Familia de péptidos originalmente descubiertos como factores que estimulan la fosforilación del receptor erbB-2 (RECEPTORES, ERBB-2). Gran variedad de formas de NEURREGULINAS tienen lugar debido al empalme alternativo de sus ARN mensajeros. Las neurorregulinas incluyen productos de tres genes conocidos (NGR1, NGR2 y NGR3).

Un factor peptídico originalmente identificado por su capacidad de estimular la fosforilación del receptor erbB-2 (RECEPTOR ERBB-2). Es un ligando para el receptor erbB-3 (RECEPTOR ERBB-3) y para el receptor erbB-4. Distintas formas de NEURORREGULINA-1 tienen lugar mediante el empalme alternativo de su ARNm.

Factor identificado en el cerebro que influye en el crecimiento y diferenciación de las NEURONAS y la NEUROGLIA. El factor beta de maduración de la glia es el producto polipeptídico de 17 kD del gen GMFB y es el componente principal del FACTOR DE MADURACION DE LA GLIA.

Una proteína del receptor tirosina quinasa de la superficie celular que es específico para las NEURREGULINAS. Tiene extensa homología y se puede heterodimerizar con el RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y el RECEPTOR ERBB-2. La sobreexpresión del receptor erbB-3 se asocia con la CARCINOGÉNESIS.

Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (erbB), aisladas originalmente de, o relacionadas con, el virus de la eritroblastosis de las aves (AEV). Estos genes codifican para la familia de receptores de factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que es importante en el control de la proliferación celular normal y en la patogénesis del cáncer humano. Los genes comprenden a los erbB-1 (GENES ERBB-1), erbB-2 (GENES ERBB-2) y erbB-3, todos los cuales muestran anomalías de expresión en diversas neoplasias humanas.

Proteínas transformadoras codificadas por los oncogenes erbB a partir del virus de la eritroblastosis aviaria. La proteína es una forma truncada del receptor de EGF (RECEPTOR, FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO) cuyo dominio de quinasa es activado constitutivamente por deleción del dominio ligando-enlace.

Células neurogliales del sistema nervioso periférico que forman las vainas de mielina aislantes de los axones periféricos.

Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.

Receptor de superficie celular implicada en la regulación del crecimiento y diferenciación celular. Es específico para el FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y péptidos relacionados al FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, incluyendo el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ALFA; ANFIRREGULINA y FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A EGF DE UNIÓN A HEPARINA. La unión de ligando al receptor provoca la activación de su actividad intrínseca de tirosina quinasa y la rápida internalización del complejo receptor-ligando en la célula.

Factores que aumentan las potencialidades de crecimiento de las células nerviosas sensoriales y simpáticas.

Proteína-tirosina quinasa receptora de la superficie celular que se sobreexpresa en una variedad de adenocarcinomas (ADENOCARCINOMA). Tiene extensa homología y heterodimerízase con el RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, el RECEPTOR ERBB-3, y el RECEPTOR ERB-4. La activación del receptor erbB-2 se produce a través de la formación de heterodímeros con un miembro de la familia del receptor erbB unido al ligando.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.