Tipo de unión fibrosa entre los huesos del cráneo.

Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.

Materiales que se emplean para cerrar una herida quirúrgica o traumática. (Dorland, 28a ed)

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

Técnicas para fijar juntos los bordes de una herida, con bucles de hilo o materiales similares (SUTURAS).

Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.

Hueso que forma el aspecto frontal del cráneo. Su parte plana forma la frente, articulado inferiormente con el HUESO NASAL y el HUESO DE LA MEJILLA en cada lado de la cara.

Craneoestenosis congénita con sindactilia.

Factor de transcripción básico hélice-giro-hélice identificado originalmente en DROSOPHILA como esecial para una gastrulación apropiada y para la formación del MESODERMO. Desempeña un papel importante en el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la DIFERENCIACIÓN CELULAR de las CÉLULAS MUSCULARES y se encuentra en una amplia variedad de organismos.

Unión entre huesos adyacentes o partes de un solo hueso formadas por material óseo, como el cartílago osificado de conexión o el tejido fibroso. (Dorland, 28a ed)

Fracturas del cráneo que pueden producirse por lesiones de la cabeza, penetrantes o no penetrantes, o raramente por ENFERMEDADES ÓSEAS (ver también FRACTURAS, ESPONTÁNEAS). Las fracturas de cráneo pueden clasificarse por su localización (ejemplo, FRACTURAS DE CRÁNEO, BASILAR), apariencia radiológica (ejemplo, lineal), o basada en la integridad del cráneo (ejemplo, FRACTURA DE CRÁNEO, DEPRIMIDA).

La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.

CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ORBITAS poco profundas; EXOFTALMIA; e hipoplasia maxilar.

Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que se encuentra en dos isoformas: una se encuentra en el MESÉNQUIMA y es activada por el FACTOR 2 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. La segunda se encuentra principalmente en las CÉLULAS EPITELIALES y es activada por el FACTOR 7 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS y por el FACTOR 10 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. La mutación del gen del receptor 2 de factores de crecimiento de fibroblastos puede dar lugar al SÍNDROME DE APERT; y SÍNDROME DE CROUZON.

Acumulación de sangre en el ESPACIO EPIDURAL entre el CRÁNEO y la DURAMADRE, con frecuencia como consecuencia de hemorragia de las ARTERIAS MENÍNGEAS asociadas con fractura del hueso temporal o del hueso parietal. El hematoma epidural tiende a expandirse rápidamente, comprimiendo la duramadre y localizándose por debajo del encéfalo. Las características clínicas pueden incluir CEFALEA, VÓMITOS, HEMIPARESIA y alteración de la función mental.

Implantes utilizados en cirugía artroscópica y otros procedimientos ortopédicos para fijar tejidos blandos al hueso. Un extremo de la sutura se fija al tejido blando mientras que el otro extremo se fija al implante. Los anclajes están fabricados con diversos materiales, incluido el titanio, el acero inoxidable, y polímeros absorbibles.

Proceso de formación del hueso. Histogénesis del hueso incluyendo la osificación.

Acumulación de sangre en el ESPACIO SUBDURAL entre la DURAMADRE y la capa aracnoidea de las MENINGES. Esta afección se produce principalmente sobre la superficie de un HEMISFERIOR CEREBRAL, pero puede desarrollarse en el conducto raquídeo (HEMATOMA SUBDURAL RAQUÍDEO). Puede clasificarse el hematoma subdural de forma aguda y de forma crónica, con un comienzo de síntomas inmediato o tardío, respectivamente. Los síntomas pueden incluir pérdida de conciencia, CEFALEA intensa y deterioro del estado mental.

Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)

Sitios o estructuras moleculares específicas que están sobre las membranas celulares y que reaccionan con los factores de crecimiento de fibroblastos (tanto las formas ácidas como básicas), sus análogos, o sus antagonistas para desencadenar o inhibir la respuesta específica de la célula a estos factores. Estos receptores con frecuencia poseen actividad de tirosina quinasa.