Compuestos que interactúan con los RECEPTORES DE PROGESTERONA en tejidos diana y causan efectos similares a los de la PROGESTERONA. Las acciones principales de las progestinas, incluyendo los esteroides naturales y sintéticos, son sobre el ÚTERO y las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS en la preparación y mantenimiento del EMBARAZO.
Compuestos esteroidales relacionados a PROGESTERONA, la mayor hormona progestacional en mamíferos. Los congéneres de progesterona incluyen importantes precursores de progesterona en las vías biosintéticas, metabolitos, derivados, y esteroides sintéticos con actividades progestacionales.
Progestina sintética útil para el estudio de la distribución de la progestina y de los receptores tisulares de la progestina, pues no está unida por la transcortina y se une a los receptores de la progesterona con una constante de asociación mayor que la de la progesterona.
Progestina sintética derivada de la 17-hidroxiprogesterona. Es un anticonceptivo de larga duración que es eficaz tanto oralmente como por inyección intramuscular, que se usa también para tratar neoplasias de mama y de endometrio.
Hormona progestacional sintética con acciones similares a las de la PROGESTERONA, pero que funciona como inhibidor más potente de la ovulación. Tiene débiles propiedades estrogénicas y androgénicas. La hormona se ha usado para tratar la amenorrea, el sangramiento uterino funcional, la endometriosis y para la contracepción.
Uso de agentes hormonales, con actividad semejante a los estrógenos, en mujeres postmenopáusicas o con otras deficiencias de estrógenos para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal, como son los síntomas vasomotores, DISPAREUNIA y desarrollo progresivo de OSTEOPOROSIS. También puede incluir el uso de agentes progestacionales en terapia combinada.
Proteínas específicas que se encuentran dentro o sobre las células de los tejidos diana a la progesterona y que se combinan específicamente con esta hormona. El complejo citosólico progesterona-receptor se asocia entonces con los ácidos nucleicos para iniciar la síntesis de proteína. Existen dos tipos de receptores de progesterona, A y B. Ambos son inducidos por los estrógenos y tienen corta vida media.
(6 alfa)-17-Hidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona. Hormona progestacional sintética que se usa en la práctica veterinaria como regulador del estro.
Agente progestacional sintético con acciones similares a las de la PROGESTERONA. Esta forma racémica o (+-) tiene aproximadamente la mitad de la potencia que la forma levógira (LEVONORGESTREL). El Norgestrel se usa como anticonceptivo, inhibidor de la ovulación y para el control de los trastornos menstruales y de la endometriosis.
Pregnadienos que han sufrido contracciones de anillo o no poseen los carbonos 18 o 19.
Progesteronas que han sufrido contracción de anillo o que no poseen los carbonos 18 y 19.
Hormona progestacional con acciones similares a las de la progesterona y cerca de dos veces más potente que su isómero racémico o (+-) (NORGESTREL). Se usa para anticoncepción, control de trastornos menstruales y tratamiento de la endometriosis.
Preparación farmacéutica que contiene una mezcla de estrógenos conjugados, hidrosolubles, obtenidos total o parcialmente de la ORINA de yeguas preñadas o sintéticamente a partir de ESTRONA y EQUILINA. Contiene una mezcla de sodio y sal de sulfato de estrona (52-62 por ciento) y sulfato de equilina (22-30 por ciento), con un total entre los dos entre el 80 y el 88 por ciento. Otros conjugados concomitantes son el 17-alfa-dihidroequilina, 17-alfa-estradiol y 17-beta-dihidroequilina. La potencia de la preparación se expresa en términos de una cantidad equivalente de sulfato de estrona y sodio.
Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.
Derivados insaturados del pregnano, que contienen dos cetogrupos en las cadenas laterales o en las estructuras en anillo.
Compuestos que interactuan con los RECEPTORES ESTROGÉNICOS en los tejidos diana para originar efectos similares a los del ESTRADIOL. Los estrógenos estimulan los órganos reproductores femeninos y el desarrollo de las CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias de la mujer. Los compuestos famacológicos estrogénicos incluyen los naturales, sintéticos, esteroidales o no esteroidales.
Hormona progestacional sintética usada con frecuencia como el componente progestágeno de agentes anticonceptivos orales combinados.
Pregnenos con un doble enlace o más de tres dobles enlaces que han sufrido contracciones de anillo o no poseen los carbonos 18 o 19.
Metabolitos o derivados de la PROGESTERONA con la sustitución del grupo hidroxil en varios lugares.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a preparaciones sintéticas.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.
17-beta-isómero de estradiol, un esteroide C18 aromatizado con el grupo hidroxilo en posición3-beta- y 17-beta. El estradiol-17-beta es la forma más potente de los esteroides estrogénicos de los mamíferos.
Metabolito 20-alfa reducido de la PROGESTERONA, activo biológicamente. Se convierte de progesterona en 20-alfa-hidroxipregn-4-en-3-ona mediante el 20-ALFA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA en el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA.
(17 alfa)-17-Hidroxi-19-norpregn-5(10)-en-20-in-3-ona. Hormona progestacional sintética con acciones y usos similares a los de la PROGESTERONA. Se ha usado en el tratamiento del sangramiento uterino funcional y la endometriosis. Como anticonceptivo, generalmente se ha usado en combinación con el MESTRANOL.
Uso terapeutico de hormonas para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal.
Un metabolito biológicamente activo 5-alfa-reducido de la PROGESTERONA del plasma. Es el precursor inmediato de 5-alfa-pregnan-3-alfa-ol-20-one (ALOPREGNANOLONA), un esteroide neuroactivo que se une con RECEPTORES GABA-A.
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva en mujeres. Se usa para agentes anticonceptivos femeninos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Proliferación benigna del ENDOMETRIO en el UTERO. La hiperplasia endometrial se clasifica por su citologia y tejido glandular. Existe la hiperplasia simple, la compleja (adenomatosa sin atípia)y la atípica, que representa el mayor riesgo de hacerse maligna.
17-Hidroxi-6-metilpregna-3,6-dieno-3,20-diona. Hormona progestacional que se usa más comunmente como éster acetato. Como acetato, és más potente que la progesterona, lo mismo como progestágeno que como inhibidor de la ovulación. También se ha usado en el tratamiento paliativo del cáncer de mama.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a los preparados hormonales.
Dispositivo intrauterino que libera agentes anticonceptivos.
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
ESTRADIOL alquilado semi-sintético con una sustitución 17-alfa-etinil. Tiene una alta potencia estrogénica cuando administrado oralmente, y se usa frecuentemente como componente estrogénico de ANTICONCEPTIVOS ORALES.
Hormona progestacional sintética que se usa con frecuencia en mezclas con estrógenos como anticonceptivo oral.
Período fisiológico que sigue a la MENOPAUSIA, suspensión permanente del ciclo menstrual.
Membrana mucosa que reviste la cavidad uterina, sensible a las hormonas durante el CICLO MENSTRUAL y el EMBARAZO. El endometrio experimenta cambios cíclicos que caracterizan la MENSTRUACIÓN. Después de la FECUNDACIÓN, sirve para mantener el desarrollo embrionario.
Hormoma progestacional sintética sin propiedades androgénicas ni estrogénicas. Contrariamente a muchos otros compuestos progestacionales, la didrogesterona no produce aumento de la temperatura y no inhibe la OVULACIÓN.
Derivados insaturados del esteroide androstano que contienen como mínimo un doble enlace en cualquier lugar de los anillos.
Hormona progestacional sintética oralmente activa, que se usa con frecuencia en combinaciones como contraceptivo oral.
Agente com propiedades antiandrogénicas y progestacionales. Muestra unión competitiva con la dihidrotestosterona en los sitios del receptor de andrógeno.
Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.
Acetato de 6-metil PROGESTERONA, con probada actividad y glucocorticoide y efecto sobre el ESTRO.
El acetato de megestrol es un progestágeno con acciones y usos similares a los de los progestágenos en general. También tiene propiedades antiandrogénicas. Se administra oralmente en el tratamiento paliativo, o como adjunto a otra terapia en el carcinoma del endometrio y en el cáncer de mama. El acetato de megestrol fue aprobado para tratar la anorexia y la caquexia.
Grupo de enzimas que catalizan la reacción de reducción-oxidación reversible de los 20-hidroxiesteroides, como desde el 20-cetosteroide a 20-alfa-hidroxiesteroide (EC 1.1.1.149)o a 20-beta-hidroxiesteroide (EC 1.1.1.53).
Tumores o cánceres del ENDOMETRIO, la membrana mucosa interna del ÚTERO. Estas neoplasias púeden ser benignas o malignas. Su clasificación y grado se basa en los distintos tipos de células y el porcentaje de células indiferenciadas.
Último periodo menstrual. La suspensión permanente de la MENSTRUACIÓN generalmente se considera a los 6 a 12 meses a partir de la AMENORREA en una mujer de mas de 45 años de edad. En los Estados Unidos, la menopausia generalmente se produce en mujeres entre los 48 y los 55 años de edad.
Período fisiológico caracterizado por cambios endocrinos, somáticos y psíquicos a la terminación de la función ovárica en la hembra. También puede acompañar la disminución normal de la actividad sexual en el macho.
Esteroide C18 con propiedades androgénicas y anabólicas. Generalmente se prepara a partir de alquil éteres del ESTRADIOL para parecerse a la TESTOSTERONA, pero con un carbón menos en la posición 19.
Hemorragia de los vasos sanguíneos del ÚTERO, que en ocasiones se manifiesta como sangramiento vaginal.
Ocurrencia o inducción del estro en todas las hembras de un grupo al mismo tiempo, sólo se aplica a animales.
Tumores o cáncer de la MAMA humana.
Esteroide fluorado sintético que se usa como hormona progestacional.
Metabolito de la PROGESTERONA con un grupo hidroxil en la posición alfa-17. Es un intermediario en la biosíntesis de la HIDROCORTISONA y las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES.
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Derivados del pregnano en los cuales dos grupos metilo de la cadena lateral o dos grupos metileno en el esqueleto del anillo (o una combinación de éstos) han sido oxidados a cetogrupos.
16 alfa,17-Dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona. Derivado progestacional dihidroxilado de la PROGESTERONA. Su acetónido posee propiedades antiinflamatorias.
Proteínas citoplasmáticas que se unen a los estrógenos y que migran hacia el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. La evaluación del estado de los receptores estrogénicos en los pacientes con cáncer de mama es de gran importancia clínica.
Éter 3-metílico del ETINIL ESTRADIOL. Para hacerse biológiocamente activo debe ser desmetilado. Se emplea como componente estrogénico en muchas combinaciones de ANTICONCEPTIVOS ORALES.
Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.
Pregnano presente en la orina de las mujeres y cerdas grávidas. Tiene propiedades anéstesicas, hipnóticas y sedativas.
Enzimas que catalizan la oxidación de estradiol en el grupo 17-hidroxilo en presencia de NAD+ o NADP+ para dar estrona y NADH o NADPH. El grupo 17-hidroxilo puede estar en la configuración alfa o beta. EC 1.1.1.62.
Extirpación del útero.
El período del CICLO ESTRAL asociado con máxima receptividad sexual y fertilidad en hembras de mamíferos no primates.
Esteroide 21-carbono, derivado del COLESTEROL y encontrado en los tejidos productores de hormona esteroide. La pregnenolona es el precursor de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.
Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la CONCEPCIÓN.
Tumores o cánceres del ÚTERO.
Grupo de compuestos policíclicos bastante relacionados bioquímicamente con los TERPENOS. Incluyen el colesterol, numerosas hormonas, precursores de ciertas vitaminas, ácidos biliares, alcoholes (ESTEROLES), y ciertas drogas y venenos naturales. Los esteroides tienen un núcleo común, un sistema fusionado reducido de anillo con 17 átomos de carbono, el ciclopentanoperhidrofenantreno. La mayoría de los esteroides también tienen dos grupos metilos y una cadena lateral alifática unida al núcleo.
Órgano muscular abovedado de gruesa pared en la PELVIS de la mujer. Está formado por el fundus (el cuerpo) que es el lugar de la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN y del DESARROLLO FETAL. Después del itsmo en el extremo peritoneal del fundus está el CUELLO UTERINO abierto a la VAGINA. Después del itsmo en el extremo superior abdominal del fundus se encuentran las TROMPAS DE FALOPIO.
Metabolito inactivo de la PROGESTERONA por reducción en la posición C5, C3 y C20. El pregnanediol tiene dos grupos hidroxilo, en 3-alfa y 20-alfa. Es detectable en la ORINA después de la OVULACIÓN y se encuentra en grandes cantidades en la orina de la embarazada.
Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.
Unas enzimas que catalizan la reacción reducción-oxidación reversible de 20-alfa-hidroxiesteroides, como de la PROGESTERONA a 20-ALFA-DIHIDROPROGESTERONA.
Derivados saturados del esteroide pregnano. La serie 5-beta incluye la PROGESTERONA y las hormonas relacionadas. La serie 5-alfa incluye formas que generalmente se excretan en la orina.
Liberación de un ÓVULO por la rotura de un folículo de Graaf. La ovulación está regulada por la liberación de HORMONA LUTEINIZANTE.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o la acción del estradiol.
Esteroide anabólico usado principalmente como agente anabólico en la práctica veterinaria.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Compuestos esteroidales relacionados con el ESTRADIOL, la principal hormona sexual de mamiferos hembra. Los congéneres del estradiol incluyen importantes precursores del estradiol en las vias biosintéticas, metabolitos, derivados y esteroides sintéticos con actividades estrogénicas.
Cuerpo amarillo formado por la rotura del FOLÍCULO OVÁRICO después de la OVULACIÓN. El proceso de formación del cuerpo lúteo, LUTEINIZACIÓN, está regulado por la HORMONA LUTEINIZANTE.
Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.
Esteroide sintético con actividades antigonadotrópicas y antiestrogénicas, que actúa como supresor en la hipófisis anterior, inhibiendo la salida de las gonadotropinas de la hipófisis. Posee algunas propiedades androgénicas. El Danazol ha sido usado en el tratamiento de la endometriosis y de algunos trastornos benignos de mama..
Expulsión periódica del ENDOMETRIO,asociada a la salida de sangre menstrual en el CICLO MENSTRUAL de humanos y primates. La menstruación se debe a la bajada de la PROGESTERONA circulante y se produce en la FASE LUTEAL tardía cuando tiene lugar la LUTEÓLISIS del CUERPO LÚTEO.
Sustancias químicas que inhiben el proceso de formación de espermatozoides en la primera fase, en la cual las espermatogonias se transforman en espermatocitos y después en espermátides, o en la segunda fase, en la que las espermátides se transforman en espermatozoides.
Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
(6 alfa,17 beta)-17-Hidroxi-6-metil-17-(1-propinil)androst-4-en-3-ona. Hormona progestacional sintética sin propiedades estrogénicas o androgénicas significativas. Antiguamente se empleaba como componente progestional en los contraceptivos secuenciales orales.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Fármacos administrados por vía oral y secuencialmente con propósitos anticonceptivos.
Compuestos químicos que inducen la menstruación mediante una acción directa en los órganos reproductores o indirectamente al mejorar otro trastorno cuyo resultado secundario es la amenorrea. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed)
Sangramiento uterino anormal no relacionado con la MENSTRUACIÓN, usualmente en hembras sin CICLO MENSTRUAL regular. El sangramiento irregular e imprevisible se produce por una disfunción del ENDOMETRIO.
Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.
Esteroides que contienen la unidad tetracíclica fundamental sin grupos metilo en C-10 y C-13, y sin cadena lateral en C-17. El concepto incluye tanto a los derivados saturados como los insaturados.
Catalizan la oxidación de 3-hidroxiesteroides a 3-cetosteroides.
Mecanismos fisiológicos que mantienen el estado de EMBARAZO.