Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.

Término general que se utiliza para la aparición anormal de histiocitos en la sangre. Basado en las características patológicas de las células observadas más que en los hallazgos clínicos, esta enfermedad se subdivide en tres grupos: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSIS, DE CÉLULAS NO LANGERHANS; y TRASTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.

Trastorno histiocítico proliferativo, benigno, de células no-Langerhans que afecta principalmente a los nódulos linfáticos. Se conoce como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva.

Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.

Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).

Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.

Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).

Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos.

La forma más benigna y común de histiocitosis de células de Langerhans, que implica lesiones nodulares localizadas predominantemente de los huesos, pero también de la mucosa gástrica, intestino delgado, pulmones, o piel, con infiltración de eosinófilos.

Enfermedad congénita causada por un error innato con la participación de las APOLIPOPROTEÍNAS E que conducen a un anormal METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS y acumulación de GLICOESFINGOLÍPIDOS, en particular, ESFINGOMIELINAS en los HISTIOCITOS. Este trastorno se caracteriza por ESPLENOMEGALIA e histiocitos azul marino en el bazo y la médula ósea después de la tinción de May Grunwald.

Trastorno benigno de recién nacidos y niños que se caracteriza por poseer múltiples ganglios con histiocitos de células no-Langerhans cargados de lípidos.

Grandes canales venosos tapizados por endotelio situados entre las dos capas de la DURAMADRE, el endostio y las menínges. Estan desprovistos de válvulas y forman parte del sistema venoso de la duramadre. Los principales senos venosos comprenden un grupo posteroanterior (como son los senos sagital superior, sagital inferior, recto, transverso y occipital) y un grupo anteroinferior (como el seno cavernoso, el petroso y el plexo basilar).

Espacio de aire situado en el cuerpo del HUESO MAXILAR cerca de cada mejilla. Cada seno maxilar se comunica con el conducto medio (meato) de la CAVIDAD NASAL en el mismo lado.

Extensiones llenas de aire localizadas en los huesos alrededor de la CAVIDAD NASAL. Son extensiones de la cavidad nasal y recubiertos por la MUCOSA NASAL ciliada. Cada seno es nombrado a los huesos craneales en el que se encuentra, como el SENO ETMOIDE, el SENO FRONTAL, SENO MAXILAR y SENO ESFENOIDE.

Uno de los espacios de aire vinculados que se localiza en el cuerpo del HUESO ESFENOIDES detrás del HUESO ETMOIDES en el medio del cráneo. El seno esfenoidal se comunica con la parte posterosuperior de la CAVIDAD NASAL en el mismo lado.

Espacio venoso de forma irregular en la duramadre, a cada lado del hueso esfenoides.

Dilatación de la pared aórtica detrás de cada una de las cúspides de la válvula aórtica.

Enfermedades de la órbita ósea y de su contenido exceptuando al globo ocular.

Porción dilatada de la arteria carótida común en su bifurcación en las carótidas internas y externas. Contiene barorreceptores los cuales al ser estimulados, ocasionan el enlentecimiento del corazón, vasodilatación y un descenso de la presión arterial.

Enfermedades de los HUESOS.

Células dendríticas circulantes presentadoras de antígenos, que contienen unos gránulos característicos en forma de raqueta (gránulos de Birbeck). Se encuentran principalmente en el estrato espinoso de la EPIDERMIS y son ricas en moléculas del COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD de clase II. Las células de Langerhan fueron las primeras células dendríticas descritas y han sido el modelo de estudio para otras células dendríticas (CD), especialmente de otras células migratorias, como las CD de la dermis y las CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIALES.

Uno de los espacios de aire, localizados entre las capas interna y externa del HUESO FRONTAL, que son bilaterales pero raras veces simétricas.

Enfermedades que afectan o en las que participan los SENOS PARANASALES y que generalmente manifiestan inflamación, abcesos, quistes o tumores.

Vena corta que conduce aproximadamente dos tercios del flujo venoso del MIOCARDIO y desemboca en la AURÍCULA DERECHA. El seno coronario, normalmente localizado entre la AURÍCULA IZQUIERDA y el VENTRÍCULO IZQUIERDO, en la cara posterior del corazón, es útil como referencia anatómica en los procedimientos cardiacos.

Enfermedad caracterizada por micción frecuente, excreción de grandes cantidades de ORINA diluida y excesiva SED. Entre las etiologías de la diabetes insípida están la deficiencia de hormonas antidiuréticas (también conocidas como ADH o VASOPRESINAS) secretadas por la NEUROHIPÓFISIS, alteración de la respuesta del RIÑÓN a la ADH y alteración de la regulación hipotalámica de la sed.

Procesos patológicos de la VULVA.

Trastornos neoplásicos característicos de los histiocitos. Incluyen las neoplasias malignas de los MACRÓFAGOS y CÉLULAS DENDRÍTICAS.

Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en los SENOS CRANEALES, grandes conductos venosos revestidos de endotelio situados en el interior del CRÁNEO. Los senos intracraneales, también denominados senosos venosos craneales, incluyen los senos sagital superior, cavernoso, lateral, petroso y otros muchos. La trombosis del seno craneal puede llevar a CEFALEA, CONVULSIONES y otros defectos neurológicos.

Glicoproteínas expresadas sobre los timocitos corticales y sobre algunas células dendríticas y células B. Su estructura es similar a la de la Clase MHC I y su función ha sido postulada también como similar. Los antígenos CD1 son marcadores altamente específicos para las CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.

Afección causada por disfunciones relacionadas con el NÓDULO SINOAURICULAR que incluyen la generación del impulso (PARADA DEL SENO CARDIACO) y la conducción del impulso (BLOQUEO DE LA SALIDA SINOAURICULAR). Se caracteriza por BRADICARDIA persistente, FIBRILACIÓN AURICULAR crónica e incapacidad para reanudar el ritmo sinusal después de la CARDIOVERSIÓN. Este síndrome puede ser congénito o adquirido, sobre todo después de la corrección quirúrgica de defectos cardiacos.

Numerosos (6-12) espacios pequeños de paredes finas o células de aire en el HUESO ETMOIDE localizados entre los ojos. Las celdas de aire forman el laberinto etmoidal.

Estado mucoide que se caracteriza por deposición elevada y acumulación de mucina (mucopolisacáridos) en el tejido dérmico. Los fibroblastos son responsables de la producción de mucopolisacáridos ácidos (GLICOSAMINOGLICANOS) en la sustancia basal del sistema del tejido conectivo. Ellos se acumulan en grandes cantidades en la dermis cuando los fibroblastos producen cantidades anormalmente elevadas de mucopolisacáridos del tipo del ácido hialurónico, condroitín sulfato, o heparina.

Enfermedades neoplásicas, inflamatorias, infecciosas, y de otro tipo del hipotálamo. Las manifestaciones clínicas incluyen trastornos del apetito; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO; TRASTORNOS DEL SUEÑO; síntomas de trastornos de la conducta relacionados con disfunción del SISTEMA LIMBICO; y trastornos neuroendócrinos.

Afección que se caracteriza por inflamación, ulceración, y perforación de la nariz y del PALADAR con destrucción progresiva de las estructuras faciales medias. Este síndrome puede manifestarse en varias enfermedades incluyendo las de tipo nasal de: LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T y GRANULOMATOSIS CON POLI ANGEÍTIS.

Protrusión anormal de ambos los ojos; puede ser producida por disfunción de las glándulas endocrinas, enfermedades malignas, lesiones, o parálisis de los músculos extrínsecos del ojo.

Tumores o cánceres de los SENOS PARANASALES.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.

Disminución o la eliminación espontánea de una enfermedad en el tiempo, sin un tratamiento formal.

Latidos cardiacos rápidos simples causados por una rápida descarga de impulsos procedentes del NÓDULO SINOAURICULAR, por lo general entre 100 y 180 latidos/minuto en adultos. Se caracteriza por un comienzo y terminación graduales. La taquicardia sinusal es común es lactantes, niños jóvenes y adultos durante actividades físicas vigorosas.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Proteínas implicadas en el transporte de NUCLEÓSIDOS a través de las membranas celulares.

Sed excesiva que se manifiesta por la excesiva ingesta de líquidos. Es característica de muchas enfermedades como la DIABETES MELLITUS; DIABETES INSÍPIDA; y DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA. La condición puede ser de origen psicogénico.

Tumores o cánceres del SENO MAXILAR. Ellos representan la mayoría de las neoplasias paranasales.

Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.

Inflamación de las celdillas del HUESO MASTOIDES del cráneo, inmediatamente detrás del oído. Suele ser complicación de la OTITIS MEDIA.

Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.

Trastornos generales de la esclerótica o parte blanca del ojo. Estos pueden incluir defectos anatómicos, embriológicos, degenerativos o de pigmentación.

Familia de proteínas de enlace de calcio fuertemente ácido que se halla en alta concentración en el encéfalo y se piensa que es glial en origen. También se encuentra en otros órganos del cuerpo. Tienen en común el motivo EF-hand (MOTIVOS EF-HAND) encontrado en un cierto número proteínas de enlace de calcio. El nombre de esta familia deriva de la propiedad de ser soluble en una solución de sulfato de amonio 100 por ciento saturada.

Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.

Quiste o seno que contiene pelos; se observa principalmente en la región coccígea.

Procesos patológicos que implican el PENE o sus tejidos componentes.

Alcaloide antitumoral aislado de la Vinca rosea.

Trastorno mental asociado con el abuso crónico de etanol (ALCOHOLISMO) y con las deficiencias nutricionales, caracteriza por pérdida de la memoria reciente, confabulaciones, y dificultad en la atención.

Parte de la cara que está encima de los ojos.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Los dos grandes canales venosos revestidos por endotelio que comienzan en la protuberancia occipital interna en la parte trasera e inferior del CRÁNEO y recorren lateralmente y hacia frente, terminando en la vena yugular interna (VENAS YUGULARES). Uno de los senos transversales, generalmente el derecho, es la continuación del SENO SAGITAL SUPERIOR. El otro seno transversal es la continuación del seno recto.

Tumores o cánceres de los INTESTINOS.

Estado congénito o adquirido de producción insuficiente de ALDOSTERONA por la CORTEZA SUPRARRENAL, que provoca la disminución de la sintesis de ATPASA INTERCAMBIADORA-NA(+)-K(+) en las células tubulares renales. Los sintomas clínicos incluyen HIPERPOTASEMIA, pérdida de sodio, HIPOTENSIÓN y en ocasiones ACIDOSIS metabólica.

Inflamación de los ganglios linfáticos.

Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.

Agente antineoplásico utilizado en el tratamiento de enfermedades linfoproliferativas que incluye la leucemia de células pilosas.

Acumulación de aire o gas en la CAVIDAD PLEURAL, que puede producirse de manera espontánea o como resultado de un traumatismo o de un proceso patológico. El gas puede ser deliberadamente introducido durante un NEUMOTÓRAX ARTIFICIAL.

Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.

Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).

Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.

Canal venoso largo y grande revestido por endotelio ubicado en la superficie externa superior del encéfalo. Recibe sangre desde una vena en la cavidad nasal, y aumenta gradualmente de tamaño a medida que la sangre es drenada hacia las venas del cerebro y la DURAMADRE. Cerca de la parte posterior inferior del CRÁNEO el seno sagital superior se desvía a un lado (generalmente hacia la derecha) y continúa como uno de los SENOS TRANSVERSOS.

Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.

Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).