Lamivudine
Inhibidor de la transcriptasa inversa y análogo de la ZALCITABINA en el cual un átomo de azufre reemplaza al carbono 3' del anillo de pentosa. Se utiliza para tratar la enfermedad producida por el VIH.
Inhibidores de la Transcriptasa Inversa
Hepatitis B Crónica
INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS B, que dura seis meses o más. Se transmite principalmente por vía parenteral, mediante transfusión o sangre o productos sanguíneos contaminados, pero también puede transmitirse por vía sexual o contacto personal íntimo.
Organofosfonatos
Virus de la Hepatitis B
Especie típica del género ORTHOHEPADNAVIRUS que produce la HEPATITIS B en humanos y aparentemente también es el agente causal del CARCINOMA HEPATOCELULAR. La partícula Dane es un virión intacto de hepatitis, llamado así por su descubridor. En el suero se observan también partículas tubulares y esféricas no infecciosas.
Antivirales
Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.
Antígenos e de la Hepatitis B
Grupo de antígenos estrechamente relacionados que se encuentran en el plasma sólo durante la fase infecciosa de la hepatitis B o en la hepatitis B crónica virulenta, lo que probablemente indica la replicación del virus activo; hay tres subtipos que pueden existir en un complejo con inmunoglobulinas G.
Adenina
Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.
Farmacorresistencia Viral
Capacidad de los virus de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos o antivirales. Esta resistencia se adquire por mutación génica.
Fármacos Anti-VIH
Zidovudina
Compuesto didesoxinucleósido en el cual el grupo 3'-hidroxilo de la molécula de azúcar se ha reemplazado por un grupo azida. Esta modificación impide la formación de los enlaces fosfodiéster necesarios para completar las cadenas de ácidos nucleicos. El compuesto es un inhibidor potente de la replicación del VIH, y actúa como terminador de la cadena del ADN viral durante la transcripción inversa. Mejora la función inmunológica, revierte parcialmente la disfunción neurológica inducida por el VIH, y mejora otras anomalías clínicas asociadas con el SIDA. Su principal efecto tóxico es la supresión de la médula ósea, dependiente de la dosis,, que produce anemia y leucopenia.
Estavudina
Hepatitis B
INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por un miembro del género ORTHOHEPADNAVIRUS, el VIRUS DE LA HEPATITIS B. Se transmite principalmente por vía parenteral, como transfusión de sangre o productos sanguíneos contaminados, pero también puede ser transmitida por vía sexual o contacto personal íntimo.
Didesoxinucleósidos
Nucleósidos que no tienen dos grupos hidroxilos en la molécula de azúcar. La mayoría de estos compuestos tienen un amplio espectro en la actividad antirretroviral debido a su acción como antimetabolito. Los nucleósidos se fosforilan intracelularmente a sus 5'-trifosfatos y actúan como inhibidores de la terminación de la cadena en la transcripción inversa viral.
Quimioterapia Combinada
Nevirapina
Un inhibidor de la transcriptasa inversa potente, no nucleosídico, que se utiliza en combinación con análogos de nucleósidos para el tratamiento de las INFECCIONES POR VIH y el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.
Infecciones por VIH
Alanina Transaminasa
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B
Aquellos antígenos de la hepatitis B que se encuentran en la superficie de la partícula Dane y sobre las partículas esféricas y tubulares de 20 nm. Se conocen varias subespecificidades del antígeno de superficie. Éstos se conocieron previamente como antígeno Australia.
Carga Viral
Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.
Indinavir
Didanosina
Compuesto didesoxinucleósido en el cual el grupo 3'-hidroxilo de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de los enlaces fosfodiéster necesarios para formar las cadenas de ácido nucleico. La dinadosina es un potente inhibitor de la replicación del VIH, y actúa como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa; eñ ddi es entonces metabolizado a didesoxiadenosine trifosfato, que es su metabolito putativo activo.
VIH-1
Pirimidinonas
Pirimidinonas son compuestos heterocíclicos aromáticos que consisten en un anillo de pirimidina con un grupo oxo (-O-) adicional, encontrados en algunos nucleósidos y medicamentos.
Resultado del Tratamiento
Farmacorresistencia Viral Múltiple
Capacidad de los virus de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Este fenotipo de resistencia puede atribuirse a mutación génica múltiple.
Anticuerpos contra la Hepatitis B
Anticuerpos contra los ANTÍGENOS DE LA HEPATITIS B, incluyendo los anticuerpos de superficie (Australia) y de la partícula central Dane y de los antígenos "e".
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Pauta farmacológica para pacientes con INFECCIONES POR VIH, que suprimen de forma radical la replicación del VIH. Las pautas generalmente implican la administración de tres o más fármacos diferentes, incluyendo un inhibidor de proteasa.
Productos del Gen pol
Proteínas retrovirales codificadas por el gen pol. Usualmente se sintetizan como precursores proteicos (POLIPROTEÍNAS) y luego se escinden para constituir los productos finales que incluyen la transcriptasa inversa, endonucleasa/integrasa, y la proteasa viral. En ocasiones éstas se sintetizan como una proteína de fusión gag-pol (PROTEÍNA DE FUSIÓN GAG-POL). pol es la abreviatura de polimerasa, clase de enzima de la transcriptasa inversa.
Insuficiencia del Tratamiento
Nelfinavir
Un potente inhibidor de la proteasa de HIV. Es utilizado en combinación con otras drogas antivirales el el tratamiento del HIV tanto en adultos como en niños.
Zalcitabina
Compuesto dideoxinucleosídico en el cual el grupo hidroxilo 3' de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para terminar las cadenas de ácido nucleico. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH a bajas concentraciones, actuando como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. Su principal efecto secundario tóxico es la degeneración axonal que se produce en la neuropatía periférica.
Guanina
La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos de ARN y ADN, que forma un par de bases con la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno.
Lopinavir
Inhibidor de la proteasa del VIH se utiliza en una combinación de dosis fija con RITONAVIR. También es un inhibidor del CITOCROMO P-450 CYP3A.
Mutación
Transcriptasa Inversa del VIH
Transcriptasa inversa codificada por el GEN POL del VIH. Consiste en un heterodímero formado por una subunidad de 66kDa y otra de 51 kDa que son derivadas de una proteína precursora común. El heterodímero también incluye una actividad de ARNsa H (RIBONUCLEASA H DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) que juega un rol esencial en el proceso de replicación viral.
Ritonavir
Recuento de Linfocito CD4
Trasplante de Hígado
Interferón-alfa
Es uno de los interferones de tipo I producidos por los leucocitos o células linfoblastoides de sangre periférica. Además de tener actividad antivírica, activa a las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y a los LINFOCITOS B, además de inhibir la expresión del FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR a través de las vías de señalización de la PI-A3 CINASA y las CINASAS MAPK.
Didesoxinucleótidos
Ésteres fosfato de DIDESOXINUCLEÓSIDOS.
Inhibidores de la Proteasa del VIH
Antígenos del Núcleo de la Hepatitis B
Antígeno de la hepatitis B dentro del núcleo de la partícula Dane, el virión infeccioso de la hepatitis.
Cirrosis Hepática
Activación Viral
Mecanismo por el que los virus latentes, como los virus tumorales transmitidos genéticamente (PROVIRUS) o los PROFAGOS de las bacterias lisogénicas, son inducidos a su replicación y liberados como virus infecciosos. Puede ser consecuencia de varios estímulos endógenos y exógenos, incluyendo LIPOPOLISACÁRIDOS de células B, hormonas glucocorticoides, pirimidinas halogenadas, RADIACIÓN IONIZANTE, luz ultravioleta y virus superinfectantes.
Citidina Trifosfato
Arabinofuranosil Uracilo
Inmunoglobulinas
Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.
Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa
2-Aminopurina
Una purina que es un isómero de la ADENINA (6-aminopurina).
Equivalencia Terapéutica
Esquema de Medicación
Farmacorresistencia Microbiana
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Polietilenglicoles
Polímeros de ÓXIDO DE ETILENO y agua y sus éteres. Varían en consistencia de líquidos a sólidos, dependiendo de su peso molecular, indicado por un número que sigue al nombre. Son utilizados como SURFACTANTES, como agentes dispersores, solventes, ungüentos y bases para supositorios, vehículos y excipientes de tabletas. Algunos grupos específicos son los NONOXINOLES, OCTOXINOLES y POLOXÁMEROS.