Subunidad Apc4 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Subunidad del complejo promotor de la anafase, cuya función principal es la de proporcionar un soporte estructural para los módulos catalíticos y de reconocimiento de sustrato del complejo Apc4 junto con el complejo Apc5, atando el subcomplejo de unión al coactivador de tetratricopéptido a la principal subunidad estructural, Apc1.
Subunidad Apc1 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
La subunidad mayor del complejo promotor de la anafase. Actúa principalmente como un andamio para la correcta organización y disposición de las subunidades. La región terminal de Apc1 contiene una serie de repeticiones en tándem de amino ácidos que también se ven en la partícula reguladora del proteasoma 26S, y puede ayudar a formar y estabilizar las interacciones proteína-proteína.
Subunidad Apc10 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Apc10 es necesario para el reconocimiento del sustrato dependiente del coactivador mediante el complejo ciclosoma promotor de la anafase. Se une a la subunidad Apc2, que es una parte del núcleo catalítico, e interactúa con los coactivadores Cdh1 o Cdc20 para reclutar los sustratos del complejo.
Subunidad Apc5 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Subunidad del complejo promotor de la anafase, cuya función principal es la de proporcionar un soporte estructural para los módulos catalíticos y de reconocimiento de sustrato del complejo Apc5 junto con el complejo Apc4, atando el subcomplejo de unión al coactivador de tetratricopéptido a la principal subunidad estructural, Apc1.
Subunidad Apc2 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Junto con la subunidad Apc11, forma el núcleo catalítico del complejo promotor de la anafase de la ubiquitina ligasa (APC-C). Su extremo N-terminal tiene dominios cullin que se asocian con los DOMINIOS RING FINGER de Apc11. Apc2 también interactúa con las ubiquitina ligasas que intervienen en las reacciones de la ubiquitinación de APC-C.
Subunidad Apc11 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Junto con la unidad Apc2, forma el núcleo catalítico de la ubiquitina ligasa del complejo ciclosoma promotor de la anafase. Tiene un dominio RING H2 que interactúa con el dominio culina de Apc2. Apc11 también interactúa con las ubiquitinas ligasas que intervienen en las reacciones de la ubiquitinación de APC-C.
Subunidad Apc7 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Una subunidad muy conservada del complejo (APC-C) promotor de la anafase que contiene múltiples repeticiones de 34-amino-ácido tetratricopéptido. Estos dominios se encuentran también en Apc3, Apc6, y Apc8, se ha demostrado que median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que Apc7 puede ayudar en la coordinación de la yuxtaposición de las subunidades catalíticas y módulos de reconocimiento de sustrato en relación a los co-activadores e inhibidores de APC-C.
Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Ubiquitina ligasa principalmente involucrada en la regulación de la transición metafase-anafase durante la MITOSIS a través de la ubiquitinación de las PROTEÍNAS DE CICLO CELULAR específicas. La actividad enzimática es estrechamente regulada a través de subunidades y cofactores, que modulan la activación, inhibición, y especificidad de sustrato. El complejo promotor de anafase, o APC-C, también está involucrado en la diferenciación de tejidos en la PLACENTA, el CRISTALINO, y MÚSCULO ESQUELÉTICO y en la regulación de la excitabilidad y PLASTICIDAD NEURONAL postmitótica.
Subunidad Apc8 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Una subunidad muy conservada del complejo (APC-C) promotor de la anafase que contiene múltiples repeticiones de 34-amino-ácido tetratricopéptido. Estos dominios se encuentran también en Apc3, Apc6, y Apc7 y se ha demostrado que median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que Apc8 puede ayudar en la coordinación de la yuxtaposición de las subunidades catalíticas y módulos de reconocimiento de sustrato en relación a los co-activadores e inhibidores de APC-C.
Subunidad Apc6 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Subunidad muy conservada del complejo (APC-C) promotor de la anafase que contiene múltiples repeticiones de 34-amino-ácido tetratricopéptido. Estos dominios se encuentran también en Apc3, Apc7, y Apc8, se ha demostrado que median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que Apc6 puede ayudar en la coordinación de la yuxtaposición de las subunidades catalíticas y módulos de reconocimiento de sustrato en relación a los co-activadores e inhibidores de APC-C.
Subunidad Apc3 del Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase
Subunidad conservada altamente evolucionada del complejo (APC-C) promotor de la anafase que contiene múltiples repeticiones de 34-amino-ácido tetratricopéptido. Estos dominios se encuentran también en las subunidades Apc 6, 7, y 8, y se ha demostrado que median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que Apc3 puede ayudar en la coordinación de la yuxtaposición de las subunidades catalíticas y módulos de reconocimiento de sustrato en relación a los co-activadores e inhibidores de APC-C.
Complejos de Ubiquitina-Proteína Ligasa
Complejos de enzimas que catalizan el anexo covalente de UBIQUITINA a otra proteína formando una unión de péptido entre GLICINA C-terminal de UBIQUITINA y los grupos de residuos alfa-amina de LISINA en la proteína. Los complejos desempeñan un importante rol en mediar la degradación selectiva de proteínas de corta vida y anormales. El complejo de enzimas puede ser quebrado en tres componentes que involucran la activación de ubiquitina (ENZIMAS UBIQUITINA-ACTIVADORAS), conjugación de ubiquitina al complejo ligasa (ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADORAS), y ligación de ubiquitina a la proteína sustrato (UBIQUITINA-PROTEINA LIGASAS).
Proteínas Cdc20
Proteínas muy conservadas que se unen específicamente y activan el complejo ciclosoma promotor de la anafase, promoviendo la ubiquitinación y proteolisis de las proteínas reguladoras del ciclo celular. Las Cdc20 son esenciales para la actividad del complejo promotor de anafase, iniciación de la anafase, y proteolisis de la ciclina durante la mitosis.
Proteínas Cdh1
Cdh1 es un activador del complejo ciclosoma promotor de la anafase, y participa en el reconocimiento de sustrato. Se asocia con el complejo en la MITOSIS tardía de la anafase a través de G1 para regular la actividad de las QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES y para prevenir la prematura replicación del ADN.
Genes APC
Genes supresores de tumor localizados en la región 5q21 del brazo largo del cromosoma 5 humano. La mutación de estos genes se asocia con la poliposis adenomatosa familiar (POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON) y con el SÍNDROME DE GARDNER, así como con algunos cánceres colorrectales esporádicos.
Anafase
Fase de la división del núcleo celular que sigue a laq METAFASE, en la que las CROMÁTIDES se separan y emigran a los polos opuestos del huso.
Proteínas de Ciclo Celular
Proteínas que controlan el CICLO DE DIVISIÓN CELULAR. Esta familia de proteínas incluye una gran variedad de clases, entre las que se encuentran las CINASAS DEPENDIENTES DE LA CICLINA, cinasas activadas por mitógenos, CICLINAS y FOSFOPROTEÍNA FOSFATASAS, así como sus presuntos sustratos, como las proteínas asociadas a la cromatina, las PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO y los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN.
Mitosis
Ligasas
Securina
Securina está involucrada en el control de la transición metafase-anafase durante la MITOSIS. Se promueve el inicio de la anafase mediante el bloqueo de la función de la SEPARASA y la prevención de la proteolisis de la cohesina y la separación de la hermana de las CROMÁTIDES. La sobreexpresión de securina se asocia con TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA CELULAR y la formación de tumores.
Ciclina B
Un subtipo de ciclina que se transporta en el NÚCLEO CELULAR al final de la fase G2. Estimula la transición de la fase G2 / M mediante la activación de la PROTEÍNA QUINASA CDC2.
Proteínas Mad2
Mad2 es un componente del aparato de control del ensamblaje del huso. Se une para e inhibir la subunidad activadora Cdc20 del complejo que promueve la anafase hasta que todos los cromosomas se alinean correctamente en la placa de la metafase. Mad2 se requiere para la captura de los microtúbulos adecuada a CINETOCOROS.
Ubiquitina-Proteína Ligasas
Una clase diversa de enzimas que interactúan con ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADAS y sustratos de proteína de ubiquitinación-específica. Cada miembro de este grupo de enzimas tiene su propia especificidad distinta para un sustrato y enzima ubiquitina-conjugada. Las ubiquitina-proteína ligasas existen como proteínas monoméricas y complejos de multiproteínas.
Metafase
Fase de la división del núcleo celular después de la PROMETAFASE, en el que los CROMOSOMAS alinean a través del plano ecuatorial del APARATO FUSIFORME antes de la separación.
Huso Acromático
Estructura de microtúbulos que se forman durante la DIVISIÓN CELULAR. Consta de dos POLOS DEL HUSO y conjuntos de MICROTÚBULOS que pueden incluir los microtúbulos astrales, polares y cinetocoros.
Proteínas F-Box
Una familia de proteínas que comparten la SECUENCIA F-BOX y están involucradas en las interacciones de proteína-proteína. Juegan un importante rol en procesar la ubiquición de proteína por asociación con una variedad de sustratos y luego asociación en los complejos SCF UBIQUITINA LIGASA. Están unidas al complejo ubiquitina-ligasa por vinculación a PROTEINAS DE DOMINIO SKP.
Subunidades de Proteína
Ciclina B1
Ubiquitinación
Acto de unión de las UBIQUITINAS a PROTEÍNAS para formar complejos ubiquitina-proteína ligasa para marcar las proteínas para el transporte al COMPLEJO DE LA ENDOPEPTIDASA PROTEASOMAL, donde ocurre la proteólisis.
Prometafase
Fase de división del núcleo celular siguiente a PROFASE, cuando ocurre la interrupción del ENVOLTORIO NUCLEAR y el APARATO FUSIFORME MITOTICO entra a la región y se une a los CINETOCOROS.
Puntos de Control de la Fase M del Ciclo Celular
Sistema de señalización celular que detiene la progresión de células de la MITOSIS o MEIOSIS si se detecta un defecto que afecta la SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA.
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae
Proteínas obtenidas de las especies SACCHAROMYCES CEREVISIAE. La función de proteínas específicas de este organismo ha despertado un alto interés científico y se ha utilizado para derivar el conocimiento basico del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Ciclo Celular
Compleja serie de fenómenos que se producen entre el final de una DIVISIÓN CELULAR y el final de la siguiente y por la que el material celular se duplica y se divide en dos células hijas. El ciclo celular consta de la INTERFASE, que incluye la FASE G0, FASE G1, FASE S, FASE G2 y la fase de DIVISIÓN CELULAR.
Secuencia de Aminoácidos
Ciclina A2
Una ciclina subtipo A ampliamente expresada que funciona durante las transiciones G1 / S y G2 / M del CICLO CELULAR.
Ubiquitina
Polipéptido de 76 aminoácidos muy conservado que se encuentra en células eucariotas y actúa como marcador en el TRANSPORTE y la degradación de proteínas intracelulares. La ubiquitina se activa a través de una serie de pasos complejos y forma un enlace isopeptídico con residuos de lisina de proteínas específicas en el interior de la célula. Estas proteínas ubiquitinadas pueden ser reconocidas y degradadas por proteosomas o pueden ser transportadas a compartimientos específicos dentro de la célula.
Mutación
Células HeLa
Enzimas Ubiquitina-Conjugadoras
Una clase de enzimas que forman una unión tioéster a UBIQUITINA con la asistencia de ENZIMAS UBIQUITINA-ACTIVADORAS. Estas transfieren ubiquitina a la LISINA de una proteína sustrato con la asistencia de UBIQUITINA PROTEINA LIGASAS.
Unión Proteica
Proteína Quinasa CDC2
Fosfoproteína con actividad de proteína quinasa que funciona en la transición de la fase G2/M del CICLO CELULAR. Es la subunidad catalítica del FACTOR PROMOTOR DE MADURACION y forma complejos tanto con la CICLINA A como con la CICLINA B de las células de mamíferos. La actividad máxima de la quinasa 1 dependiente de la ciclina se produce cuando se ha defosforilado por completo.
Separasa
Separasa es una proteasa cisteína similar a la caspasa, que desempeña un papel central en la activación de la ANAFASE mediante la separación de la subunidad SCC1/RAD21 del complejo de la cohesina. La cohesina sostiene juntas las CROMÁTIDAS hermanas durante la METAFASE y su separación da como resultado la segregación cromosómica.
Meiosis
Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.
Ciclina A
Un subtipo de ciclina que tiene especificidad para PROTEÍNA QUINASA CDC2 y QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA 2. Desempeña un papel en la progresión del ciclo celular a través de las transiciones de fase G1 / S y G2 / M.
Xenopus
Proteínas de Schizosaccharomyces pombe
Proteínas obtenidas a partir de las especies Schizosaccharomyces pombe. La funcion de proteínas específicas obtenidas de tales especies ha despertado gran interés científico y se ha utilizado para derivar conocimientos basicos del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Proteínas Ligasas SKP Cullina F-box
Un subgrupo de ubiquitina proteína ligasas que están formadas por la asociación de PROTEINA DE DOMINIO SKP, una PROTEINA DE DOMINIO CULLIN y una PROTEINA DE DOMINIO F-BOX.
Schizosaccharomyces
Fase G1
Período del CICLO CELULAR que precede la REPLICACIÓN DEL ADN en FASE S. Las Subfases de G1 incluyen "competencia" (para responder a los factores de crecimiento), G1a (entrada en G1), G1b (progresión) y G1c (asamblea). La progresión a través de las subfases G1 se efectúa mediante la limitación de los factores de crecimiento, nutrientes, o inhibidores.
Proteína Quinasa CDC28 de Saccharomyces cerevisiae
Proteína quinasa codificada por el gen CDC28 del Saccharomyces cerevisiae y necesaria para la progresión desde la FASE G1 a la FASE S del CICLO CELULAR.
Saccharomyces cerevisiae
Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
Grupo de enzimas que catalizan la fosforilación de residuos de serina o treonina en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.
Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon
Ubiquitinas
Familia de proteínas ampliamente distribuidas en el organismo que se encuentran en todos los eucariotes. Contiene una secuencia altamente conservada de 76 aminoácidos que es idéntica con una gran variedad de orígenes incluidos humanos, peces, e insectos. Participa en diversas funciones celulares, como en la degradación proteca, estructura de la cromatina, y shock por calor, al conjugarse a otras proteínas a través del terminal carboxilo.
Proteínas Proto-Oncogénicas c-mos
Proteínas celulares codificadas por los genes c-mos (GENES MOS). Funcionan en el ciclo celular para mantener el FACTOR PROMOTOR DE LA MADURACION en estado activo y tienen actividad de proteína-serina/treonina quinasa. Puede tener lugar una transformación oncogénica cuando las proteínas c-mos se expresan en el momento inapropiado.
Geminina
Geminina que inhibe la replicación del ADN mediante la prevención de la incorporación del complejo en el complejo de pre-replicación. Está ausente durante la fase G1 del CICLO CELULAR y se acumula a través de las fases S, G2 y M. Se degrada en la transición metafase-anafase por el COMPLEJO QUE PROMUEVE LA ANAFASE O CICLOSOMA.
Sustancias Macromoleculares
Compuestos y complejos moleculares consistentes en un gran número de átomos generalmente sobre 500 kD de tamaño. En los sistemas biológicos las substancias macromoleculares se pueden visualizar generalmente usando MICROSCOPIO ELECTRÓNICO y se distinguen de los ORGANELOS por la carencia de estructura membranosa.
Endorreduplicación
Proteínas Nucleares
Cromátides
Cualquiera de los dos filamentos adyacentes longitudinales que se forman cuando un cromosoma eucariótico se duplica antes de la mitosis. Las cromátidas se mantienen unidas en el centrómero. Las cromátidas hermanas se derivan del mismo cromosoma.(Traducción libre del oiriginal: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Proteínas de Xenopus
Cinetocoros
Grandes complejos de multiproteínas que unen los centrómeros de los cromosomas a los microtúbulos del huso acromático durante la metafase en el ciclo celular.
Tosilarginina Metil Éster
Complejo de la Endopetidasa Proteasomal
Un gran complejo multisubunidades que juega un importante rol en la degradación de la mayoría de las proteínas citosólicas y nucleares en células eucariotas. Contiene un sub-complejo catalítico 700-kDa y dos sub-complejos regulatorios 700-kDa. El complejo condensa proteínas ubiquitarias y proteínas activadas vía entienzima ornitina decarboxilasa.
Homología de Secuencia de Aminoácido
Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.
Proteolisis
Escisión de las proteínas en pequeños péptidos o aminoácidos o bien por las PROTEASAS o de modo no enzimático (por ejemplo, la hidrólisis). No incluye el Procesamiento Proteico-Postraduccional.
Fosforilación
Especificidad por Sustrato
Nocodazol
El nocodazole es un antineoplásico que ejerce sus efectos depolimerizando los microtúbulos.
Secuencias de Aminoácidos
Proteínas Inhibidoras de las Quinasas Dependientes de la Ciclina
Grupo de proteínas del ciclo celular que regulan de forma negativa la actividad de los complejos de CICLINA/CINASA DEPENDIENTE DE LA CICLINA. Inhiben la progresión del CICLO CELULAR y ayudan a controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR después de un ESTRÉS GENOTÓXICO así como durante la DIFERENCIACIÓN CELULAR.
Oocitos
Secuencia de Bases
Fase S
Fase del ciclo celular que sigue a G1 y precede a G2, en la cual la totalidad del contenido de ADN del núcleo está replicado. Se logra por replicación bidireccional en múltiples sitios a lo largo de cada cromosoma.
Estructura Terciaria de Proteína
Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.
Profase
Proteínas Quinasas Asociadas a Fase-S
Familia de proteínas estructuralmente relacionadas que fueron orginalmente identificadas por su capacidad de formar complejos con proteínas ciclina (CICLINAS). Comparten un dominio común que enlaza específicamente a SECUENCIAS F-BOX. Toman parte de las PROYEINAS LIGASAS SKP CULLINA F-BOX, en donde pueden unirse a distintas PROTEINAS F-BOX.
Genes cdc
Genes que codifican para las proteínas que regulan el CICLO CELULAR. Estos genes forman una red reguladora que culmina al comienzo de la MITOSIS activando la proteína p34cdc2 (PROTEINA QUINASA CDC2).
Proteínas de Unión al Calcio
Proteínas Recombinantes de Fusión
Modelos Biológicos
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Proteínas Quinasas
Interferencia de ARN
Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.
Extractos Celulares
Proteínas Portadoras
Cadherinas
Grupo de glicoproteínas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesión célula a célula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de caderinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunológica y en la distribución tisular. Ellas promueven la adhesión celular a través de un mecanismo homofílico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construcción de tejidos y de todo el cuerpo animal.
Proteínas Represoras
Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.
Sitios de Unión
Línea Celular
Aurora Quinasas
Familia de serina-treonina quinasas altamente conservadas que intervienen en la regulación de la MITOSIS. Participan en muchos aspectos de la división celular, incluyendo la duplicación del centrosoma, formación del APARATO FUSIFORME, alineación cromosómica, enlace al huso, activación del punto de control, y CITOCINESIS.
Técnicas del Sistema de Dos Híbridos
Técnicas de cribado concebidas inicialmente en levaduras para identificar genes que codifican proteínas interactuantes. Se usan variantes para evaluar la interrelación entre las proteínas y otras moléculas. Las técnicas de dos híbridos se refieren al análisis de interacciones entre proteínas; las técnicas de un híbrido, a las interacciones entre ADN y proteína; las técnicas de tres híbridos, a las interacciones entre ARN y proteína o entre ligando y proteína. Las técnicas de n híbridos en configuración inversa se refieren al análisis de mutaciones o de moléculas pequeñas que disocian las interacciones conocidas.
Saccharomycetales
Fase G2
Periodo del CICLO CELULAR que sigue a la síntesis de ADN (FASE S) y precede a la FASE M (fase de división celular). Los CROMOSOMAS son tetraploides en este punto.
Procesamiento Proteico-Postraduccional
Cualquiera de las diversas modificaciones post-traduccionales de PÉPTIDOS o PROTEÍNAS catalizadas enzimáticamente en la célula de origen. Estas modificaciones comprenden la carboxilación, HIDROXILACIÓN, ACETILACIÓN, FOSFORILACIÓN, METILACIÓN, GLICOSILACIÓN, ubiquitinación, oxidación, proteólisis y formación de enlaces cruzados y dan lugar a cambios en el peso molecular y en la motilidad electroforética.
Alineación de Secuencia
Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.
Poliubiquitina
Oligómero formado a partir de la unión repetitiva de la glicina C-terminal de una molécula UBIQUITINA a través de un enlace isopeptídico a un residuo de lisina en una segunda molécula de ubiquitina. Es estructuralmente distintos de UBIQUITINA C, que es una única proteína que contiene una secuencia de péptido de ubiquitina en tándem dispuestos.
Clonación Molecular
Centrosoma
Centro celular que consiste en un par de CENTRIOLOS rodeados por una nube de material amorfo. Durante la interfase, los microtúbulos nucleados del centrosoma crecen más. En la profase, el centrosoma se duplica y se separa para formar los dos polos del huso mitótico.(APARATO FUSIFORME MITOTICO)
Proteína Fosfatasa 2
Un subtipo de fosfoproteina fosfatasa que está comprendida por una subunidad catalitica y dos subunidades diversas reguladoras. Al menos dos genes codifican isoformas de la subunidad de la proteína fosfatasa catalítica, mientras que existen varias isoformas de subunidades reguladoras debido a la presencia de genes múltiples y de empalmes alternativos de su ARNm. La fosfatasa 2 actúa en una amplia variedad de las proteínas celulares y puede jugar un rol como regulador de los procesos de señalización intracelular.
Quinasas Ciclina-Dependientes
Proteína quinasas que controlan la progresión del ciclo celular en todos los eucariotes y requieren asociación física con las CICLINAS para alcanzar plena actividad enzimática. Las quinasas dependientes de ciclina son reguladas por eventos de fosforilación y desfosforilación.
Profase Meiótica I
Poliposis Adenomatosa del Colon
Proteínas Cullin
Familia de proteínas estructuralmente relacionadas que fueron originalmente descubiertas por su papel en la regulación del ciclo celular en CAENORHABDITIS ELEGANS. Tienen una importante función en la regulación del CICLO CELULAR y como componentes de las UBIQUITINA-PROTEINA LIGASAS.
Proteínas de Drosophila
Modelos Moleculares
Proteínas con Repetición de beta-Transducina
Una familia de proteínas de dominio F-box que contienen secuencias que son homólogas a la subunidad beta de transducina (BETA-TRANSDUCINA). Juegan un importante rol en la vía de degradación de proteína convirtiéndose en componentes de SKP CULLIN F-BOX PROTEINA LIGASAS, que actúa selectivamente en un subgrupo de proteínas incluyendo beta-catenina y IkappaBbeta.
Virus de la Anemia del Pollo
Regulación Fúngica de la Expresión Génica
Pruebas de Precipitina
Interfase
Transducción de Señal
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Ciclinas
Una gran familia de proteínas reguladoras que funcionan como subunidades accesorias para una gran variedad de QUINASAS DEPENDIENTES DE LA CICLINA. Por lo general, funcionan como ACTIVADORES DE ENZIMA que conduce el CICLO CELULAR a través de transiciones entre las fases. Un subconjunto de ciclinas también pueden actuar como reguladores de la transcripción.
Endopeptidasas
Estabilidad Proteica
Fosfoproteína Fosfatasas
Microtúbulos
Cartilla de ADN
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
ARN Interferente Pequeño
Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.
Puntos de Control del Ciclo Celular
Sistemas de regulación de señalización que controlan la progresión del CICLO CELULAR. Aseguran de que la célula ha terminado, en el orden correcto y sin errores, todos los procesos necesarios para replicar el GENOMA y el CITOPLASMA, y se dividen por igual entre las dos células hijas. Si el entorno de las células no han completado estos procesos o que el entorno no tiene los nutrientes y hormonas de crecimiento en lugar de proceder, a continuación, las células se ven limitadas (o "detenidas") hasta que los procesos se ha completado y las condiciones de crecimiento son adecuadas.