Muestreo de los niveles sanguíneos de hormona adrenocorticotropina (ACTH) por obtención de sangre del seno petroso inferior. El seno petroso inferior surge del seno cavernoso y corre hacia la vena yugular interna. El muestreo de sangre a este nivel es una valiosa herramienta en el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Cushing, el síndrome de Cushing, y otras enfermedades adrenocorticales.

Complejo sintomático debido a la producción de ACTH por neoplasias no hipofisarias.

Una enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por exceso de la cantidad de HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA secretada. Esto conduce a la hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES dando como resultado el SÍNDROME de CUSHING.

Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.

Adenoma hipofisario secretor de CORTICOTROPINA, que produce la ENFERMEDAD DE CUSHING.

Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).

Neuropéptido de 41 aminoácidos liberado por el HIPOTÁLAMO, que estimula la liberación de CORTICOTROPINA por la ADENOHIPÓFISIS.

Grandes canales venosos tapizados por endotelio situados entre las dos capas de la DURAMADRE, el endostio y las menínges. Estan desprovistos de válvulas y forman parte del sistema venoso de la duramadre. Los principales senos venosos comprenden un grupo posteroanterior (como son los senos sagital superior, sagital inferior, recto, transverso y occipital) y un grupo anteroinferior (como el seno cavernoso, el petroso y el plexo basilar).

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Espacio venoso de forma irregular en la duramadre, a cada lado del hueso esfenoides.

Fármacos que reducen la excreción de ORINA, muy especialmente las VASOPRESINAS (octapéptidos).

Radioterapia utilizada para tratar la HIPÓFISIS.

Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.

Anomalía adquirida o espontánea en la que hay una comunicación entre el SENO CAVERNOSO, una estructura venosa, y las ARTERIAS CARÓTIDAS. Se asocia con frecuencia con TRAUMATISMO CRANEAL, sobre todo en las fracturas basilares del cráneo (FRACTURA CRANEAL BASILAR). Los signos clínicos incluyen con frecuencia TRASTORNOS VISUALES e HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL.

Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas que afectan a las ARTERIAS, VENAS o senos venosos del ENCÉFALO, MÉDULA ESPINAL y MENINGES.

Porción densa, a modo de roca del hueso temporal que contiene el OÍDO INTERNO. El hueso petroso está localizado en la base del cráneo. Combinado con la APÓFISIS MASTOIDES se denomina porción petromastoidea del hueso temporal.

Parte posterior y base del CRÁNEO que encierra el FORAMEN MAGNO.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.