Deficiencia de los tres elementos celulares de la sangre, eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos.
Grupo de trastornos relacionados entre sí, caracterizados por LINFOCITOSIS, HISTIOCITOSIS y hemofagocitosis. Las dos formas principales son la forma familiar y la reactiva.
Afección que se caracteriza por esplenomegalia, alguna reducción en el número de células sanguíneas circulantes en presencia de una médula ósea normal o hiperreactiva, y el potencial de revertirse por la esplenectomía.
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la producción y función anormales de las células sanguíneas en la médula ósea.
Enfermedad caracterizada por la presencia de ANEMIA, amplia anomalía de los eritrocitos (megalocitos o macrocitos) y MEGALOBLASTOS.
Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.
Anemia que se caracteriza por eritrocitos mayores que los normales, volumen corpuscular medio elevado (VCM) e incremento de la hemoglobina corpuscular media (HCM).
Trastorno linfoproliferativo angiocéntrico y angiodestructivo que afecta primariamente a los pulmones. Es causado por transformación de linfocitos B inducida por el virus de Epstein-Barr en un ambiente rico en células T. Clínica e histológicamente se asemeja al LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T.
Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Toma de muestra de médula ósea y evaluación de sus características histológicas.
Forma aguda de TUBERCULOSIS en la que se forman diminutos tubérculos en un número de órganos del cuerpo debido a la diseminación de los bacilos a través de la corriente sanguínea.
Trastorno que se caracteriza por hemolisis intravascular y hemoglobinuria. Algunos casos ocurren por exposición al frío y son debidas a la presencia de una autohemolisina en el suero. Otros casos son más marcados durante o inmediatamente después del sueño y se considera que se producen por un defecto intracorpuscular adquirido.
Crecimiento del bazo.
Latidos cardiacos rápidos simples causados por una rápida descarga de impulsos procedentes del NÓDULO SINOAURICULAR, por lo general entre 100 y 180 latidos/minuto en adultos. Se caracteriza por un comienzo y terminación graduales. La taquicardia sinusal es común es lactantes, niños jóvenes y adultos durante actividades físicas vigorosas.
Número de LEUCOCITOS y ERITROCITOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa. Un recuento sanguíneo completo también incluye la medida de las HEMOGLOBINAS, el HEMATOCRITO y los ÍNDICES DE ERITROCITOS.