Síndrome Debilitante
Circovirus
Género de la familia CIRCOVIRIDAE que infecta a PORCINOS, PSITTACIFORMES y AVES no psittaciformes. Entre las especies está el circovirus que origina una enfermedad fatal en aves psittaciformes y el circovirus porcino que produce un sindrome de pérdida multisistémica post-destete,en cerdos.
Síndrome Multisistémico de Emaciación Posdestete Porcino
Enfermedad emergente de distribución mundial que afecta a los cerdos tras el destete, inicialmente identificada en los rebaños porcinos al oeste de Canadá en 1997. Este síndrome se caracteriza por pérdida de peso progresiva, respiración rápida (taquipnea) y difícil (disnea) y amarilleo de la piel. La enfermedad es causada por el CIRCOVIRUS porcino, específicante el tipo 2 o PCV-2.
Infecciones por Circoviridae
Enfermedad viral producida por el CIRCOVIRIDAE.
Síndrome de Emaciación por VIH
Pérdida de peso involuntaria de más del 10 por ciento asociada con fiebre intermitente o constante y diarrea crónica o fatiga por más de 30 días en ausencia de una causa definida diferente a la infección por VIH. Una característica constante es la pérdida importante de la masa muscular con degeneración difusa de las miofibrillas. Una variedad de etiologías, que varían entre los pacientes, contribuye a este síndrome.
Enfermedades de los Porcinos
Porcinos
Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).
Circoviridae
Destete
Teschovirus
Género de la familia PICORNAVIRIDAE que puede causar polioencefalomielitis en cerdos. La especie característica, Teschovirus porcino, está formada por múltiples cepas.
Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH
Situación de HIPONATREMIA y pérdida salina renal que se atribuye a la sobrexpansión de los LÍQUIDOS CORPORALES producida por la liberación contínua de HORMONAS ANTIDIURÉTICAS que estimulan la reabsorción renal de agua. Se caracteriza por una función normal del RIÑÓN, alta OSMOLARIDAD de la orina, baja osmolaridad sérica y disfunción neurológica. Entre las etiologias están las neoplasias productoras de ADH, traumatismos o enfermedades que implican al HIPOTÁLAMO, la HIPOFISIS y el PULMÓN. Este sindrome también puede ser inducido por fármacos.
Caquexia
Síndrome Respiratorio y de la Reproducción Porcina
Síndrome caracterizado por brotes de abortos tardíos, alto número de recién nacidos muertos y momificados o cerdos recién nacidos débiles, y por enfermedad respiratoria en cerdos jóvenes destetados y sin destetar. Es producida por el VIRUS DEL SÍNDROME RESPIRATORIO Y REPRODUTIVO PORCINO.
Ganglios Linfáticos
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Síndrome de Down
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Síndrome X Metabólico
Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).
Hibridación in Situ
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Defecto adquirido de la inmunidad celular asociado con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un conteo positivo de linfocitos T CD4 inferior a 200 células/microlitro o menos de 14 por ciento del total de linfocitos junto a un aumento en la susceptibilidad a infecciones oportunistas y enfermedades malignas. Las manifestaciones clínicas incluyen también emaciación y demencia. Dichos elementos reflejan los criterios para diagnosticar el SIDA de acuerdo con el CDC en 1993.
Síndrome Nefrótico
Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Síndrome de Sjögren
Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.
Animales Recién Nacidos
Sistemas de Lectura Abierta
Síndrome de Fatiga Crónica
Síndrome caracterizado por fatiga persistente o recurrente, dolor musculoesquelético difuso, trastornos del sueño, y trastornos cognoscitivos subjetivos de 6 meses o más de duración. Los síntomas no son producidos por el ejercicio continuado; no se alivian con el reposo; y producen una reducción sustancial de las actividades ocupacionales, educacionales, sociales o personales que realizaban previamente. Pequeñas alteraciones de las funciones inmune, nueroendocrina y autonómica pueden asociarse a este síndrome. También hay una considerable superposición entre esta afección y la FIBROMIALGIA. (Traducción libre del original: Semin Neurol 1998;18(2):237-42; Ann Intern Med 1994 Dec 15;121(12): 953-9)
Hiperacusia
Incremento anormalmente desproporcionado en la sensación de la intensidad del sonido en respuesta al estímulo auditivo de volumen normal. ENFERMEDADES COCLEARES; ENFERMEDADES DEL NERVIO VESTIBULOCOCLEAR; ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL; CIRUGÍA DEL ESTRIBO; y otros trastornos pueden asociarse con esta afección.
Fotofobia
Sensibilidad anormal a la luz. Esta puede ocurrir como manifestación de ENFERMEDADES OCULARES; MIGRAÑA; HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA; MENINGITIS; y de otros trastornos. La fotofobia puede ocurrir también en asociación con DEPRESIÓN y de otros TRASTORNOS MENTALES.