aórticos perciben el pH y las concentraciones de DIÓXIDO DE CARBONO y OXIGENO en la SANGRE y participan en el control de la RESPIRACIÓN. Los cuerpos aórticos no deben ser confundidos con los CUERPOS PARAAÓRTICOS (los cuales a veces son también llamados cuerpos aórticos)
Fijación Instintiva (Psicología)
Tipo particular de aprendizaje caracterizado porque ocurre en épocas muy tempranas de la vida, por la rapidez en la adquisición, y la relativa resistencia a olvidarlo o a extinguirse. La conducta de fijación instintiva comprende la mayoría (o todas) las conductas que se conocen comúnmente como instintivas, pero se usa el término desde el punto de vista puramente descriptivo.
Genes de Neurofibromatosis 1
Genes supresores de tumor localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano en la región 17q11.2. Se considera que la mutación de estos genes provoca la neurofibromatosis 1.
Neoplasias de la Tráquea
Neurofibromatosis 1
Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).
Radiografía Abdominal
Paraganglioma
Neoplasia [de la cresta neural] generalmente derivada del tejido cromorreceptor de un paraganglio, como el cuerpo carotídeo o de la médula de la glándula suprarrenal (se la llama en general cromafinoma o feocromocitoma). Es más común en la mujer que en el hombre. (Stedman, 25a ed; Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)