Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales.
Malformación vascular del desarrollo que se caracteriza histológicamente por ectasia de los capilares dérmicos superficiales, y clínicamente por eritema macular persistente. En el pasado, las manchas vino de oporto se llamaron con frecuencia hemangiomas capilares, y no lo son; desdichadamente, aún persiste esta confusa práctica: el HEMANGIOMA CAPILAR es una neoplasia, la mancha de vino de oporto no es una neoplasia. Las manchas de vino de oporto varían en color desde rosado pálido a rojo oscuro o púrpura y en tamaño desde unos pocos milímetros a muchos centímetros de diámetro. La cara es el sitio más frecuentemente afectado y a menudo son unilaterales.
Afeción que presenta múltiples lesiones parecidas a tumores, que pueden ser congénitas o producidas durante el desarrollo de los VASOS SANGUÍNEOS, o tratarse de proliferaciones vasculares reactivas, como sería el caso de la angiomatosis bacilar. La angiomatosis no se considera una neoplasia.
Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis.
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos maxilar o de la cara o facial.
Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)
Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.
Envolturas de los vasos sanguíneos de la piamadre cubiertos por una fina capa de células ependimales que forman proyecciones vellosas en los ventrículos tercero, cuarto y lateral del cerebro. Estas secretan el líquido cefaloraquídeo.(Dorland, 27th ed)
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Complejo de síntomas característicos.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Inflamación de la úvea anterior que comprende al iris, estructuras del ángulo, y el cuerpo ciliar. Las manifestaciones de este trastorno incluyen inyección ciliar, exudados en la cámara anterior, cambios del iris, y adherencias entre el iris y el lente (sinequia posterior). La presión intraocular puede estar aumentada o disminuida.
Glaucoma en el que el ángulo de la cámara anterior está abierto y en el que la red trabecular no se encuentra en la base del iris.
Segundo nervio craneal, el cual transmite la información visual desde la RETINA hasta el cerebro. Este transporta los axones desde las CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA que se organizan en el QUIASMA ÓPTICO y continúan a través del TRACTO ÓPTICO hacia el cerebro. La mayor proyección se realiza hacia los núcleos geniculados laterales; otros objetivos incluyen a los COLÍCULOS SUPERIORES y al NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO. Aunque conocido como el segundo par craneal, se considera parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Inflamación de la coroides y también de la retina y del cuerpo vítreo. Usualmente se presenta alguna forma de trastorno visual. Las características más importantes de la uveítis posterior son las opacidades del vítreo, coroiditis, y corioretinitis.
Enfermedades que afectan a los ojos.
La presión exercida por los fluidos en el ojo.
Inflamación de la pars plana, cuerpo ciliar, y de las estructuras adyacentes.