Un simpaticomimético de acción directa utilizado como vasoconstrictor para aliviar la congestión nasal.

Drogas creadas para tratar la inflamación de las vías nasales, generalmente prodicida como consecuencia de una infección (más frecuente que el catarro común) o de una condición alérgica relacionada, ejemplo, fiebre del heno. La inflamación produce edema de la membrana mucosa que recubre a las vías nasales lo que lleva a la producción desordenada de mucus. La clase fundamental de descongestionantes nasales son agentes vasoconstrictores.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.

Un agente vasoconstrictor adrenérgico utilizado como descongestionante.

Una de las dos principales subdivisiones farmacológicas de los receptores adrenérgicos que fueron originalmente definidos por las potencias relativas de diversos compuestos adrenérgicos. Los receptores alfa fueron descritos inicialmente como receptores excitatorios que después de una unión estimulan el MÚSCULO LISO. Sin embargo, un análisis más ha puesto de manifiesto un panorama más complejo que implica varios subtipos de receptores alfa y su participación en la regulación de la retroalimentación.

Agente simpaticolítico del imidazol que estimula los RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 y los RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrales. Es comúnmente utilizado en el manejo de la HIPERTENSIÓN.

Alcaloide de plantas con actividad bloqueante adrenérgica alfa 2. La yohimbina se ha utilizado como midriático en el tratamiento de la DISFUNCIÓN ERÉCTIL.

Drogas que se unen pero que no activan a los receptores adrenérgicos alfa bloqueando de esta manera las acciones de agonistas adrenérgicos endógenos o exógenos. Los antagonistas adrenérgicos alfa se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, el vasoespasmo, enfermedad vascular periférica, shock, y feocromocitoma.

Preparaciones líquidas homogéneas que contienen una o más sustancias químicas disueltas, es decir, molecularmente dispersas, en un solvente adecuado o en una mezcla de solventes mutuamente miscibles. Debido a sus ingredientes, el método de preparación, o el uso, ellos no caen en otro grupo de productos.

Una subclase de los receptores adrenérgicos alfa se encuentran tanto en las membranas presinápticas y postsinápticas donde la señal a través de PROTEÍNAS G Gi-Go. Mientras los receptores alfa 2 postsinápticos desempeñan un papel tradicional en la mediación de los efectos de los AGONISTAS ADRENÉRGICOS, el subconjunto de receptores alfa 2 que se encuentran en las membranas presinápticas de la señal de la inhibición por retroalimentación de la liberación de NEUROTRANSMISORES.

INDOLES que tienen dos ceto grupos formando QUINONAS como estructuras de anillo aromático de indol.

Drogas que mimetizan los efectos de la estimulación de los nervios simpáticos adrenérgicos postganglionares. Se incluyen las drogas que estimulan directamente receptores adrenérgicos y drogas que actúan indirectamente al provocar la liberación de los trasmisores adrenérgicos.

Antagonista alfa-adrenérgico con acción de larga duración. Ha sido utilizado para tratar la hipertensión y como vasodilatador periférico.

Compuestos que se unen y activan los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2.

Dióxidos de 1,4-Dietileno. Solventes industriales. de acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), el dioxano puede "anticiparse razonablemente que es un carcinógeno".

Drogas que se unen y bloquean la activación de RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad la epinefrina y/o norepinefrina y que generan cambios intracelulares. Las dos clases principales de receptores adrenérgicos, alfa y beta, se discriminaron originalmente basándose en sus acciones celulares, pero ahora se distinguen por su afinidad relativa para ligandos sintéticos característicos.

Subclase de receptores adrenérgicos alfa que median la contracción del MÚSCULO LISO en una variedad de tejidos como ARTERIOLAS; VENAS; y el ÚTERO. Por lo general se encuentran en las membranas postsinápticas y señalizan a través de las SUBUNIDADES ALFA DE LA PROTEÍNA DE UNIÓN AL GTP-GQ-G11.

Imidazol ligado a benzodioxano que tiene actividad de antagonista del receptor adrenérgico alfa 2.

El conducto excretor de los testículos que transporta los ESPERMATOZOIDES. Se origina en el ESCROTO y se une a las VESÍCULAS SEMINALES para formar el conducto eyaculador.

Quinoxalinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por la fusión de un benzene y un pirazina, utilizados en aplicaciones farmacéuticas y biológicas para diversas propiedades terapéuticas, como agente antibacteriano, antifúngico, antimalarial y antitumoral.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Agentes liberados en las fosas nasales en forma de rocío o aerosol.

Sangramiento por la nariz.