Paladar (Hueso)
Estructura que forma el techo de la boca. Se consiste del paladar duro anterior (PALADAR DURO) y del paladar blando posterior (PALADAR BLANDO)
Fisura del Paladar
Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión.
Paladar Blando
Pliegue movible suspendido en el borde posterior del paladar duro. La úvula cuelga al medio del borde inferior.
Neoplasias Palatinas
Músculos Palatinos
Los músculos del paladar son el glosopalatino, el palatogloso, el elevador del paladar, el músculo de la úvula, el palatofaríngeo y el tensor.
Lengua
Labio
Cualquiera de los dos bordes carnosos y vigorosos de la boca.
Insuficiencia Velofaríngea
Fracaso del PALADAR BLANDO para llegar a la pared posterior de la faringe para cerrar la apertura entre las cavidades nasales y orales. El cierre incompleto velofaríngeo se relaciona principalmente a cirugías (ADENOIDECTOMÍA, FISURA DEL PALADAR) o un ESFÍNCTER VELOFARÍNGEO incompetente. Es caracterizada por habla hipernasal.
Anomalías Múltiples
Úvula
Extensión carnosa en la parte posterior del paladar blando que cuelga encima de la abertura de la garganta.
Factor de Crecimiento Transformador beta3
Subtipo de TGF-beta que desempeña un papel en la regulación de la interacción entre el epitelio y el mesénquima durante el desarrollo embrionario. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 3 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 3. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que ha de ser activada para unirse al receptor.
Anomalías de la Boca
Ausencia congénita o defectos en las estructuras de la boca.
Maxilar
Síndrome de Pierre Robin
Malformación congénita caracterizada por MICROGNATISMO o RETROGNATISMO, GLOSOPTOSIS y FISURA DEL PALADAR. Las anomalías mandibulares a menudo dan lugar a dificultades en la succión y deglución. El síndrome puede ser aislado o asociado con otros síndromes (por ejemplo SÍNDROME DE ANDERSEN; DISPLASIA CAMPOMÉLICA). La expresión errónea de desarrollo del gen FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SOX9 en el cromosoma 17q y su región circundante se asocia con este síndrome.
Anomalías Craneofaciales
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Frenillo Lingual
Desarrollo Maxilofacial
Proceso de crecimiento y diferenciación de las mandíbulas y la cara.
Factor de Transcripción MSX1
Retrognatismo
Obturadores Palatinos
Instrumentos que cierran una hendidura o fisura del paladar.
Mandíbula
Procedimientos Quirúrgicos Orales
Anomalías Maxilofaciales
Acetiltransferasa E N-Terminal
Acetiltransferasa A N-Terminal
Subtipo de acetiltransferasa N-terminal que consiste en la subunidad catalítica Naa10p y en la subunidad auxiliar Naa15p. La estructura de esta enzima es conservada entre eucariotas inferiores y superiores. Tiene especificidad por la SERINA N-terminal; ALANINA; TREONINA; GLICINA; VALINA y residuos de CISTINA y actúa sobre las cadenas de péptido nacientes después de la eliminación de la METIONINA iniciadora mediante las METIONIL AMINOPEPTIDASAS.
Cara
Huesos Faciales
Esqueleto facial, constituido por los huesos situados entre la base del cráneo y la región mandibular. Mientras que algunos consideran que los huesos faciales comprenden al hioides (HUESO HIOIDES), palatino (PALADAR DURO), y zigomático (CIGOMA), MANDÍBULA y MAXILAR SUPERIOR, otros incluyen también los huesos lagrimales y nasales, la concha nasal inferior y el vomer pero excluyen al hueso hioides.(adaptado del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113.
Mucosa Bucal
Revestimiento de la CAVIDAD ORAL, incluyendo la mucosa de la ENCIA, PALADAR (HUESO), LABIO, MEJILLA, suelo de la boca y otras estructuras. La mucosa es generalmente un EPITELIO escamoso estratificado no queratinizado, que reviste el músculo, hueso o glandulas pero que puede mostrar varios grados de queratinización en localizaciones específicas.
Modelos Dentales
Alveoloplastia
Contorno conservador del proceso alveolar para la construcción de una dentadura imediata o futura. (Dorland, 28a ed)
Cráneo
ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.
Enfermedades de la Boca
Un término general que abarca una variedad de condiciones patológicas que afectan los tejidos orales, incluyendo encías, dientes, lengua, paladar y revestimiento bucal.
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
Faringe
Tubo fibromuscular en forma de embudo que transporta los alimentos hasta el ESÓFAGO y el aire hasta la LARINGE y el PULMÓN. Está situada en la parte posterior de la CAVIDAD NASAL, la CAVIDAD ORAL y la LARINGE y se extiende desde la BASE DEL CRÁNEO hasta el borde inferior del CARTÍLAGO CRICOIDEO por la parte anterior y hasta el borde inferior de la vértebra C6 por la parte posterior. Se divide en NASOFARINGE, OROFARINGE e HIPOFARINGE (laringofaringe).
Atresia de las Coanas
Hemorragia Bucal
Anodoncia
Diente
Uno de un conjunto de estructuras en forma de hueso en la boca que se utiliza para morder y masticar.
Embarazo
Displasia Ectodérmica
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Proceso Alveolar
Epiglotis
Ultrasonografía Prenatal
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Asimetría Facial
Asimetría congénita o adquirida de la cara.
Mesodermo
Imagen Tridimensional
Proceso de generación de imágenes tridimensionales por métodos electrónicos, fotográficos u otros métodos. Por ejemplo, pueden generarse imágenes tridimensionales por montaje de imágenes tomográficas múltiples con el auxilio de un ordenador, mientras que las imágenes fotográficas en 3-D (HOLOGRAFIA) pueden ser hechas por exposición de película al modelo de interferencia creado cuando dos fuentes de luces de laser iluminan un objeto.
Boca
Anomalías Congénitas
Ixodidae
Arco Dental
Curva formada por la fila de DIENTES en su posición normal en los MAXILARES. El arco dentario inferior está formado por los dientes de la mandíbula y el arco dental superior por los dientes maxilares.
Sindactilia
Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.
Trastornos de la Articulación
Anomalías Inducidas por Medicamentos
Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.
Técnica de Impresión Dental
Procedimiento para producir una impresión o imagen negativa de los dientes y/o de las áreas sin dientes. Las impresiones se realizan en material plástico el cual se endurece mientras que está en contacto con el tejido. Luego se rellenan con plástico de Paris o en piedra artificial para producir un facsímil de las estructuras orales presentes. Las impresiones pueden hacerse de un complemento integral de dientes, de áreas donde algunos dientes han sido extraídos, o de una boca de la que se han extraído todos los dientes.
Mercenaria
Incisivo
Cualqueira de los ocho dientes frontales (cuatro maxilares y cuatro mandibulares) que tienen un borde cortante incisivo para cortar los alimentos y una sola raíz, que aparecen en el hombre tanto en los dientes deciduales como en los permanentes.
Factores Reguladores del Interferón
Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.
Trastornos del Habla
Esfínter Velofaríngeo
Grupo de músculos que se encuentran adjuntos al PALADAR BLANDO (o velo del paladar) y a la FARINGE. Entre estos se incluyen el constrictor superior, el PALATOFARÍNGEO, el músculo elevador del velo palatino, y las úvulas musculares. Este esfínter está situado entre las cavidades nasales y orales. Un esfínter velofaríngeo competente es esencial para el habla y deglución normal.
Fenotipo
Epitelio
Disostosis Mandibulofacial
Trastorno hereditario que se presenta en dos formas: la forma completa (síndrome de Franceschetti) se caracteriza por inclinación antimongoloide de las hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, micrognatia e hipoplasia de los arcos cigomáticos con microtia; se transmite con carácter autosómico dominante. La forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas. Aparece esporádicamente pero se sospecha un mecanismo de transmisión autosómico dominante. (Dorland, 28a ed)
Fístula Oral
Vía anormal de paso dentro de la boca que comunica dos o más estructuras anatómicas.
Compuestos de Policloroterfenilo
Enfermedades Fetales
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.