Una propilamina formada por la ciclización de la cadena lateral de la anfetamina. Este inhibidor de la monoaminooxidasa es efectivo en el tratamiento de la depresión mayor, alteraciones distímicas y depresión atípica. Es también útil en desórdenes mentales que cursan con pánico y fobia.

Grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de las monoaminas que se encuentran en la naturaleza.

Una droga eficaz en el tratamiento de la depresión mayor, trastorno distímico y depresión atípica. Algunos pacientes refractarios a las drogas tricíclicas responden a la fenelzina, especialmente aquellos con depresión atípica o ansiedad severa. Ha mejorado el hábito alimentario de pacientes con bulimia; sin embargo, su papel definitivo en esta enfermedad espera el resultado de ensayos clínicos controlados. La fenelzina es también eficaz en trastornos fóbicos y de pánico.

Un agente antidepresivo e inhibidor de la monoaminooxidasa relacionado a la PARGILINA.

Análogo clorado de la ANFETAMINA. Potente neurotoxina que causa liberación y depleción eventual de la serotonina en el sistema nervioso central. Es utilzado como herramienta experimental.

Un compuesto furocumarínico que se encuentra en la naturaleza en varias especies de plantas, incluyendo la Psoralea corylifolia. Es una sustancia fotoactiva que forma ADUCTORES DE ADN en presencia de radiación ultravioleta A.

Un inhibidor de la monoaminooxidasa con propiedades anti-hipertensivas.

Un inhibidor de la MAO que es eficaz en el tratamiento de la depresión mayor, trastorno distímico y depresión atípica. Es también útil en el tratamiento del pánico y trastornos fóbicos.

Un inhibidor irreversible de la monoamino oxidasa tipos A y B que es utilizado como agente antidepresivo. También ha sido utilizado como agente antituberculoso, pero su uso es limitado debido a su toxicidad.

Un grupo de compuestos que son derivados del aminoácido TIROSINA.

Derivados monoamino descarboxilados del TRIPTÓFANO.

Enzima que cataliza la desaminación oxidativa de monoaminas naturales. Es una flavoenzima localizada en las membranas mitocondriales, ya sea en los terminales nerviosos, en el hígado u otros órganos. La monoaminoxidasa es importante en la regulación de la degradación metabólica de catecolaminas y serotonina en el tejido nervioso o en tejidos dianas. La monoaminoxidasa hepática tiene un papel defensivo crucial en la desactivación de las monoaminas circulantes o aquellas que, como la tiramina, se originan en el intestino y son absorbidas por la circulación portal. EC 1.4.3.4.

Un derivado indolamina N-metilado, alucinógeno serotoninérgico que existe natural y ubicuamente en varias especies de plantas incluyendo Psychotria veridis. También existe en pequeñas cantidades en el cerebro de los mamíferos, sangre y orina, y se sabe que actúa como un agonista o antagonista de ciertos RECEPTORES DE SEROTONINA.

Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.

Propilaminas son compuestos orgánicos básicos con fórmula química general C3H9N, donde el nitrógeno tiene un grupo propilo (-C3H7).

Un relajante muscular de acción central con propiedades sedantes. Es considerado un inhibidor del espasmo muscular, ejerciendo un efecto primario a nivel de la médula espinal y áreas subcorticales del cerebro.

Drogas que estimulan el ánimo, se utilizan principalmente en el tratamiento de los trastornos afectivos y afecciones relacionadas. Varios INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA se utilizan como antidepresivos aparentemente como consecuencia, a largo plazo, de su modulación de los niveles de catecolaminas. Los compuestos tricíclicos útiles como antidepresivos (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS) parecen actuar también a través de los sistemas de catecolaminas cerebrales. Un tercer grupo (ANTIDEPRESIVOS DE SEGUNDA GENERACIÓN) es un grupo diverso de drogas entre las que se incluyen algunas que actúan específicamente sobre los sistemas serotoninérgicos.

Un simpaticomimético indirecto. La tiramina no activa directamente los receptores adrenérgicos, pero puede servir como sustrato para los sistemas de recaptación adrenérgicos y de la monoaminoxidasa, prolongando así la acción de los transmisores adrenérgicos. También provoca la liberación de transmisores de las terminales adrenérgicas. La tiramina puede ser un neurotransmisor en el sistema nervioso de algunos invertebrados.

Drogas que mimetizan los efectos de la estimulación de los nervios simpáticos adrenérgicos postganglionares. Se incluyen las drogas que estimulan directamente receptores adrenérgicos y drogas que actúan indirectamente al provocar la liberación de los trasmisores adrenérgicos.

Prostaglandina que es un potente vasodilatador e inhibe la agregación de plaquetas. Se biosintetiza enzimáticamente a partir de ENDOPERÓXIDOS DE PROSTAGLANDINA en el tejido vascular humano. La sal de sodio también se ha utilizado para tratar la hipertensión pulmonar primaria (HIPERTENSIÓN PULMONAR).

El primer inhibidor de la recaptación de la serotonina altamente específico. Es utilizado como antidepresivo y a menudo tiene un perfil más aceptable de efectos colaterales que los antidepresivos tradicionales.

Un inhibidor selectivo e irreversible del triptofano hidroxilasa, una enzima limitadora de la velocidad en la biosíntesis de la serotonina (5-HIDROXITRIPTAMINA). La fenclonina actúa faramacológicamente depletando los niveles endógenos de serotonina.

La forma de DOPA encontrada naturalemente y precursor inmediato de la DOPAMINA. A diferencia de la dopamina, puede ser adminstrada oralmente y cruza la barrera hemato-encefálica. Es rápidamente captada por las neuronas dopaminérgicas y convertida a DOPAMINA. Es utilizada en el tratamiento del parkinsonismo y se administra usualmente con agentes que inhiben su conversión a dopamina fuera del sistema nervioso central.

Precursor de la serotonina que se emplea como antiepiléptico y antidepresivo.

Antidepresivo tetracíclico de anillo en puente, que tanto mecánica como funcionalmente es similar a los antidepresivos tricíclicos, incluyendo los efectos colaterales asociados a su empleo.

Antidepresivo tricíclico con propiedades anticolinérgicas y sedantes. Parece evitar la recaptación de norepinefrina y serotonina en los terminales nerviosos, potenciando así la acción de estos neurotransmisores. La amitriptilina también parece antagonizar las respuestas colinérgicas y alfa-1-adrenérgicas a las aminas bioativas.

El antidepresivo tricíclico prototipo. Ha sido utilizado en la depresión mayor, distimia, depresión bipolar, trastornos de la atención, agorafobia y síndrome del pánico. Tiene menos efecto sedante que algunos otros miembros de este grupo terapéutico.

Sustancias que contienen un grupo con tres anillos unidos y que se utilizan en el tratamiento de la depresión. Estos fármacos bloquean la recaptura de norepinefrina y serotonina en los axones terminales y pueden bloquear algunos subtipos de receptores de serotonina, adrenérgicos, y de histamina. Sin embargo, no se ha esclarecido el mecanismo de su efecto antidepresivo ya que los efectos terapéuticos usualmente toman semanas en desarrollarse y pueden ser el reflejo de cambios compensadores en el sistema nervioso central.

Un compuesto tetracíclico con efectos antidepresivos. Puede causar somnolencia y problemas hematológicos. Su mecanismo de acción terapéutica aún no es bien comprendido, aunque aparentemente bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, receptor H1 de la histamina y algunos tipos de receptores de la serotonina.

Compuestos con dos anillos BENCENO unidos a las AZEPINAS.

Sorda o aguda sensación dolorosa asociada con las estructuras interiores o exteriores del globo ocular, que puede tener diferentes causas.

Género de plantas de la familia VALERIANACEAE, orden Dipsacales, subclase Asteridae, clase Magnoliopsida. Es más conocido para el uso sedante y el contenido valepotriato de las raíces. A veces se llama Heliotropo de Jardín, pero no está relacionado con el verdadero Heliotropo (HELIOTROPIUM).

Término impreciso que puede referirse a una sensación de desorientación espacial, movimiento del entorno, o sensación de mareo.

Movimiento cíclico de una parte del cuerpo que puede representar un proceso fisiológico o una manifestación de enfermedad. El temblor intencional o de acción, que es manifestación común de las ENFERMEDADES DEL CEREBELO, se agravan por los movimientos. En contraste, el temblor durante el reposo es máximo cuando no se intenta realizar un movimiento voluntario, y ocurre como manifestación relativamente frecuente de la ENFERMEDAD DE PARKINSON.

La abertura en el iris a través de la cual pasa la luz.

Deficiencias visuales que limitan una o más de las funciones básicas del ojo: agudeza visual, adaptación a la oscuridad, visión de colores o visión periférica. Estas pueden producirse por OFTALMOPATÍAS; ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO; enfermedades de las VÍAS VISUALES; enfermedades del LÓBULO OCCIPITAL; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR y otras afecciones. (Traducción libre del original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)

Un órgano muscular en la boca que se cubre con tejido de color rosa llamada mucosa, pequeñas protuberancias llamadas papilas, y miles de papilas gustativas. La lengua está anclado a la boca y es vital para masticar, tragar, y para la voz.