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Micosis Fungoide: Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.Síndrome de Sézary: Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary).Neoplasias Cutáneas: Tumores o cánceres de la PIEL.Linfoma Cutáneo de Células T: Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.Parapsoriasis: Término que se aplica a un grupo de erupciones escamosas, maculopapulares, e inflamatorias que son relativamente poco comunes, de etiología desconocida, y resistentes a los tratamientos convencionales. Las erupciones tienen apariencia psoriática y liquenoide, pero la enfermedad es diferente de la psoriasis, liquen plano, u otra dermatosis reconocida. La nomenclatura propuesta divide a la parapsoriasis en dos subgrupos diferentes, PITIRIASIS LIQUENOIDE y parapsoriasis en placas (parapsoriasis de placas pequeñas y grandes).Terapia PUVA: Fotoquimioterapia que usa psoralenos (vea FUROCUMARINAS) como el agente fotosensibilizante y luz ultravioleta del tipo A (UVA).Mucinosis Folicular: Enfermedad de la unidad pilosebácea, que se manifiesta clínicamente por pápulas o placas foliculares agrupadas a las que se asocia pérdida pilosa. Es producida por infiltración de los tejidos con mucina, que usualmente afecta al cuero cabelludo, la cara, y el cuello. Puede ser primaria (idiopática) o secundaria a una micosis fungoide o reticulosis.Terapia Ultravioleta: Uso de radiación electromagnética ultravioleta en el tratamiento de enfermedades, usualmente de la piel. Esta es la parte del espectro solar que produce quemaduras por el sol y el bronceado. La luz ultravioleta A, utilizada en el PUVA, está cerca de la luz visible y es menos dañina que la ultravioleta B, que es ionizante.Piel: Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.Acitretina: Un retinoide oral eficaz en el tratamiento de la psoriasis. Es el principal metabolito de ETRETINATO con la ventaja de que tiene una vida media mucho más corta que el etretinato.Hipopigmentación: Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.Antígenos CD7: Antígenos de diferenciación expresados sobre células hematopoyéticas pluripotenciales, la mayoría de los timocitos humanos, y un importante subgrupo de linfocitos T de la sangre. En la adhesión celular mediada han sido implicados por la integrina y como receptores de señales sobre las células T.Papulosis Linfomatoide: Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.Enfermedades de la PielVitíligo: Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.Metoxaleno: Un compuesto furocumarínico que se encuentra en la naturaleza en varias especies de plantas, incluyendo la Psoralea corylifolia. Es una sustancia fotoactiva que forma ADUCTORES DE ADN en presencia de radiación ultravioleta A.Dermatitis Exfoliativa: Dermatitis con eritema escamoso en zonas extensas de la piel, que aparece como un proceso reactivo o secundario a una enfermedad cutánea preexistente (dermatitis atópica, psoriasis, sarna, liquen plano) o como una alteración idiopática o primaria y, a menudo, asociada a la pérdida de pelo y uñas, hiperqueratosis de las palmas de las manos e de las pantas de los pies, prurito y efectos fisiológicos secundarios graves y debilitantes. (Dorland, 28a ed)Reordenamiento Génico de la Cadena gamma de los Receptores de Antígenos de los Linfocitos T: Reordenamiento organizado de las regiones génicas variables que codifican la cadena gamma de los receptores antigénicos de los linfocitos T.Mecloretamina: Un agente alquilante biológico que ejerce sus efectos citotóxicos mediante la formación de ADUCTOS DE ADN y de enlaces cruzados de ADN, inhibiendo de este modo las células que proliferan rápidamente. El clorhidrato es un agente antineoplásico utilizado para el tratamiento de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y del LINFOMA.Radioterapia de Alta Energía: Radioterapia que usa radiación ionizante de alta energía (megavolt o mayor). Los tipos de radiación incluyen rayos gamma, producidos por un radioisótopo que está dentro de la unidad de teleterapia; rayos x, electrones, protones, partículas alfa (iones de helio) e iones pesados cargados, producidos por la aceleración de partículas luego del bombardeo de un blanco con una partícula primaria.Linfoma de Células T: Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.Reordenamiento Génico de Linfocito T: Reordenamiento de las regiones génicas variables del linfocito T que codifican los receptores antigénicos.Telangiectasia: Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.Antígenos CD30: Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.Enfermedades Linfáticas: Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.Inmunofenotipificación: Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.Apósitos Oclusivos: Material, gasa o algodón absorbente, que cierra una herida e impide el contacto con el aire o las bacterias. (Dorland, 28a ed)Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Linfocitos T: Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.Linfoma: Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.