Miembro de la superfamilia del factor de necrosis tumoral que se encuentra en las CÉLULAS ENDOTELIALES. Desempeña un papel en la inhibición del crecimiento de las células endoteliales y en la ANGIOGÉNESIS FISIOLÓGICA.

Miembro de la superfamilia de los factores de necrosis tumoral que se encuentra en los MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS y LINFOCITOS T. Se da como proteína transmembranaria que puede ser desdoblada para liberar una forma segregada que se une de modo específico a la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML y al ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B.

Miembro de la superfamilia de los factores de necrosis tumoral que se encuentra en los LINFOCITOS activados y en los MONOCITOS. Se da como proteína transmembranaria que puede ser desdobalada para liberar una forma segregada que se une de modo específico al RECEPTOR DE LINFOTOXINA BETA y al MIEMBRO 14 DE LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.

Receptores de la superficie celular que se unen a FACTORES DE NECROSIS TUMORAL y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células.

Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)

Un subtipo de receptor de factor de necrosis tumoral que está constitutivamente expresado en la mayoría de los tejidos. Es un mediador clave de señalización de factor de necrosis tumoral en la mayoría de las células. Las señales del receptor se activan por asociación con RECEPTOR FNT ASOCIADO A FACTORES.

Un factor de diferenciación del crecimiento que desempeña un rol en la diferenciación neural, específicamente en el desarrollo de la retina del OJO.

Un subtipo de receptor de factor de necrosis tumoral que está expresada primariamente en células del SISTEMA INMUNOLÓGICO. Tiene especificidad por la forma de FACTORES DE NECROSIS TUMORAL ligada a membrana y modula la señalización intracelular a través de RECEPTORES DE FNT SOCIADO A FACTORES.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Proceso patológico en células que están muriendo a causa de lesiones irreparables. Está ocasionado por la acción descontrolada y progresiva de ENZIMAS degradativas que producen DILATACIÓN MITOCONDRIAL, floculación nuclear y lisis celular. Se distingue de la APOPTOSIS que es un proceso celular normal, regulado.

Receptores específicos en las membranas celulares que reaccionan con el FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS, sus análogos o antagonistas. El receptor alfa del PDGF (RECEPTOR DE FACTOR ALFA DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA) y el receptor beta del PDGF (RECEPTOR DE FACTOR BETA DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA) son los dos tipos principales de receptores del PDGF. La activación de la actividad de la proteín-tirosina quinasa de los receptores tiene lugar a través de la dimerización o heterodimerización de los tipos de receptor de PDGF, inducidas por ligando.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Una familia de proteínas que fueron originalmente identificadas por su habilidad para causar NECROSIS de NEOPLASIAS. Su efecto necrótico sobre las células esta mediada por RECEPTORES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL los cuales inducen APOPTOSIS.

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Factor soluble producido por monocitos, macrófagos, y otras células que activan los linfocitos T y que potencian su respuesta a los mitógenos o a los antígenos. La IL-1 está constituida por dos formas distintas, IL-1 alfa e IL-1 beta las que realizan las mismas funciones pero que son proteínas diferentes. Los efectos biológicos de la IL-1 incluyen la capacidad de reemplazar los requerimientos de los macrófagos para la activación de las células T. El factor es diferente a la INTERLEUCINA-2.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Activador transcripcional nuclear, ubicuo, inducible, que se une a los elementos activadores en muchos tipos celulares diferentes y se activa por estímulos patógenos. El complejo FN-kappa B es un heterodímero compuesto por dos subunidades que se unen al ADN: FN-kappa B1 y relA.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)

Hormona de crecimiento de un péptido mitogénico portado en los gránulos alfa de las plaquetas. Se libera cuando las plaquetas se adhieren a tejidos traumatizados. Las células del tejido conectivo cercanas a la región traumatizada responden iniciando el proceso de replicación.

Factor que estimula el crecimiento y la diferenciación de las células B y que es también un factor de crecimiento para los hibridomas y plasmocitomas. Es producido por muchas células diferentes entre las que se incluyen las células T, monocitos y fibroblastos.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Miembro del grupo de factores de necrosis tumoral que es liberado por los LINFOCITOS activados por ANTÍGENOS o MITÓGENOS de células T. La linfotoxina es distinta antigenicamente al FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL, aunque ambos comparten receptores comunes, actividades biológicas y una homología importante en la secuencia de aminoácidos.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).

Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.

Subclase de receptores de la familia de necrosis tumoral que carecen de dominios de señal en la célula. Se unen a LIGANDOS DE RECEPTORES DE TNF específicos, y se cree que actúan como moduladores de la vía de señal TNF. Algunos de los receptores señuelo son productos de diferentes genes, mientras que otros resultan del EMPALME ALTERNATIVO de los ARNm para el receptor activo.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Ligandos de superficie, usualmente glicoproteínas, que median la adhesión de célula a célula. Sus funciones incluyen el acoplamiento e interconexión de varios sistemas de vertebrados, así como del mantenimiento de la integración tisular, cicatrización de heridas, movimientos morfogénicos, migraciones celulares, y metástasis.

Molécula de adhesión celular inducida por citocina que está presente en las células endoteliales activadas, macrófagos de los tejidos, células dendríticas, fibroblastos de la médula ósea, mioblastos, y miotubos. Es de importancia para el reclutamiento de leucocitos en sitios de inflamación.

Adherencia de las células a superficies u otras células.

Ligando de la superficie celular implicado en la adhesión de los leucocitos y en la inflamación. Su producción es inducida por el gamma-interferón y es necesario para la migración de los neutrófilos al tejido inflamado.

Molécula de adhesión celular que participa en un diverso rango de interacciones mediadas por el contacto entre las neuronas, astrocitos, oligodendrocitos, y miotubos. Se expresa amplia pero transitoriamente en muchos tejidos bien temprano durante la embriogénesis. Existen cuatro isoformas principales, incluidas CD56 (ANTÍGENOS, CD56), pero hay muchas otras variantes que se producen por uniones alternativas y modificaciones post-translacionales. (Traducción libre del original: From Pigott & Power, The Adhesion Molecule FactsBook, 1993, pp115-119)

Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.