Proteína multifuncional que contiene dos dominios de la enzima. El primer dominio (CE 3.2.1.62) hidroliza glicosil-N-acilesfingosina a un azúcar y N-acilesfingosina. El segundo dominio (CE 3.2.1.108) hidroliza la lactosa y se encuentra en la membrana del borde en cepillo intestinal. La pérdida de actividad de esta enzima en seres humanos resultados en intolerancia de lactosa.

Una enzima que cataliza la hidrólisis de LACTOSA a D-GALACTOSA y D-GLUCOSA. Los defectos en esta enzima causan INTOLERANCIA A LA LACTOSA.

Complejo enzimático que se halla en las membranas de las márgenes de las vellosidades del intestino delgado. Se considera un complejo enzimático con sitios catalíticos diferentes. Su ausencia se manifiesta en una enfermedad hereditaria llamada deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Enzima que cataliza la endohidrólisis de enlaces 1,6-alfa-glucosídicos en isomaltosa y dextrinas, producidas a partir del almidón y del glucógeno por ALFA-AMILASAS. EC 3.2.1.10.

Pequeñas proyecciones de las membranas celulares que aumentan enormemente el área superficial de la célula.

Estado que se produce por ausencia o deficiencia de LACTASA en las células de la MUCOSA del TRACTO GASTROINTESTINAL y, por tanto, por la incapacidad de romper la LACTOSA presente en la leche para su ABSORCIÓN. La fermentación bacteriana de la lactosa no absorbida da lugar a sintomas que van desde una indigestión ligera (DISPEPSIA) hasta DIARREA grave. La intolerancia a la lactosa puede deberse a un defecto congénto o adquirido.

Enzimas que hidrolizan compuestos O-glucosilados. EC 3.2.1.-.

Grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de residuos terminales, no reductores de beta-D-galactosa en los beta-galactósidos. La deficiencia de beta-galactosidasa A1 puede causar la GANGLIOSIDOSIS GM1.

Porción del TRACTO GASTROINTESTINAL entre el PÍLORO del ESTÓMAGO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO. Puede dividirse en tres partes: DUODENO, YEYUNO e ILEON.

Familia de galactósido hidrolasas que hidrolizan compuestos con un enlace O-galactosil.EC 3.2.1.-.

Factor de transcripción que regula la expresión de numerosas proteínas hepáticas, incluida la SEROALBÚMINA, el beta-fibrinógeno y la ALFA-1 ANTRIPSINA. Está compuesto por heterodímeros u homodímeros del FACTOR NUCLEAR 1-ALFA DEL HEPATOCITO y el FACTOR NUCLEAR 1-BETA DEL HEPATOCITO.

Enzima que hidroliza la sacarosa por escisión en sus constituyentes glucosa y fructosa. Se encuentra en las células de la levadura de cerveza y en las microvellosidades intestinales, donde hidroliza la sacarosa de la dieta. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)

Sección del canal alimentario que va desde el ESTÓMAGO hasta el CANAL ANAL. Incluye al INTESTINO GRUESO y el INSTESTINO DELGADO.

Factor de transcripción que se encuentra en el HÍGADO, el PÁNCREAS y el RIÑÓN, y que regula la HOMEOSTASIS de la GLUCOSA.

Porción media del INTESTINO DELGADO, entre el DUODENO y el ILEON. Representa alrededor de las 2/5 partes de la porción del intestino delgado que queda por debajo del DUODENO.

Sustancias fisiológicamente inactivas que pueden convertirse en enzimas activas.

Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.

Método de análisis para detectar y medir la fluorescencia de los compuestos o objetivos, tales como células, proteínas o nucleótidos, o los objetivos previamente marcados con COLORANTES FLUORESCENTES.

Células de ADENOCARCINOMA de colon humano que son capaces de expresar elementos de diferenciación característicos de las células intestinales maduras, como los ENTEROCITOS. Estas células son herramientas valiosas para estudios in vitro relacionados con la función y diferenciación de las células intestinales.

Cualquiera de las diversas modificaciones post-traduccionales de PÉPTIDOS o PROTEÍNAS catalizadas enzimáticamente en la célula de origen. Estas modificaciones comprenden la carboxilación, HIDROXILACIÓN, ACETILACIÓN, FOSFORILACIÓN, METILACIÓN, GLICOSILACIÓN, ubiquitinación, oxidación, proteólisis y formación de enlaces cruzados y dan lugar a cambios en el peso molecular y en la motilidad electroforética.