Tetralogía de Fallot
Combinación de defectos cardíacos congénitos constituida por cuatro características clave, a saber, DEFECTOS DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR, ESTENOSIS PULMONAR, HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA y una AORTA en dextroposición. En esta afección la sangre de ambos ventrículos (rica en oxígeno y pobre en oxígeno) es bombeada al organismo causando con frecuencia CIANOSIS.
Insuficiencia de la Válvula Pulmonar
Retorno de sangre desde la ARTERIA PULMONAR hacia el VENTRÍCULO DERECHO, debido a un cierre imperfecto de la VÁLVULA PULMONAR.
Estenosis de la Válvula Pulmonar
Estrechamiento patológico del orificio de la VÁLVULA PULMONAR. Esta lesión restringe el flujo de sangre desde el VENTRÍCULO DERECHO hacia la ARTERIA PULMONAR. Cuando la válvula tricúspide se fusiona en una membrana no perforada, el bloqueo es completo.
Atresia Pulmonar
Defecto cardiaco congénito caracterizado por estrechamiento o ausencia completa del orificio entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR. Al carecer de la VÁLVULA PULMONAR normal, la sangre no oxigenada del ventrículo derecho no puede ser bombeada de modo efectivo al pulmón para su oxigenación. Las características clínicas incluyen una respiración rápida, CIANOSIS, atrofia ventricular derecha, y sonidos cadiacos anormales (SOPLOS CARDIACOS).
Cardiopatías Congénitas
Función Ventricular Derecha
Defectos del Tabique Interventricular
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE VENTRICULAR que dan lugar a comunicaciones anormales entre las dos cavidades inferiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique intervenbtricular se basa en la localización de la comunicación, como defecto perimembranoso, de la entrada, de la salida (infundibular), muscular central, muscular marginal o muscular apical.
Cianosis
Trilogía de Fallot
Combinación de defectos cardiacos congénitos con tres características clave: DEFECTOS DEL TABIQUE ATRIAL, ESTENOSIS PULMONAR e HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA.
Disfunción Ventricular Derecha
Afección en la que el VENTRÍCULO DERECHO del corazón muestra dificultad funcional. Esta situación puede producir INSUFICIENCIA CARDÍACA, INFARTO DE MIOCARDIO y otras complicaciones cardiovasculares. El diagnóstico se realiza midiendo la disminución de la fracción de eyección y el nivel de disminución de movilidad de la pared del ventrículo derecho.
Obstrucción del Flujo Ventricular Externo
Arteria Pulmonar
Angiocardiografía
Complicaciones Posoperatorias
Estenosis Subvalvular Pulmonar
Estrechamiento por debajo de la VÁLVULA PULMONAR o en el infundúbulo, donde tiene su origen la arteria pulmonar, generalmente causado por un defecto en el TABIQUE VENTRICULAR o por la presencia de tejido fibroso. Se caracteriza por una disminución del flujo sanguíneo entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR, fatiga al esfuerzo, DISNEA, y molestias torácicas.
Cineangiografía
Anomalías Múltiples
Ecocardiografía
Ventrículos Cardíacos
Válvula Tricúspide
Defectos de los Tabiques Cardíacos
Hipertrofia Ventricular Derecha
Electrocardiografía
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.
Taquicardia Ectópica de Unión
Forma infrecuente de taquicardia supraventricular causada por una conducción automática no reentrante iniciada desde sitios en la unión auriculoventricular, pero no en el NÓDULO AURICULOVENTRICULAR. Suele darse durante el infarto de miocardio, después de la cirugía cardiaca, o en la intoxicación por digital con una FRECUENCIA CARDIACA que oscila entre 140 y 250 latidos por minuto.
Cromosomas Humanos Par 22
Dilatación Patológica
Tronco Arterial Persistente
Anomalía congénita causada por un desarrollo fallido del TRONCO ARTERIAL en una AORTA y una ARTERIA PULMONAR separadas. Se caracteriza por un tronco arterial único que forma la salida de ambos VENTRÍCULOS CARDÍACOS y da lugar a las arterias sistémicas, pulmonares y coronarias. Se acompaña siempre de un defecto del tabique ventricular.
Procedimientos Quirúrgicos Cardiovasculares
Taquicardia Ventricular
Ritmo ventricular anormalmente rápido, por lo general con más de 150 latidos por minuto. Se genera en el interior del ventrículo debajo del HAZ DE HIS, como formación de impulsos autonómicos o de conducción de impulsos reentrantes. Dependiendo de la causa, el comienzo de la taquicardia ventricular puede ser paroxísmico (súbito) o no paroxísmico, los amplios complejos QRS pueden ser uniformes o polimórfico, y el latido ventricular puede ser independiente del latido auricular (disociación AV)
Reoperación
Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.
Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas
Betanidina
Arritmias Cardíacas
Cualquier trastorno del latido rítmico normal del corazón o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Se pueden clasificar las arritmias cardíacas por las anomalías en la FRECUENCIA CARDÍACA, trastornos de la generación del impulso eléctrico o en la conducción del impulso.
Anomalías de los Vasos Coronarios
Ecocardiografía Doppler
Medición del flujo sanguíneo intracardíaco utilizando un ecocardiograma de sistema M y/o bidimensional (2-D) en tanto se registra simultáneamente el espectro de una señal Doppler audible (ejemplo, velocidad, dirección, amplitud, intensidad, tiempo) que se refleja por la columna de los hematíes en movimiento.
Cateterismo Cardíaco
Estudios de Seguimiento
Resultado del Tratamiento
Malta
Estado independiente constituido por tres islas en el Mar Mediterráneo, al sur de Sicilia. Su capital es Valetta. La isla mayor es Malta, las dos más pequeñas son Comino y Gozo. Fue colonia de fenicios y cartageneses, capturadas por los romanos en 218 A.C. Fue gobernada por los sarracenos en el 870, tomada por los normandos en el 1090, y luego gobernada por los franceses y posteriormente por los ingleses que les permitió tener un gobierno en 1921. Se convirtió en una colonia de la corona en 1933, alcanzando la independencia en 1964. El nombre provino posiblemente de la raíz pre-indoeuropea mel, alta, refiriéndose a sus rocas, pero un origen más pintoresco deriva del griego melitta o melissa, miel, con referencia a su fama temprana por la producción de miel.
Procedimiento de Blalock-Taussing
Procedimiento cardiovascular realizado para crear un suministro de sangre a la CIRCULACIÓN PULMONAR. Implica hacer una conexión entre la subclavia, o rama carótida de la AORTA, o del ARCO AÓRTICO a la ARTERIA PULMONAR.
Imagen por Resonancia Cinemagnética
Tipo de técnica imagenológica utilizada fundamentalmente en el campo de la cardiología. Al coordinar la rápida secuencia del gradiente eco IMR con un ECG retrospectivo, se producen numerosas composiciones de imágenes de corta duración en el ciclo cardíaco. Estas imágenes se agrupan en una pantalla de cine de modo que pueda visualizarse el movimiento de la pared de los ventrículos, de las válvulas, y los patrones de flujo sanguíneo del corazón y de los grandes vasos.
Ventrículo Derecho con Doble Salida
Transposición incompleta de los grandes vasos en la que tanto la AORTA como la ARTERIA PULMONAR se originan del VENTRÍCULO DERECHO. La única salida del VENTRÍCULO IZQUIERDO es un gran defecto del tabique ventricular (DEFECTOS DEL TABIQUE VENTRICULAR o DTV). Los diversos subtipos se clasifican por la localización del defecto septal, como subaórtico, subpulmonar o no relacionado.
Volumen Sistólico
La cantidad de SANGRE bombeada fuera del CORAZÓN por latido, que no debe confundirse con el gasto cardíaco (volumen / tiempo). Se calcula como la diferencia entre el volumen telediastólico y el volumen sistólico final.
Puente Cardiopulmonar
Transposición de los Grandes Vasos
Malformación cardiovascular congénita en la que la AORTA se origina completamente del VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR del VENTRÍCULO IZQUIERDO. En consecuencia, las circulaciones pulmonar y sistémica son paralelas y no secuenciales, de modo que el retorno venoso de la circulación periférica es recirculado por el ventrículo derecho a través de la aorta a la circulación sistémica sin ser oxigenada en los pulmones. Se trata de una forma potencialmente letal de cardiopatía en recién nacidos y lactantes.
Defectos del Tabique Interatrial
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE INTERATRIAL que dan lugar a unas comunicaciones anormales entre las dos cavidades superiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique interatrial se basa en la localización de la comunicación y en los tipos de fusión incompleta de los tabiques interatriales con los COJINETES ENDOCÁRDICOS en el corazón fetal. Incluyen el ostium primum (primer agujero interatrial), ostium secundum (segundo agujero interatrial), seno venoso y defectos del seno coronario.