Mielolipoma: Tumor benigno raro de la glándula suprarrenal, de varios centímetros de diámetro y compuesto, en proporciones variables, por tejido adiposo, linfocitos y células mieloides primitivas; probablemente sea una anomalía del desarrollo. (Dorland, 28a ed)Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales: Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.Adenoma Corticosuprarrenal: Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA.Ácido VanilmandélicoNeoplasias de la Corteza Suprarrenal: Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.Hiperplasia Suprarrenal Congénita: Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.