Coloración o decoloración de una parte por un pigmento.

Coloración de la piel.

Los trastornos de la pigmentación se refieren a las condiciones médicas que involucran una producción anormal o distribución del pigmento melanina en la piel, causando hiperpigmentación, hipopigmentación o incluso afenacia (pérdida total de pigmento).

Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.

Color del cabello o pelo.

Color del iris.

Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.

Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.

Enzima de la clase de las oxidorreductasas, que cataliza la reacción entre L-tirosina, L-dopa y oxígeno, para dar lugar a L-dopa, dopaquinona y agua. Es una proteína de cobre que actúa en los catecoles, catalizando algunas de las mismas reacciones que la CATECOL OXIDASA. EC 1.14.18.1.

Organelos que contienen melanina y que se encuentran en los melanocitos y melanóforos.

Subtipo de receptor de melanocortina que se encuentra principalmente en los MELANOCITOS. Muestra especificidad para ALFA-MSH y HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA. La pérdida de función de las mutaciones del RECEPTOR DE MELANOCORTINA TIPO 1 cuenta para la mayoría de pelo rojo y tez blanca rasgos recesivos en humanos.

Cualquier materia colorante normal o anormal en PLANTAS, ANIMALES o microorganismos.

Proteína segregada de aproximadamente 131 aminoácidos (según las especies) que regula la síntesis de los pigmentos de eumelanina (marrón/negra) de los MELANOCITOS. La proteína Agouti actúa como antagonista de señalización de los RECEPTORES DE MELANOCORTINA y tiene una amplia distribución en el TEJIDO ADIPOSO, GÓNADAS, y CORAZÓN. Su sobreexpresión en el ratón Agouti provoca una coloración uniformemente amarillenta, OBESIDAD y defectos metabólicos similares a los de la diabetes tipo II de los humanos.

Trastornos que producen incremento de la pigmentación por melanina, se desarrollan sin estar precedidos por una enfermedad inflamatoria.

Término general para un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay deficiencia o ausencia del pigmento de los ojos, piel o pelos.

Grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos que comprenden al menos cuatro tipos reconocidos, todos tienen en común grados variables de hipopigmentación de la piel, pelos, y ojos. Los dos más comunes son los tipos tirosinasa positiva y tirosinasa negativa.

Grupo de FLAVONOIDES derivado de los FLAVONOLES al que le falta el oxigeno cetona en la posición 4. Existen versiones glicosiladas de la cianidina, pelargonidina o la delfinidina. Los enlaces conjugados producen colores azul, rojo y morado en las flores de las plantas.

Grandes células pigmentarias de peces, anfíbios, reptiles y muchos invertebrados, que dispersan y agregan activamente sus granulos de pigmento. Estas células incluyen los MELANÓFOROS, eritróforos, xantóforos, leucóforos e iridióforos. En las algas, los cromatóforos se refieren a los CLOROPLASTOS. En las bacterias fototróficas, los cromatóforos se refieren a organelas membranosas (CROMATÓFOROS BACTERIANOS).

Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.

Enrojecimiento de la piel producido por congestión de los capilares. Esta afección puede producirse por una variedad de causas.

Un factor de transcripción cremallera de leucina básica de hélice-bucle-hélice que regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y el desarrollo de una variedad de tipos de células que incluyen MELANOCITOS; OSTEOCLASTOS; y EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las mutaciones en la proteína MITF se han asociado con la OSTEOPETROSIS y SÍNDROME DE WAARDENBURG.

Células pigmentadas que contienen melanina.

Una familia de receptores de proteína G acoplados que tienen específicidad para HORMONAS ESTIMULADORAS DE MELANOCITOS y CORTICOTROPINA. Hay varios subtipos de receptores de melanocortina, cada uno tiene un perfil de especificidad a ligando distinto y localización tisular.

La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.

Irradiation directa del sol.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Estructuras queratínicas planas que se encuentran en la superficie de la piel de las aves. Las plumas se hacen parte de un eje hueco flecos con púas. Constituyen el plumaje.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la CORTICOTROPINA (ACTH, hormona adrenocorticotrópica) y que generan cambios intracelulares. La farmacología sugiere que pueden haber múltiples receptores de ACTH. Se ha clonado un receptor de ACTH y el mismo pertenece a una subfamilia de receptores acoplados a la proteína G. Además de en la corteza adrenal, los receptores a la ACTH se encuentran en el encéfalo y en el sistema inmune.

Estructura filamentosa que consiste en una diáfisis cilíndrica que sobresale de la superficie de la PIEL a partir de una raíz que es más blanda que la diáfisis y que está localizada en la cavidad de un FOLÍCULO PILOSO. Se encuentra en la mayoría de las superficies corporales.

Enfermedades de la placa de las uñas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates.

Neoplasia maligna derivada de células capaces de formar melanina, que puede aparecer en la piel de cualquier parte del cuerpo. En el ojo y rara vez en las mucosas de los genitales, el ano, la cavidad oral y otros sitios. Casi todos los casos de esta neoplasia se producen en adultos y pueden originarse de novo o a partir de un nevo pigmentado o lentigo maligno. Los melanomas dan a menudo metástasis extendidas con compromiso frecuente de ganglios linfáticos regionales, hígado, pulmones y cerebro. (Stedman, 25a ed)

Péptido de 13 aminoácidos derivado de la ADENOHIPÓFISIS en humanos y de la parte intermedia en los vertebrados inferiores. Su secuencia de aminoácidos es idéntica a los 13 primeros aminoácidos de la ACTH. Influye en la formación de depósito de MELANINA en el cuerpo.

Albinismo que afecta al ojo, el pigmento de los cabellos y de la piel es normal o sólo ligeramente disminuido. El tipo clásico está vinculado al cromosoma X (Nettleship-Falls), pero también existe una forma autosómica recesiva. Las anomalías oculares pueden incluir reducción de la pigmentación del iris, nistagmo, fotofobia, estrabismo, y disminución de la agudeza visual.

Depósito de ácido homogentísico polimerizado en forma de pigmento carmelita-negro en el tejido conectivo. Se presenta en la alcaptonuria, pero se ha observado también en conexión con la exposición a ciertos productos químicos (ejemplo, fenol, trinitrofenol, derivados del benceno).

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Síndrome caracterizado por la tríada de albinismo oculocutáneo (ALBINISMO OCULOCUTANEO), DEFICIENCIA DE ALMACENAMIENTO DEL POOL PLAQUETARIO, y acumulación lisosómica de lipofuscina ceroide.

Enfermedad hereditaria causada por mutaciones autosómicas dominantes relacionadas con el CROMOSOMA 19. Se caracteriza por la presencia de PÓLIPOS INTESTINALES, en el YEYUNO, y pigmentación mucocutánea con manchas de MELANINAS en los labios, MUCOSA bucal y dedos.

Enfermedades, disfunciones o trastornos del iris, o localizados en el iris.

Enzima de la clase de las oxidorreductasas que cataliza la reacción entre el catecol y el oxígeno para dar lugar a benzoquinona y agua. Es un complejo de proteínas que contiene cobre, que actúa también en una variedad de catecoles sustituídos. EC 1.10.3.1.

4-Metoxi-5-((5-metil-4-pentil-2H-pirrol-2-ilideno)metil)- 2,2'-bi-1H-pirrol. Pigmente tripirrólico tóxico, de color rojo brillante, de la Serratia marcescens y otros. Tiene actividades antibacteriana, anticoccídica, antimalárica y antifúngica, pero es utlizado principlamente como una herramienta bioquímica.

Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.

Las enfermedades de las encías, también conocidas como enfermedad periodontal, se refieren a las infecciones y condiciones inflamatorias que afectan el tejido que soporta los dientes, incluyendo la gingivitis y la periodontitis.

El ácido homogentísico es un intermediario metabólico, resultante de la degradación del aminoácido aromático fenilalanina y tirrosina, que en presencia de oxígeno se polimeriza y forma pigmentos de color marrón rojizo en tejidos afectados por alcaptonuria.

Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).

Coloración permanente gris cenicienta de piel, conjuntivas y órganos internos, que se debe al uso continuado de sales de plata. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres de la PIEL.

La porción anterior de la capa uveal que separa la cámara anterior de la posterior. Consta de dos capas - el estroma y el epitelio pigmentado. El color del iris depende de la cantidad de melanina en el estroma y la reflexión del epitelio pigmentado.

Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.

La propiedad percibida visualmente de objetos creados por la absorción o reflexión de longitudes de onda específicos de la luz.

Invaginación de aparicencia tubular de la EPIDERMIS, a partir de la que se desarrolla el tallo del pelo y dentro del que se abren las GLÁNDULAS SEBÁCEAS. El folículo piloso está tapizado por una vaina radicular celular interna y externa de origen epidérmico y revestido por una vaina fibrosa derivada de la dermis (Adaptación del original: Stedman, 25a ed). Los folículos de los pelos muy largos se extienden hasta la capa subcutánea de tejido interno de la PIEL.

Error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima HOMOGENTISATO 1,2-DIOXIGENASA, una enzima involucrada en la decomposición de FENILALANINA y TIROSINA. Se caracteriza por acumulación de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO en la orina. En esta condición existe OCRONOSIS en varios tejidos y ARTRITIS.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.

Género de plantas de la familia RANUNCULACEAE que contiene aquiledina, isoaquiledina y glucósidos del tipo cicloartano.

Enzimas de la clase de las isomerasas que catalizan la oxidación de una parte de una molécula, con una reducción correspondiente de otra parte de la misma molécula. Incluyen enzimas que convierten aldosas a cetosas (ALDOSA-CETOSA ISOMERASAS), enzimas que desplazan un doble enlace carbono-carbono (ISOMERASAS DE DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO) y enzimas que hacen la transposición de enlaces S-S (ISOMERASAS DE ENLACE AZUFRE-AZUFRE). EC 5.3.

Es la mayor familia de serpientes, comprende cinco subfamilias: Colubrinae, Natricinae, Homalopsinae, Lycodontinae, y Xenodontinae. Muestran gran diversidad de hábitos alimentarios, algunas casi no comen nada, otras tienen una dieta especializada. Pueden ser ovíparos, ovovivíparos, o vivíparos. La mayoría de las serpientes de América del Norte son colubrinos. Entre los colubridos están la serpiente rey, serpiente de agua, mocasín de agua, y serpiente de liga. Algunos géneros son venenosos.

Exponerse a la LUZ SOLAR o RAYOS ULTRAVIOLETAS.

El nombre genérico para un grupo de pigmentos liposolubles encontrados en vegetales verdes, amarillos y de hojas, y en frutas amarillas. Son carbohidratos alifáticos formados por un eje de poliisopreno.

Péptidos con la capacidad de estimular células pigmentadas, MELANOCITOS en los mamíferos y MELANÓFOROS en los vertebrados inferiores. Mediante la estimulación la síntesis y distribución de la MELANINA en estas células pigmentadas, los péptidos aumentan la coloración de la piel y otros tejidos. Las MSHs, derivadas de proopiomelanocortina (POMC), son producidas por MELANOTROFOS en la ADENOHIPÓFISIS PORCIÓN INTERMEDIA, por CORTICOTROFOS en la ADENOHIPÓFISIS y por las neuronas hipotalámicas del NÚCLEO ARQUEADO DEL HIPOTÁLAMO.

Melanoma maligno no pigmentado. Es un melanoma anaplásico que consiste en células derivadas de melanoblastos pero que no forman melanina. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Funciones de la piel en el cuerpo humano y el animal. Incluye la pigmentación de la piel.

Sustancias utilizadas para obtener una tez de piel más clara o para tratar trastornos de HIPERPIGMENTACIÓN.

Proteína asociada a melanosoma que juega un papel en la maduración del MELANOSOMA.

Melanosis pequeña y circunscrita que recuerda, pero que difiere histológicamente, a las pecas. El concepto incluye al léntigo senil ('manchas hepáticas') y el léntigo nevoide (nevo spilus, léntigo simple) y puede ocurrir también asociado con defectos congénitos múltiples o síndromes congénitos (ejemplo, síndrome de Peutz-Jeghers).

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

Una malformación circunscrita estable de la piel, y ocasionalmente de la mucosa oral, que no se debe a causas externas y por tanto se supone que es de origen hereditario.

Cualquier lesión de la piel que produce eritema, molestias, y en ocasiones ampollas, y que se produce por la exposición excesiva al sol. La reacción se produce por la radiación ultravioleta de la luz solar.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Escandinavia' porque el término no está relacionado con la medicina; se refiere a una región geográfica y cultural en Europa del Norte, que incluye Noruega, Suecia y Dinamarca. A veces también incluye Finlandia y Islandia.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Proceso de envejecimiento debido a cambios en la estructura y elasticidad de la piel a través del tiempo. Puede ser parte del envejecimiento fisiológico o puede deberse a los efectos de la radiación ultravioleta, generalmente por exposición a la luz solar.

Sulfatiazoles son antibióticos sulfonamidados antiguos, pero aún utilizados ocasionalmente, con acción bacteriostática contra microorganismos gram positivos y algunos gram negativos.

Trastorno congénito, autosómico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La característica más común es poseer un mechón de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado al SÍNDROME DE WAARDENBURG.

Métodos utilizados para eliminar el vello facial y corporal no deseado.

Nombre común para el orden Pleuronectiformes. Grupo muy diferente ya que durante el desarrollo se convierten en asimétricos, es decir, un ojo migra hasta quedar adyacente al otro. Ellos nadan, sobre el lado que no tiene ojos. Se incluyen en este orden el LENGUADO, rodaballo y turbo, entre muchos.

Máculas pigmentadas de color carmelita claro que se asocian con la NEUROFIBROMATOSIS y el síndrome de Albright (ver DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).

Compuestos que contienen dibenzo-1,4-tiazina. Algunos son neuroactivos.

Rara enfermedad autosómica dominante, con penetrancia variable y varios tipos clínicos conocidos. Entre sus características se incluyen despigmentación del cabello y piel, sordera congénita, heterocromía del iris, hiperplasia palpebral media, hipertrofia de la raíz nasal, y especialmente, distopia cantorum. La causa subyacente puede ser el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El síndrome de Waardenburg puede estar muy relacionado con el piebaldismo. El Síndrome Klein-Waardenburg se refiere a un trastorno que incluye también anomalías de las extremidades superiores.

Un péptido de 21 aminoácidos que circula en el plasma, pero cuya fuente no es conocida. La endotelina-3 ha sido hallada en altas concentraciones en el cerebro y puede regular funciones importantes en las neuronas y astrocitos, como son la proliferación y el desarrollo. También se halla a todo lo largo del tracto gastrointestinal y en el pulmón y el riñón.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Enfermedades de la piel con componente genético, usualmente resultado de varios errores congénitos del metabolismo.

Células epidérmicas que sintetizan queratina y experimentan cambios característicos a medida que se mueven hacia arriba desde las capas basales de la epidermis hacia la capa cornificada de la piel. Las etapas sucesivas de la diferenciación de los queratinocitos que forman las capas epidérmicas, son las células basales, las células espinosas y las células granulares.

Estadio de inactividad entre el estadio larval y el adulto en el ciclo de vida de los insectos.

Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.

Proteína precursora, PM 30 000, sintetizada principalmente en la adenohipófisis, pero que se encuentra también en el hipotálamo, encéfalo y varios tejidos periféricos. Incorpora las secuencias de aminoácidos del ACTH y de la beta-lipoproteína. Estas dos hormonas, a su vez, contienen los péptidos biológicamente activos MSH, el péptido del lóbulo intermedio semejante a la corticotropina, alfa-lipotropina, endorfinas y metionina-encefalina.

Análogos o derivados de las prostaglandinas F que no existen naturalmente en el organismo. No incluyen el producto de la síntesis química de la PGF hormonal.

Membrana delgada, muy vascula, que cubre la mayor parte de la región posterior del ojo entre la RETINA y la ESCLERA.

Crianza deliberada de dos individuos diferentes que se traduce en descendencia que lleva parte del material genético de cada progenitor. Los organismos progenitores deben ser compatibles genéticamente y pueden ser de diferentes variedades o especies estrechamente relacionadas.

Término inespecífico usado para denotar cualquier lesión o grupo de lesiones o erupciones de cualquier tipo de la pierna. (Stedman, 25a ed)

Anomalía congénita o del desarrollo en la que los globos oculares son anormalmente pequeños.

Especie de plantas de la familia POACEAE. Es una hierba alta que es cultivada por su GRANO COMESTIBLE, el maíz, utilizado como alimento y FORRAJE para los animales.

Clase de todas las enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción. El sustrato que es oxidado es considerado donador de hidrógeno. El nombre sistemático está basado en la oxidorreductasa donadora:aceptora. El nombre recomendado es deshidrogenasa, siempre que sea posible. Como alternativa puede usarse reductasa. Oxidasa sólo se usa en los casos en que el O2 es el aceptor.

Proteinas de membrana cuya función primaria es facilitar el transporte de moléculas a través de una membrana biológica. En esta amplia categoria se incluyen las proteinas implicadas en el transporte activo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ACTIVO), transporte ayudado y CANALES IÓNICOS.

Nevo que contiene melanina. El término suele restringirse a los nevos nevocíticos (colecciones circulares u ovales de células névicas que contienien melanina y que ocurren en la unión dérmico-epidérmica de la piel o en la propia dermis), o lunares, pero se puede aplicar a otros nevos pigmentados.

Una subclase de factores de transcripción SOX estrechamente relacionados. Los miembros de esta subfamilia se han implicado en la regulación de la diferenciación de los OLIGODENDROCITOS durante la formación de la cresta neural y en la CONDROGÉNESIS.

El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.

Una técnica diagnóstica no invasiva para ejecutar examen microscópico directo de la superficie y arquitectura de la PIEL.

Tumor inducido experimentalmente que produce MELANINAS en animales para proporcionar un modelo de estudio del MELANOMA humano.

Glicoproteínas de membrana que transportan sustratos a través de la membrana de manera estequiométrica y fuertemente acoplados. La estequiometría de influjo de un sustrato y el eflujo de otro se fija para un solo ciclo catalítico de transporte; esto es, la membrana no es libremente permeable hacia ninguno de los sustratos. Los antiportadores median el transporte activo secundario usando la energía electroquímica de un gradiente principal (generalmente el sodio) que es desarrollado por un transportador consumidor de ATP (usualmente ATPasa de sodio, potasio ) para mantener los gradientes transmembránicos para otros sustratos electrolíticos o metabólicos.

Factor de crecimento hematopoyético y ligando de la proteína c-kit de la superficie celular (PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-KIT). Se expresa durante la embriogénesis y es un factor de crecimiento de numerosos tipos celulares, como MASTOCITOS y MELANOCITOS, además de las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.

Agente etiológico de la PESTE en el hombre, ratas, ardillas y otros roedores.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Receptor de la proteín-tirosina quinasa que es específico del FACTOR DE CÉLULA MADRE. Esta interacción es crucial para el desarrollo de las células madre hematopoyéticas, gonadales y pigmentarias. Las mutaciones genéticas que bloquean la expresión de la PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-KIT están asociadas con el PIEBALDISMO, mientras que la superexpresión o la activacion constitutiva de la proteín-tirosina quinasa c-kit está asociada con la génesis tumoral.

Material sintético utilizado para el tratamiento de quemaduras y de otras afecciones que conllevan la pérdida en gran escala de piel. A menudo consiste de una capa exterior (epidérmica) de silicona y una capa interna (dérmica) de colágeno y condroitín-6-sulfato. La capa dérmica sufre nuevo crecimiento e invasión vascular y la capa exterior se elimina posteriormente y se reemplaza por un injerto.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Unidades funcionales hereditarias de las PLANTAS.

Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Variación de un único nucleótido en una secuencia genética que aparece con apreciable frecuencia en la población.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Procesos patológicos de la CORTEZA SUPRARRENAL.

Formaciones geológicas que consiste en recintos subterráneos con acceso desde la superficie.

Individuo en el cual ambos alelos en un locus determinado son idénticos.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Dímeros y oligomeros de unidades de flavan-3-ol (análogos de CATEQUINA) unidos principalmente con uniones C4 a C8 a las leucoantocianidinas. Son estructuralmente similares a las ANTOCIANINAS, pero son el resultado de una bifurcación diferente en las vías biosintéticas.

Neoplasia benigna derivada de tejido conjuntivo consistente principalmente em células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoide, por lo que parecen tejido mesenquimático primitivo. Se presenta con frecuencia en forma intramuscular (donde puede ser confundido con un sarcoma), también en los huesos maxilares y enquistado en la piel (mucinosis focal y ganglión dorsal de la muñeca). (Stedman, 25a ed)

Subunidad reguladora de la proteína quinasa dependiente de AMPc de tipo I que desempeña un papel al conferir activación del AMP CÍCLICO para la actividad proteína quinasa. Tiene una menor afinidad por el cAMP que la SUBUNIDAD RIBETA DE LA PROTEÍNA QUINASA DEPENDIENTE DE AMP CÍCLICO.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

Cambios en características fisiológicas que ayudan a un organismo competir en igualdad de condiciones en su AMBIENTE. Incluyen cambios fisiológicos (ADAPTACIÓN FISIOLÓGICA), fenotípicos y genéticos.

Género fúngico de Tremellales mitospóricos cuyas especies generalmente poseen una cápsula y no forman pseudomicelio. Los teleomorfos incluyen Filobasidiella y Fidobasidium.

Uveitis granulomatosa que se produce en un ojo luego de una lesión penetrante en el otro ojo; el ojo que se afecta secundariamente se llama ojo simpatizante, y el ojo lesionado se llama ojo excitador o activador.

Especie de mosca de fruta muy utilizada en genética debido al gran tamaño de sus cromosomas.

Cubierta exterior calcárea dura o correosa de un huevo.

Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

La porción del espectro electromagnético en el rango visible, ultravioleta y infrarrojo.

Se encuentra en grandes cantidades en el plasma y orina de pacientes con melanoma maligno. Es por lo tanto utilizado en el diagnóstico del melanoma y para la detección de metástasis post-operatorias. La cisteinildopa se cree que sea formada por la hidrólisis enzimática rápida de la 5-S-glutationadopa encontrad en células productoras de melanina.

Unidades funcionales heredables de los INSECTOS.

La forma racémica o DL de la DOPA, un aminoácido que se encuentra en varias legumbres. La forma dextrógira tiene poca actividad fisiológica pero la forma levógira (LEVODOPA) es un mediador y precursor fisiológico muy importante, así como agente farmacológico.

Un filo de hongos que tienen paredes cruzadas o septos en el micelio. El estado perfecto se caracteriza por la formación de una célula en forma de saco (ascus) que contiene las ascoesporas. La mayoría de los hongos patógenos con un estado perfecto conocido pertenecen a este filo.

Las enfermedades de la conjuntiva se refieren a un grupo diverso de trastornos que causan inflamación, irritación o infección en la membrana transparente que recubre el interior del párpado y la parte blanca del ojo.

Tipo no inmunológico, inducido químicamente, de fotosensibilidad que en ocasiones produce una dermatitis vesiculante. Produce hiperpigmentación y descamación de las áreas de piel expuestas a la luz.

Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores.

Reproducción diferencial y no al azar de diferentes genotipos, que opera para alterar las frecuencias génicas dentro de una población.

La arbutina es un glucósido hidroquinona encontrado naturalmente en algunas plantas, utilizado en ciertos productos cosméticos y con posibles propiedades antimicrobianas y antioxidantes.

Extirpación quirúrgica de la encía a nivel de su lugar de adhesión, creando así encía marginal nueva; se emplea para eliminar sacos gingivales o periodontales, o para proporcionar un abordaje para intervenciones quirúrgicas extensas y para lograr el acceso necesario para extraer cálculos del interior del saco. (Dorland, 28a ed)

Colorante riminofenazínico soluble en grasas utilizado en el tratamiento de la lepra. Ha sido utilizado en investigaciones en combinación con otras sustancias antibacterianas para tratar las infecciones por Mycobacterium avium en pacientes con SIDA. La Clofazimina también tiene un marcado efecto antiinflamatorio y se da para controlar la reacción leprosa, el eritema nodoso lepromatoso (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p1619).

Una especie de bacteria gramnegativa en el género CRONOBACTER, encontrada en el ambiente y en los alimentos.

Familia de plantas del orden Myrtales, subclase Rosidae, clase Magnoliopsida. Se trata de una pequeña familia con un único género y sólo dos especies.

Complexos proteicos fotosensibles de propiedades de absorción de luz variables, que son expresadas en las CÉLULAS FOTORECEPTORAS. Son OPSINAS conjugadas con cromóforos a base de VITAMINA A. Los cromóforos capturan fotones de la luz conduciendo a la activación de opsinas y de una cascada bioquímica que en última instancia excita las células fotorreceptoras.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Feniltiourea es un compuesto químico organoclorado, utilizado históricamente como agente desflorante y fungicida, que se ha asociado con efectos neurotóxicos y teratogénicos en animales y se utiliza ahora principalmente en la investigación científica.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Insectos diurnos de cuerpo delgado que poseen grandes alas y que a menudo tienen colores y dibujos sorprendentes.

Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.

Cuerpo reproductivo producido por hongos.

Aparición en un individuo de dos o más poblaciones celulares de constituciones cromosómicas diferentes derivadas de un único CIGOTO, en contraposición al QUIMERISMO, en el que las diferentes poblaciones celulares derivan de más de un cigoto.