Afección caracterizada por CEFALEA, CONVULSIONES y pérdida visual asociados a edema en la parte posterior de los HEMISFERIOS CEREBRALES, como el TRONCO ENCEFÁLICO. Generalmente las lesiones afectan a la sustancia blanca (fibras nerviosas) pero en ocasiones también a la sustancia gris (cuerpos de las células nerviosas).
Disfunción o daño cerebral que se produce por una HIPERTENSIÓN MALIGNA persistente. Cuando la PRESIÓN SANGUÍNEA excede los límites de la autoregulación cerebral, el flujo sanguíneo cerebral disminuye (ISQUEMIA CEREBRAL). Las manifestaciones clínicas incluyen CEFALEA, NÁUSEAS, VÓMITOS, CONVULSIONES, estado mental alterado (en algunos casos progresando a COMA), PAPILEDEMA y HEMORRAGIA RETINIANA.
Aparición de REFLEJO ANORMAL, CONVULSIONES o COMA o coma en un paciente que se le ha diagnosticado previamente una PREECLAMPSIA.
Parte posterior de los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) responsables de procesar la información sensorial visual. Se encuentra por detrás del surco parieto-occipital y se extiende hasta la muesca preoccipital.
Incremento de los fluídos intra o extracelulares en el tejido encefálico. El edema encefálico citotóxico (hinchazón debido al incremento del líquido intracelular) indica un trastorno del metabolismo celular, y se asocia comúnmente con lesiones hipóxicas o isquémicas (ver HIPOXIA ENCEFÁLICA). El incremento del líquido extracelular puede ser producido por un incremento de la permeabilidad capilar encefálica (edema vasogénico), gradiente osmótico, bloqueo local en las vías de los líquidos intersticiales, o por obstrucción del flujo del LCR (es decir, HIDROCEFALIA obstructiva).
Complejo de síntomas característicos.
Sintoma de DOLOR en la región craneal. Puede ser un síntoma aislado y benigno o una manifestación de una gran variedad de TRASTORNOS DE CEFALALGIA.
Infección viral oportunista del sistema nervioso central asociada con afecciones que producen alteración de la inmunidad celular (ejemplo, SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, y otros SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA; NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS; INMUNOSUPRESIÓN; y ENFERMEDADES DEL COLÁGENO). El organismo causal es el JC Polyomavirus (POLYOMAVIRUS HOMINIS 2) el que afecta principalmente a los oligodendrocitos, produciendo múltiples áreas de desmielinización. Las manifestaciones clínicas incluyen DEMENCIA; ATAXIA; trastornos visuales; y otros déficits neurológicos focales, generalmente progresan a un estado vegetativo en 6 meses. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.
Colecciones solitarias o múltiples de PUS en la parénquima pulmonar como resultado de la infección por bacterias, protozoos, u otros agentes.
Especie de POLYOMAVIRUS, aislada originalmente a partir del cerebro de un paciente con leucoencefalopatía multifocal progresiva. Las iniciales del paciente J.C. le dieron al virus su nombre. La infección no se acompaña de una enfermedad aparente pero posteriormente puede aparecer una seria enfermedad desmielinizante, probablemente luego de la reactivación del virus latente.
Cualquiera de las diversas enfermedades que afectan a la sustancia blanca del sistema nervioso central.
Una arteriopatía familial, cerebral tras el cromosoma 19q12, y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en ARTERIAS CEREBRALES pequeñas produciendo el DERRAME CEREBRAL isquémico; PARÁLISIS SEUDOBULBAR; e infartos subcorticales múltiples (INFARTO CEREBRAL). CADASIL es la sigla para Arteriopatía Dominante Cerebral Autosómica con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía. CADASIL se diferencia de la ENFERMEDAD de BINSWANGER por la presencia de JAQUECA CON AURA y generalmente por la carencia de la historia de la HIPERTENSIÓN arterial.
Pérdida de las funciones corticales superiores con conservación de la conciencia debido a INFARTO CEREBRAL subcortical o cortical múltiple. A menudo se afectan la memoria, el juicio, la duración de la atención y el control del impulso y pueden acompañarse de PARÁLISIS PSEUDOBULBAR, HEMIPARESIA, anomalías reflejas y otros signos de disfunción neurológica localizada (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1060).
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.